Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью, их производные: .содержащие только нормальные пептидные связи – C07K 5/04

МПК Раздел C C07 C07K C07K 5/00 C07K 5/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07K Пептиды

C07K 5/00 Пептиды, содержащие до четырех аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные

C07K 5/04 .содержащие только нормальные пептидные связи

Патенты в данной категории

	НОВЫЕ ПЕПТИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВКЛЮЧАЯ ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКУ ИНФЕКЦИИ ПОСРЕДСТВОМ МОДУЛИРОВАНИЯ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности при получении медикаментов для лечения состояний, предусматривающего подавление активности дипептидилпептидазы IV (DPPIV). Получена группа новых пептидов, обладающих свойствами ингибитора DPPIV, которые обеспечивают снижение активности фермента не менее чем на 25%. Предлагается использовать ингибиторы по изобретению в качестве средства для подавления функции DPPIV как путем их непосредственного введения, так и в составе фармацевтической композиции. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 11 ил., 5 пр.	2507213 патент выдан: опубликован: 20.02.2014
	ИНГИБИТОРЫ IAP Изобретение относится к соединениям формулы: U₁-M-U_2, где U₁ и U₂ имеют общую формулу (I)	2491276 патент выдан: опубликован: 27.08.2013
	ОЛИГОПЕПТИД, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРОЛИФЕРАЦИЮ ФОЛЛИКУЛЯРНЫХ КЛЕТОК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к биологически активным веществам пептидной природы, модулирующим активность некоторых факторов роста по отношению к стимуляции пролиферации тироксинпродуцирующих фолликулярных клеток щитовидной железы. Представленное изобретение может найти применение в медицине и экспериментальной биохимии. Производят поиск белков, высокогомологичных тиротропному гормону. После чего in silico конструируют функциональный сайт ТТГ на основе пространственной структуры комплекса 2 адренорецептор/антитела к 2 адренорецептору с учетом гомологии ТТГ и антител к 2 адренорецептору. Затем проводят химический синтез идентифицированных аминокислотных остатков антител к 2 адренорецептору. Далее осуществляют биологические испытания синтезированных олигопептидов. Указанный олигопептид имеет общую формулу Х1-Х2-Х3 (I), где X1 представляет собой Тrp или Тyr, Х2 представляет собой Gly, или Gln, или Glu, или Asp, X3 представляет собой Тyr или Тrp. Предлагаемое изобретение позволяет расширить арсенал биологически активных веществ пептидной природы. 2 ил., 1 табл.	2393166 патент выдан: опубликован: 27.06.2010

	ИНГИБИТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА Изобретение относится к новым соединениям, которые являются ингибиторами интерлейкин-1-превращающего фермента (ИПФ), охарактеризованным конкретными структурными формулами; к фармацевтическим композициям, обладающим способностью ингибировать интерлейкин-1-превращающие ферменты, способу лечения и профилактики заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ИЛ-1-опосредованного аутоиммунного воспалительного, нейродегенеративного заболевания, а также способу выбора ингибитора ИПФ. 11 н. и 39 з.п. ф-лы, 6 табл.	2242480 патент выдан: опубликован: 20.12.2004
	АНТАГОНИСТЫ ВИТРОНЕКТИНОВОГО РЕЦЕПТОРА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям. Соединения обладают высокой антагонистической активностью в отношении витронектиновых рецепторов и являются ингибиторами резорбции кости. Описаны также фармацевтические препараты, обладающие антагонистической активностью по отношению к витронектиновому рецептору, содержащие соединения по изобретению. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2198892 патент выдан: опубликован: 20.02.2003
	ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО ПУРИНИЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАМЕДЛЕНИЯ РОСТА ОПУХОЛИ Изобретение относится к новым производным замещенного пуринила, обладающим иммуномодуляторной, в частности иммуностимуляторной, активностью как in vivo, так и in vitro и не проявляющих токсичности, к фармацевтической композиции и способу замедления роста опухоли. Производные замещенного пуринила или его фармацевтически приемлемые производные соответствуют общей формуле 1, где R₁ представляет замещенный амино, представленный формулой NR₅R₆, в которой R₅ и R₆ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C_1-4 алкила, циклопропила, 1-метил-2-ацетоксиэтила и незамещенного амино, или R₅ и R₆, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидин или метилазиридин, при условии, что R₅ и R₆ оба не представляют водород, и далее, что R₅ и R₆ оба не представляют амино; R₂ и R₃ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C_1-4 алкила, амино, меркапто, тиола, замещенного C_1-4 алкилом, и галогена; и R₄ представлен формулой -(СН₂)-L-O-CO-X₁₂, где L выбирают из группы, состоящей из (CH₂)_n-, (СН₂)_m-Q-(СН₂)_m- и -(CH₂)_m-CC-(CH₂)_m-, где Q представляет О, S, NH или СН₂, где X₁₂ представляет низшую аминоалкильную группу, аминокислоту, выбранную из изолейцина, лейцина, пролина, аргинина, глицина, аланина, глутаминовой кислоты, валина, орнитина или цитруллина, связанной посредством ее -аминогруппы, или пептида, содержащего 2-5 указанных аминокислот, n является целым числом от 1 до 6 и m является целым числом от 1 до 3, при условии, что если R₁ представляет собой NH₂, a R₄ - пентилоксикарбонил-L-аргинин, то R₂ не является водородом. Фармацевтическая композиция содержит эффективное количество соединений формулы 1 и фармацевтически приемлемый носитель. Способ замедления роста включает введение млекопитающему соединения формулы 1. 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл., 7 ил.	2191189 патент выдан: опубликован: 20.10.2002
	СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ УРЕИДОПРОИЗВОДНЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ ЛЕНТИВИРУСОМ Изобретение относится к области медицины. Предложено применении для лечения инфекции лентивируса соединения формулы I где каждый из m и n, которые одинаковы, представлен целым числом 1-3, каждая R группа, представляет нафтил, замещенный 1-3 сульфогруппами, иди его фармацевтически приемлемая соль. Предлагаемое средство более эффюктивно. 1 с. и 5 з.п. ф-лы.	2142798 патент выдан: опубликован: 20.12.1999
	ПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ СТЕРЕОИЗОМЕРЫ ИЛИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТРОМБОЗНОЙ, ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩЕЙ ИЛИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ТРОМБИНА, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ КИНИНОГЕНАЗ, ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНЫХ В СИНТЕЗЕ ИНГИБИТОРА ТРОМБИНА Пептидное производное общей формулы I А¹ - А² - NH -(СН)_n - D, где А¹ - структурный фрагмент формул IIа-д, k = 0-3, m = 1, 2; q = 0, 1, 2 или 3; R¹ - H, С_1-4алкил, R¹¹OOC-алкил (другие обозначения см. п. 1 ф-лы изобретения). Соединения формулы I являются эффективными ингибиторами серин-протеаз, особенно тромбина, и кининогеназ, например калликреина. 10 с. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл.	2142469 патент выдан: опубликован: 10.12.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Сущность изобретения: предлагается способ получения пептидов путем синтезирования из раствора, содержащего в качестве компонентов аминокислоты, в котором предварительно по меньшей мере часть компонентов, например, изменением pH раствора переводят в ионизированное состояние, а затем раствор подвергают одновременному воздействию скрещенных между собой электрического поля и магнитного поля, имеющего постоянную и переменную составляющие, причем частота переменной составляющей магнитного поля соответствует собственной частоте циклоидного движения компонентов раствора, и устройство для осуществления способа. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.	2100368 патент выдан: опубликован: 27.12.1997

Наверх