Иммуноглобулины, например моноклональные или поликлональные антитела: ..против цитокинов, лимфокинов или интерферонов – C07K 16/24

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты применения вариантов набора генов (фармакодинамических (ФД) маркеров) с повышенной регуляцией экспрессии или действия, индуцируемых интерфероном альфа (ИФН ). Описаны варианты способа идентификации пациентов для получения MEDI-545 по обнаружению таких профилей экспрессии ИФН -индуцируемых ФД маркеров. Использование изобретения обеспечивает распознавание тех пациентов, для которых лечение нейтрализующим антителом MEDI-545 может быть действительно эффективным, что может найти применение в медицине. 7 н. и 3 з.п. ф.-лы, 90 ил., 33 табл., 22 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено IL-1 -связывающее антитело или его IL-1 -связывающий фрагмент, включающее вариабельную область тяжелой цепи и легкой цепи. Указанное антитело связывается с IL-1 человека с константой диссоциации менее 1 пМ. Описаны варианты антитела. Раскрыты соответствующие кодирующие нуклеиновые кислоты (НК), а также: вектор для переноса НК в клетку-хозяина, клетка-хозяин для продуцирования кодируемого полипептида. Описано применение антитела для получения других форматов указанного антитела: «верблюдизированного», «VHH-содержащего антитела», «нанотела». Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения или профилактики связанного с IL-1 заболевания или состояния у млекопитающего на основе антитела, а также способ лечения или профилактики связанного с IL-1 заболевания или состояния у млекопитающего. Использование изобретения обеспечивает новые антитела, специфичные к IL-1 , с повышенной аффинностью к IL-1 , что может найти применение в медицине для профилактитки, лечения заболеваний, опосредованных активностью к IL-1 . 14 н. и 25 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенного моноклонального антитела, специфичного к hGM-CSF, где каждый вариант характеризуется тяжелой и легкой цепью. Каждый из вариантов характеризуется тем, что содержит по шесть соответствующих CDR. Описаны: фармацевтическая композиция, набор, представляющий собой лекарственное средство, основанные на использовании антитела. Раскрыты: кодирующая выделенная нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор ее содержащий и клетка-хозяин, несущая вектор, используемые для получения антитела. Раскрыт способ получения антитела с использованием клетки. Предложенные изобретения могут найти применение для лечения заболевания или нарушения, связанного со сверхэкспрессией hGM-CSF. 7 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил., 14 табл., 15 пр.

Группа изобретений относится к способам получения препарата антитела против IL-18 или его антигенсвязывающей части со сниженным содержанием белка клетки-хозяина (БКХ) из образца смеси, содержащей антитело против IL-18 или его антигенсвязывающую часть, и по меньшей мере один БКХ. Способ включает понижение рН от 3,0 до примерно 4,0 образца смеси, доведение рН от 4,5 до примерно 5,5 и проводимости до 9±0,5 мС/см, нанесение образца на катионообменную смолу, осуществление хроматографии гидрофобного взаимодействия и сбор образца. Вариант способа включает осуществление анионообменной хроматографии перед стадией катионообменной хроматографии. Также вариант способа включает фильтрование образца перед анионообменной хроматографией. Группа изобретений позволяет получить препарат антитела с повышенным выходом и чистотой. Выход составляет 96±4%, чистота 99,51±0,26%. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии, генной и белковой инженерии, конкретно к рекомбинантной плазмидной ДНК pG1-Rm7, обеспечивающей в клетках Escherichia coli синтез гибридного белка G1-Rm7, способного связывать фактор некроза опухолей и обладающего биолюминесцентной активностью люциферазы Renilla muelleri, где указанная плазмидная ДНК включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, и может быть использована в медицине. Изобретения также относятся к белку pG1-Rm7 с молекулярной массой 65,4 кДа, состоящему из одноцепочечного антитела против фактора некроза опухолей, пептида GGSGGS и модифицированной люциферазы Renalla muelleri и характеризующемся SEQ ID NO: 2. Изобретения позволяют получить высокочувствительный репортер для выявления фактора некроза опухолей методом биолюминесцентного анализа. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено моноклональное антитело и его антиген-связывающие части, которые специфически связывают C-концевую или центральную область фактора ингибирования миграции макрофагов (MIF). Анти-MIF антитело и его антиген-связывающая часть дополнительно ингибируют биологическую функцию MIF человека. Также описаны выделенная тяжелая и легкая цепь иммуноглобулинов, полученных из анти-MIF антител, и молекулы нуклеиновых кислот, кодирующие такие иммуноглобулины. Кроме того, раскрыт способ идентификации анти-MIF антител, фармацевтические композиции, содержащие эти антитела, и способ применения этих антител и композиций для лечения заболеваний, связанных с MIF. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 16 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Представлены два антитела против IL-21 человека. Первое антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую SEQ ID NO: 31, 33 и 35, и вариабельную область легкой цепи, включающую SEQ ID NO: 39, 41 и 43. Второе антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую SEQ ID NO: 47, 49 и 51, и вариабельную область легкой цепи, включающую SEQ ID NO: 55, 57 и 59. Кроме того, описаны гибридомы, продуцирующие первое и второе антитело против IL-21 человека и депонированные в коллекции культур «American Type Culture Collection» под номерами «АТСС Patent Deposit Designation РТА-8790» и «АТСС Patent Deposit Designation РТА-8786» соответственно. Изобретение позволяет получить антитела к IL-21 человека. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 4 ил., 16 табл., 23 пр.

ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ ЛЕГКОЙ И ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ МЫШИНОГО МОНОКЛОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА (ФНО- ) ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ (Fab) ПРОТИВ ФНО- ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЕ ДОМЕНЫ (ВАРИАНТЫ)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены вариабельные домены тяжелых (VH) и легких (VL) цепей мышиного антитела против фактора некроза опухоли альфа (ФНО- ) человека, а также антигенсвязывающий фрагмент Fab, которые селективно связываются с ФНО- человека и нейтрализуют его. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в разработке лекарственных средств для лечения ФНО- -опосредованных заболеваний и в диагностике таких заболеваний. 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

АНТИТЕЛА К ИНТЕРЛЕЙКИНУ-1 И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение раскрывает полностью человеческие моноклональные антитела (IgG аутоантитела), которые связываются с человеческим IL-1 . Антитело содержит тяжелую цепь, ковалентно связанную с легкой цепью, для которых определены аминокислотные последовательности. Антиген-связывающий вариабельный участок демонстрирует очень высокую аффинность связывания с IL-1 , а константный участок является эффективным как в активации системы комплемента посредством связывания C1q, так и в связывании с несколькими различными Fc-рецепторами. Описан также набор выделенных нуклеиновых кислот (НК), содержащий первую НК, кодирующую тяжелую цепь человеческого IgG mab, и вторую НК, кодирующую легкую цепь IgG mab. Набор выделенных НК может содержаться в экспрессирующем векторе или клетке-хозяине, в частности клетке млекопитающего, экспрессирующей легкую и тяжелую цепи антитела. Использование изобретения позволяет успешно применять такие Abs для лечения, предупреждения или обнаружения патологии, ассоциированной с абберантной экспрессией IL-1 . 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описан иммуноген, для индукции иммунного ответа на IgE. Иммуноген содержит по меньшей мере один антигенный пептид IgE, связанный с иммуногенным носителем. В качестве иммуногенных носителей могут быть использованы вирусоподобные частицы, выбранные из группы, состоящей из HBcAg, HBsAg и Qbeta VLP. Описаны также композиции и способ предупреждения, облегчения или лечения IgE-ассоциированного расстройства у индивидуума с использованием такого иммуногена. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для лечения аллергических заболеваний. 10 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ лечения млекопитающего, страдающего воспалительным заболеванием, где воспалительное заболевание представляет собой атопический дерматит, экзему или зуд. Способ включает введение млекопитающему выделенного моноклонального антитела или его антиген-связывающего фрагмента, которые получают посредством инокуляции не являющегося человеком животного адъювантом и полипептидом (zcytor17lig), включающим аминокислотные остатки 27-164 SEQ ID NО:2, с последующим выделением указанного антитела из указанного животного. Использование изобретения может найти применение в медицине для лечения атопического дерматита, экземы или зуда. 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 21 табл.

