Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: .....олова – C08G 18/24

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждающейся композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере, один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере, один альдимин А формулы (I):

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждаемой композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере один альдимин А формулы (I),

Изобретение относится к металлорганическим латентным каталитическим соединениям, которые являются подходящими в качестве катализаторов в реакциях полиприсоединения или поликонденсации, которые катализируются катализатором типа кислоты Льюиса, в частности, для сшивки блокированного или не блокированного изоцианата или изотиоцианатного компонента с полиолом или политиолом с формированием полиуретана (ПУ). Реакции полиприсоединения или поликонденсации инициируют тем, что катализатор освобождается при выдержке на электромагнитном излучении в интервале длин волн 200-800 нм. Латентное каталитическое соединение имеет формулу I или II

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу совместного получения фторсодержащих форполимеров следующих общих формул:

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами общей формулы:

Настоящее изобретение относится к способу совместного получения фторсодержащих форполимеров следующих общих формул:

Настоящее изобретение относится к способу получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами общей формулы:

который может быть использован в качестве модификатора карбо- и гетероцепных полимеров, для получения материалов, обладающих повышенной гидролитической и термической устойчивостью. Данный способ заключается во взаимодействии тримера гексаметилендиизоцианата с содержанием изоцианатных групп 21,8±0,3% с трифторуксусной кислотой в присутствии каталитических количеств ди-н-бутилдилаурината олова при мольном соотношении реагентов 1:1:0,003 соответственно, в среде о-дихлорбензола при температуре 70°С, частоте ультразвука 40 кГц в течение 2 ч. Технический результат - возможность получения фторсодержащего форполимера с изоцианатными группами технологичным способом, характеризующимся гомогенностью раствора исходных реагентов, селективностью образования форполимера и отсутствием необходимости использования вспомогательных ингредиентов и добавок (удлинители, сшиватели), а также уменьшением доли побочных процессов (например, аллофанатообразование). 1 пр.

Настоящее изобретение относится к способу изготовления полимер-модифицированного полиола, где оламин подвергают реакции с органическим полиизоцианатом в присутствии полиола и, по меньшей мере, одного катализатора, который представляет собой металлическую соль органической кислоты, где оламин реагирует, по меньшей мере, преимущественно полифункционально с изоцианатом, где упомянутый катализатор или, по меньшей мере, один упомянутый катализатор представляет собой металлическую соль органической кислоты, не имеющую металл-углеродной связи, и где вязкость полимер-модифицированного полиола составляет, по меньшей мере, 2250 миллипуаз (мП), когда измеряют при 25°С с использованием вискозиметра Brookfield или совместимого с системой Brookfield вискозиметра. Описаны также варианты способа изготовления полимер-модифицированного полиола, где катализатор имеет формулу М(О.СО.R.СН₃ )₂, где М представляет собой металл, R представляет собой углеродную цепь с 6-20 углеродами, причем цепь является линейной или разветвленной с боковой функциональной ОН-группой, и/или с двойными связями или без таковых, и где катализатор представляет собой металлическую соль жирной монооксикислоты, соответственно. Также описаны полимер-модифицированный полиол, изготовленный заявленными способами, способ изготовления полиуретанового пенопласта (пенополиуретана) с использованием такого полиола и эластичный полиуретановый пенопласт (эластичный пенополиуретан), изготовленный посредством указанного способа. Технический результат - обеспечение использования металл-карбоксилатных катализаторов при получении полимер-модифицированных полиолов, приводящего к стабильности полученных полиолов, стабильности пенопластовых продуктов из таких полиолов, а также к разрешению проблем окружающей среды. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 16 пр., 8 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к отверждаемой актиничным излучением композиции для нанесения покрытия, включающей соединение, содержащее по меньшей мере две изоцианатные группы, соединение, содержащее по меньшей мере две гидроксильные группы, сенсибилизатор и фотолатентный катализатор для реакции изоцианат-гидроксильного присоединения, где фотолатентный катализатор представляет собой органическое соединение металла, включающее олово в качестве каталитически активного металла, и где атом каталитически активного металла в органическом соединении металла не связан с атомами других металлов. Кроме того, описан способ получения покрытия на подложке, включающий стадию нанесения вышеуказанной композиции на подложку, а также комплект частей для приготовления вышеуказанной отверждаемой актиничным излучением композиции для нанесения покрытия. Технический результат - получение отверждаемой актиничным излучением композиции для нанесения покрытия, которая проявляет хороший баланс длительной жизнеспособности и быстрого отверждения после нанесения и облучения и приводит к образованию отвержденных покрытий, на цвет которых не влияют окрашенные остатки и/или фрагменты фотолатентного катализатора. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к композиции, используемой в качестве защитного покрытия для дерева, бетона, стекла, металла. Композиция содержит, мас.ч.: 30-70 - полиоксипропилентриол с молекулярной массой 3000-5000, 65-70 - полиизоцианат на основе 4,4'-дифенилметандиизоцианата, 0,1-0,2 - дибутилдилаурат олова, 70-30 - дифенилолпропан и 125 - ацетон в качестве растворителя. Заявленная композиция позволяет увеличить твердость и прочность покрытий, сократить время отверждения композиции и улучшить ее экологичность за счет снижения количества вводимого полиизоцианата. 1 табл.

