Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: ....поликонденсаты, содержащие в основной цепи карбоксэфирные или карбэфирные группы – C08G 18/42

Изобретение относится к полиольной композиции, стабильной при хранении, к составу для получения полиизоциануратной пены и к способу получения полиизоциануратной пены. Полиольная композиция включает следующие компоненты: алифатический сложный полиэфирполиол, имеющий гидроксильное число менее 100, ароматический сложный полиэфирполиол, простой полиэфирполиол новолачного типа, и фторуглеводородный вспенивающий агент. Используемый алифатический сложный полиэфирполиол получен реакцией, по меньшей мере, поликарбоновой кислоты с полигидроксисоединением. Полиольная композиция не показывает фазового разделения, определяемого визуальной проверкой без увеличения, в течение периода, по меньшей мере, 60 дней в условиях окружающей среды. Вышеуказанная композиция может быть введена в реакцию с полиизоцианатом со значением изоцианатного индекса от 2,5 до 4 с образованием жесткой полиизоциануратной пены. Изобретение позволяет получить пену с улучшенной когезией, улучшенной адгезией и уменьшенной частотой встречаемости пустот при нанесении на металлическую подложку. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к водной дисперсии полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, используемой для изготовления лаков, герметиков и клеев, содержащей диспергированные в ней полиуретаны, соответственно полиуретанполимочевины, с концевыми карбоксильными группами и дополнительными боковыми сульфонатными группами. Также описана комбинация связующих средств для применения в средствах для покрытия, клеях и/или герметиках, содержащая (i) заявленную дисперсию и дополнительно в качестве компонента (ii) по меньшей мере бифункциональный сшивающий агент с группами, реакционноспособными по отношению к карбоксильным группам, который выбран из группы, включающей карбодиимиды, азиридины и эпоксиды, а также применение такой комбинации и субстраты, снабженные покрытием или склеенные с применением данной комбинации. Технический результат - получение водных дисперсий полиуретана, соответственно полиуретанмочевины, которые обладают высокой реакционной способностью, чрезвычайно длительной пригодностью для переработки и позволяют получать высококачественные сшитые клеевые соединения, лаки или герметики. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 пр.

Настоящее изобретение относится к получению и применению сложных полиэфирполиолов. Описан способ получения сложных полиэфирполиолов, в котором: на стадии a) смешивают, по меньшей мере, один ангидрид карбоновой кислоты (A), выбираемый из группы, состоящей из фталевого ангидрида, ангидрида тримеллитовой кислоты и ангидрида пиромеллитовой кислоты, и диэтиленгликоль (B) и подвергают их взаимодействию, причем молярное отношение компонентов (B) к (A) находится в пределах от 1,5:1,0 до 0,7:1,0, а общее содержание компонентов (A) и (B) в расчете на массу всех компонентов смеси находится в пределах от 66 до 90 мас.%, a на стадии b) к сложному полиэфирполиолу со стадии a) добавляют диэтиленгликоль (B), причем сложный полиэфирполиол со стадии a) имеет более высокую молекулярную массу, чем сложный полиэфирполиол со стадии b), сложный полиэфирполиол со стадии a) имеет молекулярную массу в пределах 1400 и 430 г/моль и гидроксильное число в пределах между 80 и 260 мг КОН/кг, сложный полиэфирполиол со стадии b) имеет молекулярную массу в пределах 750 и 350 г/моль и гидроксильное число в пределах между 150 и 320 мг КОН/кг, и причем на стадии a) добавляют, по меньшей мере, один другой гликоль (C) с 2-4 атомами углерода за исключением диэтиленгликоля и, по меньшей мере, одну алифатическую дикарбоновую кислоту (D) с 5-12 атомами углерода, а количество компонентов (C) и (D) на стадии а) выбирают таким, чтобы количество компонентов (A), (B), (C) и (D) в смеси составляло 100 мас.%. Также описан способ получения пенополиуретановых (ПУР) или пенополиизоциануратных (ПИР) пенопластов, включающий стадии: a) взаимодействия сложного полиэфирполиола, полученного указанным выше способом, с b) полиизоцианатсодержащим компонентом, c) вспенивающим средством, d) одним или несколькими катализаторами, e) при необходимости, с антипиреном и/или другими вспомогательными веществами и добавками. Описано применение пенополиуретанов (ПУР) или пенополиизоциануратов (ПИР), полученных указанным выше способом, для получения металлсодержащих слоистых композиционных элементов. Описан металлсодержащий слоистый композиционный элемент, включающий металлический слой и слой, содержащий ПУР- или ПИР-пенопласт, получаемый указанным выше способом. Технический результат - снижение количества образующегося диоксана по отношению к количеству используемого диэтиленгликоля, при получении сложных полиэфирполиолов. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 18 пр.

