Пептиды, содержащие от 5 до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ..содержащие от 12 до 20 аминокислот – C07K 7/08

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для регулирования проницаемости метан-продуцирующей клетки. Получают полипептид, который способен проникать в метан-продуцирующую клетку и повышать ее проницаемость, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:117, 118 или 119 или по меньшей мере 90% идентичностью к указанной последовательности или по меньшей мере 15 последовательно расположенными аминокислотами указанной последовательности. Также получают полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, клонирующий и экспрессирующий векторы, которые используют для получения клеток-хозяев, продуцирующих полипептид или предназначенных для репликации вектора. Полипептид может содержать флуоресцентную метку на N-концевом аминокислотном остатке. Изобретение позволяет повысить проницаемость метанпродуцирующей клетки. 14 н. и 4 з.п. ф-лы, 35 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу очистки даптомицина, включающий стадии а) загрузки частично очищенного даптомицина в анионообменную хроматографическую колонку и последующие стадии очистки б) и в) в обращено-фазовых хроматографических колонках, где элюирующий буфер на стадии а) представляет собой раствор одновалентной соли и элюирующий буфер на стадии б) и в) представляет собой водный спирт. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к пептидным производным общей формулы (I), их стереоизомерам, их смесям и/или их фармацевтически приемлемым солям, к способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к применению их для лечения, предупреждения и/или диагностики тех состояний, расстройств и/патологий, при которых экспрессируются соматостатиновые рецепторы sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 и/или sstr5. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 33 пр.

Изобретение относится к области анализа биологической ценности объектов пищевого и медицинского назначения, в частности животного сырья и продукции на его основе, и может быть использовано в медицине, пищевой и парфюмерной промышленности, а также сельском хозяйстве. Изобретение направлено на ускорение процесса выделения аминокислот из пищевого продукта и повышение точности определения за счет сокращения потерь и применения высокочувствительного материала, что достигается применением способа, предусматривающего кислый гидролиз образца, фильтрацию и хроматографическое разделение гидролизата с последующей автоматической идентификацией и количественной оценкой содержания аминокислот на автоматическом анализаторе. Изобретение позволяет определить аминокислоты в составе белков пищевого продукта при их содержании порядка 0,1-3,5 г/100 г продукта (1,5-17 г/100 г белка) с применением последовательного элюирования аминокислот смесью буферных растворов и одновременным детектированием компонентов при двух длинах волн 440 и 570 нм. 2 табл.

Изобретение относится к применению пептида, имеющего последовательность, имеющую происхождение из аминокислотной последовательности белка SNAP-25, для лечения боли и/или воспаления. 8 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к пептиду со способностью связываться со скурфином и ингибировать биологическую активность скурфина, который выбран из пептида, состоящего из аминокислотной последовательности Arg-Asp-Phe-Gln-Ser-Phe-Arg-Lys-Met-Trp-Pro-Phe-Phe-X, где Х отсутствует или Х присутствует и представляет собой X ₁₄ или X₁₄-X₁₅, где X₁₄ и X₁₅ независимо друг от друга обозначают аминокислоту, варианта указанного пептида и его фармацевтически приемлемой соли. Также раскрыты слитый белок и фармацевтическая композиция, предусматривающая использование указанного пептида и слитого белка, а также их применение для ее получения и лечения патологии, требующей транзиентной регуляции или ингибирования иммуносупрессорной активности регуляторных Т-лимфоцитов, такой как неопластическое заболевание или инфекционное заболевание. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанного пептида и слитого белка, в том числе к нуклеиновой кислоте, кодирующей белок или пептид, ДНК-конструкции, экспрессирующему вектору и клетке хозяина. Изобретение позволяет эффективно лечить инфекционные и неопластические заболевания, требующие транзиентной регуляции или ингибирования иммуносупрессорной активности регуляторных Т-лимфоцитов. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к биохимии. Предложены соединения лабиринтопептинов А1, А2, или А3 формулы (I), где {A}, {B}, {C}, R₁-R₆, m и n имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения получают при ферментации штамма Actinomadura namibiensis DSM 6313 в приемлемых условиях в культуральной среде до образования одного или нескольких соединений формулы (I). Предложены ДНК, кодирующая препролабиринтопептин А2, и ДНК, кодирующая препролабиринтопептин А1, а также препролабиринтопептины А1 и А2, пролабиринтопептины А1 и А2. Лабиринтопептины формулы (I) применяют для лечения инфекций, вызываемых грамположительными бактериями, вирусных инфекций и/или невропатической боли, вызываемой воспалением. 11 н. и 13 з. п. ф-лы, 4 табл., 20 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептидам и составу для профилактики или лечения гипертрофии миокарда, применению и способам получения указанных полипептидов. Полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда соответствуют последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8. Состав для профилактики или лечения гипертрофии миокарда содержит полипептид, соответствующий последовательностям аминокислот SEQ ID NO:2-3, 5-8, и фармацевтически приемлемые добавки. Способ получения указанных полипептидов включает этап проведения синтеза полипептида с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2-3, 5-8 в синтезаторе полипептидов или лигирование соответствующей последовательности нуклеотидов с вектором с образованием рекомбинантного вектора, трансформацию указанного рекомбинантного вектора в клетку-хозяина, индукцию экспрессии указанного полипептида в указанной клетке-хозяине и выделение указанного полипептида. Предложенное изобретение позволяет получить новые полипептиды для профилактики или лечения гипертрофии миокарда. 10 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение относится к соединениям, содержащим пептиды и пептидомиметики, способные связывать белок С3 и ингибировать активацию комплемента. Указанные соединения проявляют значительно повышенную активность в ингибировании активации комплемента по сравнению с имеющимися в настоящее время соединениями. 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 11 пр.

