Способы полимеризации: ..органический растворитель – C08F 2/06

Изобретение относится к полимерам, предназначенным для использования в модифицированной полимером композиции битумного вяжущего. Композиция битумного вяжущего включает от 90 до 98% масс. битумного компонента и от 2 до 10% масс. композиции блок-сополимера. Композиция блок-сополимера содержит (i) сополимер, включающий один блок моновинилароматического углеводорода и один блок сопряженного диена и (ii) один или несколько блок-сополимеров, включающих, по меньшей мере, два блока моновинилароматического углеводорода и, по меньшей мере, один блок сопряженного диена. В другом варианте композиция битумного вяжущего включает композицию блок-сополимера, содержащую (i) получаемый по реакции сочетания блок-сополимер, имеющий множество лучей, включающих, по меньшей мере, два блока моновинилароматического углеводорода, размещенных, по меньшей мере, на двух из множества лучей, и, по меньшей мере, один блок сопряженного диена, размещенный, по меньшей мере, на одном из множества лучей, и (ii) один или несколько блок-сополимеров, включающих, по меньшей мере, один блок моновинилароматического углеводорода и, по меньшей мере, один блок сопряженного диена. Соотношение (i)/(ii) в композициях сополимера составляет больше чем 1:1. Использование смеси, модифицированной полимером, в нижнем слое дорожного покрытия позволило обнаружить улучшенные усталостные характеристики, повышенную стойкость к необратимым деформациям и экономичность. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Бутадиен подвергают анионной полимеризации (или блоксополимеризации со стиролом) в низкокипящем неполярном растворителе в присутствии литийорганических соединений. В конце полимеризации неполярный растворитель заменяют на винилароматический мономер в периодическом режиме, и новый раствор хранят в емкостях в зависимости от типа полученного полибутадиена (и/или его блоксополимера со стиролом). Раствор полибутадиена (и/или его блоксополимера со стиролом) с требуемым набором свойств затем подают в установку для производства ударостойких винилароматических (со)полимеров. Способы преодолевают недостатки известных технологий: низкую концентрацию полибутадиена в конечных продуктах, невозможность регулировать физико-химические параметры раствора полибутадиена (и/или его блоксополимера со стиролом), полученного из анионной полимеризации бутадиена. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к способам получения полимера, имеющего, по меньшей мере, одну функциональную концевую группу, и жидкого полимера, диспергированного в нем. Изобретение также относится к композиции и к покрышке, содержащей полученный полимерный продукт. Способ включает: (а) получение «живого» полимера, где получение упомянутого «живого» полимера инициируют по анионному механизму, и он содержит катион; (b) добавление предшественника функционального инициатора, формулы FI-H, где Н представляет собой водород, a FI представляет собой функциональную группу, упомянутый Н обрывает цепь «живого» полимера, приводя в результате к получению жидкого полимера, а FI и упомянутый катион образуют функциональный инициатор; (с) добавление мономера, где функциональный инициатор инициирует анионную полимеризацию мономера; и (d) обрыв цепи реакции полимеризации, инициированной на стадии (с). Стадии от (а) до (с) могут быть проведены в одном реакторе, что делает возможным диспергирование жидкого полимера в функционализованном полимере в ходе одной стадии полимеризации. Таким образом, манипуляции с жидким полимером не требуется проводить отдельно, и эффективность переработки улучшается. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности для получения полиэтилена радикальной полимеризацией этилена при высоком давлении и температуре в трехзонном реакторе трубчатого типа. Полимеризацию этилена проводят при смешанном инициировании кислорода и пероксидов, подаваемых в виде раствора в органическом растворителе. В первую и во вторую зону реактора подают раствор пероксидов, содержащий смесь, состоящую из низко-, средне- и высокотемпературного пероксида, при массовом соотношении пероксидов в смеси, равном 32,5÷33,5%, 21,5÷22,5% и 44,5÷45,5%. В третью зону подают раствор только высокотемпературного пероксида. Используют пероксиды, у которых максимальная эффективность инициирования каждого достигается при температурах, отличающихся на 35-40°С, а температура максимальной эффективности инициирования самого низкотемпературного пероксида относительно температуры потока реакционной среды не превышает 20°С. Технический результат - повышение конверсии этилена (до 28,5%) в промышленном трехзонном реакторе при высокой температуре и высоком давлении (выше 200 МПа) без внесения изменений в конструкцию реактора, которые требуют существенных капитальных вложений, а также увеличение полидисперсности полиэтилена. 1 н.п. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Изобретение относится к этилен/тетрафторэтиленовому сополимеру, способу его получения, продукту, сформованному из такого сополимера, и кабелю, полученному нанесением на проволочный сердечник покрытия из этилен/тетрафторэтиленового сополимера. Этилен/тетрафторэтиленовый сополимер имеет содержание атомов хлора не более 70 частей на миллион (ч./млн) и сополимеризационное отношение (молярное отношение) «полимеризованные структурные единицы на основе тетрафторэтилена/полимеризованные структурные единицы на основе этилена» в диапазоне от 40/60 до 70/30. Указанный сополимер содержит полимеризованные структурные единицы на основе еще одного способного к сополимеризации мономера, как необязательного компонента, в количестве от 0,1 до 10 мольных процентов в расчете на все полимеризованные структурные единицы в целом и имеет объемную скорость течения от 0,01 до 1000 мм ³/сек. Технический результат - получение термически устойчивого этилен/тетрафторэтиленового сополимера, имеющего низкое содержание атомов хлора. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области получения этиленпропиленовых каучуков и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Описан способ получения этиленпропиленового каучука сополимеризацией этилена и пропилена в среде углеводородного растворителя. Сополимеризация проходит в присутствии циклического диенового сомономера или без него при использовании каталитической системы на основе алюминийорганического соединения, хлорида ванадия или хлороксиванадия, реактиватора катализатора и регулятора молекулярной массы. Способ включает также отмывку, стабилизацию, дегазацию и сушку полимера. Обрыв реакции сополимеризации осуществляется введением в реакционную смесь моноэфира двухатомного спирта в таком количестве, чтобы мольное соотношение моноэфира двухатомного спирта к сумме металлов каталитической системы находилось в пределах 0,48-0,8:1. Технический результат - повышение степени извлечения металлов переменной валентности из раствора полимера и снижение доли неконтролируемой разветвленности готового циклического диена (СКЭПТ). 1 табл.

