Пептиды с неопределенным числом аминокислот; их производные – C07K 2/00

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу выделения низкомолекулярных пептидов из сырья животного происхождения, которые могут служить в качестве биологически активных веществ при создании фармацевтических или косметических композиций. Способ включает ферментативный гидролиз исходного сырья, центрифугирование с последующей стерилизующей фильтрацией полученной субстанции через мелкопористые фильтры с диаметром пор 0,2 мкм. В качестве исходного сырья используют эритромассу крови доноров, которую предварительно подвергают гемолизу, вирусинактивации, инактивации фермента после ферментативного гидролиза. Проводят осветление раствором перекиси водорода с конечной концентрацией 0,83% с последующим выдерживанием при 66 °С в течение 15 мин. Изобретение позволяет выделить низкомолекулярные пептиды и повысить их биологическую активность. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химической технологии и технологиям получения ветеринарных, медицинских и фармацевтических препаратов. Способ получения нового противовирусного вещества на основе 2,5-дигидроксибензойной кислоты и желатина включает в себя окисление 2,5-дигидроксибензойной кислоты ферментом лакказой до промежуточных феноксирадикалов и семихинонов, которые далее сополимеризуются с желатином, и отделение полученного сополимера от низкомолекулярных компонентов с помощью диализа; оптимальными концентрациями компонентов реакционной смеси являются для 2,5-дигидроксибензойной кислоты - 15-80 мМ, для желатина - 1-13 мг/мл реакционной смеси, для лакказы - 0,5-10 Ед активности/мл реакционной смеси. Полученный сополимер обладает противовирусной активностью в отношении герпесвирусов, в частности в отношении вируса болезни Ауески. 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий тканеспецифическим регенеративно-репаративным и омолаживающим действием на кожную ткань, получаемый из экстрагированного гомогената нервной и кожной тканей эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабо кислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 180 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных и косметологических средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения аутоиммунных, сосудистых, травматических, токсических заболеваний кожи, а также используемые в эстетической медицине и косметологии. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Описан белково-полипептидный комплекс (БПК), обладающий антигипоксическим, тканеспецифическим репаративным действием на центральную и периферическую нервную систему, получаемый из экстрагированного гомогената нервной ткани эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных сроком гестации от середины первой до середины последней трети беременности, способ его получения и фармкомпозиция на его основе. БПК включает тканеспецифические отрицательно заряженные слабокислые, нейтральные белки и полипептиды с молекулярными массами от 0,5 до 200 кДа, причем не менее 70% от общей массы белка имеет молекулярную массу в диапазоне от 20 до 160 кДа. БПК используют в качестве активного действующего компонента в фармацевтических композициях, предназначенных для получения лечебных средств. Изобретения позволяют получать препараты, обладающие высокой биологической активностью и предназначенные для лечения заболеваний центральной и периферической нервной системы, гипоксических состояний, а также используемые в спортивной медицине, медицине катастроф. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 14 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к комбинациям пептидов с одинаковой в каждом случае длиной последовательности (SEQL), которые могут быть получены в стабильном воспроизводимом качестве и количестве из смеси (А), содержащей число х аминокислот с защищенными кислотными группами или число z пептидов с защищенными с помощью защитных групп кислотными группами и активированными аминогруппами, причем аминокислоты в смеси (А) находятся в определенном установленном молярном соотношении, и смеси (В), содержащей число y аминокислот с защищенными с помощью защитных групп аминогруппами, причем молярное соотношение аминокислот смеси (В) такое же, как молярное соотношение аминокислот смеси (А), и при этом число х=y, и х является числом от 11 до 18. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биосенсорики и может быть использовано для изучения белков методом люминесценции. Обработкой ультразвуком белка, содержащего ароматические аминокислоты, в физиологическом растворе в присутствии фосфора Y_0,95 Hr_0,05VO₄ или Y_0,95Еr_0,05 YО₃Сl, получают активирующий люминесценцию белка гибридный комплекс. Комплекс содержит донорно-акцепторные пары. Применение изобретения позволяет повысить люминесценцию исследуемого белка, а также снизить трудоемкость процедуры маркирования белка, расширить класс белков, исследуемых методом люминесценции, и снизить технологический уровень процесса получения донорно-акцеиторных в активирующем люминесценцию белка гибридном комплексе. 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения и очистки ингибина-А человека. Измельчают кусочки плаценты и гомогенизируют. Добавляют физиологический раствор в соотношении 1:2. К полученной массе добавляют бутиловый спирт в расчете 1:10 и оставляют на сутки в холодильнике при t +4°C. Затем смесь центрифугируют с диэтиловым эфиром 1:3 в течение 10-12 минут при 5000 об/мин в рефрижераторной центрифуге двукратно. Надосадочную жидкость, содержащую ингибин, помещают в колбе в холодильник при t +4°C на сутки. Затем еще раз центрифугируют надосадочную жидкость и определяют общий белок в ней. Полученный раствор смешивают с равным объемом насыщенного раствора сульфата аммония и центрифугируют в рефрижераторной центрифуге в течение 45-50 мин при 10000 об/мин. Полученный осадок растворяют в ТРИС-HCl буфере с рН 7,8. Наносят на колонку лектин-сефарозы, уравновешенную ТРИС-HCl буфером. Пропускают весь объем растворенного осадка, полученного на предшествующей стадии. Колонку промывают 1 М раствором хлорида натрия, забуференного ТРИС-HCl буфером. Затем элюируют связанный на колонке ингибин-А 0,1 М раствором лактозы в боратном буфере рН 9,0. Элюат диализуют и концентрируют. Способ позволяет получать ингибин-А с выходом 16,3%, повышенной удельной активностью и высокой степенью очистки 138,8. 1 табл.

Штамм Staphylococcus hominis KLP-1 выделен из клинического материала при проведении скрининга штаммов коагулазонегативных стафилококков на способность к продукции низкомолекулярных антибактериальных пептидов. Штамм депонирован в коллекции ГНИИСКМПБ им. Тарасевича под номером 284. При культивировании на жидкой питательной среде штамм характеризуется повышенным выходом низкомолекулярных пептидных антибактериальных соединений, ингибирующих рост грамположительных бактерий. Антибактериальное действие проявляется в отношении бактерий следующих родов: Arthrobacter, Bacillus, Enterococcus, Micrococcus, Mycobacterium, Rhodococcus, Staphylococcus, Streptococcus. Выход низкомолекулярных антибактериальных пептидов составляет 1024000 ЕА на 1 л среды. 1 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способы очистки целевого белка предусматривают получение раствора, содержащего смесь растворенного целевого белка и один или несколько растворенных белков-примесей, контактирование указанного раствора с одним или более катионными поверхностно-активными веществами с увеличением содержания целевого белка относительно оставшихся в растворе белков и выделение растворенного целевого белка. В качестве катионного поверхностно-активного вещества может быть использовано амфипатическое соединение аммония в количестве, эффективном для предпочтительного осаждения одного или более белков-примесей. Изобретение позволяет повысить эффективность выделения и чистоту целевых белков, увеличить содержание целевого белка относительно оставшихся в растворе белков. 3 н. и 38 з.п. ф-лы, 12 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биоинформатики и биотехнологии, в частности к прогнозированию вторичной структуры белка, и может быть использовано в молекулярной биологии и медицине. Положение -спиральных, -структурных фрагментов и изгибов -структуры в последовательности аминокислот белка прогнозируют с помощью специально написанной программы PREDICTOR путем сравнения выделяемых в рабочем файле исследуемого белка последовательно, со сдвигом в одну аминокислоту фрагментов из пяти аминокислот (пентафрагментов), начиная с N-конца белка, со специально созданной базой данных пентафрагментов белков, введенной в память компьютера и полученной с помощью специально написанных программ на основе файлов с координатами атомов структур белков из свободного доступа Protein Data Bank. На основе сведений о номерах папок, последовательно внесенных в рабочий файл для всех выделенных в последовательности аминокислот пентафрагментов, определяют положение -спиральных, -структурных фрагментов и изгибов -структуры в первичной структуре белка, по которым судят о вторичной структуре исследуемого белка. 18 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новое биологически активное соединение, такое как пептид, позволяющий получать антитела, селективно выявляющие олигомерную форму белка нуклеофозмина в препаратах, содержащих мономерные и олигомерные формы белка. Изобретение может быть эффективно использовано для создания иммунодиагностического препарата для исследования и мониторинга раковых опухолей. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новое биологически активное соединение, такое как пептид, позволяющий получать антитела, селективно выявляющие мономерную форму белка нуклеофозмина в препаратах, содержащих мономерные и олигомерные формы белка. Изобретение может быть эффективно использовано для создания иммунодиагностического препарата для исследования и мониторинга раковых опухолей. 1 ил.