Изобретение относится к новому антибиотическому пептиду и производным пептидов, в частности, для применения в медицине. Дополнительно, изобретение относится к композициям и к способу скринингового анализа лекарственных средств. Пептиды и производные пептида имеют общую формулу Sub₁-X ₁NX₂X₃PVYIPX₄X₅ RPPHP-Sub₂, где Sub₁, X₁, X ₂, X₃, X₅, Sub₂ указаны в формуле изобретения. Пептиды или производные пептидов по изобретению обладают по меньшей мере одним из следующих преимуществ по сравнению с пептидами апидецина, встречающимися в природе: (i) увеличенное время полужизни в сыворотке млекопитающих вследствие более высокой протеазной устойчивости, (ii) повышенная противомикробная активность по отношению к одному или нескольким бактериальным штаммам, в частности к патогенам человека, или грибам, или другим микробным инфекциям, (iii) демонстрируют расширенный спектр противомикробной активности, (iv) вызывают меньшее развитие устойчивости у микроорганизмов и (v) не являются токсичными для клеток человека, включая эритроциты. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл, 8 ил., 6 пр.

Изобретение относится к биологически активным пептидным комплексам с иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Предлагаемые пептидные комплексы имеют трехмерную структуру, в которой X₁ отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты; R1 и R2 - пептидные цепи, содержащие аминокислотные остатки. His или Cys, способные взаимодействовать с ионами переходных металлов, причем R1 содержит до 5 аминокислотных остатков или отсутствует; R2 содержит до 3 аминокислотных остатков или отсутствует. Комплексы пептидов, обогащенные гистидином, и, в первую очередь, пептидов семейства аллоферонов с ионами Zn, позволят создать препараты с направленным механизмом действия и осуществлять их дизайн в соответствии с пониманием структуры лекарственной мишени. 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к пептидам с антибактериальной и эндотоксиннейтрализующей активностью, имеющим общую формулу (Хаа₁)_M-(Хаа₂)_O-Хаа ₃-(Хаа₄)_P-(Хаа₅)_Q -(Хаа₆)_M-(Хаа₇)_R-(Хаа ₈)_S. 12 н. и 31 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 10 пр.

