Высокомолекулярные соединения, полученные реакциями образования карбоксэфирной связи в основной цепи макромолекулы: ..получаемые из оксикарбоновых кислот – C08G 63/06

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения сложных полиэфиров. Описан способ непрерывной полимеризации с раскрытием кольца мономеров циклического сложного эфира с образованием алифатических сложных полиэфиров на основе мономеров циклического сложного эфира, который включает следующие операции: a) непрерывную подачу мономера циклического сложного эфира и катализатора полимеризации в смесительный петлевой реактор непрерывного действия, причем реактор работает при эффективных для полимеризации условиях с образованием форполимеризованной реакционной смеси со степенью полимеризации между 40% и 90% при температуре от 100 до 240°С; b) непрерывный отвод форполимеризованной реакционной смеси из смесительного реактора непрерывного действия и непрерывная подача форполимеризованной реакционной смеси в реактор идеального вытеснения, причем реактор идеального вытеснения работает при условиях полимеризации, при которых реакционную смесь полимеризуют до степени полимеризации по меньшей мере 90%, с образованием полимера при температуре от 100 до 240°С; c) непрерывный отвод полимера из реактора идеального вытеснения. Технический результат - получение сложных полиэфиров высококачественных с точки зрения молекулярной массы, строения полимерной цепи, цвета и содержания остаточного мономера. 13 з.п. ф-лы, 1 пр.

Настоящее изобретение относится к биоразлагаемому смешанному алифатически-ароматическому сложному полиэфиру, пригодному для экструзионного покрытия, содержащему звенья, образованные из по меньшей мере дикарбоновой кислоты и по меньшей мере диола, с длинноцепочечными разветвлениями, и, по существу, свободному от геля, характеризующемуся вязкостью при сдвиге от 800 до 1600 Па*с, константой термостойкости менее чем 1,5*10^-4 , прочностью расплава от 2 до 4,5 г и относительным удлинением при разрыве более 30. Биоразлагаемый сложный полиэфир может быть получен посредством способа реактивной экструзии, из линейного предшественника полиэфира, содержащего звенья, образованные дикарбоновой кислотой и диолом, и имеющего показатель текучести расплава от 5 г/10 мин до 30 г/10 мин и содержание концевой ненасыщенности от 0,1 до 1% моль/моль. Способ осуществляют с добавлением пероксидов, эпоксидов и карбодиимидов. Также объектами изобретения являются слоистое изделие, состоящее по меньшей мере из основы, и по меньшей мере первого слоя, состоящего из сложного полиэфира в соответствии с изобретением, растяжимая пленка, многослойные пленки и композиция, пригодная для нанесения покрытия методом экструзии, состоящая из биоразлагаемого смешанного алифатически-ароматического сложного эфира и полимера молочной кислоты. Технический результат - получение биоразлагаемых сложных полиэфиров, обладающих физико-химическими характеристиками, дающими возможность получать тонкие пленки с высокой стабильностью расплава и высокой прозрачностью. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу термической стабилизации полимера, получаемого полимеризацией с раскрытием кольца, а также к способу получения полигидроксикислот, способу анализа остатков металла в полимере и к полилактиду. Указанный полимер содержит остатки Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора. Термическую стабилизацию осуществляют путем обработки полимера при температуре выше его температуры плавления пероксидом в количестве меньшем чем 0,2 мас.%, исходя из массы полимера. Пероксид выбирают из группы, состоящей из пероксидов кетонов, органических гидропероксидов, перкислот, перекиси водорода и их смесей. Молярное отношение пероксидных функциональных групп вышеуказанного пероксида к металлу находится в интервале от 1 до 100. Вышеуказанный металл выбран из группы, состоящей из Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) и Ge(II). Способ получения полигидроксикислот включает преобразование одного или нескольких мономеров, димеров и/или олигомеров гидроксикислоты в полигидроксикислоту с использованием Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора и обработку полученной полигидроксикислоты пероксидом. Способ анализа остатков металла в полимере включает растворение полимера в органическом растворителе, добавление Fe(III), окисление металла и восстановление Fe(III) до Fe(II), добавление воды, комплексообразование Fe(II) с образованием окрашенного комплекса, определение содержания Fe(II) и установление содержания металла в полимере. Технический результат - оптимизация способа термической стабилизации полимеров, получаемых полимеризацией с раскрытием кольца, в частности полимолочной кислоты. 4 н. и 12 з.п.ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции для получения формованных изделий, к способу ее получения. Композиция включает 100 масс.ч. полимерного компонента А, который состоит из 5 - 100% масс. полимера молочной кислоты (компонент А- ) и 95 - 0% масс. термопластичной смолы (компонент А- ), 0,001 - 5 масс.ч. сложного эфира фосфоно-жирной кислоты (компонент В), 0,01 - 5 масс.ч. металло-фосфатной соли (компонент С), 0,001 - 2 масс.ч., по меньшей мере, одного антиоксиданта (компонент D), 0,001 - 10 масс.ч. агента замыкания конца цепи (компонент Е) и 0,01 - 0,3 масс.ч. гидротальцита. Антиоксидант выбирают из группы, включающей соединение на основе фосфита, соединения на основе фосфонита, соединение на основе экранированного фенола и соединения на основе тиоэфира. Способ получения композиции заключается в смешивании при 250-300°C композиции-1, включающей поли-1-молочную кислоту и сложный эфир фосфоно-жирной кислоты, и композиции-2, включающей поли-d-молочную кислоту сложный эфир фосфоно-жирной кислоты, в присутствии металло-фосфатной соли для получения стереокомплексного полимера молочной кислоты. Далее смешивают компонент А, состоящий из полученного стереокомплексного полимера и термопластичной смолы, антиоксидант и агент замыкания конца цепи. Полученная композиция обладает хорошей теплостойкостью, особенно теплостойкостью в условиях влажности. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 22 табл., 70 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения биоразлагаемых сложных полиэфиров на основе гидроксикарбоновых кислот, используемых в качестве полимеров бытового назначения. Способ заключается в прямой поликонденсации одной или нескольких гидроксикарбоновых кислот или их смеси с алифатическими дикарбоновыми кислотами и диолами или диаминами при повышенной температуре и нормальном давлении в присутствии тетрабутоксида титана. Удаление побочных продуктов поликонденсации осуществляют при 180-200°С с использованием в качестве осушителя цеолитов, которые вводят непосредственно в реакционную среду. Указанный способ позволяет получать биоразлагаемые полиэфиры на основе гидроксикарбоновых кислот с высокой молекулярной массой при относительно невысоких температурах синтеза и нормальном давлении. 10 пр.

