Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....иммуноглобулины – C12N 15/13

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, специфически связывающееся с эпитопом на CD43 и CEA и имеющее модификации в константной области тяжелой и/или легкой цепи. Рассмотрены полинуклеотиды, вектор, клетка-хозяин и способы получения антитела по изобретению, а также фармацевтическая композиция, набор и способ лечения рака негемопоэтического происхождения. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, опосредованных CD43 или CEA. 13 н. и 22 з.п. ф-лы , 15 табл., 5 пр., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к интегрину 5 1 человека. Антитело характеризуется тем, что содержит 6 CDR, 3 CDR из легкой цепи и 3 CDR из тяжелой цепи. Описана нуклеиновая кислота (НК), кодирующая антитело по изобретению, экспрессирующий вектор, содержащий молекулу НК; клетка-хозяин, содержащая вектор; и способ получения антитела на основе клетки. Раскрыты: композиция и способ для ингибирования роста опухолевых клеток, экспрессирующих интегрин 5 1 человека, на основе антитела. Описан вариант способа ингибирования роста опухолевых клеток, экспрессирующих интегрин 5 1 человека, использующий композицию. Изобретение обеспечивает новые антитела с высоким (порядка нм, как измерено FACS) сродством связывания с интегрином 5 1 человека, что может найти применение в медицине в терапии опухолей, опосредованных экспрессией интегрина 5 1. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 36 ил., 3 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: изолированное антитело или его вариант, специфически распознающие PCSK9, и фармацевтическая композиция для снижения уровня холестерина-LDL на их основе. Описаны: применение для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL; применение при получении лекарственного средства для снижения уровня холестерина и/или LDL крови; снижения заболеваемости и/или исправления нарушенных уровней холестерина и/или LDL на их основе. Раскрыты варианты клеточных линий, продуцирующие антитело против PCSK9 или его антигенсвязывающую часть и депонированные в коллекции АТСС под номерами РТА-8986, АТСС РТА-8984, АТСС РТА-8983, соответственно. Описана кодирующая нуклеиновая кислота и клетка-хозяин для продуцирования антитела на её основе. Изобретение обеспечивает антагонистические антитела против PCSK9, что может найти применение в медицине для снижения уровня холестерина. 12 н. и 6 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны варианты антител, связывающих молекулу GRM, а также их антигенсвязывающие фрагменты, аминокислотные последовательности вариабельных областей которых представлены в материалах заявки. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая указанные антитела. Предложен способ получения белка, связывающего RGM, включающий культивирование клетки-хозяина в культуральной среде в условиях, подходящих для получения связывающего белка, способного связываться с RGM, где клетка-хозяин содержит вектор экспрессии, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело. Описана фармацевтическая композиция для лечения заболевания, в котором активность RGM А оказывает негативное воздействие, содержащая терапевтически эффективное количество указанного антитела и фармацевтически приемлемый носитель. Предложено применение указанного антитела для получения лекарственного средства, используемого для a) снижения связывания hRGM А с рецептором Neogenin больного; или b) для снижения связывания hRGM А с ВМР-2 и ВМР-4 у больного. Изобретение позволяет получить антитела против GRM, которые используются для лечения заболеваний, связанных с избыточным взаимодействием RGM с рецептором Neogenin, ВМР-2 и ВМР-4. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой полипептидную конструкцию для лечения, профилактики и облегчения нарушений, связанных с адгезией тромбоцитов и опосредованной тромбоцитами агрегацией или ее дисфункцией, которая включает одно или более однодоменных антител, направленных против фактора фон Виллебранда (vWF), и одно или более однодоменных антител, направленных против сывороточного альбумина (SA). Изобретение также относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей такую полипептидную конструкцию, к композициям, содержащим указанную конструкцию, и к ее применению для получения лекарственных средств для профилактики, лечения и облегчения указанных нарушений. Настоящее изобретение позволяет расширить ассортимент лекарственных средств для лечения, профилактики и облегчения нарушений, связанных с адгезией тромбоцитов и опосредованной тромбоцитами агрегацией или ее дисфункцией. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 30 ил., 32 табл., 69 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты нуклеиновых кислот, каждый из которых кодирует аминокислотную последовательность тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1. Указанная цепь содержит на С-конце СН3-домена глицин-лизиновый дипептид, кодируемый кодоном ggaaaa, ggcaaa или gggaaa. Описаны: плазмида, кодирующая тяжелую цепь иммуноглобулина; клетки-варианты, обеспечивающие экспрессию иммуноглобулина IgG1; способ получения иммуноглобулина в клетках млекопитающего; способ улучшения экспрессии иммуноглобулина в клетках млекопитающего; - использующие варианты нуклеиновой кислоты. Использование изобретения обеспечивает предупреждение экспрессии побочного продукта массой 80 кДа, что может найти применение при производстве иммуноглобулинов. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенным моноклональным антителам, в частности CDR-привитым гуманизированным антителам, которые связываются с эпитопом молекулы RAGE человека и, в частности обладают способностью ингибировать связывание RAGE с различными лигандами. Изобретение также относится к способу получения указанных антител, выделенной нуклеиновой кислоте, их кодирующей, вектору экспрессии, клетке-хозяину и фармацевтической композиции. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания или расстройства, ассоциированные с рецептором конечных продуктов глубокого гликирования (RAGE), в том числе болезнь Альцгеймера. 9 н. и 7 з. п. формулы, 13 ил., 10 табл., 19 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено IL-1 -связывающее антитело или его IL-1 -связывающий фрагмент, включающее вариабельную область тяжелой цепи и легкой цепи. Указанное антитело связывается с IL-1 человека с константой диссоциации менее 1 пМ. Описаны варианты антитела. Раскрыты соответствующие кодирующие нуклеиновые кислоты (НК), а также: вектор для переноса НК в клетку-хозяина, клетка-хозяин для продуцирования кодируемого полипептида. Описано применение антитела для получения других форматов указанного антитела: «верблюдизированного», «VHH-содержащего антитела», «нанотела». Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения или профилактики связанного с IL-1 заболевания или состояния у млекопитающего на основе антитела, а также способ лечения или профилактики связанного с IL-1 заболевания или состояния у млекопитающего. Использование изобретения обеспечивает новые антитела, специфичные к IL-1 , с повышенной аффинностью к IL-1 , что может найти применение в медицине для профилактитки, лечения заболеваний, опосредованных активностью к IL-1 . 14 н. и 25 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложен вариант полипептида Fc человеческого IgG с заменами 259I и 308F, где нумерация положений приведена согласно индексу EU Kabat. Описан вариант указанного полипептида, включающий помимо указанных замен одну или несколько из следующих: 428L, 434S, 307Q, 319L, 250I. Раскрыты: нуклеиновая кислота, кодирующая указанные варианты; клетка-хозяин для продукции указанных вариантов полипептида, содержащая кодирующую нуклеиновую кислоту; способ получения указанных вариантов полипептида, включающий использование клетки, экспрессирующей указанный полипептид и содержащей кодирующую указанный полипептид НК. Использование изобретения обеспечивает полипептид, демонстрирующий повышенную аффинность с FcRn человека, что может найти применение в терапии различных заболеваний. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 32 ил., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенного моноклонального антитела, специфичного к hGM-CSF, где каждый вариант характеризуется тяжелой и легкой цепью. Каждый из вариантов характеризуется тем, что содержит по шесть соответствующих CDR. Описаны: фармацевтическая композиция, набор, представляющий собой лекарственное средство, основанные на использовании антитела. Раскрыты: кодирующая выделенная нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор ее содержащий и клетка-хозяин, несущая вектор, используемые для получения антитела. Раскрыт способ получения антитела с использованием клетки. Предложенные изобретения могут найти применение для лечения заболевания или нарушения, связанного со сверхэкспрессией hGM-CSF. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 14 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ создания антитела и его функциональных фрагментов, направленных против опухолевого антигена, экспрессируемого на поверхности опухоли, устойчивой по меньшей мере к одному противоопухолевому соединению, основанный на применении для иммунизации измельченного гомогената, и/или суспензии, и/или клеточного лизата, происходящих из такой опухоли. Также рассмотрено применение способа по изобретению для получения моноклональных антител и их функциональных фрагментов, моноклональные антитела, полученные этим способом, кодирующие их нуклеиновые кислоты, экспрессирующий вектор, клетка-хозяин и способ получения антитела с их использованием, а также гибридомы, способные секретировать эти антитела, применение антител и их функциональных фрагментов для изготовления лекарства, противоопухолевая композиция и ее применение в качестве лекарства. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии резистентных опухолей. 16 н. и 26 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 6 табл.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен связывающий белок для связывания одной или более мишеней, содержащий четыре полипептидные цепи, которые образуют четыре функциональных антигенсвязывающих сайта. Две полипептидные цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-С-(Х2)n. VD1 означает первый вариабельный домен тяжелой цепи, VD2 означает второй вариабельный домен тяжелой цепи, С означает СН1 домен, X1 означает полипептидный линкер, при условии, что он не является константным доменом, и Х2 означает Fc-область, а n равно 0 или 1. Две полипептидные цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-С. VD1 означает первый вариабельный домен легкой цепи, VD2 означает второй вариабельный домен легкой цепи, С означает CL домен, X1 означает линкер, при условии, что он не является константным доменом; и n равно 0 или 1. Описан конъюгат связывающего белка с визуализирующим, детектирующим, цитотоксическим или терапевтическим агентом. Раскрыты нуклеиновые кислоты (НК), кодирующие полипептидные цепи, а также: экспрессирующие вектора, вектора для репликации, клетки-хозяина их содержащие и способ получения антитела, использующий клетки. Описана фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения связанного с мишенью заболевания или нарушения на основе связывающего белка. Раскрыт способ лечения путем введения связывающего белка. Использование изобретения обеспечивает новый формат (DVD-Ig) антигенсвязывающих молекул, которые при той же дозировке обладают большей активностью в отношении мишени, чем соответствующие полноразмерные антитела, что может найти применение в медицине для профилактики, лечения различных заболеваний. 13 н. и 52 з.п. ф-лы, 27 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области иммунологии и медицины. Представлено антитело для восстановления центральной нервной системы, содержащее антиген-связывающий участок, который специфично связывается с полипептидом Nogo А человека или NiG человека (SEQ ID NO: 2 и 3, соответственно, приведенные в описании), где указанный антиген-связывающий участок содержит: CDR-H1-6А3 (SEQ ID NO:8), CDR-H2-6А3 (SEQ ID NO:9) и CDR-H3-6А3 (SEQ ID NO:10); и CDR-L1-6А3 (SEQ ID NO:11), CDR-L2-6А3 (SEQ ID NO:12) и CDR-L3-6А3 (SEQ ID NO:13). Кроме того, описаны полинуклеотид, кодирующий указанное антитело; вектор экспрессии, содержащий указанный полинуклеотид; и