Изобретение относится к однокомпонентной полиуретановой пене с низким содержанием мономеров, пригодной для герметизации, изолирования и/или монтирования швов, поверхностей кровли, окон и дверей или для заполнения полостей. Композиция содержит a) от 10 до 90 мас.% преполимеров из сложных полиэфирдиолов, полученных реакцией с избытком диизоцианатов с последующим удалением избыточного мономерного диизоцианата, b) от 90 до 10 мас.% компонента на основе простых полиэфирполиолов, которые имеют либо, по меньшей мере, одну Si(OR)₃-группу, где радикал -OR выбирают из метокси-, этокси-, пропокси, бутокси-радикалов, или, по меньшей мере, одну NCO-группу, с) от 0,1 до 30 мас.% добавок, d) по меньшей мере, одно вспенивающее средство. Причем сложные полиэфирдиолы и простые полиэфирдиолы имеют молекулярную массу (M_N ) меньше 5000 г/моль, и смесь из a и b имеет содержание мономерного диизоцианата меньше 2 мас.%. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и применению композиции для получения сшиваемых пен в таре. Полученные сшитые полимерные пены имеют хорошие механические свойства. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиуретанового термоэластопласта, включающему взаимодействие гидроксилсодержащего олигоэфира с избытком дифенилметандиизоцианата с последующим взаимодействием полученного псевдофорполимера со смесью полиолов, содержащей 1,4-бутандиол и диол с большей молекулярной массой, при этом в качестве гидроксилсодержащего олигоэфира используют полиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 2000, в качестве смеси полиолов используют смесь 1,4-бутандиола и полидиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 800, причем на первой стадии синтеза псевдофорполимер получают при мольном соотношении полиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 2000 и МДИ 1:2,5÷1:3 соответственно, а состав смеси полиолов, используемой на второй стадии синтеза, соответствует мольному соотношению бутандиол : полидиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 800 от 0,2:0,8 до 0,6:0,4 при общем мольном соотношении на данной стадии изоцианатных групп к гидроксильным, равном 0,98-0,99. Технический результат - создание способа получения полиуретанового термоэластопласта, позволяющего синтезировать композиции с твердостью до 50-70 ед. по Шору при обеспечении возможности ее переработки при 120°С и сохранении высоких прочностных свойств. 1 табл., 19 пр.

Изобретение относится к способу получения сложных полиэфирполиолов, их применению, а также применению ПУР- или ПИР-пеноматериала, включающего сложный полиэфирполиол, и металлокомпозиционному элементу, включающему ПУР- и ПИР-пеноматериал. Способ получения сложных полиэфирполиолов заключается в смешивании по меньшей мере одного ангидрид карбоновой кислоты (A), диэтиленгликоля (B) и по меньшей мере одного гликоля (C) с числом атомов углерода от 2 до 4, а также по меньшей мере одного алифатической дикарбоновой кислоты (D) с числом атомов углерода от 5 до 12. Мольное соотношение компонентов (B) и (A) находится в интервале от 1,5 к 1 до 1,1 к 1. Массовая доля компонентов (A) и (B), в пересчете на массу всех компонентов в смеси, находится в области между 66 и 95% мас. Технический результат - ограничение количества образующегося диоксана относительно количества использованного диэтиленгликоля при получении сложных полиэфирполиолов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфир-сложноэфирных полиолов, причем стартовые соединения с активными по Церевитинову атомами водорода (а) взаимодействуют с, по меньшей мере, одним алкиленоксидом (b) в присутствии, по меньшей мере, одного амина (с), выбранного из группы, состоящей из третичного амина, незамещенного имидазола и замещенного имидазола, в присутствии, по меньшей мере, одного сложного эфира жирной кислоты (d) и где более 99 %масс. стартовых соединений с активными по Церевитинову атомами водорода (а) встраиваются в полученный полиэфир-сложноэфирный полиол, при этом добавку компонента (d) осуществляют перед, во время или после дозирования компонента (b), а перед дозированием компонента (b) полиэфир-сложноэфирный полиол (е) в количестве от 3,0 до 20,0 %масс. в расчете на все компоненты (а), (b), (с), (d) и (е) смешивают с компонентами (а), (с) и при необходимости (d). Также описаны полиэфир-сложноэфирный полиол, полученный указанным способом, его применение для получения вспененного полиуретанового материала и вспененный полиуретановый материал. Технический результат - создание способа получения полиэфир-сложноэфирных полиолов, при осуществлении которого обеспечивается полное встраивание сложных эфиров жирных кислот в образующиеся полиэфир-сложноэфирные полиолы, которые впоследствии улучшают вместимость композиций пенистых материалов для вспенивающих агентов на основе углеводородов, обеспечивая тем самым быстрое получение пластичных твердых пен. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к биосовместимому полиизоцианатному макромеру или смеси макромеров для использования в качестве клея или уплотнителя для внутреннего применения, представленных формулой:

