Соединения, содержащие гетероциклические радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов: .гетероциклические радикалы, содержащие только кислород в качестве гетероатомов – C07H 17/04

МПК Раздел C C07 C07H C07H 17/00 C07H 17/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

C07H 17/00 Соединения, содержащие гетероциклические радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов

C07H 17/04 .гетероциклические радикалы, содержащие только кислород в качестве гетероатомов

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОРАЗМЕРНОГО АМФОТЕРИЦИНА В Настоящее изобретение относится к области медицины, фармацевтике и нанотехнологиям и, конкретно, к способу получения наноразмерного, нанесенного на алюмосиликатные нанотрубки, амфотерицина В - малорастворимого полиенового макроциклического антибиотика, который широко используется для лечения грибковых заболеваний. Предложен способ получения наноразмерного амфотерицина В путем смешения раствора амфотерицина В в диметилсульфоксиде при комнатной температуре с алюмосиликатными нанотрубками с последующим осаждением 1-20 мас.% амфотерицина В на алюмосиликатные нанотрубки путем обработки полученной смеси водой при интенсивном перемешивании и скорости подачи воды 10 мл/мин. Технический результат - предлагаемый способ прост и удобен в технологическом исполнении и позволяет получать принципиально новую лекарственную форму амфотерицина В, представляющую собой амфотерицин В, нанесенный на твердые неорганические структуры - алюмосиликатные нанотрубки, что позволит в дальнейшем разрабатывать новые мази, гели и болтанки для лечения грибковых заболеваний. Применение наноразмерного носителя способствует равномерному распределению амфотерицина В, а алюмосиликатный тип носителя - хороший сорбент - обеспечивает пролонгированное действие амфотерицина В, при этом носитель (наноразмерные трубки) не разрушается, а также позволяет достичь более высокой биодоступности нерастворимого амфотерицина В, в сравнении с микроразмерными формами его использования. 4 пр., 2 ил.	2491288 патент выдан: опубликован: 27.08.2013
	СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ФОРМ A, C И D ФУМАРАТА ПРОИЗВОДНОГО ЭРИТРОМИЦИНА, САМИ ФОРМЫ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описываются кристаллические формы А, С и D фумарата производного эритромицина формулы	2266295 патент выдан: опубликован: 20.12.2005
	РАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ФОСФОНООКСИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЗАТРУДНЕННЫХ СПИРТОВ ИЛИ ФЕНОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Изобретение относится к новым растворимым в воде фосфонооксиметиловым эфирам затрудненных спиртов и фенолов. Описываются фосфонооксиметиловые эфиры формулы I: где R-О- представляет собой остаток фармацевтического соединения, содержащего спирт или фенол, за исключением таксола и производных таксола, R¹ является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, ² является водородом или ионом щелочного металла, или протонированным амином, или протонированной аминокислотой, n является целым числом 1 или 2; m является целым числом и имеет значение по крайней мере 1; и их фармацевтически приемлемые соли. Также описываются промежуточные соединения и способы их получения, фармацевтическая композиция, обладающая анастезирующим действием, фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью, способ анастезии и способ лечения опухолевых заболеваний. Технический результат – настоящее изобретение обеспечивает растворимые в воде формы лекарств, содержащие спирт и фенол. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.	2235727 патент выдан: опубликован: 10.09.2004

	ПРОИЗВОДНЫЕ КЛАССА ОЛЕАНДОМИЦИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Настоящее изобретение относится к новым соединениям класса антибиотика-макролида олеандомицина общей формулы (I) где R¹ в отдельности представляет группу – СН₂СН₃, группу формулы (II), вместе с R² представляет группу формулы (III) или вместе с R⁴ представляет группу формулы (IV) или группу формулы (V) R² вместе с R³ представляет кетон или вместе с R¹ представляет группу формулы (III), R³ в отдельности представляет группу ОН или вместе с R²представляет кетон, R⁴ в отдельности представляет метильную группу или вместе с R¹ представляет группу формулы (IV) или группу формулы (V), R⁵ в отдельности представляет водород или бензилоксикарбонильную группу, R⁶ в отдельности представляет водород, метильную группу или бензилоксикарбонильную группу, и их фармацевтически приемлемым солям неорганических или органических кислот, а также к способу их получения. Эти соединения являются промежуточными продуктами для получения структурных гомологов химерного олеандомицина с упрощенной структурой левой части молекулы, обладающих мощным антибактериальным действием. Технический результат - получение новых производных класса олеандомицина, используемых в производстве антибактериальных средств. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.	2234510 патент выдан: опубликован: 20.08.2004
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИТРОМИЦИНА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Описывается способ получения азитромицина (I). Эритримицин (II) оксимилируют действием гидроксиламина солянокислого в присутствии карбоната натрия в среде этанол - вода (20-40% воды) при исходном соотношении эритромицин/растворитель, г/мл, 1:1,4 - 1:1,7 и температуре 50-80^oС, продукт оксимилирования - оксим эритромицина (III) выделяют из реакционной массы экстракцией хлорированным углеводородом при рН 9-11 и подвергают перегруппировке Бекмана действием хлорангидрида арилсульфоновой кислоты в двухфазной системе растворителем - вода/хлорированный углеводород, образовавшийся иминоэфир эритромицина (IV) выделяют из водного раствора кристаллизацией при рН 9-11 и температуре 605^oC, с последующим восстановлением иминоэфира IV в водной среде при комнатной температуре действием комплексного борогидрида металла, взятого в 0-0,2 молярном избытке, продукт восстановления - азаэритромицин (V) в виде боратного комплекса минеральной или органической кислотой, предпочтительно оксикислотой, при рН 2,5, метилируют в хлороформе формальдегидом в присутствии муравьиной кислоты, продукт метилирования выделяют реэкстракцией водой при рН 4,5-5,5, при необходимости проводят гидролиз боратного комплекса, целевой продукт осаждают из водного раствора при рН 9-11 и температуре 50-80^oС, с последующей перекристаллизацией из смеси ацетон - вода или этанол - вода, взятых в соотношении от 2:1 до 1:2. Описываются также способы получения промежуточных соединений. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 3 с.п. ф-лы.	2144924 патент выдан: опубликован: 27.01.2000
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОЛУГИДРАТ ТИПА B СОЛИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ 4'-ДЕОКСИ-4'-ЭПИ- МЕТИЛАМИНОАВЕРМЕКТИНА BIA/BIB, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫМИ НАСЕКОМЫМИ-ВРЕДИТЕЛЯМИ Описывается наиболее стабильная форма из четырех кристаллических форм - кристаллический полугидрат типа В соли бензойной кислоты в по существу чистой форме формулы I, где R-СH₃ (ВIа) или Н(ВIв). Описывается также его способ получения, инсектицидная композиция на основе соединения формулы I и способ борьбы с с/х насекомыми-вредителями. 4 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.	2133753 патент выдан: опубликован: 27.07.1999
	КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ЭТОПОЗИД 4`-ФОСФАТ ДИЭТАНОЛСОЛЬВАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве противопухолевого препарата. Сущность изобретения: продукт кристаллический этопозид 4 -фосфат диэтанолсольват ф-лы 1. Т. Пл. 160 172°С. Б.Ф. C₂₉H₃₃O₁₆P2C₂H₆O. Выход 91% Реагент 1 4 -фосфат этопозид. Реагент 2: абсолютный этанол или метанол при кипячении с обратным холодильником. Реагент 3 (в случае этанола) вода. Структура соединения ф-лы 1: (см. ниже) 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 3 ил. 1 табл.	2042686 патент выдан: опубликован: 27.08.1995
	КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ 2-О- -D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ-L-АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине, пищевой промышленности, косметике и т.п. как активное производное витамина С. Сущность продукт кристаллическая 2-0- a -D-глюкопиранозил- L -аскорбиновая кислота. Реагент 1: L -аскорбиновая кислота. Реагент 2: a -глюкозилсахарид, выбранный из группы, содержащей мальтоолигосахарид, продукт частичного гидролиза крахмала, крахмал, превращенный в жидкость, студнеобразный крахмал, растворимый крахмал и их смеси с концентрацией в 0,5-30 раз выше, чем у L -аскорбиновой кислоты. Реагент 3: сахарид, переносящий фермент, выбранный из группы, содержащей цикломальтдекстринглюконотрансферазу (ЕС 2,4,1.19) и a -глюкозидазу, возможно в присутствии глюкоамилазы (ЕС 3.21.3) при pH 3-9, при температуре 20-80°С. Условия реакции: кристаллизация из перенасыщенного раствора (1,05-1,5) в присутствии затравочного кристалла в количестве 0,1-10 мас. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил. 1 табл.	2041234 патент выдан: опубликован: 09.08.1995
	D-1-ФЕНИЛ-2-МЕТИЛАМИНОПРОПАНОЛА-1,5,6,7-ТРИОКСИФЛАВОН-7-0- -D-ГЛЮКУРОНИДАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ И СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в качестве антиокислительного и сосудорасширяющего препарата. Сущность: продукт D-1-фенил-2-метиламинопропанол-1-5,6,7-триоксифлавон-7-о- b -D-глюкуронидат. Выход 78%. БФ C₃₁H₃₂NO₇ т.пл. 134 - 140°С. Реагент 1: псевдоэфедрин основание. Реагент 2: байкалин(триоксифлавонглюуронидат). Условия реакции: нагревание при 85°С. 2 табл.	2027722 патент выдан: опубликован: 27.01.1995