Пептиды, содержащие более 20 аминокислот, гастрины, соматостатины, меланотропины, их производные: ..из Mycobacteriaceae (F) – C07K 14/35

МПКРаздел CC07C07KC07K 14/00C07K 14/35
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07K Пептиды
C07K 14/00 Пептиды, содержащие более 20 аминокислот; гастрины; соматостатины; меланотропины; их производные
C07K 14/35 ..из Mycobacteriaceae (F)

Патенты в данной категории

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. Пептид структуры DGSVVVNKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD используют для подавления аллергического воспаления дыхательных путей, в профилактике и лечении артрита, а также для ослабления боли. Пептид эффективен в качестве адъюванта и для стимулирования продукции IL-12 в клетке. Пептид позволяет увеличить продукцию IL-12 по меньшей мере в 10 раз относительно нормальных уровней клеточного продуцирования IL-12. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 25 ил., 10 пр.

2508296
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА E7-HSP70 И ШТАММ ДРОЖЖЕЙ Saccharomyces cerevisiae ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Культивируют микроорганизм-продуцент в подходящей питательной среде с последующим выделением и очисткой целевого белка. При этом в качестве продуцента используют дрожжи Saccharomyces cerevisiae, трансформированные вектором экспрессии, который содержит область инициации репликации эндогенной 2-мкм плазмиды дрожжей Saccharomyces cerevisiae, а также промотор GAL1 дрожжей, контролирующий экспрессию гена, включающего последовательность ДНК SEQ ID NO:1, кодирующую слитый белок, составными частями которого являются аминокислотные последовательности белка E7-PISP70 и белка убиквитина дрожжей Saccharomyces cerevisiae, занимающего в составе слитого белка N-концевое положение, заканчивающегося сайтом процессинга, отделяющим его от последовательности белка E7-HSP70 и распознаваемым природными убиквитин-специфичными протеиназами дрожжей. Штамм дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-3853 - продуцент белка E7-HSP70 - получают путем трансформации вектором экспрессии pPDX3U-E7-HSP70 штамма дрожжей Saccharomyces cerevisiae D702. Группа изобретений обеспечивает высокий уровень биосинтеза и выход очищенного белка E7-HSP70, получение водорастворимого корректно процессированного белка E7-HSP70, принципиальное отсутствие в препаратах белка E7-HSP70 токсичного и пирогенного ЛПС бактерий. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 12 пр.

2489481
патент выдан:
опубликован: 10.08.2013
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ АТР-СИНТАЗЫ

Настоящее изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при поиске и/или разработке новых антимикобактериальных препаратов. Определены мутации аминокислотной последовательности белка atpE микобактерий (М.tuberculosis и М.smegmatis), определяющие их устойчивость к DARQ J. Получены кодирующие мутантные формы atpE, нуклеиновые кислоты, содержащие их векторы, клетки-хозяева, экспрессирующие мутантные белки. Предложено использование указанных клеток-хозяев в способе идентификации соединений, которые могут быть применены в качестве антимикробных агентов для резистентных к известным препаратам штаммов микобактерий. 5 н.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

2418001
патент выдан:
опубликован: 10.05.2011
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ВАКЦИНА С УЛУЧШЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к биотехнологии. Описана дефицитная по уреазе клетка Mycobacterium, которая является продуцентом слитого полипептида и которая содержит рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую слитый полипептид, включающий в себя как минимум один домен из полипептида, который способен вызывать иммунный ответ у млекопитающих, и домен выхода из фаголизосом. Раскрыта фармацевтическая композиция, представляющая собой живую вакцину, содержащая в качестве активного агента описанную клетку, обеспечивающая защитный иммунитет против туберкулеза. Представлен способ живой вакцины. Раскрыт способ приготовления описанной клетки Mycobacterium. Настоящее изобретение позволяет получать более безопасную вакцину против туберкулеза. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

2342400
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pTSE6, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД GST-ESAT-6 СО СВОЙСТВАМИ ВИДОСПЕЦИФИЧНОГО МИКОБАКТЕРИАЛЬНОГО АНТИГЕНА ESAT-6, РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI - ПРОДУЦЕНТ ГИБРИДНОГО ПОЛИПЕПТИДА GST-ESAT-6 И РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД GST-ESAT-6

