Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...сывороточный альбумин, например HSA – C07K 14/765

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЪЮГАТА НОНА- -(1 3)-ГЛЮКОЗИДА С БЫЧЬИМ СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ СКВАРАТНЫМ МЕТОДОМ

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ синтеза конъюгата нона- -(1 3)-глюкозида с бычьим сывороточным альбумином (БСА) скваратным методом. Первоначально осуществляют взаимодействие нона- -(1 3)-глюкозида с диэтилскваратом. Затем проводят реакцию полученного лиганда - моноамида скваратовой кислоты с белком БСА в смеси боратного буфера рН 9.0 и диметилсульфоксида. При этом соотношение боратного буфера и диметилсульфоксида составляет 9:1. Способ позволяет увеличить эффективность реакции конъюгации и на 20-25% снизить потребление используемого лиганда. 5 пр.

Изобретение относится к слитым белкам альбумина. Сущность изобретения включает слитый с альбумином белок, содержащий два или более тандемно ориентированных полипептидов GLP-1 или его фрагментов, содержащих (7-36 A8G)), молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующией слитые белки альбумина согласно изобретению, а также векторы, содержащие указанные нуклеиновые кислоты, клетки-хозяева, трансформированные векторами, содержащими указанные нуклеиновые кислоты, способы получения слитых белков альбумина согласно изобретению и их применения. Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей слитые белки альбумина, и способу лечения заболеваний, расстройств или состояний с использованием слитых белков альбумина согласно изобретению. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности терапевтического полипептида. 9 н. и 25 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и препаративной биохимии и может быть использовано в биофамакологии и медицине. Клетки дрожжей P.pastoris последовательно трансформируют двумя разными генетическими конструкциями, содержащими ген предшественника человеческого сывороточного альбумина (ЧСА). Полученный штамм-продуцент культивируют в питательной среде. Рекомбинантный ЧСА выделяют из культуральной среды путем осветления указанной среды, а также проведения стадий последовательного центрифугирования при 2000 и 10000 g, ультрафильтрации, диализа и катионообменной хроматографии на колонке Source S. Целевой продукт представляет собой элюат, включающий рекомбинантный человеческий сывороточный альбумин, 50-мМ фосфатный буфер, содержащий 400 мМ хлорида натрия, с рН 9. Применение изобретения позволяет расширить арсенал средств, направленных на получение рекомбинантного ЧСА, и получать рекомбинантный ЧСА в виде продукта, который помимо рекомбинантного ЧСА содержит 50-мМ фосфатный буфер, содержащий 400 мМ хлорида натрия, и имеет рН 9. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к генной инженерии, в частности к штамму дрожжей, модифицированному введением чужеродного генетического материала. Штамм получают трансформированием клеток исходной культуры Pichia pastoris X-33 двумя структурными генами альбумина с сигналами секреции альфа фактора дрожжей, транскрибируемых под контролем 5'АОХ1 промотора и региона терминации транскрипции вируса гепатита G. Штамм обеспечивает высокий выход рекомбинантного альбумина человека и может быть использован при производстве альбуминосодержащих медицинских препаратов.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в научно-исследовательских биохимических лабораториях при получении альбумина по промышленной технологии. Способ включает четырехстадийное осаждение спиртовым раствором белковых фракций плазмы крови, при котором перед осаждением осуществляют определение связующей способности альбумина ССА плазмы крови флуоресцентным методом с использованием зондов-катионов, где за величину ССА принимают отношение ССА=ЭКА/ОКА·100%, где ЭКА - эффективная концентрация альбумина, ОКА - общая концентрация альбумина, после получения альбуминовой фракции снова проводят определение ССА плазмы крови флуоресцентным методом, полученную альбуминовую фракцию очищают на углеводных сорбентах, вновь осуществляют определение ССА плазмы крови флуоресцентным методом, очищенный альбумин стабилизируют хлоридом натрия до конечной концентрации 10-20%, подвергают осветляющей фильтрации, пастеризуют и окончательно стабилизируют. Технический результат: изобретение направлено на повышение детоксикационных свойств ветеринарного альбумина и увеличение его сорбционной емкости при обработке на углеводных сорбентах, кроме того снижается энерго- и трудоемкость процесса. 2 ил.

Изобретение относится к препаративной биохимии, фармакологии, медицине. Способ очистки интерфероновых белков основан на применении катионообменной хроматографии на твердой матрице, осуществляемый при более основном рН, то есть более высоком относительно рН, соответствующего изоэлектрической точке, pI, белков, предназначенных для очистки, однако при данном рН указанные белки все еще остаются абсорбированными, при этом используют буферные растворы органических или неорганических солей, способных модифицировать ионную силу раствора. Изобретение обеспечивает простоту промышленного осуществления способа и экономическую доступность. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии. Объект изобретения - конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином (БСА) для иммунохимического метода определения тетрациклина в физиологических жидкостях и тканях животных. Конъюгат получают реакцией окситетрациклина и формальдегида с БСА в водной среде или в смеси воды с метанолом. Конъюгат и полученную на его основе специфическую кроличью сыворотку применяют для иммунохимического определения содержания окситетрациклина. 2 табл.