Изобретение раскрывает способ приготовления не содержащего растворителя двухкомпонентного полиуретанового клея с низким содержанием свободного мономера МДИ (дифенилметандиизоцианата). Полиуретановый клей получают на основе полиэфир-полиольного компонента A и полиуретанового форполимера (компонент B) на основе МДИ. Компонент A получают реакцией эстерификации между двухосновным спиртом и бинарной кислотой. Компонент B получают реакцией между мономером МДИ и многоатомным спиртом при молярном отношении NCO/OH=3-5,5:1. Для получения компонента B сначала осуществляют обезвоживание многоатомного спирта до содержания воды (в % мас.) меньше 0,05%. Затем добавляют мономер МДИ и регулятор молекулярной массы. Нагревают до температуры 70-80°C до тех пор, пока гидроксил не прореагирует полностью. Добавляют тримерный катализатор для реакции тримеризации до завершения реакции. Изобретение отличается простотой, низкими производственными издержками, низким содержанием свободного мономера МДИ в полученном полиуретановом клее. Клей обдадает быстрой скоростью затвердевания, высокой стойкостью к растворителям и гидролизу, а также в превосходных эксплуатационных характеристиках. Поскольку компоненты A и B в полиуретановом клее не содержат растворителя, они соответствуют требованиям по охране окружающей среды и эффективности использования энергии. Кроме того, поскольку полиуретановый клей имеет превосходную стабильность при хранении, он хорошо подходит для транспортировки и применения. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

Настоящее изобретение относится к изоцианат-реакционноспособной смеси, применяемой в качестве полиольного компонента при получении полиизоциануратов, включающей катализатор тримеризации, выбранный из карбоксилатов щелочного металла, карбоксилатов четвертичного аммония и их смесей, при этом карбоксилаты имеют 1-12 углеродных атомов, и получаемой путем реакции фталевого ангидрида и/или тримеллитового ангидрида с полиолом, имеющим среднюю эквивалентную массу 100-2500 и среднюю номинальную гидроксильную функциональность 2-8 в таких количествах, что молярное количество ангидрида изменяется в пределах от 0,1 до 99% от эквивалентного количества гидроксила полиола, где отношение числа групп карбоновой кислоты к числу сложноэфирных групп, где и те и другие образуются в реакции между ангидридными группами и полиолом, составляет 0,9-1,1 к 1, и где, по меньшей мере, 60% ангидридных групп прореагировали. Также описаны полиизоцианатная композиция, включающая эту смесь, композиция связующего, включающая такую полиизоцианатную композицию, применение таких композиций для получения полиизоциануратов и полиизоцианураты. Технический результат - получение изоцианат-реакционноспособной смеси, характеризующейся конкретной степенью стабильности в определенный период времени, что делает возможным замедление реакции тримеризации полиизоцианата в процессах получения полиизоциануратов, при которых требуется продолжительное время обработки, как в случае трансферного формования смолы, или предварительное смачивание других материалов, как в случае пултрузии, формования листовых пластмасс и т.п. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 пр.