Изобретение относится к способу получения разветвленного полипропилена. Описан способ получения разветвленного полипропилена, имеющего показатель разветвленности g' менее 1,00. Способ содержит стадию полимеризации пропилена и, необязательно, другого (других) сомономера (сомономеров) в несверхкритических условиях в реакционном сосуде. При этом давление в процессе полимеризации составляет, по меньшей мере, 45,4 бар (4540 кПа). Температура в процессе полимеризации составляет ниже 90°С. Полимеризация проводится в присутствии каталитической системы, имеющей площадь поверхности не более 350 м²/г, измеренную согласно ISO 9277. Указанная каталитическая система содержит металлоценовый катализатор, имеющий цирконий в качестве переходного металла и два циклопентадиенильных кольца различной химической структуры. Также описан способ полимеризации в присутствии каталитической системы, имеющей объем пор менее 3,50 см³/г, измеренный согласно DIN 66135 (N₂). Технический результат - создание способа получения разветвленного полипропилена в мягких условиях и получение воспроизводимых результатов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способам получения перфорированных полимеров с сульфогруппами и используется для производства протонопроводящих ионообменных мембран. Способ включает в себя сополимеризацию тетрафторэтилена с перфтор(3,6-диокса-4-метил-7-октен)сульфонилфторидом в среде органического растворителя - перфторметилдиэтиламина при температуре 50°С и давлении 2,5-5 атм. В качестве инициатора используют бис(перфторциклогексаноил)пероксид. Данное изобретение решает задачу повышения молекулярной массы сополимера тетрафторэтилена с перфтор(3,6-диокса-4-метил-7-октен)-сульфонилфторидом и замены озоноразрушающего растворителя на экологически безопасный. 2 ил., 1 табл.