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу приготовления микроячеистого или неячеистого полиуретанового материала с плотностью выше 500 кг/м³, при котором реакционную смесь предшественников полиуретана вводят в реакцию, приводящую к полиуретановому материалу, причем реакционная смесь состоит из изоцианатного компонента, содержащего по меньшей мере одно изоцианатное соединение по меньшей мере с двумя группами NCO, которые не связаны непосредственно с ароматической группой и компонентов, реагирующих с изоцианатами, и катализатора, не содержащего свинца и содержащего по меньшей мере одно висмуторганическое соединение (III), содержащее C₁₃-C ₁₉ алкильную или алкенильную группу и/или оловоорганическое соединение (IV), содержащее C₁₃-C ₁₉ алкильную или алкенильную группу или линейную или разветвленную C₁-C₁₉ алкильную или алкенильную группу, замещенную одной или более ОН-группами. Катализатор может дополнительно содержать карбоксилат металлорганического соединения цинка. Использование катализатора позволяет снизить содержание VOC (летучих органических соединений) полиуретанового материала ниже 250 м.д., предпочтительно ниже 100 м.д. Описан также полиуретановый материал, полученный с использованием такого катализатора. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к иономерному термопластичному полиуретану, способу его получения, применению указанного иономерного термопластичного полиуретана для получения его водных дисперсий, а также к способу получения водных дисперсий иономерных термопластичных полиуретанов. Описывается получение иономерного термопластичного полиуретана путём непрерывной реакции (i) 4- 50% диизоцианата, (ii) 35-95% бифункционального многоатомного спирта, выбранного из группы: а) поликапролактона со средней молекулярной массой от 500 до 15000 и общей формулой (I), b) полиэфирдиола со средней молекулярной массой от 500 до 15000 и общей формулой (II), с) полиэфирдиола, выбранного из полипропиленгликоля, политетраметиленгликоля и полиэтиленгликоля, d) поликарбонатдиола со средней молекулярной массой от 500 до 15000 и общей формулой (III) и e) сополимеров, полученных из двух бифункциональных многоатомных спиртов из групп a), b), c) или d), iii) от 0,2 до 16% удлиняющего цепь гликоля общей формулы (IV) и (iv) от 0,2 до 3% удлиняющего цепь иономерного гликоля анионного типа общей формулы (V). Технический результат заключается в получении иономерного полиуретана, который можно хранить в твёрдом виде для последующего приготовления водных дисперсий термопластичных полиуретанов, применяемых в качестве промышленных адгезивов и материалов для нанесения покрытий на гибкие и жёсткие основы. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл.