Микроорганизмы, например простейшие, их композиции, способы размножения, содержания или консервирования микроорганизмов или их композиций, способы приготовления или выделения композиций, содержащих микроорганизмы, питательные среды: .выделение микроорганизмов из питательных сред – C12N 1/02

Изобретение относится к урологии и может быть использовано, в частности, для определения роли микроорганизмов в развитии инфекционных заболеваний урогенитальной сферы. Изобретение раскрывает способ определения способности к персистенции Staphylococcus aureus, путем определения биологических свойств, в частности, способности синтезировать иммунологически сходные с лептином и/или растворимым рецептором лептина веществ в суточной жидкой культуре стафилококков. При наличии синтеза указанных веществ определяют способность стафилококка к персистенции. Использование способа по изобретению позволяет повысить чувствительность, точность определения и ускорить определение. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к вирусологии, и может быть использовано для выявления кишечных вирусов из воды. Для этого концентрирование кишечных вирусов осуществляют путем внесения в исследуемый образец воды сорбента на основе магнитных микрочастиц, покрытых полимером диоксида кремния с аминопропильными группами, в соотношении 1:1000-3000 от объема образца воды. Инкубируют при постоянном перемешивании в течение 1-2 часов. Собирают сорбент с использованием магнита, удаляют супернатант и получают комплекс сорбента с кишечными вирусами. При этом элюцию кишечных вирусов осуществляют раствором 0,5М NaCl и 0,05М Трис (рН-10,5). Идентификацию кишечных вирусов проводят иммунохимическими, культуральными или молекулярными методами. Изобретение обеспечивает высокую степень концентрирования вирусов в элюате, уменьшение объема элюирующего раствора. 2 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает стадии: получения образца из организма домашней птицы, где образец выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, тканевые соскобы, смывы, мазки, ткань, или отделение протеинов бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, с помощью гель-электрофореза на полиакриламидном геле и перенос их на пригодный носитель; инкубирование указанного образца или носителя с антителами, специфичными в отношении бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, и определение наличия комплекса антиген-антитело. Группа изобретений обладает высокой диагностической точностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Пробу свежевзятого патологического материала без измельчения помещают в среду накопления - ГМФ бульон с добавлением 1% глюкозы и культивируют в термостате при температуре 37°С в течение 24 ч. Затем проводят высев на чашки Петри с МПА с добавлением 5% эритроцитов и на энтерококкагар. Посевы выдерживают в термостате в течение 24-48 ч при 37°С. Пробы, которые не дали роста в аэробных условиях, дополнительно засевают на чашки Петри с МПА с добавлением 5% эритроцитов и помещают в анаэростат на 24 ч при 37°С. Посевы просматривают, проводят микроскопию и по ее результатам идентифицируют микроорганизмы по общепринятым методикам. Это увеличивает высеваемость энтерококков в анаэробных условиях от 31,2 до 36% и позволяет обнаруживать присутствие микроорганизмов в клиническом материале, не дающих роста в аэробных условиях. 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Конъюгируют микроорганизм с наночастицами магнетика в анализируемой среде с последующим концентрированием конъюгатов и определением наличия и концентрации микроорганизмов с помощью диагностирующей метки. При этом в качестве магнетика и одновременно диагностирующей метки используют наночастицы переходных металлов или их соединений. Перед концентрированием меченых конъюгатов из анализируемой среды выводят не связанные с микроорганизмами наночастицы. Концентрирование меченого конъюгата осуществляют путем формирования на твердом, химически инертном носителе иммунокомплекса: меченный магнитной меткой микроорганизм - антитело с последующим изъятием иммунокомплекса из среды на носителе. Определение наличия и концентрации микроорганизмов осуществляют по сигналу, генерируемому ионами переходного металла, получаемыми путем химического разрушения иммунокомплексов. Способ направлен на повышение чувствительности и достоверности анализа, расширение спектра определяемых объектов. 5 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения генетически модифицированного организма для скрининга биологически активных веществ. Получают генетически измененную клетку дрожжей либо введением чужеродного гена, либо изменением экспрессии собственного гена. Для компенсации влияния этих генов в клетке изменяется повышающим (ап-регуляция) или понижающим (даун-регуляция) образом экспрессия ряда генов. С помощью микроматриц (микромассивов) ДНК идентифицируют компенсаторно экспрессирующиеся гены. Воздействуют на компенсаторные гены, что приводит к уменьшению или прекращению экспрессии ап-регулируемых генов или усилению экспрессии даун-регулируемых генов. В результате в клетке возникает фенотип, проявляющийся в виде ингибирования ее роста. Изобретение позволяет получить организм для скрининга биологически активных веществ, влияющих на гены, изменение экспрессии которых не проявляется фенотипически. 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии. Препарат в качестве бактериофагов содержит суспензию штаммов Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП с концентрацией 3,6×10⁸ БОЕ/см ³ и Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME-ДЕП с концентрацией 1,0×10⁷ БОЕ/см ⁷ в равных объемах в культуральной среде, консервированной хинозолом, при следующем соотношении компонентов (на 1 л культуральной среды): суспензия частиц штамма Phagum Salmonella typhimurium № 5 Т3-ДЕП - 3,6×10⁸ БОЕ/см³, суспензия частиц штамма Phagum Salmonella typhimurium № 8 ME-ДЕП - 1,0×10⁷ БОЕ/см³, хинозол - в конечной концентрации 0,01%, Препарат выпаивают голубям в дозе 0,25-0,5 мл с интервалом 48-72 ч или добавляют в питьевую воду из расчета 5-10 мл на 1 кг массы птицы на одно выпаивание. До выпойки препарата птицу выдерживают в течение трех часов без воды. Препарат и способ его применения безопасны, позволяют эффективно лечить сальмонеллезную инфекцию, обеспечивают защиту от заболевания с первых дней жизни, предотвращают поствакцинальные осложнения и повышают сохранность поголовья. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины. Способ прогнозирования основан на интеграции показателей, отражающих состояние макроорганизма, с одной стороны, и факторов патогенности микроорганизма - с другой. У больных флегмонами мягких тканей оценивают наличие и выраженность синдрома системного воспалительного ответа. Из биологического материала очага хирургической инфекции выделяют чистую культуру возбудителя, идентифицируют его до вида, определяют его вирулентные и персистентные характеристики и оценивают риск развития местных гнойных осложнений по формуле R=-5,699x₁ -3,828x₂-6,210x₃-2,525x ₄-5,699x₅-2,495x₆ -3,066x₇-3,703x₈ и при значении R 0 прогноз оценивают как благоприятный, а при R<0 прогнозируют возникновение местных гнойных осложнений, затем в случае неблагоприятного прогноза определяют сроки элиминации возбудителя по формуле у=0,638х+1,06, где у - срок элиминации возбудителя, х - уровень антикомплементарной активности возбудителя. Изобретение обеспечивает объективность, воспроизводимость, позволяет своевременно оценить возможность развития местных гнойных осложнений. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новому классу противоопухолевых соединений, обнаруженному при выделении из новых, принадлежащих к роду Actinomadura sp., морских микроорганизмов штамма РО13-046, а именно к соединению, обозначенному как IB-00208