Изобретение имеет отношение к способу получения перфорированных сополимеров с сульфогруппами, которые используют для производства протонопроводящих ионообменных мембран. Способ осуществляется сополимеризцией тетрафторэтилена (ТФЭ) и перфтор(3,6-диокси-4-метил-7-октен)сульфонилфторидом (ФС141) в среде органического растворителя. Сополимеризацию проводят в среде растворителя - 1,2-дихлоргексафторциклобутана (RC 316) при давлении 2,5-5 атм с применением в качестве инициатора бис(перфторциклогексаноил)пероксида (ДАПц). Технический результат - снижение взрывоопасности процесса и замена озоноразрушающего растворителя на экологически безопасный. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ОЛИГОМЕРОВ -ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к способу получения линейных -олефинов. Создают каскад из четырех барботажных реакторов, соединенных последовательно, добавляют растворитель, гомогенный катализатор, этилен и гомогенный сокатализатор в первый реактор. Осуществляют реакцию олигомеризации в первом реакторе. Перемещают содержимое первого реактора во второй реактор каскада по первой системе трубопроводов, в которой уже присутствует этилен и/или к которой этилен одновременно или последовательно добавляют. Осуществляют реакцию олигомеризации во втором реакторе. Перемещают содержимое второго реактора в другой второй, последовательно соединенный реактор по второй системе трубопроводов, в которой уже присутствует этилен и/или к которой этилен одновременно или последовательно добавляют. Перемещают содержимое другого второго реактора в третий реактор по третьей системе трубопроводов, в которой уже присутствует этилен и/или к которой этилен одновременно или последовательно добавляют. Осуществляют реакцию олигомеризации в третьем реакторе и выделяют линейные олигомеры -олефинов из третьего реактора. Катализатор и сокатализатор добавляют не только в первый реактор, но и в один из последующих реакторов каскада. Концентрацию катализатора и сокатализатора регулируют так, что наибольшая концентрация катализатора наблюдается в первом, а сокатализатора последнем реакторе. Изобретение позволяет получать олигомеры без загрязнения полимерными и/или разветвленными побочными продуктами. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к получению высокостабильных химически стойких перфторполиэфиров на основе тетрафторэтилена, используемых в качестве основы низкотемпературных смазочных масел для изделий ракетно-космической техники. Описан способ получения политетрафторэтиленоксида путем фотоокисления тетрафторэтилена кислородом под действием УФ-облучения в присутствии растворителя и последующей отгонки растворителя, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре минус 40 - минус 60°С, в качестве растворителя используют перфтортриэтиламин, после отгонки растворителя продукт подвергают термической обработке при 300-350°С и стабилизации элементарным фтором при 180-260°С. 2 табл.

Изобретение относится к области получения синтетических каучуков, в частности этиленпропиленовых каучуков, и может быть применено в нефтехимической промышленности. Способ проводят сополимеризацией этилена и пропилена в среде углеводородного растворителя в присутствии циклического диенового сомономера или без него и каталитического комплекса на основе алюминийорганического соединения, хлорида ванадия или хлороксиванадия - V и реактиватора. При этом при проведении процесса в реакционную смесь одновременно с катализатором в качестве реактиватора вводят гексахлорпараксилол - ГХПК в углеводородном растворителе в таком количестве, чтобы мольное соотношение V: ГХПК находилось в пределах 1:1-1:10. Технический результат состоит в повышении активности катализатора, снижении его расхода, снижении выхода сшитых и разветвленных структур в готовом полимере при сохранении его устойчивости к старению. 1 табл.