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Предложена рекомбинантная плазмида pTSE6, кодирующая гибридный полипептид GST-ESAT-6 со свойствами видоспецифичного микобактериального антигена ESAT-6. Плазмида имеет молекулярную массу 3,45 МДа и размер 5316 п.н. Предложен также рекомбинантный штамм E.coli, содержащий такую плазмиду, и рекомбинантный полипептид GST-ESAT-6. Рекомбинантный белок обладает свойствами видоспецифичного белка-антигена Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Группа изобретений позволяет облегчить процесс очистки рекомбинантного полипептида и получать высокоочищенный белок со свойствами микобактериального антигена ESAT-6 без деградации последнего. Изобретение может быть использовано для ранней видоспецифической диагностики туберкулезной инфекции. 3 н. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

2282661
патент выдан:
опубликован: 27.08.2006
ПОЛИПЕПТИД, СОДЕРЖАЩИЙ АНТИГЕННЫЙ УЧАСТОК РАСТВОРИМОГО АНТИГЕНА М. TUBERCULOSIS, СПОСОБ (ВАРИАНТЫ) И ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ) ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ИНФЕКЦИИ M. TUBERCULOSIS

Изобретение относится к биотехнологии и касается полипептида, содержащего антигенный участок растворимого антигена M. Tuberculosis, последовательности ДНК, кодирующей указанный полипептид, а также способов и диагностических наборов, которые содержат такой полипептид и используются для выявления инфекции М. Tuberculosis у пациентов и в биологических образцах. Изобретение позволяет проводить точную раннюю диагностику и обнаружение туберкулеза. 9 с. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 ил.
2206574
патент выдан:
опубликован: 20.06.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИПЕПТИДОВ, СПОСОБ БЛОКИРОВАНИЯ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В КЛЕТКЕ

Использование: в медицине для лечения заболеваний и состояний у млекопитающих в которых посредничает кальциевый канал. Сущность изобретения : производные полипептидов общей формулы I [A1-A5] - [B6-B10] - [C11 - C15] - [D16 - D20] - [E21 - E25] - [F26 - F30] - [G31 - G35] Z, где A: A1-A4 = Leu-Phe-Glu-Cys, Cys-Leu-Gly-Glu-, Cys-Ala-Glu-Phe-, Ser-Cys-Gly-His-, Leu-Ile-Glu-Cys-, A5= Ala, Val, Gln, Asn; B: B6- B9= - Leu-Ser-Cys-Asp-, Ser-Lys-Cys-Lys-, Gly-Thr-Pro-Cys-, -Val-Pro-Cys-Asp-, -Phe-Ser-Cys-Asp-, B10= Ile, Lys, Glu; C: C11-C14= -Lys-Lys-Asn-Gly-, Asp-Ser-Gly-Cys, -Lys-Asn-Trp-Asp-, Thr-Lys-Asn-Gly-; C15= Lys, Cys; Asp-Arg-Pro-Asn-,D: D16-D19=-Pro-Cys-Lys-Pro-, -Gly-Thr-Leu-Glu-, -Cys-Lys-Gly-Lys-, -Cys-Ser-Lys-Thr, D20= Cys, Val, Gly, Lys; E: E21-E24= -Gly-Glu-Lys-Lys-, -Ser-Pro-Thr-Trp-, -Cus-Leu-Glu-Pro-, E25 = Cys, Lys, Trp, Thr; F: F26-F30=-Ser-Gly-Gly-Trp-, -Trp-Cys-Val-Tyr-, -Lys-Leu-Cys-Ala-, -Gly-Tyr-Gly-Arg-, F30= Arg, Cys, Pro, Tyr; G: G31-G34=-Cys-Lys-Ile-Asn-, -Ser-Pro-Phe-, -Glu-Ser-Pro-Phe-, -Tyr-Ala-Ser-Tyr- -Cys-Leu-Lys-Val-, G35=Phe, Tyr, простая связь; Z =OH, -Cys-Leu-Lys-ValOH, -Cys-Leu-Lys-IleOH, -Ser-Tyr-Lys-Thr-LeuOH, причем шесть цистеиновых остатков остатков в соединении I соединенных дисульфидными связями. Способ блокирования кальциевых каналов в клетке путем введения в клетку эффективного количества полипептида по п.1. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 9 табл.
2120945
патент выдан:
опубликован: 27.10.1998
Наверх