Катализаторы полимеризации: ...пероксидные соединения с одной пероксигруппой – C08F 4/34

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может быть использовано для синтеза суспензионных полимеров винилхлорида, предназначенных для производства пластифицированных материалов, таких как кабельный и медицинский пластикаты, пленки и прочее. Способ суспензионной полимеризации винилхлорида осуществляют при нагревании в присутствии инициирующей системы, состоящей, по меньшей мере, из пероксидикарбоната и гидразина в соотношении 1:0,0043÷0,4 и эмульгирующей системы. В качестве пероксидикарбоната можно использовать, по меньшей мере, ди-2-этилгексилпероксидикарбонат и дицетилпероксидикарбонат. В качестве эмульгирующей системы используют, по меньшей мере, сочетание производных метилцеллюлозы и поливиниловых спиртов. Допускается использование стадии дополимеризации, когда после начала падения давления в реакционном аппарате температуру реакции повышают не более чем на 10°С относительно режимных параметров и поддерживают на данном уровне в течение определенного времени, например, 1 часа. Технический результат - обеспечивается высокий выход полимера при сохранении его качества. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 16 пр.

Изобретение относится к способу получения монодисперсных карбоксилированных полимерных микросфер для использования в биохимии и медицине, в частности для создания иммунодиагностических тест-систем. Способ получения монодисперсных карбоксилированных полимерных микросфер в виде водной суспензии характеризуется тем, что раствор в винильном мономере поверхностно-активного вещества - , -бис-(10-карбоксидецил)полидиметилсилоксана, содержащего от 6 до 60 силоксановых звеньев и взятого в количестве 0,5-1,9%, или его смеси с полиоксиалкиленполисилоксаном формулы

Описан способ получения электрокаталитической композиции на основе полипиррола, включающий полимеризацию пиррола в присутствии платинированной сажи и поверхностно-активной добавки, причем процесс ведут под действием радикального инициатора в органическом растворителе при температуре около 0°С, где в качестве радикального инициатора используют дициклогексилпероксидикарбонат, в качестве поверхностно-активной добавки берут продукт взаимодействия третичного амина (СН₃)₂NR (R - алифатический остаток С_12-14) и окиси пропилена в этилцеллозольве, включающий ионную составляющую - четвертичное аммониевое основание (CH ₃)₂RN⁺R^l(OH)^- , где R¹ - олигомеры окиси пропилена и неионную составляющую - олигомеры окиси пропилена, а в качестве органического растворителя - этилцеллозольв, после смешивания компонентов проводят вакуумирование смеси порядка 10^-2 мм рт.ст., а в процессе инициирования на систему воздействуют акустическим полем с частотой 20-22 кГц, процесс полимеризации пиррола ведут до получения растворимой в органических растворителях электрокаталитической композиционной системы, в этом процессе электрокаталитическую композицию получают при следующем соотношении указанных компонентов, мас.%: пиррол 15-17; платинированная сажа 6-8; поверхностно-активная добавка 8-10, дициклогексилпероксидикарбонат 5-7; этилцеллозольв - остальное. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу полимеризации, в котором, по меньшей мере, один пероксид с периодом полураспада от 1 час до 0,001 час при температуре полимеризации в момент добавления дозируют в реакционную смесь при температуре полимеризации и в котором, по меньшей мере, в течение части периода дозирования пероксида i) охлаждающее устройство реактора поддерживают по существу при максимальной охлаждающей способности и ii) активно регулируют добавляемое количество инициатора при помощи регулятора температуры, достигая, таким образом, температуры полимеризации и поддерживая ее в пределе 0,3°С или ниже от указанной желаемой температуры полимеризации. Способ полимеризации позволяет получать полимеры с повышенной воспроизводимостью, выраженной в виде их К-значения в пределах 0,3 единиц от требуемого К-значения. 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения мелкодисперсного сыпучего политетрафторэтилена с высокой удельной поверхностью. Описан способ получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, включающий полимеризацию тетрафторэтилена в дифторхлорметане с температурой кипения минус 40°С в присутствии перфтордиацилпероксида при избыточном давлении 0,2-1,9 МПа, поддерживаемом добавлением тетрафторэтилена, и последующее выделение полимера испарением растворителя, а испарение растворителя и мономера ведут при температуре 20-60°С при перемешивании реакционной массы. Способ позволяет повысить производительность процесса получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, упростить технологию получения целевого продукта и утилизации возвратного растворителя и мономера, а также существенно улучшить потребительские свойства полимера, в частности его дисперсность и термостойкость. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способам полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров в присутствии свободных радикальных инициаторов, включающий следующие стадии: стадию пероксидации, на которой получают водную смесь, включающую диацилпероксид формулы (I) взаимодействием одного или нескольких галогенангидридов кислоты формулы (II) с i) MOOH/M₂O₂ , где М представляет любой металл или аммонийсодержащую группу, которая будет взаимодействовать с Н₂О ₂ с образованием МООН/М₂О ₂ без разложения одного или нескольких пероксидов, присутствующих в процессе, предпочтительно М выбран из группы, состоящей из аммония, натрия, калия, магния, кальция и лития, и/или ii) одной или несколькими перкислотами формулы (III) или с их М солями, в водной фазе. Причем галогенангидрид кислоты или смесь галогенангидридов кислот приводят в контакт по существу только с водой, содержащей МООН/М ₂O₂ и/или одну или несколько перкислот или солей перкислот, предпочтительно М₂ О₂ или М соли перкислоты. Значения радикалов, обозначенных в формуле I и II, III, указаны в описании изобретения. Перед, во время или после стадии пероксидации возможно введение одного или нескольких растворителей для галогенангидрида кислоты, одной или нескольких солей, одного или нескольких коллоидных и/или поверхностно-активных веществ. Процесс также может включать: одну или несколько стадий очистки водной смеси, одну или несколько стадий гомогенизации водной смеси. Далее идут стадии переноса продукта с предшествующих стадий, который включает диацилпероксид формулы (I), в полимеризационный реактор, и термического разложения указанного диацилпероксида с образованием органических свободных радикалов в присутствии одного или нескольких этилен-ненасыщенных мономеров, с полимеризацией указанных мономеров в указанном полимеризационном реакторе. Технический результат - получение и использование пероксидов в процессе в течение короткого промежутка времени, что решает связанные с ними проблемы, 3 н. и 10 з.п.ф-лы.