Настоящее изобретение относится к пенополиуретанам, полученным из сложных полиэфирполиолов, полученных реакцией диолов со смесью двухосновных кислот, произведенных из смеси динитрильных соединений, получаемых как побочные продукты в производстве адипонитрила путем гидроцианирования бутадиена. Пенополиуретан получен реакцией:

a) полиизоцианата и

b) полиэфирполиола, который получен полимеризацией смеси полиольных мономеров и мономерных двухосновных кислот, причем указанные мономерные двухосновные кислоты состоят из по меньшей мере одной смеси М двухосновных кислот, имеющей следующий весовой состав:

метилглутаровая кислота (MGA): 80-95%

этилянтарная кислота (ESA): 0-10%

адипиновая кислота (АА): 5-15%,

где двухосновные кислоты смеси М могут полностью или частично находиться в форме ангидрида, и

где реакцию осуществляют в присутствии пено- или порообразователя и катализатора. Технический результат - пенополиуретаны согласно изобретению имеют повышенный уровень физических свойств, сравнимый со свойствами пенополиуретанов, применяющихся, в частности, в обувной промышленности.15 з.п.ф-лы,5 табл.,5пр.

Настоящее изобретение относится к полиэфирполиолам на основе сложных эфиров, используемых для получения полиуретановых и полиизоциануратных продуктов, также изобретение относится к полиольной композиции для получения жесткого пеноматериала и к способу получения жесткого пеноматериала. Полиэфирполиол на основе сложного эфира включает продукт реакции между: A) ароматическим компонентом, включающим 80 и более мол.% терефталевой кислоты; B) полиэтиленгликолем с молекулярной массой в диапазоне от 160 до 1000; и C) гликолем, отличным от гликоля В), с молекулярной массой менее 180. Количество компонента A в реакционной смеси составляет от 20 до 60 масс.%, компонента B - от 40 до 75 масс.%, и компонента C - от 5 до 40 масс.%. Гидроксильное число конечного полиола составляет от 200 до 400 и вязкость менее 5000 мПа*сек. Полиольная композиция включает от 10 до 90 масс.% указанного полиэфирполиола и полиэфирполиол на основе простого эфира с функциональностью от 2 до 8 и молекулярной массой от 100 до 10000. Способ получения жесткого пеноматериала включает взаимодействие полиизоцианата с полиольной композицией при изоцианатном индексе от 90 до 400 в присутствии пенообразователя. Полученные полиэфирполиолы обладают низкой вязкостью и хорошей огнестойкостью, а также являются экономичными с точки зрения получения. 7 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения полиолов, используемых для синтеза полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии алкиленоксидов, содержащих, по меньшей мере, 10% масс. этиленоксида, с многофункциональными инициирующими соединениями с активными в реакции Церевитинова атомами водорода в присутствии катализатора, концентрация которого составляет от 0,004 до 0,5% масс. в пересчете на количество конечного продукта. В качестве катализатора используют катализаторы на основе гидроксидов щелочных металлов, гидридов щелочных металлов, гидридов щелочноземельных металлов, карбоксилатов щелочных металлов, карбоксилатов щелочноземельных металлов или гидроксидов щелочноземельных металлов. Нейтрализацию щелочных полимеризационноактивных центров сырого продукта присоединения алкиленоксидов осуществляют подачей серной кислоты, реализуемой таким образом, чтобы для нейтрализации содержащегося в сыром полимере количества катализатора было задействовано от 66 до 100% мол. используемой кислоты только первой ступени диссоциации. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 з.п., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к полиуретановым эластомерным изделиям, таким как непневматические покрышки, полученным из форполимерных смесей, в которых содержание свободного дифенилметандиизоцианата (МДИ) составляет от 2,0 до 5,0 мас.% в расчете на массу форполимерной смеси. Форполимерные смеси содержат форполимер на основе сложного полиэфира, простого полиэфира или поликапролактона (ПКЛ) и МДИ. Полиуретановые эластомерные изделия формуют путем отверждения форполимерной смеси с использованием удлинителя цепи, включающего комплекс метилендианилин-хлорид натрия. Изделия обладают хорошими физическими свойствами, могут весить более чем 225 кг и имеют толщину по трем осям координат более чем 10,2 см. Технический результат - получение полиуретановых форэластомерных смесей, обладающих длительными стабильными сроками годности при хранении, которые пригодны для получения крупных эластомерных изделий, имеющих толстые секции, будучи отвержденными. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции полиуретанового покрытия, используемой в авиационных и аэрокосмических областях применения. Данная композиция содержит: (а) изоцианатный компонент, содержащий алифатический изоцианат и ароматический изоцианат, и (b) полиольный компонент, содержащий акриловый полиол и полиэфирполиол на основе сложного эфира, причем акриловый полиол включает смесь жесткого акрилового полиола с температурой стеклования (Tg) выше 20°С и мягкого акрилового полиола с Tg ниже 20°С. Кроме того, описан способ обработки полиуретановой поверхности, подвергшейся старению, с использованием указанной выше композиции, а также подложка, содержащая полиуретановую поверхность, подвергшуюся старению и полиуретановое покрытие из композиции по изобретению. Технический результат - получение композиции полиуретанового покрытия, которая обеспечивает получение воспроизводимой и надежной межслоевой адгезии для нового покрывного покрытия на поверхности, подвергшейся старению, без проведения механической пескоструйной обработки или смывания растворителем. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения термопластичного полиуретана, который может использоваться в качестве связующего для композиционных материалов. Данный способ осуществляют путем взаимодействия гидроксилсодержащего олигоэфира с избытком дифенилметандиизоцианата с последующим введением смеси полиолов до исчезновения изоцианатных групп, в качестве гидроксилсодержащего олигоэфира используют полиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 2000, в качестве смеси полиолов используют смесь полидиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 800 и низкомолекулярного диола, причем на первой стадии синтеза псевдофорполимер получают при мольном соотношении полиэтиленадипинатдиола с молекулярной массой 2000 и 4,4'-дифенилметандиизоцианат 1:3 соответственно, а состав смеси полиолов, используемой на второй стадии синтеза, соответствует мольному соотношению низкомолекулярный диол: полидиэтиленадипинатдиол с молекулярной массой 800 от 0,8:0,2 до 0,9:0,1 при общем мольном соотношении изоцианатных групп к гидроксильным равным 0,95-0,98. Технический результат - повышение индекса расплава термопластичных полиуретанов при максимальном сохранении прочностных характеристик для изготовления связующих для композиционных материалов, перерабатываемых при невысоких температурах (не выше 120°C). 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам композиции для покрытия на водной основе, пригодной для использования, в частности, в аэрокосмической области. Композиция для покрытия на водной основе включает: (а) по существу безводный базовый компонент, содержащий по меньшей мере одну гидрофильную полиольную смолу и по меньшей мере одну гидрофобную полиольную смолу, (b) активирующий компонент, содержащий по меньшей мере один гидрофобный полиизоцианат и (с) воду, причем указанная композиция содержит от 1 до 3 вес.% органического растворителя от общего веса композиции для покрытия на водной основе и компоненты (а), (b) и (с) смешаны незадолго до нанесения композиции для покрытия на водной основе. В одном из вариантов композиции, гидрофильная полиольная смола может быть выбрана из группы, состоящей из сложных полиэфиров, простых полиэфиров, полиуретанов, капролактонов, алкидных смол и их комбинаций. Также описано покрытие, полученное с использованием полиуретановых композиций по настоящему изобретению. Технический результат - получение стабильных при хранении композиций для покрытия на водной основе, имеющих значительно сниженные уровни летучих органических соединений (ЛОС), покрытия из которых обладают улучшенными техническими характеристиками, такими как стойкость к удару, зеркальный глянец, долговечность. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к гидроксифункциональному связующему веществу с гидроксильным числом 180, определенным согласно DIN 53240, и параметром растворимости SP 10. Также настоящее изобретение относится к способам получения указанного выше связующего вещества, к композиции прозрачного лака, его включающей, и к субстрату, покрытому такой композицией прозрачного лака. Технический результат - получение связующих веществ для композиций прозрачного лака с высокой долей твердых веществ, которые приводят к образованию покрытий с высокой стойкостью к царапанью, химической стойкостью и хорошими оптическими свойствами. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к композиции для покрытий, которая может использоваться в условиях высоких поверхностных нагрузок и интенсивного воздействия различных агрессивных сред, в частности при изготовлении модельно-литьевой оснастки и формовании изделий в литьевой промышленности, для защиты печатных плат от воздействия окружающей среды и напольных покрытий. Композиция содержит, мас.