Порфины, азапорфины: ...из фталодинитрилов – C09B 47/067

Описывается новый способ получения безметальных тетраазахлоринов общей формулы

или или

R²=R³=R⁴ =R⁵=H, Br, Cl;

R³=R ⁴=R⁵=H, R²=NO₂, PhSO ₂, PhS;

R²=R⁴=R ⁵=H, R³=NO₂, PhSO₂, t-Bu;

R²=R⁵=H, R³=R ⁴=PhS,

путем осуществления смешанной конденсации тетраметилсукцинонитрила (ТМСН) с соответствующими 1,2-динитрилами ненасыщенных алифатических или ароматических кислот в присутствии хлорида индия, при мольном соотношении ТМСН, динитрила и хлорида индия 1÷5:1:1 и каталитических количеств молибдата аммония в хинолине при 230-238°C с последующим деметаллированием промежуточно образующихся индиевых комплексов соляной кислотой. Способ позволяет значительно увеличить выход целевых продуктов (до 40%). 12 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному фталонитрила, являющемуся исходным соединением для получения фталоцианиновых красителей. Описывается 4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталонитрил. Полученный на основе предложенного соединения тетра-4-[4'-(4''-метилфенилазо)фенокси]фталоцианин обладает свойствами жирорастворимого красителя для крашения парафинов, восков и полимерных материалов с обеспечением равномерной окраски насыщенного зеленого цвета. 3 ил., 5 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым химическим соединениям, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(2-нафтокси)фталоцианину меди и тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(1-нафтокси)-фталоцианину меди, являющимся растворимыми в органических растворителях красителями, пригодными для крашения углеводородов, синтетических волокон, жиров, восков, спиртов, полимеров, пластических масс, резины. 4 ил.

Изобретение относится к новому химическому соединению, тетра-4-(1-бензотриазолил)тетра-5-(фенокси)фталоцианин меди, формулы I являющемуся растворимым в органических растворителях красителем, который можно использовать для крашения восков, синтетических волокон, полимеров, углеводородов, жиров, спиртов, пластических масс, резины. 2 ил.

Изобретение относится к получению безметального фталоцианина, имеющего важное и широкое практическое применение. Описывается способ получения безметального фталоцианина высокотемпературной конденсацией 3-нитро-5-трет-бутилфталодинитрила в присутствии оксида свинца в количестве 0,25-0,27 г, хлорида аммония в количестве 0,3-0,33 г и молибденово-кислого аммония в количестве 0,02-0,025 г на 1 г 3-нитро-5-трет-бутилфталодинитрила при температуре 240-260°С. Изобретение позволяет получить безметальный тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианин с выходом 5% по простой, одностадийной технологии.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"- Л., Наука, 1971, т.41, с.2735. SU 321131 A1, 05.05.1972. RU 2061696 С1, 10.06.1996.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений. Способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина осуществляют нагреванием 5-трет.-бутил-2,3-дициан-пиразина до температуры 210÷220°С и выдерживанием образовавшегося расплава при этой температуре в течение 25÷35 минут. Технический результат - существенное упрощение и удешевление способа путем сокращения числа технологических операций с одновременным повышением выхода целевого продукта более чем в 6 раз. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способу получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений. Способ получения тетрапиразино-порфиразина осуществляют нагреванием 2,3-дицианпиразина до температуры 210-220°С и выдерживанием образовавшегося расплава при этой температуре в течение 25-35 минут. Технический результат - одновременное упрощение и улучшение экономических показателей способа за счет сокращения числа технологических операций при повышении выхода целевого продукта в 1,14 раза. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений. Способ получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина осуществляют нагреванием 2,3-дицианохиноксалина до температуры 210-220°С и выдерживанием образовавшегося расплава при этой температуре в течение 25÷35 минут. Технический результат - упрощение и удешевление способа за счет сокращения числа технологических операций с одновременным повышением выхода целевого продукта в 1,5 раза. 1 табл.

5,15-БИС(4 АЛЛИЛОКСИФЕНИЛ)-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН И 5,15-БИС(3 -АЛЛИЛОКСИФЕНИЛ)-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩЕГО ВЕЩЕСТВА ОПТИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса порфинов, в частности к 5,15-бис (4'-аллилоксифенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,-8,12,18-тетрабутилпорфину формулы(I) и к 5,15-бис (3'-аллилоксифенил)-3,7,13,-17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфину формулы (II):

5-(4 -АЛЛИЛОКСИФЕНИЛ)-15-ФЕНИЛ-3,7,13,17-ТЕТРАМЕТИЛ-2,8,12,18-ТЕТРАБУТИЛПОРФИН В КАЧЕСТВЕ КРАСЯЩЕГО ВЕЩЕСТВА ОПТИЧЕСКИХ ФИЛЬТРОВ

Изобретение относится к новым химическим соединениям, относящимся к замещенным порфинам, в частности к 5-(4'-аллилоксифенил)-15-фенил-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетрабутилпорфину формулы 1:

Изобретение относится к улучшенному способу получения окта-(4,5-н-бутил)фталоцианина, который осуществляют нагреванием 4,5-ди-(н-бутил)фталонитрила с соединением щелочного металла и последующей деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 мин. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения окта-(4,5-н-бутил)фталоцианина и повысить его выход в 2,15 раза. 1 табл.

Изобретение относится к линейно аннелированным хинолиновыми циклами порфиразиновым комплексам меди, конкретно к тетра-(6-трет-бутил-2,3-хинолино)порфиразину меди формулы I

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетрапиразинопорфиразина нагреванием 2,3-дицианпиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетрапиразинопорфиразина, сократив в два раза число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 1,2 раза. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина кипячением 5-трет.-бутил-2,3-дицианпиразина в растворе соединения щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве раствора соединения щелочного металла используют 40-60%-ный водный раствор гидроокиси натрия. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина, сократив в два раза число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 2 раза. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохинолина с соединением металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200-220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить способ получения тетра-(2,3-хинолино)порфиразина, сократив число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 1,2 раза. 1 табл.

Изобретения относится к улучшенному способу получения фталоцианина нагреванием фталонитрила с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить, удешевить способ получения фталоцианина и повысить выход целевого продукта в 1,5 раза. 1 табл.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к улучшенному способу получения тетрапиррольных макрогетероциклических соединений, именно тетра-(5-трет-бутилпиразино)порфиразина. Способ осуществляют нагреванием 5-трет-бутил-2,3-дициан-пиразина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Изобретение позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(5-трет.-бутилпиразино)порфиразина, сократив в два раза число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 6,5 раза. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина нагреванием 4-трет.-бутилфталонитрила с соединением щелочного металла и последующей деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(4-трет.-бутил)-фталоцианина и повысить выход целевого продукта в 1,75 раза. 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина нагреванием 2,3-дицианохиноксалина с соединением щелочного металла и последующей кислотной деметаллизацией образовавшегося продукта, в котором в качестве соединения щелочного металла используют сухую гидроокись натрия, нагрев проводят до температуры 200÷220°С и выдерживают образовавшийся расплав при этой температуре в течение 10÷15 минут. Способ позволяет одновременно существенно упростить и удешевить способ получения тетра-(2,3-хиноксалино)порфиразина, сократив число технологических операций, и повысить выход целевого продукта в 1,4 раза. 1 н.п. ф-лы, 1 табл.