Получение химических производных крахмала – C08B 31/00

Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых композиционных материалов, в частности к способу упрочнения углеродного волокна, и имеет широкий спектр применения от спортивного инвентаря до деталей самолетов. Способ включает пропитку углеродного волокна раствором С₆₀ или коллоидным раствором (золем) фуллеренсодержащей сажи или черни. Дополнительно можно проводить активацию фуллерена С₆₀ или частиц фуллеренсодержащей сажи или черни, нанесенных на углеродное волокно, облучением. Использование изобретения позволяет получить углеродное волокно с повышенным значением предельной прочности на разрыв до 11-18% и повышенным значением модуля упругости до 5-7%. 3 з.п. ф-лы,4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к производным крахмала, а именно к гидрофильным конъюгатам гидроксиэтилкрахмала и 2,6-диизоборнил-4-метилфенола. Получен водорастворимый конъюгат, содержащий гидроксиэтилкрахмал и фрагменты 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола, связанные с полисахаридом простой эфирной связью, и имеющий общую структуру I:

где R=H, CH₂CH₂OR, A - фрагмент 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола,

n имеет значение от 100 до 2000, средняя молекулярная масса (ММ) полимера от 15000 до 300000, предпочтительно в диапазоне 50000-300000, содержание ковалентно связанного фрагмента 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола в полимере от 0.5 до 6.0 мас.%, 1 табл.

Изобретение относится к составу строительного материала, содержащего сшитое производное крахмала с содержанием амилопектина более 85%, при этом 5% водная вязкость чистого производного крахмала по Брукфельду составляет 1000-10000 мПа·с при 100 об/мин и 20°С, предпочтительно она составляет 2000-7000 мПа·с. Указанный строительный материал может найти применение в цементных и/или дисперсионно-модифицированных строительных клеях, предпочтительно в клее для приклейки плиток, в частности для укладки керамических облицовок или в теплоизоляционных комбинированных системах. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат - улучшение технологических свойств гидравлически твердеющих растворов, в том числе цементных. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к способу непрерывной экструзии для получения производных набухающего в холодной воде сшитого оксихлоридом фосфора крахмала. Желатинизацию щелочного крахмала проводят в первой зоне (10) в экструдере. Затем добавляют оксихлорид фосфора в качестве агента сшивки во второй зоне (11) в экструдере. Сшивку полученного желатинизированного крахмала посредством оксихлорида фосфора осуществляют во второй и третьей зоне (11, 12) в экструдере. Полученный сшитый желатинизированный крахмал нейтрализуют в четвертой зоне (13) в экструдере и извлекают в пятой зоне (14) в экструдере. Способ позволяет улучшить и упростить способ получения производных набухающего в холодной воде сшитого крахмала. В результате протекания более гомогенной химической модификации крахмала получают более стойкие к жестким значениям рН, температуры и усилию сдвига производные набухающего в холодной воде сшитого оксихлоридом фосфора крахмала. 11 з.п. ф-лы, 4 табл,5 пр., 4 ил.

Изобретение относится к водорастворимым комплексам железа с производным углевода, способу его получения, средству для получения лекарственного препарата, содержащего водорастворимый комплекс железа и применению комплексам железа для профилактики или лечения железодефицитных состояний, в частности для парентерального применения. Водорастворимый комплекс железа с производными углерода, полученный из водного раствора соли железа (III) и водного раствора продукта, полученного при окислении и последующей дериватизации одного или более мальтодекстринов водным раствором гипохлорита при щелочном значении рН, в котором при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси из нескольких мальтодекстринов декстрозный эквивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого входящего в состав смеси отдельного мальтодекстрина составляет от 2 до 40, и в котором последующую дериватизацию проводят с помощью пригодного для этой цели реагента. Способ получения указанного комплекса включает окисление одного или более мальтодекстринов в водном растворе при щелочном рН водным раствором гипохлорита, дериватизацию с помощью подходящего для данной цели реагентов реагента, и полученный раствор вводят в реакцию с водным раствора соли железа (III), причем при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси нескольких мальтодекстринов декстрозный эквивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого входящего в состав смеси отдельного мальтодекстрина составляет от 2 до 40. Технический результат - получение комплексов железа с повышенной стабильностью к ферментативному распаду под действием амилазы, что способствует замедленному и равномерному распаду комплексов железа с производными мальтодекстрина, а также повышение выхода железа в комплексных производных. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к способу производства катионного кукурузного крахмала и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности, в которой применяется катионный крахмал. Способ предусматривает приготовление суспензии кукурузного крахмала, приготовление смеси растворов (3-хлор-2-гидроксипропил)триметиламмония хлорида и гидроксида натрия, внесение ее в крахмальную суспензию, выдерживание реакционной смеси при перемешивании и нагревании, нейтрализацию, фильтрование, отмывку и сушку готового продукта, при этом растворы (3-хлор-2-гидроксипропил)триметиламмония хлорида и гидроксида натрия смешивают в мольном соотношении 1:1, выдерживают данную смесь в течение 5 минут при 20-25°С и вносят ее в крахмальную суспензию, далее в реакционную смесь вносят дополнительно гидроксид натрия в количестве 70% от ранее внесенного, и водную реакционную смесь крахмала, (3-хлор-2-гидроксипропил) триметиламмония хлорида и гидроксида натрия перемешивают при температуре не выше 50°С в течение 8 часов. Изобретение обеспечивает получение катионного крахмала, не загрязненного посторонними компонентами, снижение расхода реагентов и времени осуществления процесса, повышение технологичности производства катионного кукурузного крахмала.

Изобретение относится к производству продуктов из крахмала. Способ предусматривает введение непрерывного потока субстрата крахмала или потока субстрата крахмала и одного или нескольких реагентов и потока газа в противоположном направлении в реактор, имеющий трубчатый корпус и вращающийся вал со множеством лопастей или одной спиральной лопастью, расположенными вдоль вала. Субстрат крахмала имеет влажность от 0 до 45% мас. Процесс проводят в течение 1-60 минут при температуре 50-220°С. Корпус реактора имеет по меньшей мере два входа, один из которых предназначен для введения субстрата крахмала или субстрата крахмала с одним или несколькими реагентами, а другой - для введения газа. Входы расположены таким образом, что субстрат крахмала и газ вводятся в реактор в противоположном направлении. Способ модификации крахмала для получения продукта с высокой растворимостью предусматривает использование одного или нескольких реагентов, выбранных из минеральной кислоты, пероксида и окислительного агента и потока газа, причем субстрат крахмала и агенты вводятся в реактор в противоположном направлении относительно потока газа. Исходный субстрат крахмала имеет влажность от 1 до 30% мас. и процесс проводят в течение 2-45 минут при нагревании от 80 до 220°С. Изобретение обеспечивает повышение эффективности процесса модификации крахмала или его производного и упрощение способа. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гидроксиэтилкрахмалу. Описан гидроксиэтилкрахмал со средней молекулярной массой Mw, большей или равной 500000, отличающийся тем, что молярная степень замещения MS составляет от 0,25 до 0,5 и С₂/С₆ - отношение составляет от 2 до менее 8, фармацевтическая композиция на его основе, применение этой фармацевтической композиции для получения плазмозаменителя или плазморасширителя, а также применение этой фармацевтической композиции для поддержания нормоволемии и/или для улучшения макро- и микроциркуляции, и/или для улучшения трофического снабжения кислородом, и/или для стабилизации гемодинамики, и/или для улучшения объемной эффективности, и/или для уменьшения вязкости плазмы, и/или для повышения толерантности к анемии, и/или для гемодилюции, в частности для терапевтической гемодилюции при нарушениях кровоснабжения и артериальных, особенно периферических артериальных облитерирующих, заболеваниях. Также описан способ получения данного гидроксиэтилкрахмала, предусматривающий превращение суспендированного в воде крахмала этиленоксидом и последующий частичный гидролиз полученного производного крахмала кислотой до желаемого диапазона молекулярных масс гидроксиэтилкрахмала. Данное изобретение позволило получить гидроксиэтилкрахмал с малой склонностью к кумуляции и малым влиянием на свертывание крови и одновременно с длительным периодом полураспада. 6 н. и 21 з.п., 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается конъюгатов гидроксиалкилкрахмала и белка фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов (G-CSF), причем указанные конъюгаты образованы ковалентным связыванием между гидроксиэтилкрахмалом или его производным с молекулярным весом от 2 до 200 кДа и белком. Настоящее изобретение также относится к способам получения этих конъюгатов и к применению этих конъюгатов. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 21 ил.

Раскрыт катионный поперечно-сшитый воскообразный крахмальный продукт, имеющий вязкость по Брукфилду в пределах от примерно 700 до примерно 2500 сП, измеренную в соответствии с методом CRA В-54 с 0,5% твердой фазы при использовании шпинделя № 21 при 20 об/мин и температуре 97°С, и способ получения крахмальных продуктов. Раскрыто также применение катионных поперечно-сшитых воскообразных крахмальных продуктов, имеющих вязкость по Брукфилду в пределах от примерно 700 до примерно 2500 сП, в производстве бумажных продуктов, которые характеризуются производительностью 1,9 рулонов в час и силой внутреннего связывания 19,5 кПа/см ². 3 н. и 29 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к эфирам альдоновой кислоты полисахаридов или производных полисахаридов, селективно окисленных на восстанавливающемся конце цепи до альдоновых кислот, полученные взаимодействием соответствующей альдоновой кислоты или ее соли со спиртом, имеющим молекулярную массу в области от 80 г/моль до 500 г/моль. Настоящее изобретение также относится к одному из охарактеризованных выше эфиров альдоновой кислоты полисахаридов или производных полисахаридов, выделенному в виде твердого вещества, к эфиру, полученному в виде раствора, и к способу получения указанных выше эфиров. В том числе настоящее изобретение относится к способу получения конъюгата фармацевтического биологически активного вещества, связанного по свободным аминогруппам с указанными выше эфирами, и к конъюгату фармацевтического биологически активного вещества. Заявленные эфиры альдоновой кислоты полисахаридов или производных полисахаридов могут взаимодействовать с биологически активным веществом в мягких условиях, что позволяет избегать межмолекулярных и внутримолекулярных реакций сшивки. Также заявленные эфиры не только обеспечивают очень селективное связывание с биологически активным веществом и позволяют легко осуществлять присоединение биологически активного вещества за счет ковалентной связи к полисахариду или производному полисахарида, но и могут связываться с фармацевтическими биологически активными веществами, которые обладают фосфатными группами, без изменения этих групп. Кроме того, согласно настоящему изобретению разработаны простые и экономичные способы получения активированных эфиров альдоновой кислоты и продуктов связывания полисахаридов или производных полисахаридов с биологически активными веществами. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу получения продуктов модификации крахмалосодержащих сырьевых материалов растительного происхождения, применяемых для модификации формальдегидсодержащих термореактивных смол, широко используемых в промышленности. Описывается способ получения модификатора для синтетических термореактивных формальдегидсодержащих смол окислительной модификацией крахмалосодержащего сырьевого материала растительного происхождения в водной щелочной суспензии в условиях аэрирования реакционной смеси, в присутствии катализатора - иона металла и химически активных по отношению к крахмалосодержащему материалу компонентов, выбранных из группы, включающей меламин, дициандиамид, карбамид, толуолсульфамид, капролактам, фенол, резорцин или их смеси при 50-100°С до достижения свободнотекучего состояния реакционной смеси с вязкостью 20-60 с по вискозиметру ВЗ-6. Способ обеспечивает получение малотоксичных с повышенной водостойкостью и прочностью древесно-плитных материалов. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ получения производного гидроксиалкилкрахмала, где указанное производное гидроксиалкилкрахмала имеет структуру, соответствующую формуле (I), который включает взаимодействие гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его окисленному восстановленному концу, или производного гидроксиалкилкрахмала, получаемого при взаимодействии гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его окисленному восстановленному концу с соединением (D), где указанное соединение (D) включает по меньшей мере одну функциональную группу Z₁, способную взаимодействовать с окисленным восстановленным концом гидроксиалкилкрахмала, и по меньшей мере одну функциональную группу W, с соединением (L), включающим по меньшей мере одну функциональную группу Z ₁, способную взаимодействовать с указанным гидроксиалкилкрахмалом, или по меньшей мере одну функциональную группу Z ₂, способную взаимодействовать с функциональной группой W, включенной в указанное производное гидроксиалкилкрахмала, и по меньшей мере одну функциональную группу X, способную взаимодействовать с функциональной группой Y в другом соединении (М), где указанную функциональную группу Y выбирают из группы, состоящей из альдегидной группы, кетогруппы, гемиацетальной группы, ацетальной группы и тиогруппы, где образование химической связи между соединением (L) и гидроксиалкилкрахмалом или соединением (D) и гидроксиалкилкрахмалом достигается взаимодействием функциональной группы Z ₁ с окисленным восстановленным концом гидроксиалкилкрахмала, и где функциональная группа Z₁ включает структуру -NH. Изобретение также относится к производным гидроксиалкилкрахмала, а также к фармацевтической композиции, включающей производные гидроксиалкилкрахмала. 4 н. и 50 з.п. ф-лы, 25 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биоорганической химии и касается нового конъюгата эритропоэтина, способа его получения и фармацевтической композиции на его основе. Предложен конъюгат гидроксиэтилкрахмала и эритропоэтина, содержащий одну или несколько молекул гидроксиэтилкрахмала. Каждая молекула гидроксиэтилкрахмала конъюгирована с эритропоэтином, через углеводный фрагмент. Указанный гидроксиэтилкрахмал имеет молекулярную массу от 1 до 300 кДа и проявляет соотношение С ₂:С₆-замещения в диапазоне 2-20 по гидроксиэтильным группам. Предложен способ получения конъюгата гидроксиэтилкрахмала и эритропоэтина, в соответствии с которым необязательно частично или полностью ферментативно и/или химически удаляют концевую сиаловую кислоту и необязательно частично или полностью окисляют концевое сахаридное звено эритропоэтина с получением эритропоэтина, способного к реакции с модифицированным гидроксиэтилкрахмалом. В гидроксиэтилкрахмал вводят свободную гидразидную, гидроксиламиновую, тиольную или семикарбазидную функциональную группу с получением модифицированного гидроксиэтилкрахмала, который конъюгируют с эритропоэтином, способным к реакции с модифицированным гидроксиэтилкрахмалом, и получают конъюгат гидроксиэтилкрахмала и эритропоэтина, содержащий одну или несколько молекул гидроксиэтилкрахмала. Фармацевтическая композиция содержит конъюгат гидроксиэтилкрахмала и эритропоэтина, который обладает активностью эритропоэтина, и фармацевтически приемлемый разбавитель, адъювант и/или носитель. Технический результат - конъюгат гидроксиэтилкрахмала и эритропоэтина, обладающий активностью эритропоэтина. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 25 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"biological activity of recombinant human erythropoietin produced in Chinese hamster ovary cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 1989, 86:7819-22. КЕННЕДИ ДЖ.Ф., УАЙТ К.А. Полисахариды Бартон Д. и Оллис У.Д. Общая органическая химия, т.11. - М.: Химия, 1986, с.207-236, с.263-274.

Описан конъюгат гидроксиалкилкрахмала и низкомолекулярного вещества, в котором связывающее взаимодействие между молекулой гидроксиалкилкрахмала и низкомолекулярным веществом основано на ковалентной связи, которая образуется в результате реакции связывания между (i) концевой альдегидной группой или карбоксильной группой, образующейся за счет селективного окисления концевой альдегидной группы, или активированной карбоксильной группой, полученной превращением указанной карбоксильной группы молекулы гидроксиалкилкрахмала и (ii) функциональной группой низкомолекулярного вещества, выбранной из группы, состоящей из аминогруппы, карбоксильной группы, тиоловой группы и гидроксильной группы, которая является реакционноспособной по отношению к этой альдегидной группе или карбоксильной группе или происходящей от нее, активированной карбоксильной группе молекулы гидроксиалкилкрахмала, при этом связь, образующаяся непосредственно при реакции связывания, может быть в случае необходимости модифицирована дальнейшей реакцией до образования вышеуказанной ковалентной связи. Использование конъюгата позволяет увеличивать продолжительность пребывания низкомолекулярных веществ в плазме крови. 4 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения производного гидроксиалкилкрахмала, включающему взаимодействие гидроксиалкилкрахмала формулы (I) по его восстановленному концу, который не окисляют перед проведением данной реакции, с соединением формулы (II) R'-NH-R", где R₁, R₂ и R ₃ обозначают независимо водород, или линейную, или разветвленную гидроксиалкильную группу и где R', или R", или R' и R", включают по меньшей мере одну функциональную группу X, способную взаимодействовать по меньшей мере с одним другим соединением до или после реакции (I) и (II), а также к самому производному гидроксиалкилкрахмала, получаемому по данному способу, к способу получения производного гидроксиалкилкрахмала и полипептида, фармацевтической композиции, включающей указанные производные гидроксиалкилкрахмала. 9 н. и 68 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области технологии простых эфиров крахмала. Описан способ получения технической натриевой соли карбоксиметилкрахмала путем смешения в реакторе-смесителе крахмала, карбоксиметилирующего агента, выбранного из группы: монохлорацетат натрия или монохлоруксусная кислота, гидроксида натрия и жидкости, нагревания и выдерживания реакционной смеси при 60...90°С. Процесс получения продукта осуществляют в лопастном смесителе с линейной скоростью перемешивающего органа, равной 0,10...0,80 м/с, при этом карбоксиметилирующий агент подают вслед за подачей крахмала, гидроксида натрия и жидкости в количестве 0,28...0,35 кг жидкости на 1 кг продукта, полученную смесь нагревают и выдерживают при повышенной температуре в течение 0,10...0,49 ч, а в качестве жидкости используют этиловый или изопропиловый спирт с содержанием воды 10...16 мас.%. Способ обеспечивает повышение эффективности процесса получения технической натриевой соли карбоксиметилкрахмала, упрощение аппаратурного оформления процесса, а также уменьшение затрат на удаление избытка жидкости из реакционной смеси. 1 табл.

Натриевую соль карбоксиметилкрахмала - КМК, нашедшей применение в качестве загустителя и эмульгатора в бумажной, текстильной, компонента буровых растворов в нефтегазодобывающей промышленности, получают путем обработки крахмала карбоксиметилирующим агентом, введения целевых добавок, обработки водным раствором гидроксида натрия в реакторно-смесительной машине не менее чем в трех рабочих зонах при коэффициенте заполнения рабочих зон 0,5-0,8 и скорости сдвига 500-1500 с^-1 с последующей сушкой. Технический результат - повышение степени замещения КМК, показателя водоотдачи при применении в составе буровых растворов. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.,1 табл.

Описываются водорастворимые железо-углеводные комплексы, с содержанием железа 10-40% мас., которые могут быть получены из водного раствора соли железа (III) и водного раствора продукта окисления одного или более мальтодекстринов водным раствором гипохлорита при щелочном рН, причем при использовании одного мальтодекстрина его декстрозный эквивалент составляет от 5 до 20, при использовании смеси мальтодекстринов декстрозный эвивалент смеси составляет от 5 до 20, а декстрозный эквивалент каждого мальтодекстрина, входящего в состав смеси, составляет от 2 до 40, а также способ получения указанного комплекса и лекарственные средства для лечения и профилактики состояний, связанных с недостатком железа. 5 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

Сшитый высокоамилозный крахмал содержит, по меньшей мере, 70 мас.% амилозы и может быть использован в качестве эксципиента в фармацевтической композиции с регулируемым высвобождением, где указанный эксципиент спрессовывают с фармацевтическим агентом в таблетку. Сшитый высокоамилозный крахмал получают путем (а) сшивания и химической модификации высокоамилозного крахмала, (в) желатинизации, и (с) сушки с получением порошка указанного регулирующего высвобождение эксципиента. Сшивку производят сшивающим реагентом в количестве от 0,005 до 0,3 г на 100 г сухого высокоамилозного крахмала. Использование химической обработки высокоамилозного крахмала, проводимой перед желатинизацией, позволяет получить продукт, проявляющий характеристики регулируемого высвобождения. Применение модифицированного крахмала в таблетке в качестве матрицы обеспечивает практически линейный профиль высвобождения, а время высвобождения составляет от 2 часов до 24 часов. 4 н. и 33 з.п. ф-лы, 23 ил., 10 табл.