%: 19,4-24,30 - сложного полиэфира - полидиэтиленгликольадипината с молекулярной массой 800, 0,22-1,16 - дициандиамида, 44,76-48,94 - ароматического изоцианата - 4,4'-дифенилметандиизоцианата или полиизоцианата на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, 0,99 - красителя и остальное органического растворителя. Технический результат - улучшение технологических и эксплуатационных характеристик композиции, покрытия из которой обладают улучшенной прочностью, химической стойкостью к действию растворов кислот, щелочей и смесей растворителей, повышенной теплостойкостью и гидролитической устойчивостью. 2 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфиров сложных эфирполиолов, применимых для производства полиуретанов. Способ заключается во взаимодействии инициирующих соединений с алкиленоксидами при основном катализе в присутствии сложных эфиров жирных кислот. Инициирующими соединениями являются соединения, имеющие активные по Церевитинову атомы водорода, а в качестве сложных эфиров жирных кислот используют сложные эфиры, в которых радикалы жирных кислот не содержат свободных ОН-групп. Указанный способ приводит к получению полиолов, основанных на регенерируемом сырье и используемых в полиуретановых композициях в качестве компонента, способного реагировать с изоцианатами. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более ди- или полиизоцианатных компонента(ов), а также D) смеси D) первичных и/или вторичных моноаминосоединений D1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений D2), причем по меньшей мере один из компонентов D1) и/или D2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси D) составляет от 1,65 до 1,95, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп смеси D) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к водной полиуретан-полиуретанмочевинной дисперсии, используемой в качестве исходного адгезивного материала в дисперсионных адгезивах, а также к способу получения такой дисперсии, ее применению, адгезивным композициям, ее содержащим, и адгезивным композитным материалам. Водная полиуретан-полиуретанмочевинная дисперсия составлена на основе: А) одного или более ди- или более высокофункциональных полиола(ов), имеющих среднюю молекулярную массу от 400 до 5000 Дальтон, В) при необходимости одного или более ди- или более высокофункциональных полиоловых компонента(ов), имеющих молекулярную массу от 62 до 399 Дальтон, С) одного или более соединения(ий), монофункциональных в случае реакции полиприсоединения изоцианатов, и которые имеют содержание этиленоксида по меньшей мере 50 мас.% и молекулярную массу по меньшей мере 400 Дальтон, D) одного или более ди- или полиизоцианатного компонента(ов), а также Е) смеси Е) первичных и/или вторичных моноаминосоединений Е1) и первичных и/или вторичных диаминосоединений Е2), причем по меньшей мере один из компонентов Е1) и/или Е2) содержит сульфонатные группы, при этом средняя аминная функциональность смеси Е) составляет от 1,65 до 1,98, а эквивалентное соотношение NCO-групп в NCO-форполимере и общих количеств реагирующих с изоцианатом амино- и гидроксильных групп в смеси Е) составляет от 1,04 до 1,9. Технический результат - получение стабильных водных дисперсий адгезивов без необходимости использования эмульгатора, пленки из которых имеют улучшенную начальную теплостойкость и высокую конечную теплостойкость. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к композиции для нанесения покрытия, отверждаемой излучением, содержащей по меньшей мере один олигомер, отверждаемый излучением, который содержит ненасыщенные группы с двойными связями, способные к полимеризации, в количестве по меньшей мере 0,3 мэкв/г и соответствует следующей структуре (I): (С)-(В)-(А)-[(В)(С)]_x, где (А) представляет собой остаток одного или нескольких сложных полиэфиров с гидроксильными функциональными группами, обладающих молекулярной массой M _N более 900, температурой стеклования Т_G и/или температурой плавления T_m менее 30°C, которые получают при использовании кислотного компонента, содержащего по меньшей мере 75 мол.% насыщенной алифатической многоосновной кислоты, имеющей от 4 до 14 атомов углерода и, опционально, от 0 до 25 мол.% другой многоосновной кислоты, а также спиртового компонента, (В) представляет собой остаток одного или нескольких полиизоцианатов, (С) представляет собой остаток одного или нескольких ненасыщенных соединений с двойными связями, имеющих гидроксильные группы, и x составляет от 0,5 до 10, причем указанная композиция для нанесения покрытия, отверждаемая излучением, в основном не содержит воды и летучих органических соединений (VOC). Также описаны способ изготовления изделия с покрытием, включающий стадию, на которой изделие покрывают данной композицией, и применение такой композиции. Технический результат - получение покрытий, которые обладают повышенной устойчивостью к воздействию химикатов и растворителей и имеют повышенную гибкость, адгезию и устойчивость к образованию трещин при изгибании и быстрой деформации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 18 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения самоотверждающихся полиуретановых дисперсий, их применению в качестве средств для покрытия, включающим эти самоотверждающиеся водные дисперсии средствам для покрытия, способу нанесения покрытия на субстраты, а также субстратам, подвергаемым обработке средствами для покрытия. Способ получения самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий включает следующие стадии: I. введение во взаимодействие a1) полиизоцианата со смесью из а2) 2,2-бис(гидроксиметил)алканкарбоновой кислоты в качестве содержащего реакционноспособную в отношении изоцианата группу анионного гидрофилизирующего средства и а3), по меньшей мере, одного полиольного компонента со средней ОН-функциональностью >1, причем либо смесь из а2) и а3), либо компонент a1) к) содержит, по меньшей мере, один катализатор, выбранный из группы, состоящей из третичных аминов, соединений олова, цинка или висмута; II. получение ОН-функционального и не содержащего NCO-групп полиуретана со стадии I, который затем III. а4) смешивают с реакционноспособным блокирующим средством для изоцианатньгх групп, выбранным из группы, состоящей из бутаноноксима, диизопропиламина или трет-бутилбензиламина, 3,5-диметилпиразола, триазола, соответственно, их смеси; IV. последующее введение во взаимодействие этой смеси со стадии III с а5) одним или несколькими полиизоцианатами, выбираемыми из группы a1), причем эти полиизоцианаты являются такими же или отличающимися от a1), и последующее V. получение физической смеси из ОН-функционального, не содержащего NCO-групп полиуретана и блокированного полиизоцианата со стадии IV, после чего затем либо VI. кислотные группы ОН-функционального полиуретана а6) полностью или частично депротонируют путем добавления нейтрализующего средства и VII. полученный на этой стадии VI полиуретан диспергируют в воде, либо стадию VII. осуществляют до стадии VI. Технический результат - получение самоотверждающихся водных полиуретановых дисперсий, содержащих незначительные количества сорастворителя. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к полиуретановым композициям для производства голографических сред, содержащим (А) один или более полиизоцианатов, (В) один или более реагирующих с изоцианатом блок-сополимеров, (С) одно или более соединений, имеющих группы, которые при актиничном облучении реагируют с соединениями, ненасыщенными по этиленовому типу, с полимеризацией, (D) необязательно один или более свободно-радикальных стабилизаторов и (Е) один или более фотоинициаторов. Также описаны голографические среды, полученные из таких полиуретановых композиций. Технический результат - получение полиуретановых систем, которые имеют превосходную совместимость полиуретанового полимера матрикса с имеющимися в составе радиационно-отверждаемыми мономерами, ненасыщенными по олефиновому типу, и обладают значительно более высокой прозрачностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к литьевому полиуретановому эластомеру и к способу его получения. Данный эластомер включает продукт реакции: (а) форполимера с концевыми NCO-группами, (б) алифатического диизоцианата и (в) ароматического ди- или полиамина, где реагенты присутствуют в таких количествах, что эквивалентное соотношение NCO-групп к сумме реакционноспособных NCO-групп находится в диапазоне от 0,8:1 до 1,2:1. Компонент (а) получают путем взаимодействия: (1) дифенилметандиизоцианата с содержанием 2,4'-MDI-изомера более, чем 80% мас., с (2) высокомолекулярным полиолом, выбираемым из группы, состоящей из полиоксиалкиленполиолов со среднечисловой молекулярной массой от 250 до 10000, сложных полиэфирполиолов со среднечисловой молекулярной массой от 250 до 10000, и их смесей, при температуре от 30°С до 150°С, в течение времени, достаточного для образования форполимера с концевыми NCO-группами, причем ОН-группы вышеуказанного полиола реагируют с NCO-группами вышеуказанного дифенилметандиизоцианата в стехиометрическом соотношении NCO-групп к ОН-группам в диапазоне от 1,5:1 до 20:1. Компонент (б) выбирают из группы, состоящей из изомеров 1,1'-метиленбис(4-изоцианатоциклогексан)а, 1,4-циклогександиизоцианата, изофорондиизоцианата, 1,3-ксилилендиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, изомеров м-тетраметилксилилендиизоцианата (TMXDI), их смесей и их форполимеров. Технический результат - получение полиуретановых эластомеров с улучшенными характеристиками переработки во время процесса литья, включая уменьшенную тенденцию к растрескиванию, длительную литьевую жизнеспособность, безопасность, т.к. они не содержат токсичного толуилендиизоцианата, а также возможность получения более крупных и более сложных деталей. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 9 пр., 4 табл.

