Полимерные продукты изоцианатов или изотиоцианатов: .только изоцианатов или изотиоцианатов – C08G 18/02

Настоящее изобретение относится к способу приготовления устойчивых водных дисперсий поликарбодиимида, предназначенных для использования в качестве сшивающих агентов. Данный способ включает: (1) взаимодействие смеси полиизоцианата и 5-30 мас.% моно- или полиизоцианата с гидрофобной группой при 120-180°С в присутствии 0,5-5 мас.% карбодиимидного катализатора для образования содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида со средним количеством карбодиимидных функциональных групп 1-10, в котором гидрофобная группа является содержащим 4-25 атомов углерода алкилом, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером, (2) обрыв и/или продолжение цепочки из содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида путем добавления в количестве от 0,1 до 1,0 эквивалентов по отношению к содержанию изоцианатных функциональных групп соединения, содержащего гидрофильную группу и одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу с одновременной или последующей блокировкой остающихся изоцианатных функциональных групп соединением, содержащим одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу и, возможно, гидрофобную группу, где гидрофобная группа является алкильной группой, содержащей 4-25 атомов углерода, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером, (3) диспергирование полученного соединения в воде, и (4) регулирование показателя pH образовавшейся дисперсии до значения 9-14 путем добавления к полученной водной дисперсии гидроксида щелочного металла или буфера, при этом буфер является эффективным в диапазоне значений pH 9-14. Изобретение также относится к смеси для нанесения покрытий, содержащей дисперсию поликарбодиимида, приготовленную указанным выше способом, а также к отверждаемому материалу, полученному нанесением указанной смеси для покрытий на субстрат. Техническим результатом является обеспечение потребности в меньшем количестве гидрофильного материала, необходимого для диспергирования поликарбадиимида, получение пленок или покрытий, менее чувствительных к воде, более стойких к действию растворителей и демонстрирующих лучшие характеристики при испытании на истирание во влажном состоянии, и достижение более высокой плотности сшивки полимерной сетки. 3 н. и 18 з.п. ф-лы., 5 табл.

Изобретение относится к полимерному материалу, обладающему оптически детектируемым откликом на изменение нагрузки (давления), включающему полиуретановый эластомер, адаптированный для детектирования изменения нагрузки, содержащий алифатический диизоцианат, полиол с концевым гидроксилом и фотохимическую систему, включающую флуоресцентные молекулы для зондирования расстояния, модифицированные с превращением в удлиняющие цепь диолы, в котором мольное соотношение диолов и полиолов находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до около 1:2, а фотохимическая система выбрана из группы, состоящей из системы эксиплекса и резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET). Настоящее изобретение также относится к раствору, содержащему указанный выше полимерный материал, а также к полимерному материалу, обладающему детектируемым откликом на изменение давления, включающему эластомер, содержащий полиакрилатный или силиконовый эластомер и фотохимическую систему, включающую определенное количество флуоресцентных молекул для зондирования расстояния, модифицированных для внедрения в указанный эластомер, выбранную из группы, состоящей из эксиплекса и резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET), и к раствору содержащему такой полимерный материал. Задачей изобретения является создание материала, чувствительного к нагрузке (давлению), для которого чувствительность к присутствию кислорода была бы уменьшена. Поставленная задача решается тем, что для исключения зависимости от кислорода при определении чувствительности к давлению в материале используют фотохимическую систему, выбранную из группы, состоящей из эксиплекса и резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET). Системы с данными фотохимическими системами обеспечивают получение быстрого отклика на изменение давления, кроме того, сжимаемость материала с такими системами является обратимой, в результате чего исключение зависимости от кислорода как фактора, вносящего вклад в детектирование изменений давления, обеспечивает достижение улучшенного времени отклика, а также повышает чувствительность при использовании материала. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к способу получения диаминдиофенилметана и его высших гомологов конденсацией анилина и формальдегида в присутствии гетерогенных твердых кислотных катализаторов, отличающихся тем, что используемыми катализаторами являются катализаторы, выбранные из (а) расщепленных цеолитов и/или (b) алюмосиликатных катализаторов, имеющих упорядоченную гексагональную мезопористую структуру с размером пор 3-10 нм. Способ позволяет получать диаминодифенилметаны с повышенным содержанием первичных аминов, преимущественно 4,4'-диаминодифенилметана, и низким содержанием примесей. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу приготовления стабильных водных дисперсий поликарбодиимида для использования в качестве поперечно-сшивающего агента, которые свободны от органических растворителей. Способ осуществляют путем проведения взаимодействия полиизоцианата в присутствии 0,5-3% катализатора образования карбодиимида с образованием поликарбодиимидного интермедиата при 120-180°С для алифатического полиизоцианата и 80-120°С для ароматического полиизоцианата, до тех пор, пока не будет получено количество NCO 5-10%, где полиизоцианат является толуол-2,4-диизоцианатом, толуол-2,6-диизоцианатом и их смесью, дифенилметан-4,4^'-диизоцианатом, 1,4-фенилендиизоцианатом, дициклогексилметан-4,4 ^'-диизоцианатом, 3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексилизоцианатом, 1,6-гексилдиизоцианатом, 1,4-циклогексилдиизоцианатом, норборнилдиизоцианатом или их смесью. Затем проводят обрыв и/или удлинение цепи поликарбодиимидного интермедиата путем добавления эквивалентного соединения, содержащего гидрофильную группу и одну или более амино и/или гидроксильных функциональных групп, во время образования поликарбодиимидного интермедиата или после образования поликарбодиимида при 70-100°С для алифатического поликарбодиимидного интермедиата и 40-70°С для ароматического поликарбодиимидного интермедиата и проводят реакцию в смеси до тех пор, пока не исчезнет изоцианатная функциональная группа, где соединение, содержащее гидрофильную группу, является полиэтоксимоно- или диолом, полиэтокси/полипропоксимоно- или диолом, полиэтоксимоно- или диамином, полиэтокси/полипропоксимоно- или диамином, диолом или диамином с полиалкокси боковой цепью, гидрокси- или аминоалкилсульфонатом, или диалкиламиноалкилспиртом или -амином, или их смесью; диспергируют полученное соединение в воде при температуре 40-100°С, где рН доведен до значений между 11 и 14 путем добавления основания и/или буфера к воде, используемой для диспергирования, и/или к полученной водной дисперсии, где основание является гидроксидом щелочного металла, таким как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия, или триалкиламином, или триалкиламином, содержащим гидроксигруппы, и где буфер является обычно используемым буфером с эффективным рН диапазоном между 11 и 14. Полученные согласно вышеописанному способу поликарбодиимидные дисперсии стабильны в течение, по крайней мере, 8 недель при 50°С. Описана также покровная смесь, включающая поликарбодиимидные дисперсии и отвержденный материал, полученный путем нанесения названной покровной смеси на субстрат и выпаривание воды. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к полиизоцианатным композициям для пропитки поверхностей бетонных конструкций с целью их антикоррозийной зашиты, а также к способу пропитки бетона с использованием указанной композиции. Заявляемая композиция содержит соль щелочноземельного металла, растворимую в полиизоцианате, в количестве 0,1-5 мас. ч. с на 100 мас. ч. полиизоцианата. Кроме того, композиция может дополнительно содержать гидрофобный растворитель и гидрофобный пластификатор. Заявляемая композиция обеспечивает проникновение в глубину пропитки до 9,5 мм и может использоваться при пропитке кирпичной кладки, песчано-цементных покрытий полов, при реконструкции резервуаров для хранения жидкостей и железобетонных конструкций. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способам получения полиизоцианатов, применяемых для получения различных полимерных материалов, а также к композициям на основе полиизоцианатов. Описывается способ получения полиизоцианата путем продувки воздухом, содержащим 0,01-0,1% объемных аммиака, смеси полифениленполиметиленполиизоцианатов, являющейся продуктом фосгенирования смеси полифениленполиметиленполиаминов с последующим отделением основной части фосгена, хлористого водорода и растворителя, при атмосферном давлении и температуре до 180С. Также описывается состав для получения полимерных материалов, включающий 100 мас.ч. полиизоцианата, полученного указанным выше способом, и 40-230 мас.ч. толуола. Обработка полиизоцианата в соответствии с указанным способом позволяет получить продукт, не содержащий легколетучих токсичных веществ, в частности фенилизоцианата, и относящийся, таким образом, к четвертому классу опсаности по ГОСТ. Покрытия на основе предложенного состава обладают хорошими декоративными и механическими свойствами, устойчивы к воздействию воды, кислот, щелочей, нефтепродуктов и обладают хорошей морозостойкостью. В частности, стойкость покрытия, нанесенного на бетон, по отношению к серной кислоте составляет 1416 ч, к раствору едкого натра - более 1416 ч, к соляровому маслу - более 2 лет. Водопоглощение составляет не более 0,2% при выдержке 30 суток, а прочность на сжатие достигает 13,2 МПа. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.