клетка-хозяин, выбранная из бактерии, дрожжей илилинии клеток млекопитающих, содержащей миелому, гибридому или иммортализованную В-клетку, для получения антитела по настоящему изобретению. Также описана фармацевтическая композиция для восстановления ЦНС, содержащая эффективное количество указанного антитела в смеси по меньшей мере с одним приемлемым носителем или разбавителем. Предложен cпособ получения указанного антитела, включающий экспрессию полинуклеотида или вектора в клетке-хозяине. Описано применение полинуклеотида, вектора экспрессии или клетки-хозяина для получения указанной фармацевтической композиции. Изобретение позволяет получить антитело против Nogo А или NiG человека, эффективное при лечении повреждений ЦНС. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии, конкретно к рекомбинантной плазмидной ДНК pG1-Rm7, обеспечивающей в клетках Escherichia coli синтез гибридного белка G1-Rm7, способного связывать фактор некроза опухолей и обладающего биолюминесцентной активностью люциферазы Renilla muelleri, где указанная плазмидная ДНК включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, и может быть использована в медицине. Изобретения также относятся к белку pG1-Rm7 с молекулярной массой 65,4 кДа, состоящему из одноцепочечного антитела против фактора некроза опухолей, пептида GGSGGS и модифицированной люциферазы Renalla muelleri и характеризующемся SEQ ID NO: 2. Изобретения позволяют получить высокочувствительный репортер для выявления фактора некроза опухолей методом биолюминесцентного анализа. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Настоящая группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное анти-CD79b антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, полученные из мышиного антитела MA79b и имеющие по существу аналогичную с ним аффинность связывания CD79b. Также рассмотрены полинуклеотид, вектор, клетка-хозяин и способ получения анти-CD79b антитела по изобретению; иммуноконъюгаты, композиции и способы ингибирования роста клеток, способ лечения страдающего раком индивидуума, способы лечения пролиферативного заболевания и опухоли у млекопитающего, способ ингибирования пролиферации В-клеток; способ определения присутствия CD79b в образце и способ связывания антитела с клеткой, экспрессирующей CD79b. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, ассоциированных с CD79b. 21 н. и 65 з. п. ф-лы, 20 табл., 9 пр., 51 ил.

Изобретение относится к области иммунологии. Представлено антитело против ангиопоэтина-2 (Ang-2), причем указанное антитело включает вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID No:7 (MEDI5) и вариабельную область легкой цепи, выбранную из SEQ ID No:3 (MEDI1); SEQ ID No:4 (MEDI2); SEQ ID No:5 (MEDI3); и SEQ ID No:6 (MEDI4). Раскрыта выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело. Описана композиция для применения в ингибировании ангиогенеза раковой опухоли у животного, нуждающегося в этом, содержащая указанное выделенное антитело в терапевтически эффективном количестве и эксципиент. Предложенные вариантные антитела обладают повышенной стабильностью при хранении по сравнению с исходным антителом 3.19.3, из которого они получены, и способны конкурировать с Tie-2 за связывание с Ang-2. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 17 ил., 15 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены моноклональные антитела, которые связываются с внеклеточным доменом рецепторной тирозинкиназы AXL и которые, по меньшей мере, частично ингибируют активность AXL, а также их антигенсвязывающие фрагменты. Также рассмотрена выделенная молекула нуклеиновой кислоты, клетка-хозяин и способ получения моноклонального антитела и его антигенсвязывающего фрагмента, а также применение моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для изготовления лекарственного средства, фармацевтические композиции, способ диагностики и способ профилактики или лечения состояния, связанного с экспрессией, сверхэкспрессией и/или гиперактивностью AXL. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных с AXL. 11 н. и 12 з.п. ф-лы, 20 ил., 24 пр., 3 табл.

