Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ...фактор некроза опухоли (ФНО) – C07K 14/525

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к полипептиду, который активирует эпителиальные ионные каналы. Предложенное изобретение можно применять для изготовления лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с легочной функцией, например отеков. Предложенный полипептид представляет собой аминокислотную последовательность участка от валина Val(91) до глицина Gly(121) человеческого зрелого фактора некроза опухоли или его функционально активный фрагмент с условием, что полипептид или его фрагмент содержит, по меньшей мере, аминокислотную последовательность участка от лизина Lys(98) до глутаминовой кислоты Glu(116), при этом цистеин Cys(101) заменен на глицин и образована амидная связь между аминогруппой боковой цепи лизина Lys(98) и карбоксильной группой боковой цепи глутаминовой кислоты Glu(116). Предложенное изобретение позволяет активировать ионные каналы эпителия и улучшает легочную функцию. 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению средств для лечения рака за счет усиления апоптоза, и может быть использовано в медицине. Для усиления апоптоза в клетках млекопитающего используют комбинацию, содержащую эффективное количество полипептида Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR, который представляет собой N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамин. Изобретение позволяет эффективно использовать комбинацию для усиления апоптоза, в которой проявляется синергетическая активность Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии, молекулярной биологии, биологии рака и к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию для нацеливания на клетки, несущие рецептор BLyS, содержащую эффективное количество слитого белка, состоящего из полипептида BLyS, слитого с цитотоксическим полипептидом, где цитотоксический полипептид расположен на N-конце слитого белка, а полипептид BLyS расположен на С-конце слитого белка, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику B-клеточного пролиферативного расстройства. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению новых пептидов, и может быть использовано в лечении и профилактике цитокинзависимых нарушений. Пептиды размером от 5 до 40 аминокислот, происходящие от цитокинов, используют в вакцине для лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний, рассеянного склероза, ревматоидного полиартрита, псориаза, аутоиммунных диабетов, волчанки, аллергии, астмы, рака и СПИДа. Изобретение позволяет эффективно проводить иммунизацию пациентов против указанных заболеваний с минимизацией побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл.

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Долю наиболее активной конформации гликозилированного рекомбинантного белка, секретированного клеткой млекопитающего, увеличивают путем контактирования его с реагентом для сопряженного окисления-восстановления. Данный способ промотирования наиболее активной конформации белка используют в способе получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации. Конфигурационный изомер белка, полученный указанным способом получения гликозилированного рекомбинантного белка в наиболее активной конформации, используют в способе получения композиции белка для введения потребителю и/или пациенту или потребления потребителем и/или пациентом. Применение заявленного изобретения позволяет повысить активность гликозилированного белка, полученного методом рекомбинантных ДНК с помощью клетки млекопитающего. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен способ получения рекомбинантного фактора некроза опухолей альфа (ФНО-альфа) человека, предусматривающий культивирование штамма - продуцента E.coli SG20050/pTNF311, разрушение клеток ультразвуком, извлечение целевого белка и 3-стадийную хроматографическую очистку продукта на DEAE-целлюлозе в линейном градиенте NaCl при рН 8,0, на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 8,0 и на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 6,7. Получаемый предложенным способом рекомбинантный ФНО-альфа отличается пониженным содержанием примесных белков, нуклеиновых кислот и особенно липополисахаридов, что обеспечивает возможность его непосредственного медицинского использования. 2 табл., 5 ил.

МОДИФИЦИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА ФНО ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБНАЯ ИНДУЦИРОВАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ФНО, ДНК, ЕЕ КОДИРУЮЩАЯ, ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ВАКЦИНА ПРОТИВ ФНО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ НА ПРИСУТСТВИЕ ФНО, СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ, МЕДИКАМЕНТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и медицине и может быть использовано для получения модифицированной молекулы ФНО человека, способной индуцировать образование нейтрализующих антител. Модифицированную молекулу ФНО человека, способную увеличивать количество нейтрализующих антител к человеческому ФНО дикого типа после введения человеку-реципиенту модифицированной молекулы ФНО, получают путем замены по меньшей мере одного пептидного фрагмента молекулы ФНО человека на по меньшей мере один пептид, содержащий иммунодоминантный эпитоп для Т-клетки, или создания усеченной формы вышеуказанной молекулы, содержащей иммунодоминантный эпитоп и одну или обе фланговых области молекулы ФНО человека, содержащие по меньшей мере один ФНО эпитоп для В-клетки, причем замена приводит к существенному изменению аминокислотной последовательности переднего -слоя в любой из соединительных петель и/или в любой из В, I или D цепей заднего -слоя. Модифицированные молекулы ФНО человека или ДНК, кодирующие их, используют в рецептурах в качестве вакцин против ФНО по выбору с фармацевтически приемлемыми веществами, повышающими иммуногенность антител, для предотвращения или лечения хронических воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и воспалительные заболевания кишечника, рак, рассеянный склероз, диабет, псориаз, остеопороз или астма. Жидкости тела человека исследуют на присутствие ФНО при контакте с составом, содержащим модифицированный ФНО. Изобретение позволяет разрабатывать средства для лечения хронических воспалительных заболеваний. 12 с. и 25 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано для получения tag7 полипептида и ингибирования развития опухоли. Полипептид tag7 или изолированную нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид tag7, используют для ингибирования развития опухолей у млекопитающего и лечения рака путем воздействия на клетку. Воздействие нуклеиновой кислотой, в частности, осуществляют с помощью вектора или вириона. Изобретение позволяет разрабатывать лекарственные средства для лечения карциномы, меланомы, саркомы, лейкемии. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 36 ил., 5 табл.