Изобретение относится к способу дезактивации металлоорганического катализатора, применяемого в каталитическом процессе. Описан способ дезактивации металлоорганического катализатора, используемого в процессе гомогенной каталитической олигомеризации этилена, в котором содержащий катализатор поток, исходящий из реактора, в котором проводят каталитический процесс, для дезактивации нагревают до температуры, по меньшей мере, 160°С в нагревательном устройстве. Технический результат - дезактивация металлоорганических катализаторов. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способам полимеризации для получения полимеров с использованием реакторной системы с кипящим резервуаром и растворителей, включающих гидрофторуглероды. Описан способ полимеризации, включающий контактирование каталитической системы, состоящей из одной или более кислот Льюиса, и одного или более инициатора, растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ), и (i)C₄-C₇ изомоноолефина и пара-алкилстирола или (ii) С₄-С₆ изоолефина и мультиолефина как сомономеров с образованием полимеризационной среды, где полимеризационная среда испаряется во время полимеризации и где контактирование протекает в реакторной системе с кипящим резервуаром, при этом растворитель эффективно растворяет каталитическую систему и мономеры, но относительно плохо растворяет полученный сополимер. Технический результат- снижение агломерации частиц и засорение реактора, увеличение производительности полимеров с высокой молекулярной массой. 37 з.п.ф-лы, 25 табл., 8 ил.

Изобретение относится к водорастворимым полимерам, имеющим винильную ненасыщенность, способам их получения и продуктам их сшивания. Техническая задача - создание водорастворимых полимеров на основе винильных мономеров, содержащих множество ненасыщенностей, которые могут быть сшиты термическим или фотохимическим путем. Предложен водорастворимый сополимер на основе двух винильных мономеров, один из которых содержит одну, а другой - множество винильных ненасыщенностей, а также его растворимая в воде, метаноле, N,N'-диметилформамиде и N,N'-диметилсульфоксиде композиция. Предложены также способ получения водорастворимого сополимера, сшитый полимер, полученный из предложенной композиции и способ получения сшитого полимера. 5 н. и 51 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым способам полимеризации, включающим разбавители, включая фторуглеводороды, и их применение для получения полимеров с новыми распределениями последовательностей. Способ касается получения сополимера, включает контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, алкилстирола, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым следующим образом:

F=1-{mA/(1+mA)}

Применение фторуглеводородного разбавителя(ей) или смесей разбавителей с углеводородами и/или смесями хлорированных углеводородов при полимеризации и сополимеризации изоолефинов с диенами с получением изоолефиновых сополимеров со значительно уменьшенным загрязнением реактора и, следовательно, более длительным рабочим периодом реакторов. 3 н. и 29 з.п.ф-лы, 3 ил., 26 табл.

Изобретение относится к способам полимеризации с использованием гидрофторуглеродов для получения (со)полимеров. Способ включает контактирование (i) C₄-C ₇ изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii)C ₄-C₆ изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов в реакторе, где одна или более кислота Льюиса не является соединением, представляемым формулой МХ ₃, где М представляет собой металл 13-й группы, а X представляет собой галоген. Один или более гидрофторуглерод может быть представлен формулой C_xH_yF _z, где х - целое число от 1 до 40, а у и z являются целыми числами, один или более, предпочтительно х составляет 1-10, более предпочтительно х составляет 1-6, конкретно х составляет 1-3. Технический результат состоит в снижении агломерации частиц и засорения реактора при сохранении продуктивности и способности производить (со)полимеры высокой молекулярной массы. 22 з.п. ф-лы, 3 ил., 27 табл.

Изобретение относится к новым способам полимеризации для получения полимеров с использованием реакторных систем штыкового охлаждения и растворителей, включающих гидрофторуглероды. Способ касается получения (со)полимеров, включающий контактирование изоолефина и мультиолефина или контактирование изоолефина и алкилстирола, каталитической системы, включающей одну или более кислот Льюиса и один или более инициатор, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе, включающем трубу или множество труб, применяемых для циркуляции охлаждающей среды. Реактор дополнительно включает соединительные трубы для подачи каталитической системы в нижнюю часть и соединительные трубы для удаления полимера в верхней части, также дополнительно включает ось мешалки с лопатками мешалки, расположенными по высоте оси мешалки. Данный способ полимеризации позволяет снизить агломерацию частиц и засорение реактора, без ухудшения параметров процесса, условий или компонентов, и/или без ухудшения продуктивности/пропускной способности и/или способности производить полимеры с высокой молекулярной массой. 33 з.п. ф-лы, 25 табл., 8 ил.

