Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ....альфа-интерферон – C07K 14/56

МПКРаздел CC07C07KC07K 14/00C07K 14/56
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/56 ....альфа-интерферон

Патенты в данной категории

ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ, НА ОСНОВЕ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2 ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ШТАММ Saccharomyces cerevisiae ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТОГО СПОСОБА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения рекомбинантного интерферона альфа-2 человека. Гибридные белки GFN80 и GFN100 конструируют на основе рекомбинантныго интерферона альфа-2 человека, слитого с N-конца с аминокислотной последовательностью полипептида S(G 4S)16 или S(G4S)20 соответственно. Рекомбинантным путем получают штаммы продуценты Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3927 и Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3928. Штаммы используют в способе получения гибридного белка GFN80 и GFN100, который предусматривает культивирование в подходящих условиях дрожжевых клеток, трансформированных вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2, соответственно, с последующим выделением гибридного белка из культуральной жидкости. Изобретение позволяет получить гибридный рекомбинантный интерферон альфа-2 человека с пролонгированным действием в организме животных. 5 н.п. ф-лы, 7 табл., 15 пр.

2515913
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА 2В, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ, ПОЛУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен пегилированный интерферон- 2b (IFN- 2b), имеющий структуру, как указано в формуле изобретения. Пегилированный интерферон- 2b получают соединением IFN- 2b с Y-образным разветвленным полиэтиленгликолем (YPEG), где YPEG связан с IFN- 2b с помощью амидной связи, сформированной -аминогруппой боковой цепи остатка Lys в IFN- 2b в положении 134 в SEQ ID No.1. Способ получения и очистки пегилированного IFN- 2b включает следующие этапы. В щелочной среде при рН 9,0 проводят реакцию Y-образного разветвленного PEG с IFN-a2b и получают пегилированный IFN- 2b. Извлекают полученные продукты реакции с помощью анионообменной смолы и элюируют данные продукты анионным градиентом, чтобы получить модифицированные продукты. В качестве анионообменной смолы используют Q Сефарозу FF, а в качестве анионного градиента используют хлорид-ионный градиент. Далее элюируют модифицированные продукты с помощью катионообменной смолы катионным градиентом. При этом в качестве катионообменной смолы используют SP Сефарозу FF, а в качестве катионного градиента используют натриевый ионный градиент. Далее собирают каждый пик в отдельности. Определяют активность продукта каждого пика и выбирают пик, соответствующий продукту реакции, обладающему наиболее высокой активностью. Также предложен состав для лечения заболевания, требующего применения IFN- 2b, который состоит из фармацевтически эффективного количества указанного пегилированного IFN- 2b и фармацевтически приемлемого носителя или неактивного вещества. Пегилированный IFN- 2b или указанный выше состав также применяют для получения лекарственного препарата для лечения различных заболеваний, требующих применения IFN- 2b. Предложенный пегилированный IFN- 2b обладает более высокой удельной активностью 2,65±0,185×10 6 МЕ/мг и продолжительным временем полужизни в сыворотке. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 3 пр.

2485134
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
НОВЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫЙ ВЫСОКООЧИЩЕННЫЙ СТАБИЛЬНЫЙ КОНЪЮГАТ ИНТЕРФЕРОНА С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЙ ОДНИМ ПОЗИЦИОННЫМ ИЗОМЕРОМ ПЭГ-N H-ИФН, С УМЕНЬШЕННОЙ ИММУНОГЕННОСТЬЮ, С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ БИОЛОГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, И ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ПЭГилированного интерферона альфа (ИФН-альфа), и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат ИФН-альфа с монометоксиполиэтиленгликолем, присоединенным к N-концевому ИФН-цистеину альфа, общей формулы:

2447083
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗМЕТИОНИНОВОГО ИНТЕРФЕРОНА-АЛЬФА2b ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к микробиологической промышленности, медицинской биотехнологии и генной инженерии. Предложен новый способ получения безметионинового интерферона-альфа2b человека. Вначале конструируют рекомбинантные плазмидные ДНК, содержащие ген интерферона-альфа2b человека, перед которым расположен сайт протеолиза энтеропептидазой, и трансформируют ими клетки Escherichia coli. Культивируют клетки и выделяют тельца включения синтезированного предшественника. Затем осуществляют частичную ренатурацию выделенного предшественника в присутствии препятствующего замыканию дисульфидных связей дитиоэритриола. Проводят гидролиз предшественника ферментом энтеропептидазой с образованием безметионинового интерферона-альфа2b человека. После завершения реакции гидролиза предшественника проводят полную ренатурацию интерферона-альфа2b человека в присутствии способствующей замыканию дисульфидных связей пары соединений цистин и цистеин. Очистка полученного белка осуществляется методом хроматографии на КМ-сефарозе. 5 ил.

2432401
патент выдан:
опубликован: 27.10.2011
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pFastBac-B17R, СОДЕРЖАЩАЯ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИРУСА ОСПЫ КОРОВ, КОДИРУЮЩИЙ АЛЬФА/БЕТА-ИНТЕРФЕРОНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК И ШТАММ БАКУЛОВИРУСА BvB17RG, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ РАСТВОРИМЫЙ АЛЬФА/БЕТА-ИНТЕРФЕРОНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК ВИРУСА ОСПЫ КОРОВ

Изобретение относится к биотехнологии, для изготовления лекарственных препаратов для иммунокоррекции или использования как компонент тест-системы для определения интерферонового статуса человека в норме и патологии. Технический результат достигается созданием рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-B17R, несущей фрагмент генома вируса оспы коров. Штамм рекомбинантного бакуловируса BvB17RG получен с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-B17R и депонирован в коллекции культур микроорганизмов ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под номером V-388, является продуцентом растворимого белка-аналога клеточного рецептора интерферонов I-го типа вируса оспы коров. Техническим результатом изобретения является расширение спектра препаратов нового поколения. 2 н.п.ф-лы, 5 ил.

2405824
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству с активностью интерферона альфа. Лекарственное средство с активностью интерферона альфа представляет собой конъюгат с молекулой разветвленного полиэтиленгликоля общей формулы:

2382048
патент выдан:
опубликован: 20.02.2010
ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНОЙ, АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЙ И/ИЛИ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИНУКЛЕОТИД, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен новый полинуклеотид, полученный из нуклеотидной последовательности гена IFN -17, содержащий единичный нуклеотидный полиморфизм SNP g771c. Также предложен новый полипептид, происходящий от природного белка IFN -17 дикого типа, содержащий SNP G45R. Изобретение может быть использовано для получения эффективного терапевтического средства, обладающего противовирусной, антипролиферативной и/или иммуномодулирующей активностью. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"BIOLOGY, LONDON, GB, 20.09.1985, v.185, №2, p.227260. HOULE J.L., SANTORO N. Analysis of human interferon-a gene promoters by multiple sequence alignment. J. OF INTERFERON AND CYTOKINE RESEARCH, 1996, 16(2), 93-8.

2328528
патент выдан:
опубликован: 10.07.2008
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКА И ПРОИЗВОДНОГО ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

Изобретение относится к новым физиологически активным конъюгатам белка, которые могут быть использованы в медицине. Предложенный конъюгат образован молекулой белка и полиэтиленгликоля и имеет следующую формулу:

2298560
патент выдан:
опубликован: 10.05.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2b И ИНТЕРФЕРОНСОДЕРЖАЩИЙ ПРЕПАРАТ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантного лейкоцитарного интерферона альфа-2b человека и может быть использовано в медицине. Интерферон альфа-2b человека получают путем культивирования трансформированного штамма E.coli BL21 (DES) [pAYC-ET-(hIFN- 2b)-lacI] в питательной среде, разрушения клеток микроорганизма, удаления ДНК и РНК, концентрирования полученного продукта отмывкой белка, центрифугирования и денатурации образовавшегося осадка в растворе гуанидин гидрохлорида в присутствии 0,05-0,15 мас.% метионина с последующей ренатурацией интерферона в присутствии 0,3-0,5 М аргинина, и его очистки последовательно на катионите Солоза КГ 20/30, Sp-целлюлозе и фенил-Сефарозе CL 4В. Изобретение позволяет существенно повысить выход лейкоцитарного интерферона альфа-2В человека медицинского назначения. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