УЛУЧШЕННОЕ ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ 9-ИНТЕГРИНУ

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное антитело к человеческому интегрину альфа-9 ( 9), полученное из антитела Y9A2 мыши и обладающее улучшенной активностью и термостабильностью. Также рассмотрен полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ продуцирования гуманизированного антитела по изобретению с их использованием, а также терапевтическое лекарственное средство от ревматоидного артрита, способ профилактики или лечения ревматоидного артрита и применения гуманизированного антитела по изобретению при изготовлении фармацевтического препарата для профилактики или лечения ревматоидного артрита. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии ассоциированных с интегрином 9 заболеваний человека. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено наноантитело (однодоменное антитело), специфически связывающееся с гемагглютинином вируса гриппа типа А H5N2 и подавляющее инфекцию этого вируса, охарактеризованное аминокислотной последовательностью. Также рассмотрены вирусный, в том числе аденовирусный, адено-ассоциированный и лентивирусный, вектор для экспрессии наноантитела по изобретению и композиция для подавления развития инфекции вируса гриппа типа А H5N2, содержащая наноантитело и вирусный вектор по изобретению. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии инфекции вируса гриппа типа А H5N2. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное анти-NKG2A антитело, полученное из мышиного антитела Z270, охарактеризованное через аминокислотные последовательности вариабельных доменов, и способ его получения. Также рассмотрена фармацевтическая композиция, содержащая антитело по изобретению, способ лечения и применение антитела в изготовлении лекарства для введения пациенту, являющемуся человеком, страдающим от нарушения, выбранного из рака, вирусного заболевания, воспалительного нарушения и аутоиммунного нарушения. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии CD94/NKG2A-ассоциированных заболеваний. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела или его фрагмента, специфичных в отношении -амилоидного белка. Каждый из вариантов характеризуется тем, что включает Н и L-цепи, или области VH и VL, каждая из которых содержит по три соответствующих CDR. Описаны: полипептид VL, полипептид VH, a также кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор, ее содержащий, и клетка, несущая вектор, используемые для получения антитела или его функционального фрагмента. Предложены: тест-набор, варианты фармацевтической композиции, смесь для применения в качестве лекарственного средства на основе антитела или его функционального фрагмента. Раскрыты варианты способа получения антитела: с использованием клетки, НК или вектора. Описан способ приготовления композиции, а также способ диагностирования амилоидоза in vitro, способ определения степени загрузки амилоидогенными бляшками in vitro, способ лечения или облегчения воздействий амилоидоза, использующие антитело или его функциональный фрагмент. Предложенное изобретение обеспечивает новые антитела, которые связывают эпитоп, находящийся в области 12-23 белка A _1-42, причем остатки 15-20 имеют решающее значение. Изобретение может найти применение в терапии и диагностике болезни Альцгеймера и других перечисленных амилоидозах. 19 н. и 25 з.п. ф-лы, 18 ил., 9 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное моноклональное антитело против CD19 человека, полученное из антитела HB12B, и его фрагмент, охарактеризованные через аминокислотные последовательности вариабельных доменов. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептиды, содержащие последовательности вариабельных доменов, и клетка, экспрессирующая антитело по изобретению, а также фармацевтическая композиция и способ лечения В-клеточного заболевания или нарушения у человека. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении различные заболеваний, ассоциированных с CD19, в том числе аутоиммунных заболеваний, и предупреждении или лечении реакции трансплантат-против хозяина (GVHD), гуморального отторжения и посттрансплантационного лимфопролиферативного нарушения у человека-реципиента трансплантатов. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 45 ил., 40 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области биохимии и иммунологии. Рассмотрена изолированная молекула антитела, которая связывает альфа-цепь рецептора колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (GM-CSFR ) человека и ингибирует связывание GM-CSF с GM-CSFR человека. Предложены: композиция для ингибирования или нейтрализации GM-CSFR и композиция для лечения ревматоидного артрита, астмы, хронической обструктивной болезни легких или миелоидной лейкемии, содержащие антитело по изобретению; изолированная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по изобретению, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению, а также способ ингибирования или нейтрализации активности GM-CSFR и способ лечения ревматоидного артрита, астмы, хронической обструктивной болезни легких или миелоидной лейкемии у пациента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, опосредуемых GM-CSFR . 10 н. и 31 з.п.ф-лы, 5 табл., 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описан иммуноген, для индукции иммунного ответа на IgE. Иммуноген содержит по меньшей мере один антигенный пептид IgE, связанный с иммуногенным носителем. В качестве иммуногенных носителей могут быть использованы вирусоподобные частицы, выбранные из группы, состоящей из HBcAg, HBsAg и Qbeta VLP. Описаны также композиции и способ предупреждения, облегчения или лечения IgE-ассоциированного расстройства у индивидуума с использованием такого иммуногена. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для лечения аллергических заболеваний. 10 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антагонистическое антитело, которое специфически связывается с конформационным эпитопом из фрагмента 1378-1640 аминокислотной последовательности Notch3, приведенной в описании, и ингибирует активацию Notch3. Указанное антитело характеризуется тем, что содержит вариабельные области легкой и тяжелой цепи, с набором соответствующих CDR1-CDR3, аминокислотные последовательности которых приведены в описании. Антитело может дополнительно содержать метку. Предложены: варианты кодирующей нуклеиновой кислоты, экспрессирующий вектор, клетка для получения антитела, содержащая указанный вектор. Описан способ получения антител путём культивирования клетки. Раскрыты варианты применения антител: для детекции заболевания, связанного с Notch3, для получения лекарственного средства для лечения индивидуума, имеющего нарушение или заболевание, связанное с Notch3, для лечения связанного с Notch3 заболевания или нарушения. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении или профилактике связанных с Notch3 заболеваний или нарушений. 11 н. и 14 з.п. ф-лы, 18 ил., 4 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело по изобретению, вектор и клетка-хозяин для экспрессии антитела по изобретению. Описана фармацевтическая композиция, а также конъюгаты для лечения и диагностики злокачественной опухоли, применение антитела по изобретению в получении лекарственного средства и способ определения уровня IGF-II и IGF-I в пробе пациента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии рака. 15 н. и 40 з.п. ф-лы, 27 пр., 18 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено моноклональное антитело против CD40 с пониженной иммуногенностью, полученное из химерного антитела 5D12 (ch5D12). Также описаны: нуклеиновая кислота, клетка и культура клеток для получения антитела по изобретению, способ его получения, фармацевтическая композиция, применение антитела для получения лекарственного средства и способ введения индивидууму антитела по изобретению для облегчения симптомов аутоиммунного заболевания, воспалительного заболевания, для уменьшения реакции отторжения трансплантата и/или для лечения CD40-позитивного рака. Рассмотрен способ отбора антител против CD40 человека с повышенной экспрессией, содержащих вставку, делецию, инверсию и/или замену от 1 до 5 аминокислот по сравнению с антителом по изобретению, и антитело, полученное таким способом отбора. 10 н. и 21 з.п. ф-лы, 18 ил., 14 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено антитело, специфично связывающееся с формой A Fc RIII (CD16) (Fc RIIIA, CD16A) и не связывающееся специфично с формой В (Fc RIIIB, CD16B), его антигенсвязывающий фрагмент и мультиспецифичное антитело, включающее антигенсвязывающий фрагмент антитела по изобретению. Рассмотрены композиции, содержащие антитело по изобретению или его антигенсвязывающий фрагмент, и их применение в лечении аутоиммунных, воспалительных, инфекционных заболеваний, аллергии и рака, а также набор для детектирования Fc RIIIA. Описаны полинуклеотиды, векторы и клетки-хозяева и способы получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее изобретение обеспечивает новые антитела к Fc RIIIA и, таким образом, может найти дальнейшее применение в терапии FcyRIIIA-опосредованных заболеваний. 14 н. и 27 з.п. ф-лы, 24 пр., 8 ил., 5 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против 5 1, охарактеризованное через аминокислотные последовательности шести гипервариабельных участков, и его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены конъюгаты антител по изобретению с лекарственным средством или меткой, фармацевтическая композиция, применение антитела по изобретению для изготовления лекарственного средства, способы и промышленное изделие для ингибирования ангиогенеза и/или проницаемости сосудов у субъекта, а также для лечения рака, глазного заболевания и аутоиммунного заболевания у субъекта. Описаны: выделенная нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка и способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также способ детекции белка 5 1 в образце. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике 5 1-опосредованных заболеваний. 16 н. и 36 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены мономерные и димерные домены VHH, полученные из антител верблюдовых, способные связывать антиген VP6 ротавируса группы А, а также способ выявления ротавируса группы А, композиция для придания пассивного иммунитета в отношении ротавируса группы А, вектор, клетки и способ получения домена VHH по изобретению и набор для иммунологического выявления ротавируса группы А. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в профилактике и лечении ротавирусных инфекций. 11 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 5 пр.