Настоящее изобретение относится к полиуретановой клеящей композиции, используемой для соединения в единый узел элементов многошашечного заряда. Композиция включает м.ч.: 100 - бифункционального форполимера с концевыми изоцианатными группами, 10,6-12,8 - 3,3'-дихлор-4,4'-диаминодифенилметана, 15,9-19,2 - диоктилсебацината, 1,2-1,4 - 1,4-бутандиола, 0,31-0,35 - парафенилендиамина и 0,015-0,030 - Агидола 51, 52, 53 (смесь 2-диметиламинометилфенола, 4-диметиламинофенола, 2,6-бис (диметиламинометил)фенола, 2,4-бис-(диметиламинометил)фенола, 2,4,6-трис-диметиламинометил)фенола. Технический результат - получение крепящего состава, сохраняющего после длительного хранения прочные и адгезионные параметры, ответственные за работоспособность зарядов противотанковых гранатометов как в диапазоне от высоких (30°С и более), так и низких (минус 20°С и ниже) температур, а также исключающего возможность случайных воздействий опасных для здоровья персонала веществ, в том числе при возникновении технологических неполадок и аварий. 3 табл.

Настоящее изобретение относится к приводному ремню, изделию и способу его получения. Приводной ремень содержит основную часть из эластомерного материала, растянутое усиление, расположенное в указанной основной части, и контактирующую со шкивом часть, неотделимую от указанной основной части. Эластомерный материал включает продукт взаимодействия композиции на основе полиизоцианатного форполимера и удлинителя цепи. Композицию на основе полиизоцианатного форполимера получают взаимодействием диизоцианата и полиола, по существу не содержащего фрагментов, окисляемых при менее чем 150°С, и по меньшей мере одного триольного сшивающего агента, выбираемого из той же группы полиолов, и пластификатора. Пластификатор выбирают из группы, состоящей из сложных диалкилэфиров простых алкилэфиров, сложных диалкилэфиров простых полиалкилэфиров и сложных диалкилэфиров полиэтиленгликоля. Удлинитель цепи представляет собой удлинитель цепи на основе ароматических симметричных первичных диаминов, смесей указанных удлинителей цепи на основе ароматических первичных диаминов и удлинителей цепи на основе ароматических вторичных диаминов и смесей указанных удлинителей цепи на основе ароматических первичных диаминов и указанных полиолов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой излучением композиции, а также к покрытию, содержащему указанную композицию, для защиты от коррозии металлических субстратов. Композиция состоит из отверждаемого излучением уретан(мет)акрилата с ОН-числом 10 мг КОН/г, монофункционального отверждаемого излучением реактивного разбавителя, кислого усилителя адгезии, фотоинициатора, многофункционального реактивного разбавителя, отверждаемых излучением смол и других инертных добавок. В качестве усилителя адгезии используют фосфорную или фосфоновую кислоты или продукты их превращения с функционализированными акрилатами. Технический результат - разработка отверждаемых излучением композиций, обладающих хорошими коррозионно-защитными свойствами для металлических подложек, являющихся эластичными и способных хорошо формоваться. 2 н. и 13 з.п., 2 табл., 5 пр.

Заявлен полиуретановый клей для каширования пленок. Полиуретановый клей для каширования пленок содержит, по крайней мере, один NCO-реактивный полиуретановый форполимер и/или полиизоцианаты и сшивается только через NCO/кислые Н группы. Отличающийся тем, что содержит между 0,5 до 20 мас.% низкомолекулярного соединения (А) с молекулярной массой ниже 2000 г/моль, которое содержит, по меньшей мере, одну группу, реакционноспособную по отношению к первичным аминогруппам, выбранную из эпоксидной группы, олигомерных полиэфиров ненасыщенных карбоновых кислот или винилфосфоновой кислоты, причем соединение (А) реагирует с первичными аминогруппами медленнее, чем протекает реакция сшивания. Кроме того, раскрыто применение таких клеев в способе поучения каптированных многослойных пленок, которые склеены соответствующими изобретению полиуретановыми клеями. Технический результат - пленки, склеенные вышеуказанным клеем, содержат незначительное количество способных к миграции ароматических аминов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр.