Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования простой эфирной связи в основной цепи макромолекулы: ...циклические простые эфиры и оксисоединения – C08G 65/28

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе. Изобретение относится также к способу получения полиуретанов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот моноксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с водородом с использованием гетерогенного катализатора на носителе с получением полиолов, и c) взаимодействия полиизоцианатов с полиолами, полученными на стадии b), в качестве соединений, имеющих по меньшей мере два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без применения дорогостоящего исходного сырья. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолов, включающему стадии: a) окисления ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, b) взаимодействия продукта, полученного на стадии а), с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, c) взаимодействия продукта реакции из стадии b) с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора. Изобретение также относится к способу получения полиуретанов, включающему: окисление ненасыщенных природных жиров, ненасыщенных природных жирных кислот и/или сложных эфиров жирных кислот с оксидом диазота, взаимодействие полученного продукта с гидрирующим реагентом в присутствии катализатора, который содержит по меньшей мере один переходный металл из групп с 6 до 11, взаимодействие продукта реакции с алкиленоксидами в присутствии мультиметаллцианидного катализатора с получением полиолов, взаимодействие полиизоцианатов с полиолами в качестве соединений, имеющих два атома водорода, реакционноспособных по отношению к изоцианатным группам. Простые способы позволяют получить широкий спектр продуктов без использования дорогостоящих исходных реагентов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиолов, используемых для синтеза полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии алкиленоксидов, содержащих, по меньшей мере, 10% масс. этиленоксида, с многофункциональными инициирующими соединениями с активными в реакции Церевитинова атомами водорода в присутствии катализатора, концентрация которого составляет от 0,004 до 0,5% масс. в пересчете на количество конечного продукта. В качестве катализатора используют катализаторы на основе гидроксидов щелочных металлов, гидридов щелочных металлов, гидридов щелочноземельных металлов, карбоксилатов щелочных металлов, карбоксилатов щелочноземельных металлов или гидроксидов щелочноземельных металлов. Нейтрализацию щелочных полимеризационноактивных центров сырого продукта присоединения алкиленоксидов осуществляют подачей серной кислоты, реализуемой таким образом, чтобы для нейтрализации содержащегося в сыром полимере количества катализатора было задействовано от 66 до 100% мол. используемой кислоты только первой ступени диссоциации. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 з.п., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к модифицированному полунепрерывному способу производства этоксилата, содержащему: загрузку части продукта от предыдущего получения ("остаток") или этоксилата в реактор; загрузку катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ") в реактор; необязательно, загрузку от около 0,2% по весу до количества, равного или большего, чем количество остатка нефенольного C ₁-C₅₆ спирта, в реактор; загрузку окиси этилена для активации катализатора двойного цианида металла ("ДЦМ"); добавление нефенольного C₁-С₅₆ спирта одновременно с окисью этилена для этапа способа; и продолжение добавления более чем 4% окиси этилена после завершения одновременного добавления нефенольного C₁-C₅₆ спирта и окиси этилена, причем этот процент определяют как вес окиси этилена, добавляемой в качества затравки, разделенный на вес всего произведенного продукта. Причем продукт этоксилата имеет молекулярно-массовое распределение, по существу, эквивалентное таковому у такого же готового продукта этоксилата, произведенного основным катализом. Способ по настоящему изобретению обеспечивает значительные улучшения продолжительности цикла и безопасности в производстве этоксилатов, которые могут находить использование в поверхностно-активных веществах или в их качестве. 10 з.п. ф-лы, 14 пр., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к непрерывным одно- и многостадийным способам производства этоксилатов, используемых в качестве поверхностно-активных веществ. Непрерывный одностадийный способ заключается в получении смеси нефенольного C₁ -C₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора, непрерывной подаче окиси этилена и указанной смеси в реактор при условиях, пригодных для производства этоксилата, в непрерывной подаче дополнительного количества окиси этилена в реактор, и непрерывном извлечении целевого этоксилата. Молекулярно-массовое распределение целевого этоксилата аналогично молекулярно-массовому распределению целевого этоксилата, произведенного основным катализом. Варианты непрерывного многостадийного способа производства этоксилата, подробно описанные в соответствующих пунктах формулы, заключаются в последовательной непрерывной подаче окиси этилена и смеси нефенольного С₁-С₂₆ спирта и двойного металлцианидного катализатора в корпусные реакторы непрерывного действия. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ -ТОКОФЕРОЛА

Настоящее изобретение относится к способу получения полиалкиленгликолевых эфиров -токоферола, применяемого в косметологии, медицине и пищевой промышленности. Способ заключается во взаимодействии ацетата -токоферола со щелочью, окисью этилена или окисью пропилена при температуре 100-175°С и давлении 1-5 атм. Процесс проводят в 2 стадии. На первой стадии осуществляют взаимодействие -токоферола со щелочью и окисью этилена или окисью пропилена. Окись используют в количестве 2-10 молей на моль ацетата -токоферола. Полученный продукт выделяют. На второй стадии выделенный промежуточный продукт оксиалкилируют окисью этилена и/или окисью пропилена в присутствии щелочи. Изобретение позволяет получать водорастворимые полиалкиленгликолевые эфиры а-токоферола, не содержащие неорганические примеси. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфирспиртов, а также к смеси для получения указанных полиэфирспиртов. Способ заключается в присоединении алкиленоксидов к Н-функциональным исходным веществам в возвратно смешивающем реакторе. Исходные компоненты непрерывно подаются в реактор. Одно из указанных Н-функциональных веществ является твердым при комнатной температуре. Из твердого исходного вещества изготавливают пасту, которая также непрерывно подается в возвратно смешивающий реактор. Смесь для получения простых полиэфирспиртов находится в виде пасты и состоит из, по меньшей мере, одного твердого при комнатной температуре Н-функционального соединения и, по меньшей мере, одного жидкого при комнатной температуре Н-функционального соединения. Технический результат - разработка простого и безопасного способа получения простых полиэфирспиртов, приводящего к получению продуктов с узким распределением молекулярной массы и при котором исходные вещества могут быть непрерывно дозированы. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения алкоксилированных спиртов, которые пригодны в качестве неионогенных поверхносто-активных веществ, смачивающих и эмульгирующих агентов, растворителей и химических промежуточных соединений. Способ включает взаимодействие исходного моногидрокси спирта, выбранного из вторичных спиртов, третичных спиртов и их смесей с алкиленоксидом, в присутствии фтористого водорода и борсодержащего соединения, содержащего, по меньшей мере, одну связь В-О. Как правило, борсодержащее соединение, содержащее, по меньшей мере, одну связь В-O, выбирается из борной кислоты, ангидридов борной кислоты, сложных боратных эфиров и их смесей. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению фтористого водорода и борсодержащего соединения, содержащего, по меньшей мере, одну связь В-O, для алкоксилирования моногидрокси спирта. Предлагаемое изобретение позволяет получить алкоксилированные продукты с пониженным уровнем свободного непрореагировавшего спирта и имеющие узкий диапазон распределения продуктов добавления алкиленоксида. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу разрушения промежуточного эмульсионного слоя, образующегося в процессе обезвоживания нефти, путем его обработки кислотным реагентом, содержащим ингибированную соляную кислоту и поверхностно-активное вещество, нагревания и отстоя, и характеризуется тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют либо водомаслорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12, блоксополимеры оксидов этилена и пропилена на основе глицерина, оксиэтилированная смесь моно- и диалкилфенолов марки ОП-7, либо водорастворимое поверхностно-активное вещество, выбранное из группы: сульфанол, четвертичные соли аммония в изопропаноле, либо применяют смесь водомаслорастворимого и водорастворимого поверхностно-активного вещества, состоящего из оксиэтилированных моноалкилфенолов на основе тримеров пропилена со степенью оксиэтилирования 6-12 и четвертичных солей аммония, дополнительно вводят растворитель, выбранный из группы: метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутилцеллозольв, ацетон, и добавляют воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Использование данного способа позволяет повысить глубину извлечения углеводородов из стойких нефтяных эмульсий. 3 табл.

Изобретение относится способу получения статистических сополимеров окисей пропилена и этилена повышенной вязкости реакцией оксиалкилирования гидроксилсодержащего стартового вещества смесью окисей пропилена и этилена в присутствии щелочного катализатора при повышенной температуре. В качестве гидроксилсодержащего стартового вещества используют оксипропилированные простые полиэфиры с гидроксильным числом 100-800 мг КОН/г и выдерживают массовое соотношение окись пропилена:окись этилена в процессе оксиалкилирования, равным 20-40:60-80. Также изобретение относится к загущающей присадке. Изобретение позволяет улучшить низкотемпературные свойства статистических сополимеров окисей пропилена и этилена и приготовить на их основе загущающую присадку, имеющую низкую температуру застывания. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.