Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ...первая аминокислота является гетероциклической, например Pro, His, Trp, например тиролиберин, меланостатин – C07K 5/097
Патенты в данной категории
| РАВНОМЕРНОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ ПИРО-Glu-His-Pro-NH2
Изобретение относится к равномерномеченному тритием пиро-Glu-His-Pro-NH2, который может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях. 1 пр. |
2513852 патент выдан: опубликован: 20.04.2014 |
|
| СПОСОБЫ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОГО ПЕГИЛИРОВАНИЯ
Настоящее изобретение относится к способам хемоселективного пегилирования цистеинового остатка, обладающего неокисленной сульфгидрильной боковой цепью и свободной |
2424246 патент выдан: опубликован: 20.07.2011 |
|
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ГИДРОКСИТЕТРАГИДРОФУРАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к производным 2-гидрокситетрагидрофурана общей формулы (I), которые обладают способностью ингибировать калпаины и/или способностью захватывать активные формы кислорода и могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для ингибирования калпаинов и/или пероксидирования липидов. 6 н. и 3 з.п. ф-лы.
|
2360920 патент выдан: опубликован: 10.07.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМИАСТЕРЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА
Настоящее изобретение относится к биологически активным соединениям, имеющим формулу (Ic), их фармацевтическим композициям и их применению при лечении рака, где R2-R 7, X2, R, Q, G, J, L и М представляют собой значения, определенные в формуле изобретения и описании. 5 н. и 50 з.п. ф-лы.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"Acceptor Structure-Activity Studies. J. Medicinal Chemistry, 1998, 41, 2806-2818 Hauske J.R. et al. Design and Sinthesis of Novel FKBP Inhibitors. - J. Medicinal Chemistry 1992, v.35, no 23, 4284-4296. |
2342399 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИПЕПТИДОВ
Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения трипептидов общей формулы I: A-Pro-Gly-Pro-OX, где А - Н, Ас; Х - Н, Bzl, But и имеет своей целью упрощение процесса получения и повышение выхода целевых трипептидов. Сущность изобретения заключается в том, что синтез осуществляют жидкофазным методом путем конденсации С-концевого производного пролина общей формулы H-Pro-ОХ1 , где X1 - Bzl, But с N-защищенным дипептидом общей формулы: Y-Pro-Gly-OH, где Y - Z, Boc и полученный защищенный трипептид общей формулы: Y-Pro-Gly-Pro-OX 1, где Y и X1 имеют значения указанные выше, обрабатывают деблокирующими реагентами и полученный продукт в случае необходимости подвергают ацетилированию и необязательно получают гидрохлориды. 1 з.п. ф-лы. |
2303602 патент выдан: опубликован: 27.07.2007 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ДЕЙСТВИЯ ТАХИКИНИНА
Назначение: в медицине, как обладающие антагонизмом по отношению к тахикинину. Сущность изобретения: производные пептидов формулы I где R1 - водород, (низш.)алкил; R2 - (низш)алкил, галоген; R3 - водород, (низш. )алкил, галоген; R4 - (низш)алкил; R5 - арил(низш)алкил, R6 - NH2 или необязательно замещенная гидроксильная группа, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I получают путем взаимодействия соединения II  или его реакционноспособного производного по аминогруппе и соединения III  или его реакционноспособного производного по аминогруппе; фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного начала эффективное количество производного пептида формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, способ ингибирования действия тахикинина путем воздействия на тахикининовые рецепторы - производного пептида формулы I в эффективном количестве. Соединения по изобретению могут найти применение при лечении или предотвращении болезней, в которых посредником является тахикинин, например респираторных заболеваний, таких как астма, бронхит, ринит, кашель, отхаркивание и т. п.; глазных болезней, таких как конъюктивит, весенний конъюктивит и т.п.; кожных заболеваний, таких как контактный дерматит, диффузный нейродермит, крапивница и т.п.; воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит и т.п.; болей и приступов боли (мигрени, головной, зубной боли, боли при раке, боли в спине и т.п.) у человека или животных. 4 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил. |
2119922 патент выдан: опубликован: 10.10.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ИХ ГИДРАТЫ, ИЛИ ИХ СОЛЬВАТЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: производные уксусные кислоты ф-лы Н N(NH)C-X-Y-CO-X-CH(Q")COOQ"", где Q" - водород, фенилен, Q"" - водород, фенил-низший алкил, Х - 1,4-фенилен, 2,5-пиридилен, или 1,4-пиперидинилен, при соединенный через углеводородный атом в положении 4 к группе Y. Y-группа ф-лы: -(CH2)0-2-COHNHCH(Q3)(CH2)1-3-; -CONHCH2CH(Q4), соединение ф-лы 1 или соединение ф-лы 2 или группы 3, 4, Q3 - водород, метил, фенил, -СOOН и -CONH(CH2)2COOH, Q4 - водород, метил или фенил, Z - 1,4-пиперазинилен, 1,4-пиперидинилен, присоединенный через атом азота в положении 1 к группе CO, или группа ф-лы 5, R" - водород, метил, фенил или СOO низший алкил, R"" - остаток, присоединенный через аминогруппу альфа-аминокарбоновой кислоты, или остаток сложного эфира этой кислоты, или группа ф-лы -NHCH2CH2Ar или COR"" - карбамоил или пирролидиноил, Ar - фенил, незамещенный или замещенный карбоксильной группой или группой -O(CH2)1-4COOH или их гидраты, или их сольваты, или их фармацевтически приемлемые соли. Структура соединений ф-л 1 - 5.  7 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2072359 патент выдан: опубликован: 27.01.1997 |
|
-аминогруппой в пептидах. Предлагаются аналогичные способы хемоселективного пегилирования гомоцистеинового, селенцистеинового, пеницилламинового и N-метилцистеинового остатков. 9 н. и 4 з.п. ф-лы.