АМФИФИЛЬНЫЙ СОПОЛИМЕР ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ, СОДЕРЖАЩИЙ ГИДРОФОБНЫЙ БЛОК ИЗ -ГИДРОКСИКИСЛОТЫ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к амфифильному блок-сополимеру и к способу его получения. Амфифильный блок-сополимер содержит гидрофобный полимерный блок из поли( -гидроксикислоты). Содержание лактоновых мономеров -гидроксикислоты в указанном блоке составляет 1,0 мас.% или менее от общей массы сополимера и содержание металлоорганического катализатора равно 50 м.д. или менее от общей массы сополимера. Способ получения амфифильного блок-сополимера включает растворение амфифильного блок-сополимера в смешивающемся с водой органическом растворителе, смешение полученного полимерного раствора с водой или водным раствором, содержащим соль щелочного металла, разделение полученного раствора на слой органического растворителя и водный слой путем высаливания, сбор слоя органического растворителя с последующим удалением из него растворителя и выделением полимера. Технический результат - получение полимера высокой частоты, снижение токсичности и уменьшение побочных реакций, вызываемых побочными продуктами, расширение медицинской и промышленной области применения амфифильного блок-сополимера. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается композиции с замедленным высвобождением, не содержащей желатин, содержащей полимер молочной и гликолевой кислот с соотношением средней молекулярной массы и среднечисленной молекулярной массы около 1,90 или менее или его соль и физиологически активное вещество, где полимер молочной и гликолевой кислот имеет среднюю молекулярную массу от 8000 до 15000 и молярное отношение молочной кислоты к гликолевой кислоте составляет от 70:30 до 80:20 и физиологически активное вещество представляет собой пептид формулы 5-оксо-Pro-His-Тrp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Рro-NН-С ₂Н₅ или его ацетат. Кроме того, изобретение раскрывает способ получения указанной композиции. Изобретение позволяет подавлять высокое начальное высвобождение лекарственного средства и, таким образом, обеспечивать стабильную скорость высвобождения в течение примерно одного месяца. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области получения биоразлагаемых материалов. Описан способ получения сополимера стирола с молочной кислотой из стирола и водных растворов молочной кислоты, отличающийся тем, что процесс радикально инициируемой полимеризации стирола совмещают с одновременно протекающей, межфазно катализируемой поликонденсацией кислоты, совмещение осуществляют эмульсифицированием стирола в среде водных растворов молочной кислоты в присутствии эмульгаторов - третичных аминов, винильную полимеризацию инициируют низкотемпературными окислительно-восстановительными системами, включающими перекись водорода или органические гидроперекиси в комбинации с металлом переменной валентности, а функцию межфазного катализатора конденсации выполняет сам эмульгатор. Технический результат - получение совместного полимера между бионеразлагаемым карбоцепным полимером (полистиролом) и биоразлагаемым гетероцепным полимером молочной кислоты. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к каталитической системе (со)полимеризации лактида и гликолида, а также к способу (со)полимеризации с использованием указанной каталитической системы. Описана каталитическая система, состоящая из (а) трифторметансульфоната общей формулы (1), (b) добавки (со)полимеризации общей формулы (2), причем количество добавки (со)полимеризации по отношению к катализатору составляет от 0,05 до 5 молярных эквивалентов, для (со)полимеризации лактида и гликолида. Также описан способ (со)полимеризации лактида и гликолида, а также применение полученного указанным выше способом полимера или сополимера лактида и гликолида. Технический эффект - каталитическая система, позволяющая регулировать длину цепи, природу конечных звеньев цепи полученных (со)полимеров. 3 н. и 7 з.п.