Сконструирована новая рекомбинантная плазмида pETGST-LFmin (7704 п.н.), содержащая каталитически активный фрагмент гена летального фактора (LF) сибирской язвы под контролем промотора бактериофага Т7, детерминанту устойчивости к ампициллину и последовательность глютатион-S-трансферазы для эффективной очистки рекомбинантного белка на сорбенте с иммобилизованным глютатионом. Плазмида обеспечивает эффективный синтез белка LF сибирской язвы, химеризованного с последовательностью глютатион-S-трансферазы для очистки на иммобилизованном глютатионе. Штамм Escherichia coli BL-LFminGST получен трансформацией указанных плазмидных ДНК в штамм E.coli BL21 (ВЕЗ), который обеспечивает выход синтезируемого белка LF не менее 90 мг/1 г сырой биомассы. Активный белок LF получен способом, предусматривающим культивирование указанного рекомбинантного штамма, разрушение бактериальных клеток в буферном растворе рН 7,4 в присутствии Тритона Х-100 и протеазного ингибитора, очистку на сорбенте с иммобилизованным глютатионом. Способ обеспечивает выход протеолитически активного рекомбинантного химерного очищенного белка LF сибирской язвы в количестве не менее 70 мг/1 г сырой биомассы. 3 н.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к производным бактериохлорофилла, и может быть использовано в медицинских и диагностических целях. Анионсодержащие водорастворимые тетрациклические и пентациклические производные бактериохлорофилла (Bchl) содержат одну, две или три отрицательно заряженные группы и/или кислотные группы, которые превращаются в отрицательно заряженные группы при физиологическом рН. Полученные производные используют для фотодинамической терапии и для диагностики опухолей, а также для киллинга клеток или инфекционных агентов. Изобретение позволяет повысить избирательность связывания с мишенью в фотодинамической терапии и диагностике. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 43 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ предусматривает добавление к ферментационному бульону или гомогенату из Е.coli эффективного количества раствора этакридинлактата для осаждения загрязнений из клеток-хозяев в условиях, когда большая часть полипептида остается растворимой, и выделение гетерологичного полипептида из бульона или гомогената. Изобретение позволяет упростить очистку целевого полипептида и получить его с высокой степенью чистоты. 22 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл.