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител, специфичных к IL13 человека, и продуцирующая гибридомная клеточная линия, депонированная в АТСС под номером PTA-5657. Описаны: варианты кодирующих полинуклеотидов; вектор для экспрессии антитела; клетка-хозяин для экспрессии антитела, а также варианты способа получения антитела с использованием вектора, полинуклеотида, гибридомы или клетки-хозяина. Раскрыты: фармацевтическая композиция для лечения IL13 опосредованных заболеваний и способы лечения аллергических, воспалительных и иных заболеваний, использующие антитела против IL13 человека. Использование антител обеспечивает антитела, которые не связываются с мышиным IL13 и нейтрализуют активность IL13 человека, что может найти применение в медицине. 21 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 пр.

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ hTNF

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ порционной кристаллизации для кристаллизования антитела против hTNF , включающий комбинирование водного раствора антитела, соли неорганического фосфата и ацетатного буфера и инкубацию полученной смеси. Рассмотрены кристалл антитела, в частности антитела D2E7, полученный способом по изобретению, фармацевтические композиции, в том числе инъецируемые жидкие композиции, содержащие кристалл антитела, суспензии кристаллов, а также способы лечения связанного с hTNF расстройства и применение кристаллов антитела для получения фармацевтической композиции для лечения таких заболеваний. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии связанных с hTNF заболеваний. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 47 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело к лимфотоксину-альфа (LT ), в том числе его химерные и гуманизированные варианты. Рассмотрены содержащие его композиции, его применение для получения лекарственного средства для лечения аутоиммунных нарушений, способ ингибирования активированной лимфотоксином-альфа клеточной пролиферации ex vivo с помощью антитела по изобретению, а также нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка-хозяин и основанный на их использовании способ продуцирования антитела. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии аутоиммунных заболеваний. 9 н. и 42 з.п. ф-лы, 27 ил., 7 табл., 21 пр.

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты выделенных моноклональных антител или антигенсвязывающей части, специфичных к IP-10 человека. Описаны: иммуноконъюгат, биспецифическая молекула на их основе, а также варианты композиции на основе антитела, иммуноконъюгата или биспецифической молекулы - для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Также раскрыты: кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор на ее основе и клетка-хозяин, несущая такой вектор, для получения антитела. Описано применение антитела или антигенсвязывающей части для получения лекарственного средства для лечения: либо вирусной или бактериальной инфекции, влекущей за собой нежелательную активность IP-10, либо аутоиммунных и воспалительных заболеваний, вызванных нежелательной активностью IP-10. Предложена гибридома, продуцирующая антитело, полученная из спленоцита трансгенной мыши, сшитого с иммортализованной клеткой. Использование изобретения обеспечивает новые антитела, которые могут найти применение в медицине для лечения различных заболеваний, связанных с активностью IP-10. 12 н. и 10 з.п. ф-лы, 30 ил., 9 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен препарат для лечения и предупреждения TNF-зависимого расстройства, содержащий молекулу TNF-связывающего нанотела, лиопротектор, поверхностно-активное вещество и буфер, способ получения такого препарата, способ восстановления лиофилизированного препарата и способ анализа процесса изготовления препарата, а также способ и набор для лечения или предупреждения TNF-зависимого расстройства. Настоящее изобретение обеспечивает получение стабильных фармацевтических препаратов TNF-связывающих нанотел и может найти применение в терапии TNF-зависимых заболеваний. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 пр., 3 табл., 32 ил.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты анти-SPARC ScFv, а также композиция для лечения состояния, связанного с повышенной экспрессией SPARC с KD, составляющей по меньшей мере 7,8×10^-5 М, включающая в эффективном количестве указанное антитело, связанное с терапевтическим средством, а также способ лечения млекопитающего, основанный на использовании указанной композиции. Описана композиция для диагностики состояния, связанного с повышенной экспрессией SPARC на основе анти-SPARC ScFv антитела, связанного с диагностическим средством. Использование изобретения может найти применение в медицине для лечения заболеваний, связанных с повышенной экспрессией SPARC. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области кристаллизации антител. Предложен способ серийной кристаллизации антитела АВТ-874, специфичного к hIL-12. Получают водную кристаллизационную смесь антитела с концентрацией от около 0,5 до около 280 мкг/мл и полиалкиленгликоля со средней молекулярной массой около 400-10000 и с концентрацией от 5% до 30% (масс./об.). Инкубируют полученную смесь при pH от около 4 до около 6,5 и при температуре от около 4°C до 37°C до образования кристаллов длиной около 2-500 мкм. Описаны варианты кристаллов к hIL-12, полученные указанным способом. Раскрыты варианты фармацевтической композиции, инъецируемая жидкая композиция, кристаллическая суспензионная композиция, варианты способа лечения hIL-12 опосредованных нарушений, основанные на использовании кристаллов антитела. Предложено применение кристаллов для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, связанного с IL-12. Использование изобретения позволяет получать кристаллы антитела в промышленном масштабе, что может найти применение для промышленного получения кристаллов антител для лечения hIL-12 опосредованных нарушений. 11 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл., 47 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Рассмотрены выделенное моноклональное антитело, которое связывает IL-17F и IL-17A человека или обезьяны Cynomolgus, и его антигенсвязывающий фрагмент. Предложены: фармацевтические композиции, содержащие антитело по изобретению, а также способ облегчения проявлений клинического симптома, связанного с ревматоидным артритом, болезнью Крона, псориазом, рассеянным склерозом, хронической обструктивной болезнью легких или астмой, и способ облегчения симптомов аутоиммунного заболевания, воспалительного нарушения или нарушения клеточной пролиферации, основанные на использовании антитела по изобретению. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении заболеваний, связанных с IL-17F и IL-17A. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 пр., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан способ получения белка путем культивирования клетки и белок, полученный указанным способом. Описаны композиции на основе вариантов белков. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний, связанных активностью IL-13, негативно влияющей на здоровье. 13 н. и 37 з.п. ф-лы, 23 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты антител, связывающих IL-22 человека. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями вариабельных доменов VH и VL. Также предложены: фармацевтическая композиция, содержащая антитело; изолированная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; клетка-хозяин, трансформированная вектором; а также способ получения антитела. Изобретение можно эффективно использовать для лечения опосредованных IL-22 нарушений. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 10 ил., 13 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенной молекулы антитела для IL-6 человека, содержащие VH и VL; нуклеиновая кислота, включающая кодирующую антитело нуклеотидную последовательность; клетка для получения молекулы антитела, трансформированная указанной НК. Описан способ получения антител путем культивирования клетки; композиция и способ получения композиции молекулы антитела. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении заболеваний, связанных с IL-6. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено нанотело против фактора некроза опухоли-альфа (TNF-альфа), которое включает 4 каркасные области FR и 3 HCDR. Описаны варианты полипептида на основе нанотела, каждый из которых способен связываться с TNF-альфа. Один из вариантов таких полипептидов содержит по меньшей мере одно нанотело, направленное против сывороточного альбумина человека. Описаны соответствующие кодирующие нуклеиновые кислоты. Раскрыты также: клетка-хозяин для экспрессии нанотела и клетка-хозяин для экспрессии полипептида, каждая из которых содержит соответствующую нуклеиновую кислоту; способ получения нанотела и способ получения полипептида на его основе, где каждый из способов использует соответствующую клетку. Описано применение нанотела для получения лекарственного средства и фармацевтическая композиция против TNF-альфа. Использование изобретения обеспечивает новые нанотела к TNF-альфа с повышенным сродством, стабильностью и пригодностью к получению в мультивалентном формате и пониженной иммуногенностью, что может найти применение в медицине для профилактики, лечения, диагностики заболеваний, опосредованных активностью TNF-альфа. 12 н. и 68 з.