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам диагностики туберкулеза. В диагностический материал, после обработки детергентом - хлоргексидин биглюконатом (ХГБ) перед посевом на плотные питательные среды дополнительно добавляют свежеприготовленный водный раствор гидрогели метилкремниевой кислоты, в соответствии 2:1, встряхивают, центрифугируют, к осадку добавляют по 1 мл среды Школьниковой, затем переносят на плотную питательную среду. Способ обеспечивает ускорение роста микобактерий туберкулеза и накопления бактериальной массы, что важно для дифференциальной диагностики туберкулеза. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам флокуляции биомассы из суспендирующих сред. Способ включает добавление в суспендирующую среду первого полимерного вещества, являющегося катионным и имеющим характеристическую вязкость не более 2 дл/г, с последующим или одновременным добавлением в суспендирующую среду второго полимерного вещества, являющегося катионным или в основном неионным и имеющего характеристическую вязкость, по меньшей мере, 4 дл/г, дозы которых дают оптимальные эксплуатационные характеристики с последующей флокуляцией биомассы. Изобретение позволяет повысить прочность хлопьев, что позволяет использовать различные методы выделения, включая те, в которых хлопья подвергают механическому перемешиванию. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии. Штамм депонирован в коллекции штаммов-возбудителей заболеваний пушных зверей музея бактериальных и вирусных структур Научно-исследовательского института пушного звероводства и кролиководства (НИИПЗК) им. В.А.Афанасьева и имеет регистрационный номер 71. Штамм относится к стрептококкам группы Б. Штамм культивируют на мясопептонном бульоне Тодда-Хевита, среде Пайка при 37°С в течение 18-20 часов. После контроля выросшей культуры на вирулентность отделенную биомассу подвергают инактивации путем добавления 0,5% формальдегида. Далее добавляют адъювант - гидроокись алюминия и расфасовывают. Таким образом на основе данного штамма получают эффективную вакцину против стрептококкоза пушных зверей.

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм получают путем встраивания в генетический аппарат изолированной из кишечника норки E.coli генов, индуцирующих биосинтез микроцина С51 и В-субъединицы термолабильного энтеротоксина эшерихий. Микроцин подавляет рост и развитие энтеробактерий, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный (веротоксин) энтеротоксины, В-субъединица экранирует рецепторы кишечника для энтеротоксина и инициирует специфический иммунитет в кишечнике, поскольку с ним ассоциированы детерминанты протективного антигена молекулы токсина. Штамм используют для получения лечебно-профилактических препаратов пролонгированного действия; синтезируемые им микроцины подавляют энтеротоксические энтеробактерий, а синезируемые В-субъединицы молекулы термолабильного энтеротоксина эшерихий экранируют рецепторы для энтеротоксина и возбуждают специфический иммунитет в кишечнике; резидентные свойства носителя не вызывают отторжения штамма микроэкосистемой кишечника норки, что позволяет применять препараты на его основе реже и в меньших дозах. 2 с.п. ф-лы.

Изобретение касается способа выделения биомассы микроорганизмов из культуральной жидкости и может быть использовано в производстве препаративных форм биопрепаратов. Способ предусматривает добавление в качестве флокулянта высокомолекулярного реагента "гивпан", представляющего собой продукт гидролиза полиакрилонитрильного сополимера акрилонитрила с метакрилатом. "Гивпан" вводят в количестве 0,1-0,8% масс. от объема культуральной жидкости. Использование предлагаемого способа позволяет сохранить активность выделяемых микроорганизмов - антагонистов грибных фитопатогенов и численность жизнеспособных клеток. 3 табл.