Изобретение относится к сополимерам изоолефина и мультиолефина, причем этот сополимер обладает сополимерным распределением последовательностей, определяемым параметром m сополимерного распределения последовательностей. Способ получения сополимера включает контактирование изоолефина, предпочтительно изобутилена, и мультиолефина, представляющего собой сопряженный диен - изопрен, одной или нескольких кислот Льюиса, одного или нескольких инициаторов и разбавителя, включающего один или несколько фторуглеводородов (ФУВ). В качестве фторуглеводородов выбирают один или несколько фторуглеводородов, представленных общей формулой C_xH_у F_z. Данные новые полимеризационные системы позволяют уменьшить агломерацию частиц и загрязнение реактора без ущерба для технологических параметров, условий или компонентов и/или без ущерба для производительности/пропускной способности и/или способности образовывать высокомолекулярные полимеры. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 26 табл., 4 ил.

Изобретение относится к новым способам полимеризации с использованием гидрофторуглеродов и их использованию для получения полимеров. Способ касается способа полимеризации для получения (со)полимеров, включающего контактирование (i) С₄-С ₇изомоноолефина и п-алкилстирола, или (ii) C ₄-C₆изоолефина и мультиолефина, одной или более кислоты Льюиса, одного или более инициатора, и растворителя, включающего один или более гидрофторуглеродов (ГФУ) в реакторе. В качестве гидрофторуглерода используют соединения, представленные общей формулой C_xH_y F_z, где х представляет собой целое число от 1 до 40, а y и z являются целыми числами. Растворитель дополнительно включает нереакционноспособный олефин, один или более других углеводородов, и/или инертный газ. Данный способ полимеризации позволяет снизить агломерацию частиц и засорение реактора без ухудшения параметров процесса, условий или компонентов, и/или без ухудшения продуктивности/пропускной способности и/или способности производить полимеры высокой молекулярной массы. 22 з.п. ф-лы, 25 табл., 3 ил.