Изобретение относится к пептидам общей формулы R ₁-AA-R₂, которые могут регулировать нейронный экзоцитоз, их смесям и их косметически или фармацевтически приемлемым солям, где АА представляет собой последовательность 6-40 соседних аминокислот, содержащихся в аминокислотной последовательности белка SNAP-25, R₁ выбран из группы, состоящей из Н или ацетила, либо насыщенного или ненасыщенного, линейного, разветвленного или циклического С₃-С₂₄ацила, либо полиэтиленгликолевого полимера, R₂ выбран из группы, состоящей из амино, незамещенного или замещенного насыщенными линейными, или разветвленными, или циклическими С₁-С₂₄ алифатическими группами, при условии, что когда R₁ представляет собой Н или ацетил, тогда R₂ не является незамещенным амино. Изобретение также относится к косметическим или фармацевтическим композициям, содержащим такие пептиды, и их применению для лечения состояний, которые требуют регулирования нейронного экзоцитоза, предпочтительно для лечения кожи. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к новому аналогу альфа-конотоксина PnIA, обладающему высоким сродством и селективностью к ацетилхолин-связывающему белку (АХСБ) из Aplysia californica. Пептид имеет аминокислотную последовательность: GCCSHPPCAANNPDYC-NH2 (SEQ ID NO:1) и содержит две внутримолекулярные дисульфидные связи между Cys² и Cys⁸, Cys³ и Cys¹⁶. Предложенное изобретение позволяет расширить ассортимент веществ, являющихся конкурентными антагонистами никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (нАХР). 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным влиять на метаболическое и функциональное состояние сердца, а также к лекарственным средствам на их основе. Предложены додекапептиды общей формулы X-Arg(N^GY)-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Nle-Pro-Phe-Z, где X=CH₃, Y=H, Z=OH для соединения (II), Х=CH ₃, Y=H, Z=NH₂ для соединения (III), X=H, Y=NO ₂, Z=NH₂ для соединения (IV), обладающие кардиопротекторными свойствами. Заявленные пептиды могут найти применение в качестве кардиопротекторных средств в кардиологии для терапии сердечно-сосудистых заболеваний, в частности ишемической болезни сердца. 2 табл., 4 пр., 1 ил.

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено соединение структуры (I), представленной в формуле изобретения, относящееся к лабиринтопептинам. Также предложены способ получения соединения формулы (I) и фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I). Данное соединение может применяться для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций, вызванных грамположительными бактериями и/или для лечения невропатической боли или боли, инициируемой воспалениями. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 18 пр.

В изобретении представлены пептиды для детекции Mycobacterium tuberculosis, которые состоят менее чем из 18 аминокислот и способные связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV (все последовательности приведены в списке последовательностей). Один из пептидов содержит последовательность NSPAX, где Х представляет собой метионин, наиболее предпочтительные пептиды содержат последовательность NNSPAV или имеет вид SGGNNSPAX, где Х - метионин, лейцин, аланин или валин. Описана нуклеотидная последовательность, кодирующая пептиды по изобретению, а также антитело или его фрагмент, способное связываться с указанным пептидом. В изобретении раскрыты способы определения наличия M.tuberculosis, включающие проведение заместительного анализа ELISA образца с использованием пептида, обладающего способностью связываться с антителом против пептида GRDIKVQFQSGGNNSPAV или с использованием антитела. Использование изобретения позволит упростить проведение тестов по определению противотуберкулезных антител у населения благодаря искусственно модифицированным последовательностям пептида Т-клеточного эпитопа Ag85B M.tuberculosis. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, активирующих рецептор гуанилатциклазы, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза получают полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys.

Изобретение позволяет получить полипептид, активирующий рецептор гуанилатциклазы, и использовать его для эффективного лечения желудочно-кишечного расстройства или висцеральной боли у пациента. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 2 табл.

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. Указанные пептиды и их комбинации могут применяться в лечении рака, так же как и в сочетании с другими стандартными терапиями. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл.

В изобретении описаны агонисты рецептора нейропептида-2 формулы (I), а также их фармацевтически приемлемые соли. Указанные соединения и фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, можно использовать для лечения заболеваний, таких как, например, ожирение и диабет. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 25 ил., 1 табл.

Изобретение относится к ингибированию или снижению уровня высвобождения медиаторов воспаления из воспалительных клеток путем подавления механизма, ассоциированного с высвобождением медиаторов воспаления из гранул воспалительных клеток путем использования вариантов пептида MANS. В соответствии с этим настоящее изобретение относится к внутриклеточному механизму передачи сигнала, который позволяет обнаруживать несколько новых внутриклеточных мишеней для фармакологического лечения расстройств, ассоциированных с секрецией медиаторов воспаления из везикул воспалительных клеток. 24 з.п. ф-лы, 8 табл., 15 ил.

Изобретение относится к применению биологически активного пептида, который представляет собой аминокислотную последовательность SEQ ID No.1, для получения лекарственного средства для модуляции, по меньшей мере, одного из следующих состояний: усталости, уровня запаса гликогена в печени и уровня молочной кислоты в крови. 30 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к химическим молекулам пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. Раскрыто применение химических молекул пептидной природы, а также описана фармацевтическая композиция для стимуляции секреции гормона роста и композиция, применяемая в ветеринарии для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. Химические пептидные соединения получают способами молекулярного моделирования in silico, чья структура дает им возможность осуществлять те же функции, как у стимуляторов секреции пептида гормона роста. Предложенное изобретение позволяет получать химические соединения пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 12 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к биологически активному пептиду, который обладает антигипертонической активностью. Предложенное изобретение может быть использовано для профилактики гипертонических заболеваний. Биологически активный пептид характеризуется аминокислотной последовательностью LLYQQPVLGPVRGPFPIIV. Данный пептид получают из белка молока ферментативным гидролизом. После чего осуществляют очистку и ультрафильтрацию полученных гидролизатов с использованием мембран с диаметром пор 10 и 15 кД при рН 6,0-6,5. Предложенное изобретение позволяет получать биологически активный пептид, который обладает антигипертонической активностью.

Изобретения относится к косметической промышленности. Способ нанесения дисперсного полезного агента на волосы. Композиция для личной гигиены. Двублочный конъюгат на основе пептидов для применения в композиции. Трехблочный конъюгат на основе пептидов для применения в композиции. Пептид, связывающийся с полиметилметакрилатом, для применения в композиции. Вышеописанные композиции увеличивают продолжительность связывания дисперсного полезного агента с поверхностью тела. 5 н. и 37 з.п. ф-лы, 1 ил., 19 табл.

Настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (R²R³)-B¹-A¹ -c(A²-A³-A⁴-A⁵-A ⁶-A⁷-A⁸-A⁹)-A¹⁰ -A¹¹-A¹²-A^l3-B²-B ³-R¹, которые действуют в качестве лигандов для одного или нескольких рецепторов меланокортина, их фармацевтически приемлемые соли, на способы применения таких пептидов, фармацевтические композиции, включающие указанные пептиды. 11 н. и 121 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к применению пептида формулы (I): ((X)_l(Y)_m)_n, где пептид содержит от 3 до 200 аминокислот и где 1, m и n представляют собой целые числа от 0 до 10; Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой катионные аминокислоты, выбранные из аргинина и лизина, в изготовлении лекарственных средств для лечения грибковой инфекции. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл.

Изобретение относится к агонистам рецептора нейропептида-2 формулы (I):

Изобретение относится к области молекулярной биологии. Получают идентификационный пептид с аминокислотной последовательностью: Gly-Pro-Ala-Pro-Gln-Pro-Asp-Glu-Asp-Leu-Lys-Arg-Gln. Полученный пептид применяют для идентификации, очистки или выделения содержащих его рекомбинантных белков. Для получения рекомбинантных белков с полипептидной меткой применяют экспрессирующий вектор pDED. Вектор содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую аминокислотную последовательность идентификационного белка. Изобретение позволяет расширить спектр методов идентификации рекомбинантных белков. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения желудочно-кишечных расстройств. Сущность изобретения включает очищенный полипептид из 14 аминокислот, применяемый для лечения желудочно-кишечных расстройств и состояний (например, расстройств желудочно-кишечной моторики, функциональных желудочно-кишечных расстройств, гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), болезни Крона, язвенного колита, воспалительного заболевания кишечника. Изобретение также включает способ увеличения активности гуанилатциклазы с помощью указанного пептида. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.