Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов: ......с сахаридным радикалом, замещенным алкиламиногруппой в положении 3 и двумя заместителями, кроме водорода, в положении 4, например гентамициновый комплекс, сисомицин, вердамицин – C07H 15/236

МПКРаздел CC07C07HC07H 15/00C07H 15/236
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07H Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
C07H 15/00 Соединения, содержащие углеводородные или замещенные углеводородные радикалы, непосредственно связанные с гетероатомами сахаридных радикалов
C07H 15/236 ......с сахаридным радикалом, замещенным алкиламиногруппой в положении 3 и двумя заместителями, кроме водорода, в положении 4, например гентамициновый комплекс, сисомицин, вердамицин

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО ЛИПОСОМАЛЬНОГО АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА

Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения липосомальных форм антимикробных препаратов для лечения и профилактики особо опасных инфекционных заболеваний. Основу способа составляет: растворение навесок липидов и рифампицина в хлороформе, приготовление раствора гентамицина сульфата, создание эмульсии из хлороформенного раствора липидов с рифампицином, получение липосом выпариванием с обращением фаз, удаление невключившихся в мембрану рифампицина и внутрь везикул гентамицина сульфата центрифугированием, отличающийся тем, что при получении липосом добавлением к хлороформенной смеси липидов рифампицина в органической фазе и увеличением липидной нагрузки достигнута высокая устойчивость эмульсии и геля типа «вода в масле», это позволило встроить в мембрану антибиотик. Универсальность носителя обеспечивается нейтральным зарядом мембраны липосом. Используемый метод позволяет применять один органический растворитель с определенной температурой кипения. Получение эмульсии на роторном миксере исключает токсическое влияние ионов титана (титановый зонд ультразвукового дезинтегратора) на мембрану липосом и антибактериальные препараты, сокращает время обработки. 1 ил.

2376012
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗЕПАМИЦИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине и относится к технологии производства известного аминогликозидного антибиотика. Описывается способ получения изепамицина путем взаимодействия гентамицина В в виде комплекса с двухвалентной солью с 2-формилмеркаптобензотиазолом, ацилирования получаемого при этом соединения соединением N-защищенного (S)-изосерина с последующим снятием защитных групп путем основного гидролиза и выделением целевого продукта. Описываемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 25 - 30%. Кроме того, описываются еще исходные соединения, т.е. N, O-диформил-(S)-изосерин, N-формил-(S)-изосерин и 2-формилмеркаптобензотиазол, а также промежуточный триформилизепамицин формулы



и 3,6-ди-N-формилгентамицин В формулы

6 с. и 4 з.п. ф-лы.
2120444
патент выдан:
опубликован: 20.10.1998
Наверх