2294372
патент выдан:
опубликован: 27.02.2007
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ БИОСИНТЕЗ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО АЛЬФА 2-ИНТЕРФЕРОНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии. Путем встройки в вектор pQE30 гена 2-интерферона и инвертированного гена htpR сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pASIF62. Также предложен способ биосинтеза 2-интерферона в клетках E.coli с последующей очисткой целевого продукта, заключающийся в том, что E. coli трансформируют плазмидной ДНК pASIF62, а культивирование проводят до достижения мутности 0,4-0,6 ОД, после чего в среду добавляют 0,1-0,3 мМ изопропил-b-тиогалактозида. Применение изобретения обеспечивает повышенный выход 2-интерферона. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

2230117
патент выдан:
опубликован: 10.06.2004
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИТОКИНОВОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА НА ГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ

Изобретение относится к области молекулярной биологии, иммунологии, микробиологии и вирусологии и предназначено для оценки транскрипционных уровней активности генов интерферонов (ИФ), ИФ-зависимых и пролиферативных цитокинов. Способ включает определение информационных РНК (иРНК) цитокинов на основе сочетания методов ОТ-ПЦР с блот- и дотгибридизацией. При этом для выявления изменений в цитокиновом статусе исследуют спектр иРНК интерферон (ИФ)-зависимых и пролиферативных цитокинов: интерферонов (альфа-2, бета-1 и гамма), ИФ-регулируемых ферментов: 2",5"-олигоаденилатсинтетазы (2,5-ОАС), РНК-азы L, дс-протеинкиназы (дсПк), факторов клеточной пролиферации: Всl-2, Fas-антигена (Fas-АГ) и белка цитоскелета - гамма-актина, с помощью синтетических олигонуклеотидов. Использование данного способа в клинических исследованиях дает необходимую информацию о существующих взаимосвязях в сети ИФ-зависимых цитокиновых реакций клеток в норме и при различных патологических состояниях. 2 ил., 2 табл.
2181773
патент выдан:
опубликован: 27.04.2002
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ИНТЕРФЕРОН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ИНТЕРФЕРОНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения гепатита. Сущность изобретения: разработана терапевтическая комбинация, включающая человеческий -интерферон, а также глутатион, или его предшественник, или индуктор. Разработаны также фармацевтические препараты на основе интерферона, пригодные для лечения гепатита, а именно гепатита В или С. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для борьбы с вирусными инфекциями. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл., 4 ил.
2145235
патент выдан:
опубликован: 10.02.2000
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА С БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЛЕЙКОЦИТАРНОГО ИНТЕРФЕРОНА АЛЬФА-2 ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при производстве рекомбинантного интерферона человека в промышленном масштабе. Рекомбинантные бактерии Pseudomonas Species VG-84 культивируют в питательной среде с содержанием глюкозы 25-60 г/л, стрептомицина и тетрациклина. Культивирование проводят в условиях аэрации. Культивирование может быть осуществлено с дробной подачей питательной среды с содержанием глюкозы 80 г/л. Изобретение позволяет повысить выход человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2. 1 з.п.ф-лы., 3 ил., 3 табл.
2142508
патент выдан:
опубликован: 10.12.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ИНТЕРФЕРОНА-АЛЬФА-2 ИЗ НЕРАСТВОРИМЫХ ТЕЛ ВКЛЮЧЕНИЯ

Способ предназначен для использования в медицинской и микробиологической промышленности для производства альфа-2-интерферона человека. Разрушение клеток проводят ультразвуком, солюбилизацию тел включения и разрушение олигомеров интерферона проводят реакцией окислительного сульфитолиза при концентрации белка 5-10 мг/мл в растворе 6-7 М Gdn-HCl. Низкомолекулярные примеси отделяют диализом против 7-8 М мочевины, ренатурацию сульфитированного производного проводят в присутствии 3-4 М мочевины в смеси окисленного и восстановленного глутатиона в соотношении 1:10. Способ позволяет получить до 400 мг нативного белка из 30 г биомассы и пригоден для масштабирования. 2 табл.
2123010
патент выдан:
опубликован: 10.12.1998
Наверх