Изобретение раскрывает GNA33 пептиды, представляющие собой миметики эпитопов бактерий Neisseria meningitidis серогруппы В, имеющие определенные аминокислотные последовательности, приведенные в описании, и способные вызывать выработку антител, проявляющих комплемент-опосредованную бактерицидную активность и/или опсоническую активность против указанных бактерий у субъекта - млекопитающего. Указанные пептиды используют в составе композиции, используемой в способе для выработки иммунной реакции против указанных бактерий у субъекта - млекопитающего. Изобретение касается также полинуклеотида, кодирующего указанный пептид, а также рекомбинантного вектора экспрессии, включающего указанный полинуклеотид. Раскрывается способ получения GNA33 пептида путем культивирования клетки-хозяина, включающей рекомбинантный вектор экспрессии, и также определение присутствия антител против менингококков В в биологическом образце с использованием пептида GNA33. Использование изобретения обеспечивает эффективность вакцины против MenB и безопасность ее применения для пациента. 10 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение относится к пептиду или полипептиду, являющемуся Fv-молекулой, ее генно-инженерной конструкции, фрагменту Fv-молекулы или ее генно-инженерной конструкции, способному связывать лейкозные клетки и клетки, экспрессирующие гликокалицин. Избирательное и/или специфическое связывание с клеткой-мишенью в первую очередь определяется первым гипервариабельным участком, при этом Fv-молекула является одноцепочечной Fv-молекулой или дисульфидной Fv-молекулой (scFv или dsFv) и по желанию может быть снабжена одной или более метками. Fv-молекула включает вариабельные участки тяжелой и легкой цепи, при этом вариабельный участок тяжелой цепи содержит CDR3-, CDR2- и CDR1-участки с аминокислотными последовательностями, приведенными в описании. Изобретение позволит использовать пептиды или полипептиды для создания противоопухолевых фармацевтических композиций за счет специфической направленности усиления связывания на существенно экспонированный и/или сверхэкспрессированный связывающий участок на клетке-мишени или внутри ее, и связывание с клеткой-мишенью осуществляется в пользу других клеток, на которых или внутри которых этот связывающий участок не является существенно доступным и/или экспрессированным. 10 з.п. ф-лы, 14 ил., 11 табл.

Изобретение касается высокоочищенного липопептидного антибиотика даптомицина и фармацевтических композиций, включающих данное соединение. Изобретение также раскрывает способ очистки даптомицина, включающий ряд последовательных стадий анионообменной хроматографии, гидрофобной хроматографии и анионообменной хроматографии и способ очистки даптомицина с помощью анионообменной хроматографии, усиленной модифицированным буфером. В настоящем изобретении раскрыт усовершенствованный способ продуцирования даптомицина в результате ферментации Streptomyces roseosporus и его очистки. Также раскрываются методы высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа чистоты даптомицина. В настоящем изобретении раскрываются также липопептидные мицеллы и способы создания этих мицелл, а также использование липопептидных мицелл при очистке липопептидных антибиотиков, таких как даптомицин, и их терапевтическое применение. Использование изобретения позволит получать липопептидные антибиотики со степенью чистоты от 95 до 98%, что в свою очередь повысит их антибактериальную активность в отношении грамположительной микрофлоры. 7 н. и 61 з.п. ф-лы, 19 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены водорастворимые полипептиды (SEQ ID No.12) и (SEQ ID No.7), происходящие из полноразмерной триптофанил-тРНК-синтетазы и обладающие ангиостатической активностью в отношении неоваскуляризации глаза. Также предложены полинуклеотиды, кодирующие усеченные формы полипептидов (SEQ ID No.12) и (SEQ ID No.7), и клетка E.coli, экспрессирующая данные полипептиды. Полипептиды могут быть использованы в составе инъецируемой ангиостатической композиции и набора для ингибирования развития кровеносных сосудов глаза. Преимущество полипептидов заключается в том, что они представляют собой неиммуногенные антиангиогенные средства. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности производству вакцин. Описанная сибиреязвенная вакцина включает мутантный белок токсин Bacillus anthracis, выбранный из мутантного РА, или мутантного LF, или мутантного EF, или их комбинации, при этом токсины мутированы таким образом, чтобы при снижении уровня их токсичности сохранить иммуногенность. Для создания вакцины со сниженной реактогенностью предложена рекомбинантная ДНК-конструкция для экспрессии указанных белков-токсинов. ДНК-конструкция включает экспрессирующий вектор и ДНК-фрагмент, включающий в свою очередь гены, кодирующие соответствующий токсин-белок (PA, LF или EF). Описан способ получения мутантных белков с использованием трансформированного прокариотического хозяина. Полученный мутантный белок-токсин, обладающий иммуногенными свойствами и нетоксичностью, - используют для приготовления противосибирязвенной вакцины, включающей один или более мутантных белков-токсинов, а также в комбинации с белком-токсином PA, LF или EF дикого типа. Использование изобретения позволит создать безопасную и эффективную вакцину против сибирской язвы. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине для приготовления вакцины против аллергических реакций. Рекомбинантные аллергены по изобретению представляют собой мутанты аллергенов природного происхождения, имеющие по меньшей мере четыре мутации. Примерами рекомбинантных аллергенов являются аллергены Bet v 1 и Ves v 1. Первичные мутации в рекомбинантном аллергене отделены друг от друга промежутком по меньшей мере в 15Å и расположены таким образом, что по меньшей мере одна круговая область поверхности с зоной в 800Ų не содержит мутаций. Рекомбинантные аллергены применяются в качестве фармацевтического агента в составе фармацевтической композиции, представляющей вакцину против аллергических реакций. В изобретении описаны способы использования рекомбинантных аллергенов и фармацевтической композиции для выработки иммунного ответа у субъекта. Представлены последовательности ДНК, представленные в формуле, кодирующие рекомбинантные аллергены, экспрессирующий вектор, включающий ДНК, и клетка-хозяин для получения рекомбинантного аллергена. Описаны также способы получения фармкомпозиции и рекомбинантного мутантного аллергена. Использование рекомбинантных аллергенов позволяет снизить специфическую IgE-связывающую способность по сравнению с IgE-связывающей способностью аллергена природного происхождения. 12 н. и 21 з.п. ф-лы, 44 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологии и предназначено для выращивания стафилококков с целью получения антибактериальных пептидных соединений. Питательная среда содержит компоненты в следующем соотношении, г на 1 л: казаминовые кислоты - 10-12 г, дрожжевой экстракт - 3-5 г, калий фосфористокислый двузамещенный - 7-8 г, магний сернокислый - 0,1-0,2 г, натрий лимоннокислый 2-водный - 0,5-0,6 г, аммоний сернокислый - 2-2,5 г, глюкоза - 1-2. Применение жидкой питательной среды обеспечивает интенсивный рост стафилококков с первых часов культивирования и позволяет достигнуть максимального выхода антибактериального соединения через 8 часов роста культуры. 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине для профилактики, лечения и диагностики заболеваний, обусловленных Neisseria meningitidis. Белок по изобретению включает один или более фрагментов белков N. meningitidis с известными аминокислотными последовательностями, при этом данный фрагмент включает одну или более антигенных детерминант и имеет не более 1977 аминокислот SEQ ID NO:1 и/или не более 1531 аминокислот SEQ ID NO:2, которые приведены в тексте описания, при условии, что аминокислотная последовательность белка в целом не характеризуется аминокислотными последовательностями, представленными в NO:1 и NO:2. Каждый из белков по изобретению кодируется нуклеиновой кислотой (НК) с нуклеотидной последовательностью, в соответствии с генетическим кодом определяющей аминокислотную последовательность белка. Белки и нуклеиновые кислоты по изобретению используются для производства лекарственного средства для лечения и профилактики инфекции, вызываемой нейссериями, а также для производства диагностического реагента для обнаружения нейссерий или специфических антител. Описывается фармакологическая композиция на основе белка или НК в эффективном количестве с приемлемым носителем. Данная композиция предназначена для лечения инфекции, вызываемой N. meningitidis. В целях профилактики композицию используют в качестве вакцины. Использование изобретения позволяет в определенной степени преодолеть разнообразие антигенных свойств нейссерий, следствием чего является улучшение профилактики лечения и профилактики инфекции. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине для лечения различных заболеваний, в частности воспалительных реакций. В изобретении описан новый полипептид в изолированной форме, относящийся к подсемейству суперсемейства иммуноглобулинов человека (Ig-Sf). Данный полипептид проявляет по крайней мере 70%-ный уровень гомологии с аминокислотной последовательностью мышиных регулируемых конфлюентностью адгезивных молекул CRAM-1 или CRAM-2 (фиг.3, 6 представлены в заявке). Изобретение касается также антител, специфичных по отношению к полипептиду. Показана возможность антител и растворимого полипептида для лечения воспаления и опухолей. В изобретении описан поли- или олигонуклеотид, кодирующий полноразмерный полипептид или его часть; является праймером, зондом, антисмысловой РНК, имеет нуклеотидную последовательность (НП), по существу идентичную НП CRAM-1 человека. Изобретение позволяет получить новые адгезивные белки из суперсемейства Ig-Sf, которые регулируются на транскрипционном уровне в эндотелии под влиянием опухолей. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 21 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для выделения белков с нужными свойствами из крупных пулов и нуклеиновых кислот (НК). Изобретение предусматривает получение гибридов "РНК-белок", которое включает стадию посттрансляционного инкубирования с высокой концентрацией одновалентного катиона. В качестве одновалентного катиона используют Na⁺, K⁺ или NH⁺₄ в концентрации от 125 мМ до 1,5 М. Способ предусматривает также использование и/или двухвалентного или более высоковалентного катиона, например Mg⁺², в концентрации от 25 мМ до 200 мМ. Способ позволяет получить библиотеку белков. Анлогичный способ используют для получения библиотеки ДНК, который дополнительно включает стадию генерирования ДНК-молекулы из каждой РНК-части гибридов. Изобретение также раскрывает способ отбора нужного белка и НК из полученных библиотек белков и НК, включающий получение и отбор нужного гибрида "РНК-белок" с последующим отбором нужного белка и НК, кодирующего нужный белок. Использование изобретения позволяет облегчить выделение белков с нужными свойствами, а также решить проблему выделения и амплификации последовательности белка. 3 н. и 51 з.п. ф-лы, 38 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в аллергологии и медицине. Описана молекула рекомбинантной ДНК, кодирующий полипептид-аллерген злаковых, который экспрессируется злаковыми и однодольными растениями. Описан также фрагмент нуклеиновой кислоты, кодирующий иммуномодулирующий Т-клеточный реакционноспособный фрагмент полипептида-аллергена. Изобретение охватывает вектор экспрессии и систему клонирования, включающие указанную ДНК или его фрагмент. Описан полипептид-аллерген и его фрагмент, способ его получения. Представлены способы диагностики in vivo и in vitro пыльцовой аллергии, в особенности поллиноза, с использованием полипептида или его фрагмента, а также способы терапии страдающих пыльцевой аллергией людей или животных путем вакцинации ДНК вектором или введением фармацевтического препарата, включающего полипептид или его фрагмент. Использование изобретения позволяет проводить специфическую иммунотерапию, результат которого состоит в изменении аллергического иммунного состояния. 13 с. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, эндокринологии и нейроэндокринологии. Предложен способ создания трансгенной мыши, не содержащей функциональный рецептор-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Предложенный способ предусматривает получение позитивных эмбриональных стволовых клеток путем введения в них трансгена рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина. Далее полученные позитивные эмбриональные стволовые клетки вводят в мышиную бластоцисту с дальнейшим развитием из нее трансгенной мыши. Кроме того, предложен способ идентификации агониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина. Данный способ предусматривают введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, параллельное введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа с последующей оценкой и сравнением уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у трансгенных мышей и мышей дикого типа. Кроме того, предложен способ идентификации антагониста рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина. Данный способ предусматривает введение тестируемого соединения или соединения плацебо трансгенной мыши, параллельное введение рилизинг-фактора кортикотропина, урокортина или лиганда семейства рилизинг-фактора кортикотропина мыши дикого типа с последующей оценкой и сравнением уровня реакции тревоги, эндокринного ответа на стресс и ритмов локомоторной активности у каждой мыши. Также предложен способ скрининга соединений, которые являются аналогами или агонистами кортикостерона или кортикотропина, с использованием такой мыши. Данный способ предусматривает введение самке трансгенной мыши после зачатия тестируемого соединения с последующим определением состояния легких у потомства, полученного от данной самки. Предложенная трансгенная мышь может быть использована в эндокринологии и нейроэндокринологии как модельное животное для анализа роли рецептора рилизинг-фактора в развитии организма, оценки его биологических функций. Предложенные способы могут быть использованы для получения антагонистов рецептора-1 рилизинг-фактора кортикотропина, которые могут быть использованы для лечения или диагностики различных нейропсихиатрических нарушений и для улучшения обучаемости и памяти в случаях слабоумия. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 20 ил.