Изобретение относится к разветвленным синтетическим полиизопренам, обладающим макроструктурой и микроструктурой, очень близкими к таковым натурального каучука, и способу их получения. Сшиваемый разветвленный полиизопрен имеет кажущееся напряжение F/S ₀, равное или выше 0,4 МПа, для относительного удлинения а, составляющего 150%, приложенное к образцу в форме гантели, который состоит из вышеуказанного сшиваемого полиизопрена. Согласно другому аспекту изобретения эти полиизопрены удовлетворяют зависимости: (i): ctg 0,3761· _inh+0,15, где ctg означает котангенс угла потерь образца вышеуказанного полиизопрена, который измеряют при температуре 130°С с помощью устройства под торговым названием "RPA2000", причем вышеуказанный образец подвергают напряжению сдвига при 10% деформации и с частотой воздействий 0,035 Гц, и где _inh означает характеристическую вязкость вышеуказанного полиизопрена, измеряемую в толуоле при температуре 25°С и при концентрации вышеуказанного полиизопрена в толуоле 0,1 г/дл. Технический результат состоит в возрастании способности полиизопренов к кристаллизации под действием растягивающего усилия. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Изобретение относится к стирольному сополимеру и способу его получения. Описан стирольный сополимер, полученный способом живой полимеризации, содержащий изопропенилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (1), где группа заместителя R ¹ представляет собой водород или углеводородный радикал -C_nH_2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более; и винилароматическое элементарное звено, описываемое формулой (2), где группа заместителя R ² представляет собой водород или углеводородный радикал -C_nH_2n+1, где n представляет собой целое число, равное 1 или более, а группа заместителя R ³ представляет собой водород или фенильный радикал, где уровень содержания (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере находится в диапазоне от 5 до 95% (мас.), зависимость (Mw/Mn) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) упомянутого стирольного сополимера и его среднечисленной молекулярной массой (Mn) находится в диапазоне от 1,6 до 4,0 и где соотношение между уровнем содержания (% (мас.)) (А) упомянутого изопропенилароматического элементарного звена в упомянутом стирольном сополимере и температурой стеклования (°С) (Tg) упомянутого стирольного сополимера удовлетворяет формулам (a): 0,12A+102 Tg 0,62A+102 (в случае 5 А 20), -5,25×10^-5A ³+1,09×10^-2A ²+1,72×10^-1A+97 Tg -5,25×10^-5A³ +1,09×10^-2A² +1,72×10^-1A+107 (в случае 20<А 60) и 1,04A+73 Tg 0,79A+98 (в случае 60<А 95). Также описан стирольный сополимер и стирольный блок-сополимер, описаны композиции стирольных сополимеров (варианты), способ получения стирольного сополимера в соответствии со способом непрерывной живой полимеризации, также описаны изделия из указанных выше стирольных сополимеров и композиций стирольных сополимеров, а также лист, пеноматериал, контейнер для продуктов питания, деталь зданий, деталь салона автомобиля и оптическая деталь, содержащие указанные выше стирольные сополимеры. Технический результат - высокая теплостойкость, атмосферостойкость, стабильность расплава, формуемость и прочность. 16 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к способу получения мелкодисперсного сыпучего политетрафторэтилена с высокой удельной поверхностью. Описан способ получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, включающий полимеризацию тетрафторэтилена в дифторхлорметане с температурой кипения минус 40°С в присутствии перфтордиацилпероксида при избыточном давлении 0,2-1,9 МПа, поддерживаемом добавлением тетрафторэтилена, и последующее выделение полимера испарением растворителя, а испарение растворителя и мономера ведут при температуре 20-60°С при перемешивании реакционной массы. Способ позволяет повысить производительность процесса получения мелкодисперсного политетрафторэтилена, упростить технологию получения целевого продукта и утилизации возвратного растворителя и мономера, а также существенно улучшить потребительские свойства полимера, в частности его дисперсность и термостойкость. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения блоксополимеров на основе винилароматических мономеров и мономеров, производных от (мет)акриловой кислоты. Описан способ получения блоксополимеров посредством радикальной полимеризации, включающий: а) полимеризацию винилароматического мономера при температуре, выше или равной 120°С, в присутствии радикальной инициирующей системы, состоящей из соединения, имеющего общую формулу (I): где R ₁ и R₂ одинаковые или различные, представляют собой метальный или этильный радикал, X ₁ представляет собой атом водорода, Х₂ представляет собой атом водорода или гидроксил, или X ₁ и X₂, одинаковые или различные, представляют собой C₁-С ₄(изо)алкильные радикалы, или они совместно образуют ароматическое кольцо, n равно нулю или единице, а R₃ представляет собой радикал, выбранный из одной из следующих групп: -С(СН₃)₂-CN; -СНСН ₃-Ph; либо R₃ отсутствует, так как на его месте находится неспаренный электрон; используемого в смеси с соединениями (G), генерирующими радикалы, выбранными из пероксидов, эфиров перкислот, перкарбонатов, азобисдиалкилдинитрилов, при молярных соотношениях I/G ниже 4; до тех пор пока не достигнута степень превращения мономера от 5 до 99,9%; б) подачу в полимеризационную смесь стадии (а), после достижения необходимой степени превращения, мономера - производного (мет)акриловой кислоты, в таком количестве, что в конце полимеризации общая масса блоксополимера M _w составляет менее 500000, причем стадию проводят при той же температуре в присутствии той же самой инициирующей системы; в) выделение по завершении полимеризации полученного таким образом блоксополимера. Также описан блоксополимер. Технический эффект - блоксополимер, содержащий пониженное количество гомополимера и статистического сополимера, устранение стадии осаждения и выделения первого полимерного блока. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к полимерной композиции, имеющей эластомерные свойства в широких температурных интервалах. Описана полимерная композиция с эластомерными свойствами в широких интервалах температур, включающая, по меньшей мере, полимеры и сополимеры, полученные из замещенных или незамещенных винилароматических мономеров и из диеновых мономеров, которая включает от 15 до 85% мас. сополимера, содержащего по меньшей мере один блок из от 10 до 5000 главным образом синдиотактических структрурных последовательностей мономерных звеньев, полученных из по меньшей мере одного замещенного или незамещенного винилароматического мономера, и по меньшей мере один блок, образованный 10-4000 мономерными звеньями, полученными из по меньшей мере одного диенового мономера, имеющего главным образом 1,4-цис структуру; причем от 15 до 85% мас. полимера, полученного из диеновых мономеров, имеет молекулярную массу от 6000 до 600000, где содержание 1,4-цис-мономерных единиц составляет по меньшей мере 90%; и до 70% полимера, полученного из замещенных или незамещенных винилароматических мономеров, имеет молекулярную массу от 10000 до 500000 и степень синдиотактичности, выраженную через синдиотактические пентады по меньшей мере 95%, причем, необязательно, часть, образованная мономерными звеньями, полученными из диенового мономера, является частично или полностью гидрированной. Описан также способ получения полимерной композиции. Технический результат - получение полимерной композиции с эластомерными свойствами в широких интревалах температур. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Изобретение касается синтетических полиизопренов, имеющих повышенное содержание звеньев цис-1,4, и способа их получения. Синтетический полиизопрен, имеющий содержание звеньев цис-1,4, измеряемое методом ядерного магнитного резонанса углерода 13 и методом количественного анализа с использованием инфракрасного излучения, выше 99,0%, получают способом, включающим введение каталитической системы, действующей в присутствии изопрена. В качестве каталитической системы используют систему на основе, по меньшей мере, одного мономера, являющегося сопряженным диеном, одной соли одного или нескольких редкоземельных металлов органической фосфорной кислоты, одного алкилирующего агента формулы AlR ₃ или HalR₂ и одного донора галогена, представляющего собой галогенид алкилалюминия. Указанная соль каталитической системы находится в виде суспензии в, по меньшей мере, одном инертном насыщенном углеводородном растворителе алифатического или алициклического типа, а молярное отношение алкилирующий агент/соль редкоземельного металла составляет от 1 до 5. Осуществляют реакцию полимеризации изопрена при температуре ниже или равной 5°С в инертном углеводородном растворителе полимеризации или в массе. Технический результат состоит в том, что способ позволяет полимеризовать изопрен с достаточной активностью при температурах, которые ниже или равны 5°С, и получать при указанных низких температурах полиизопрены, в которых содержание звеньев цис-1,4, измеряемое одновременно с помощью ядерного магнитного резонанса углерода-13 и методом количественного анализа с использованием инфракрасного излучения, строго выше 99,0%. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области получения полимеров, к промышленности синтетического каучука. Описан способ непрерывной растворной сополимеризации этилена и пропилена или этилена, пропилена и диена, включающий приготовление газожидкостной смеси, содержащей мономеры, водород, углеводородный растворитель и рециркуляционный газ, раздельно растворов компонентов каталитического комплекса, подачу в первый реактор полимеризации газожидкостной смеси и растворов компонентов каталитического комплекса, сополимеризацию в двух реакторах при повышенных давлении и температуре, концентрацию полимеризата с отводом непрореагировавших мономеров, отмывку полимеризата от каталитического комплекса, дегазацию и выделение сополимера, причем в газожидкостную смесь подают рециркуляционный газ, содержащий мономеры, отводимые из двух реакторов полимеризации в сочетании с низкокипящими непрореагировавшими мономерами, отводимыми от роторно-пленочного испарителя, куда поступает полимеризат, расположенного после второго реактора полимеризации перед отмывкой полимеризата от каталитического комплекса. 1 ил.

Изобретение относится к полимерному материалу и к способу получения полимерного материала, который может найти применение при обработке, сжигании или выделении нефти или нефтепродуктов, а также в качестве биологических препаратов в медицине при обработке ожогов. Полимерный материал включает полимерное соединение формулы

Полимерное соединение получают из соединения общей формулы

которое находится растворителе, реакцией групп С=С. Связи С=С упорядочены по отношению друг к другу таким образом, что молекулы эффективно выстроены в ряд практически параллельно друг другу. А и В одинаковы или различны, выбраны из возможно замещенных ароматических и гетероароматических групп и, по меньше мере, одна из них содержит полярный атом или группу, R¹ и R² независимо содержат неполярные атомы или группы, а n является целым числом. Изобретение позволяет значительно расширить выбор полимерных материалов. 8 н.и 23 з.п. ф-лы, 7 ил.