Водная эмульсия содержит от 52,5 до 75 мас.% одного или нескольких пероксидов (диацилпероксидов и пероксодикарбонатов), от 0,001 до 2,5 мас.% частично смыленного поливинилацетата со степенью гидролиза от 45 до 80% и, необязательно, стабилизирующее количество неионогенных поверхностно-активных веществ со значением HLB свыше 10, выбираемое из блок-сополимеров алкиленоксида, этоксилированных жирных спиртов и этоксилированных жирных кислот и антифриз. Эмульсия имеет низкое значение COD и является безопасной, стабильной при хранении и общеприменимой и используется в качестве источника свободных радикалов при полимеризации винилхлорида. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к водной эмульсии органической перекиси, содержащей антифриз, защитный коллоид и от 0,5 до 3 мас.% пластификатора в расчете на общую массу эмульсии. При этом пластификатором является сложный эфир, имеющий отношение Ар/Ро выше чем 8. Изобретение также относится к применению водной эмульсии органической перекиси для полимеризации мономера винилхлорида. Предлагаемая водная эмульсия органической перекиси является более стабильной при хранении, чем ранее известные эмульсии. 2 н. и 7 з. п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу, при котором пероксиды дозируют в полимеризационную смесь, и в основном весь органический пероксид, который используют в процессе полимеризации, имеет период полураспада от 0,05 часов до 1,0 часа при температуре полимеризации, в результате которой получают (со)полимер, содержащий менее 50 частей по массе остаточного пероксида в расчете на один миллион частей по массе (со)полимера, при измерении сразу же после полимеризации и высушивании (со)полимера в течение 1 часа при 60°С. Дозирование такого пероксида позволяет осуществить точный контроль скорости полимеризации, и в результате этого процесса образуется полимер с низким уровнем содержания остаточного пероксида. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу перфорированного диацилпероксида, конкретно перфтор-2-метил-3-оксагексаноилпероксида, используемого в качестве инициатора радикальной сополимеризации фторированных олефинов. Фторангидрид перфтор-2-метил-3-оксагексановой кислоты и водный раствор гидроксида натрия одновременно раздельными потоками подают в контактную массу, образованную смешением водного раствора НрОр с фторсодержащим галогензамещенным углеводородом (ФГУ), предпочтительно перфторметилциклогексаном или 1-гидро-4-хлороктафторбутаном. Используют 5-10%-ные водные растворы реагентов. Предпочтительный режим: объемное отношение водной фазы к органической 0,28-0,80:1, Н₂О₂ к ФГУ 0,15-0,46:1, мольное отношение гидроксида натрия к Н₂О₂ 0,87-1,2:1. Технический результат - сокращение расхода реагентов, повышение безопасности, улучшение термостабильности полученного сополимера с данным инициатором. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.