Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: ...боковая цепь первой аминокислоты содержит больше аминогрупп, чем карбоксильных или их производных, например Lys, Arg – C07K 5/09
Патенты в данной категории
| ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(1-АДАМАНТИЛ)ЭТИЛАМИНА И ИХ ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Изобретение относится к новым биологически активным производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина), представляющим собой адамантил-пептиды, обладающие противовирусным действием. Полученные новые малотоксичные соединения обладают избирательной противовирусной активностью в отношении ВГС. Изобретение может найти применение в медицине, фармакологии и вирусологии в качестве новых лекарственных средств для лечения гепатита С. 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр. |
2524216 патент выдан: опубликован: 27.07.2014 |
|
| СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
Изобретение относится к медицине, а именно к пептидам, которые могут найти применение для коррекции метаболического синдрома. Предложено средство для коррекции метаболического синдрома, представляющее собой трипептид L-лизил-L-глутамил-L-триптофан. 3 ил., 3 табл., 4 пр. |
2458935 патент выдан: опубликован: 20.08.2012 |
|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СТРЕСС-ПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЛИ СТРЕСС-ИНДУЦИРОВАННЫХ НАРУШЕНИЙ
Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей стресс-протекторным действием, которая включает пептид R1-Lys1-Arg2-Pro3 -R2 [SEQ ID NO:1] или R1-Lys1 -Arg2-Arg3-Pro4-R2 [SEQ ID NO:2], где R1=NH2 или СН3 СО и R2=ОН или NH2, и к способу профилактики и/или лечения функциональных или стресс-индуцированных нарушений, возникающих при экстремальных воздействиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 пр. |
2455310 патент выдан: опубликован: 10.07.2012 |
|
| ТРИПЕПТИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СТРУКТУРЫ КОЖИ
Изобретение относится к косметически активным соединениям, а также к их дерматологически совместимым солям, которые соответствуют общей формуле I, в которой R1 означает водород, -С(O)-R6 или -C(O)-XR 6; R2 и R4 независимо друг от друга означают (CH2) n-NH2 или CH2 )3-NHC(NH)NH2; n=1-4, R3 означает, при необходимости, замещенный гидрокси линейный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода; R5 и R6 независимо друг от друга означают водород, алкил с 8-24 атомами углерода, алкенил с 8-24 атомами углерода; X означает кислород (-O-) или -NH-; при условии, что одновременно R1 и R5 не могут означать водород, а X - кислород. Также предложен способ получения соединений общей формулы (I) и косметически активный состав, предназначенный для повышения выработки коллагена и эластина в коже человека. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2346949 патент выдан: опубликован: 20.02.2009 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИЗ ПЕПТИДОВ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ СВОЙСТВОМ
Изобретение относится к области медицины, в частности к новым биологически активным веществам. Предложена новая композиция из пептидов формулы H-Arg-Gly-Asp-OH и Н-Tyr-Х-Y-Glu-OH, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys(acm) и/или Cys. Композиция обладает простотой изготовления, способностью подавлять пролиферативную активность мононуклеарных клеток, индуцировать их супрессорную активность и секрецию ими иммуносупрессорных цитокинов ТФР- |
2266297 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
| КОМПОЗИЦИЯ ИЗ ПЕПТИДОВ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫМ СВОЙСТВОМ
Изобретение относится к новой композиции биологически активных веществ. Композиция из пептидов формулы Arg-Gly-Asp и H-Tyr-X-Y-Glu-ОН, где Х - Gln и/или Glu, Y - Cys(acm) и/или Cys, обладает способностью ингибировать пролиферативный ответ на ФГА, индуцировать супрессорную активность МНК и индуцировать секрецию ими иммуносупрессорных цитокинов ТФР- |
2244719 патент выдан: опубликован: 20.01.2005 |
|
| Ингибиторы фактора VIIa Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I R1-A-B-D-En-R2 (I),в которой R1 представляет собой R12C(O), причем R12 выбран из группы, включающей алкенил, алкенилокси или алкениламино; А представляет собой группу А1-А2-А3, в которой A1 представляет собой NH, А2 представляет собой CHR93, в которой R93 представляет 4-амидинофенилметил; A3 представляет собой C(O); В представляет собой группу В1-В2-В3, в которой B1 представляет собой NH; B2 представляет собой CHR97, где R97 представляет этил, который замещен в положении 2 гидроксикарбонилом или алкилоксикарбонилом; В3 представляет собой C(O); D представляет группу D1-D2-D3, в которой D1 представляет собой NH, D2 представляет собой CR81R82, в которой R81 и R82 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила; D3 представляет собой С(О); En представляет собой (E1-Е2-Е3)n, в которой n равно 0 или 1; E1 представляет NR70, где R70 представляет H; Е2 представляет CR71R72, где R71 и R72 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила; Е3 представляет собой C(O); R2 представляет собой NR21R22, где R21 и R22 независимо выбраны из водорода и незамещенных или замещенных остатков алкила, арила, арилалкила, гетероарилалкила и гетероциклоалкилалкила, причем алкил содержит от 1 до 13 атомов углерода, алкенил содержит от 2 до 13 атомов углерода, арил и гетероарил содержат от 5 до 13 кольцевых атомов углерода, где в остатке гетероарила один или несколько атомов углерода замещены гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, О и S; гетероциклоалкил содержит от 3 до 8 кольцевых атомов углерода, из которых от одного до трех атомов углерода замещены гетероатомами, выбранными из группы, состоящей из N, О и S; в их любых стереоизомерных формах или их смесях в любом соотношении и их фармацевтически приемлемым солям; к способу получения соединений общей формулы I, включающему связывание защищенных аминокислот; к фармацевтической композиции обладающей способностью оказывать антитромботический эффект посредством активированного фактора VII(FVIIa) свертывания крови. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл. | 2223967 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
| RGD-СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ
Изобретение относится к группе новых защищенных линейных пептидов, содержащих аминокислотную последовательность, которые могут найти применение в качестве исходных соединений для получения RGD-содержащих циклопептидов, общей формулы R3-Arg-Gly-Asp(OR1)-OR2, где R1 - бензил или трет-бутил; R2 не равен R1 и выбирается из группы трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 4-нитробензил; дифенилметил; 2,2,2-трихлорэтил; 2,2,2-трихлор-1,1-диметилэтил; аллил; 9-флуоренилметил; карбоксамидометил; замещенный 2-сульфонилэтил вида А-SO2-СН2-СН2-, где А - замещенный либо незамещенный фенил или бензил; R3 - атом водорода, либо уретановая защитная группа вида B1O-СО-, где В1 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил, бензил, 4-метоксибензил, 9-флуоренилметил, 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; либо представляет собой пептидил, содержащий от одного до трех аминокислотных остатков; а также пептиды, где R3 - пептидил структуры E-Z-Y-Х-, в котором Е - атом водорода либо уретановая защитная группа вида В2О-СО-, где В2 не равен R1 и может принимать значения трет-бутил; бензил; 4-метоксибензил; 9-флуоренилметил; 2-(4-нитрофенилсульфонил)этил; Х отсутствует либо равен Gly; Y - Gly, Ala, Val, Ile, Pro, Lys(G) или Orn(G), где G - уретановая защитная группа вида В3О-СО-, в которой В3= R1, присоединенная к омега-аминогруппе; Z может принимать значения Phe или D-Phe. 1 з.п. ф-лы. |
2214416 патент выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
| ДОСТАВКА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для интродуцирования нуклеиновых кислот в клетки. Для доставки нуклеиновых кислот клетку выдерживают с соединением, имеющим формулу w...x-y-NH-CR4(CH2OR1)(CH2OR2), в которой w представляет собой нуклеиновую кислоту, х представляет собой пептид или аминокислоту, у представляет собой линкер, имеющий цепь длиной, эквивалентной 1-20 углеродным атомам, или отсутствует, R4 представляет собой Н или СН2О - R3; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или различными и представляют собой либо водород, метильную, этильную, гидроксильную или ацильную группу, полученную из жирной кислоты, имеющей углеродную цепь из 3-24 насыщенных или ненасыщенных углеродных атомов, с условием, что по крайней мере один из радикалов R1, R2 и R3 представляет собой ацильную группу, полученную из жирной кислоты или с соединением, имеющим формулу w. . ..xyNHCH2CH2OR5, в которой w представляет собой нуклеиновую кислоту, х представляет собой пептид или аминокислоту, у представляет собой линкер, имеющий цепь длиной, эквивалентной 1-20 углеродным атомам, или отсутствует, R5 представляет собой ацильную группу, полученную из жирной кислоты, имеющей углеродную цепь из 3-24 насыщенных или ненасыщенных углеродных атомов. Изобретение позволяет осуществлять доставку генотерапевтического лекарственного средства в клетки. 4 c. и 39 з.п. ф-лы, 24 ил., 5 табл. | 2160278 патент выдан: опубликован: 10.12.2000 |
|
АНАЛОГИ 15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИНА ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АНАЛОГОВ 15- ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИНА
Раскрыты аналоги 15-дезоксиспергуалина общей формулы I или их нетоксичные соли присоединения, где А обозначает группу -CO-NH- или группу -NH-CO-; R обозначает атом водорода или группу СН3; *С обозначает, если R не является атомом водорода, асимметрический углерод конфигурации (R, S) или конфигурации (R), а также способ их получения, промежуточные соединения и фармацевтическая композиция на их основе. Изобретение может быть использовано для получения лекарственного средства, предназначенного для применения в терапии с целью лечения или профилактики иммунных нарушений или малярии. 2 c. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2130015 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
| ПСЕВДОПЕПТИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине для профилактики и лечения тромбоза. Сущность изобретения: псевдопептиды или их соли формулы I: A - NH - (CH2)m - x - y - CH (CH2 - R1) NHB, где R1 : COON, COOL1, X = CH2- или R1 и X вместе - >CH - O - CO; y = -/CH2/m-, m = 1 или 2, A = -CO-/CH2/p - C6H4 - C 1 = NH1 NH2, где p = 0 или 1; B = -CO - /CH2/q - R3, где q = 1 или 2; R3 = /C1 - C4/ алкил, 1-адамантил, /C1 - C4/ алкоксифенил или B = -SO2 - (CH2)r - R4, где r = 0,1 или 2, R4 = n - /C1 - C4/ алкоксифенил; 2 способа получения соединений I; фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента псевдопептид формулы I или его соль в эффективном количестве. 4 н.пункта, 4 з, пункта формулы. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2106356 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
1 и ИЛ-10. 3 з.п.ф-лы, 16 табл.
1 ИЛ-10. Композиция проста в изготовлении. 2 з.п. ф-лы, 16 табл.