п. ф-лы, 62 ил., 47 табл., 65 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое характеризуется тем, что связывает субъединицу р40 IL-12 человека и содержит шесть CDR областей (CDR1, CDR2, CDR3 из легкой и CDR1, CDR2, CDR3 из тяжелой цепи). Описаны: конструкция антитела; конъюгат антитела; варианты кодирующей нуклеиновой кислоты; варианты векторов (для экспрессии и репликации); варианты клетки-хозяина; способ получения антитела; варианты композиций; варианты способа лечения субъекта, имеющего неблагоприятную активность IL-12; варианты способа уменьшения активности IL-12 у человека. Использование изобретения может найти применение в медицине для профилактики и лечения острых и хронических заболеваний, имеющих связь с активностью субъединицы р40 человека. 18 н. и 97 з.п. ф-лы, 24 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой человеческое моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с GM-CSF приматов и нейтрализуют его. Также представлены полинуклеотидная молекула, фармацевтическая композиция, применения моноклонального антитела. Изобретение может использоваться для нейтрализации повышенной и/или нежелательной активности GM-CSF приматов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 34 ил., 5 табл., 11 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой изолированное человеческое или гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент, которое является специфическим в отношении человеческого GM-CSF. Также предложены вариабельные тяжелая и легкая цепи антитела, изолированные последовательности нуклеиновой кислоты, вектор экспрессии, клетка-хозяин, фармацевтическая композиция и способ лечения связанного с GM-CSF состояния. Изобретение может использоваться для лечения заболеваний, связанных с GM-CSF, в диагностических целях, а также для дальнейшего исследования роли GM-CSF в прогрессировании различных расстройств. 11 н. и 91 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано моноклональное антитело против IL-31. Предложен способ лечения млекопитающего, страдающего воспалительным заболеванием, в котором участвует IL-31, включающий введение описанного антитела. Предложены способы снижения, ингибирования или минимизации зуда у млекопитающего, включающие введение описанного антитела. Изобретение расширяет арсенал противовоспалительных средств. 13 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно иммунологии, и может быть использована для лечения иммуноопосредованного заболевания у нуждающегося в этом млекопитающего. Для этого вводят эффективное количество одного или более антагонистов, способных ингибировать как IL-17А (SEQ ID NO:3), так и IL-17F (SEQ ID NO:4) в полипептиде IL-17A/F. Изобретения обеспечивают повышенную эффективность лечения иммуноопосредованных заболеваний за счет нового полипептида семейства интерлейкина 17 (IL-17). 6 н. и 19 з.п. ф-лы, 20 ил., 9 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для локального введения на поверхность барьера эпителиальной ткани, содержащей scFv-антитела, которые специфически связывают выбранные антигены и могут быть получены способом, предусматривающим (i) отбор из пула растворимых и стабильных каркасов антител растворимого и стабильного каркаса, соответствующего наилучшим образом каркасу антитела не человека против антигена с определенной связывающей специфичностью, (ii) либо обеспечение указанного растворимого и стабильного каркаса CDR, которые связываются специфически с указанным антигеном, либо мутирование этого каркаса указанного антитела не человека в направлении последовательности указанного растворимого и стабильного каркаса, для генерирования scFv-антител, (iii) тестирование генерированного антитела на растворимость и стабильность, и тестирование генерированного антитела на связывание антигена, и (iv) отбор scFv-антитела, которое является стабильным, растворимым и специфически связывается с этим антигеном. Изобретение обеспечивает улучшенную способность композиции проникновения в ткань. 36 з.п. ф-лы, 3 табл., 19 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела, которые специфически связываются с IL-13. Также представлены нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела, вектора экспрессии, содержащие последовательности указанных нуклеиновых кислот, а также клетки, содержащие такие вектора. Кроме того представлены способ диагностирования связанного с IL-13 нарушения, способ получения молекулы рекомбинантного антитела, способ лечения расстройства, связанного с активностью IL-13, способ определения IL-13 в образце и способ лечения субъекта, демонстрирующего симптом астмы. Изобретение может эффективно применяться в диагностировании и лечении опосредованных IL-13 нарушений. 32 н. и 84 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл.