Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....оксиды фосфиноорганических соединений, сульфиды фосфиноорганических соединений – C07F 9/53
Патенты в данной категории
| ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИАЛКИЛ(2-МЕТИЛ-4-ОКСОПЕНТ-2-ИЛ) ФОСФИНОКСИДОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Настоящее изобретение относится к пиридиноилгидразонам диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил)фосфиноксидов (Ia-в) для лечения туберкулеза, которые могут применяться в медицине и ветеринарии:
Ia Py=4-Py,R=Et; Iб Py=4-Py, R=Рr; Iв Py=3-Py, R=Et. Предложены новые эффективные противотуберкулезные препараты с низкой токсичностью, не проявляющие нейротоксического действия. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл. |
2498990 патент выдан: опубликован: 20.11.2013 |
|
| ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИОННАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ 1-(ДИАРИЛФОСФОРИЛМЕТОКСИ)-2-(ДИАРИЛФОСФОРИЛ)-4-МЕТОКСИБЕНЗОЛА И 1,1,7-ТРИГИДРОДОДЕКАФТОРГЕПТАНОЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к области химической технологии производства радиоизотопов медицинского назначения, и описывает жидкостную экстракционную систему на основе 0.05 М раствора 1-(диарилфосфорилметокси)-2-диарилфосфорил-4-метоксибензола общей формулы (I), в 1,1,7-тригидрододекафторгептаноле для селективного выделения молибдена из азотнокислых растворов. Изобретение обеспечивает более полное избирательное извлечение молибдена из азотнокислых растворов. 1 пр., 2 табл. |
2485130 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
| ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ БИС-(ДИАЛКИЛАМИДЫ) ФОСФОРИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым нейропротекторам, представляющим собой бис-диалкиламиды фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот формулы [I] и способу их получения из соответствующих кислот формулы [II].
где R - прямой или разветвленный низший алкил, незамещенный или замещенный фенил, где заместителями фенильной группы могут быть галогены в количестве от 1 до 5 атомов, низшие алкильные группы в количестве от 1 до 5 групп, низшие алкоксигруппы в количестве от 1 до 5 групп, диалкиламиногруппы в количестве от 1 до 5 групп; Y - прямая связь или метилен, R' - прямой или разветвленный низший алкил. Способ синтеза соединений формулы [I] отличается проведением реакции кислот формулы [II] с гексаалкилтриамидофосфитами общей формулы (R'2N)3P, где R' имеют вышеуказанные значения, в среде ароматических или предельных углеводородов в диапазоне температур 20-80°С. Предложены новые нейропротекторы и новый упрощенный способ их получения с хорошими выходами. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2440361 патент выдан: опубликован: 20.01.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОННЫХ УСТРОЙСТВ
Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)
|
2419648 патент выдан: опубликован: 27.05.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ФОСФОРИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Настоящее изобретение относится к способу получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот для лабораторной практики и в промышленности, представленных общей формулой (I),
где R - прямой или разветвленный C 1-C8-алкил, фенил, необязательно замещенный от 1 до 5 заместителями, выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, галогена и диалкиламино; R' и R" означают ОМ, где М однозарядный катион металла; Y обозначает прямую связь или метиленовую группу, включающий нагревание вторичных фосфиноксидов общей формулы R2P(O)H, в которой R имеют значения, представленные выше для формулы (I), и соответствующих диалкиловых эфиров ненасыщенных 1,4-дикарбоновых кислот в органических растворителях в присутствии щелочного катализатора при температуре 20-80°С с последующим щелочным гидролизом при температуре 20-80°С в условиях однореакторного синтеза. Технический результат - разработка нового эффективного способа получения солей фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот. 2 з.п. ф-лы. |
2413733 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Настоящее изобретение относится к способу получения фосфорилзамещенных 1,4-дикарбоновых кислот формулы (I), ценных полупродуктов органического синтеза. Предложенный способ состоит в том, что кислоты общей формулы (I),
где R может быть прямой или разветвленный алкил, незамещенный или замещенный фенил, где заместителями фенильной группы могут быть низшие алкильные группы в количестве от 1 до 5 групп, низшие алкокси группы в количестве от 1 до 5 групп, галогены в количестве от 1 до 5 атомов, диалкиламиногруппы в количестве от 1 до 5 групп, Y представляет собой прямую связь или метиленовую группу, получают путем смешивания вторичных фосфиноксидов формулы R2P(O)Н с ненасыщенными 1,4-дикарбоновыми кислотами с последующим нагреванием смеси в расплаве при пониженном давлении при температуре 80-120°С до завершения реакции. Технический результат - разработка нового способа ценных полупродуктов органического синтеза. 1 з.п.ф-лы. |
2405789 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
| СПОСОБ ФОТОХИМИЧЕСКОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИМИ ДИОДАМИ
Настоящее изобретение относится к способу фотохимического отверждения толстослойных этиленовоненасыщенных систем светоизлучающим диодным источником света. Описан способ отверждения этиленовоненасыщенных способных полимеризоваться соединений, для получения покрытий, наружных смоляных слоев или клеев, обладающих толщиной сечения толще чем примерно 0,25 мм, который включает добавление к указанным соединениям по меньшей мере одного ацилфосфиноксидного фотоинициатора и облучение полученной таким образом смеси светом от светоизлучающего диодного источника. Технический результат - хорошее поверхностное отверждение и хорошее отверждение в массе без образования поверхностных морщин в случае толстых сечений. 14 з.п. ф-лы. |
2396287 патент выдан: опубликован: 10.08.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ(АРИЛ)-1,1-ДИМЕТИЛ-3-ОКСОБУТ-1-ИЛФОСФИНОКСИДОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения антипиренов общей формулы (I) |
2374260 патент выдан: опубликован: 27.11.2009 |
|
| ХЕЛАТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ЛАНТАНИДОВ МЕТОДОМ ТЕМПЕРАТУРНО-ИНДУЦИРОВАННОГО ФАЗОВОГО РАЗДЕЛЕНИЯ
Изобретение относится к фосфиноксидам, которые можно применять в качестве хелатирующих агентов для экстракции лантанидов из кислых водных растворов, и может применяться для экологического мониторинга сточных вод в районах переработки и захоронения радиоактивных отходов. Эффективная экстракция лантана, гадолиния и лютеция из сильнокислых водных растворов методом температурно-индуцированного фазового разделения достигается применением фосфиноксидов общей формулы
где R1=C 4H9 R2=С6H5 R1=C6H13 R 2=C6H5 R1 =C8H17 R2=C6H 5 R1=C6H5 R2=C4H9 в качестве хелатирующих агентов. Технический результат - разработка новых эффективных экстрактантов лантанидов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2364573 патент выдан: опубликован: 20.08.2009 |
|
| ДИАЛКИЛ(АРИЛ)-ЦИС-2-(2-ГИДРОКСИАРИЛ)-2-АЛКИЛ(АРИЛ)ЭТЕНИЛФОСФИНОКСИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение может быть использовано для выделения редкоземельных и цветных металлов и относится к новым фосфорсодержащим комплексообразователям - фосфиноксидам общей формулы (I)
где R1=Н, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, Me, Et, Pr, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4, C8H 17; R1=4-Me, R 2=Ph, R3=R4 =Ph, CH2Ph, 2-МеО-С6 Н4; R1=H, R2=1-нафтил, R3=R 4=Ph, CH2Ph, 2-MeO-C 6H4; R1 =H, R2=Bu, R3=R 4=Ph; R1=H, R2 =Ph, R3=цикло-С6Н 11, R4=Et, Ph, и способам их получения. Способ получения фосфиноксидов (I) включает взаимодействие в среде органического растворителя хлорфосфорининоксидов формулы (II)
с соответствующими реагентами Гриньяра, гидролиз реакционной массы и выделение целевых соединений. Технический результат - получение новых фосфорсодержащих комплексообразователей формулы (I). 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2329271 патент выдан: опубликован: 20.07.2008 |
|
МОЛЕКУЛЯРНО-КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЙСЯ СОСТАВ И СПОСОБ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Изобретение относится к молекулярно-комплексному соединению, состоящему из моно- или бисацилфосфинокисного соединения формулы (I), где R1 и R2 обозначают независимо друг от друга C1-C12-алкил, незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил или группу СOR3; R3 - незамещенный или замещенный один-четыре раза C1-C8-алкилом и/или C1-C8-алкоксилом фенил, и  -гидроксикетонного соединения формулы (II), где R11 и R12 обозначают независимо друг от друга C1-С6-алкил или R11 и R12 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, обозначают циклогексиловое кольцо; R13 - ОН; R14 - водород. Предложенное соединение может быть использовано в качестве фотоинициатора. Также описываются фотополимеризующийся состав, состав для получения лаков, печатных красок, формных пластин, масс, используемых в стоматологии, резистных материалов, а также в качестве материала для видеозаписи, в частности для получения голографических изображений, способ фотополимеризации и основа с покрытием. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.  
|
2181726 патент выдан: опубликован: 27.04.2002 |
|
АЛКИЛФЕНИЛБИСАЦИЛФОСФИНОКСИДЫ, ИХ СМЕСИ, ФОТОПОЛИМЕРИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ, СПОСОБ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СУБСТРАТ, ПОКРЫТЫЙ ЭТОЙ КОМПОЗИЦИЕЙ
Изобретение касается алкилфенилбисацилфосфиноксидов формулы где R1 означает С1-С4-алкил, R2 является водородом, С1-С4-алкилом, и R3, R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга являются водородом или C1-C4-алкилом, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R3, R4, R5, R6 и R7 является другим, чем водород, и при условии, что, (i) если 1 и R2 являются метилами, или R1 представляет метил, a R2 представляет водород, или R1 представляет метил, a R2 представляет бутил, R3 и R6 не являются метилами; (ii) если R1 и R2 являются метилами или R1 представляет метил, а R2, R3, R4, R6 и R7 являются водородом, R5 не является метилом; и их смесей, обладающих высокой фотоинициирующей способностью, а также фотополимеризуемой композиции, содержащей эти соединения, ее применения и способа фотополимеризации. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2180667 патент выдан: опубликован: 20.03.2002 |
|
БИСАЦИЛФОСФИНОКСИДЫ, СОСТАВ И СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ
Использование: фотополимеризация соединений с ненасыщенными этиленовыми связями, составы на их основе и способ получения из них покрытий. Сущность изобретения: фотополимеризуемый состав, включающий фотополимеризатор-бисацилфосфиноксиды формулы (I) 0,2 - 5,0 %, фотополимеризуемое соединение остальное, наносят на подложку, затем облучают светом в области 200 - 600 нм, при этом состав может содержать дополнительные фотоинициаторы и/или присадки. Структура формулы I где R1 - C1-C18- алкил, циклопентил или циклогексил; R2 и R3 - фенил, незамещенный или замещенный одно- четырехкратно C1-C4-алкилом и/или C1-C4-алкоксилом. 3 с. и 12 з. п. ф-лы, 12 табл. |
2091385 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1-АЛКОКСИ-3-ФОСФОЛЕНОКСИДОВ Сущность изобретения: 1-метокси-3-метил-3-фосфоленоксид. БФ С6Н1102Р, т. кип. 75 - 79oС, выход 83,5 %. Реагент 1: 1,3-диен. Реагент 2: тригалогенид фосфора. Условия реакции: в инертной атмосфере в присутствии ингибитора полимеризации - медной соли жирной кислоты - с последующей активизацией образующегося аддукта хлорированным углеводородом и обработкой спиртом. 6 з. п. ф-лы. | 2065862 патент выдан: опубликован: 27.08.1996 |
|
| ДИХЛОРИД 2-[5-(2-МЕТИЛПИРИДИЛ)]ЭТИЛ,БИС *01(2-[5-(2- МЕТИЛПИРИДИНИО)]ЭТИЛ *01) ФОСФОРИЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине в качестве антибактериального средства. Сущность: продукт - дихлорид 2-[5-(2-метилпиридил)]этил, бис{2-[5-(2-метилпиридино)]этил}-фосфорила ф-лы 1, приведенной в описании. Б. ф. C25H32C12N3OP, выход 84%, т. пл. 238 - 240oС. Реагент 1: соединение ф-лы 2, приведенной в тексте описания. Реагент 2: соляная кислота. Условия реакции в среде ацетонитрила при молярном соотношении реагентов 1 и 2, равном 1 : 2. 1 табл. | 2059646 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
| МОНО- ИЛИ ДИАЦИЛФОСФИНОКСИДЫ Использование: в химии фосфорорганических веществ, в частности в качестве фотоинициаторов этиленоненасыщенных соединений. Сущность изобретения: продукт - моно- или диацилфосфиноксиды ф-лы: R1R2P(O)-C(O)-R3, где R1- замещенный алкоксигруппой C1-C8 - алкил или фенил; R2 означает R1 или означает остаток: -C(O)-R3 или OR4, или R1 и R2 - вместе с P образуют моно-, ди- или трициклическое кольцо с 4-15 атомами углерода; R3 - алкил, C5-C10 циклоалкил, фенил; R4 - алкил. Реагент 1: R1P(OR4)2 или R1PH2. Реагент 2: R3C(O)Cl. Реагент 3: окислитель. Условия реакции: в среде растворителя при 20-120oС. 9 з.п. ф-лы, 5 табл. | 2057759 патент выдан: опубликован: 10.04.1996 |
|
N -ДИФЕНИЛФОСФИНИЛАЦЕТИЛ, N -2-ГИДРОКСИ(2-НАТРОКСИ)-3,5- ДИБРОМФЕНИЛМЕТИЛИДЕНГИДРАЗИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ НЕЙРОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ
Использование: в медицине в качестве нейротропного препарата. Сущность изобретения: продукт - N -дифенилфосфинилацетил- N -2-гидрокси-3,5-дибромфенилметилиденгидразин, БФ C21 H18 Br2 N2 O4 P, выход 94%, т.пл. 226 - 228°С: N -дифенилфосфинилацетил N - 2 натрокси-3, 5-дибромфенилметиленгидразин БВ С21 H17 Br2 N2 Na O4 P, выход 80%. Реагент 1: гидрозидодифенилфосфинилуксусная кислота. Реагент 2: 3,5-дибромсалициловый альдегид. Реагент 3: NaOH. Условия реакции: в среде органического растворителя. 1 табл.
|
2051921 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|
N-ДИФЕНИЛФОСФИНИЛАЦЕТИЛ, N-ДИФЕНИЛФОСФИНИЛ-(2- ГИДРОКСИ-3,5-ДИБРОМ)ФЕНИЛМЕТИЛСЕМИКАРБАЗИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ НЕЙРОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в медицине в качестве препарата, проявляющего нейротропную активность. Сущность изобретения: N -дифенил-фосфинилацетил, N-дифенилфосфинил-(2-гидрокси-3,5-дибром) фенилметилсемикарбазид ф-лы I. Б. Ф. С34 Н29 Br2 N3 O5 P2, выход 59%, т.пл. 200 - 201 oС. Реагент 1: соединение ф-лы II. Реагент 2: соединение ф-лы (С6Н5)2РNСО. Условия реакции: в среде органического растворителя при 80 - 100oС в течение 5 - 10 ч, с последующей обработкой реакционной смеси водой. Структура соединений ф-л I, II:  2 с. п. ф-лы, 1 табл.
|
2051920 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЫХ ФОСФИНОВ Сущность изобретения: продукты: окиси третичных фосфинов ф-лы R1R2R3P=0, где R1, R2 и R3 - одинаковые или разные C1-C12 -алкилы. Реагент 1: R1 HaI. Реагент 2: R2Hal. Реагент 3: R3P(O)Cl2 или P(O)Cl3. Реагент 4: Mg, R1, R2 и R3 имеют указанные значения, HaI - галоген. Условия реакции: в среде органического растворителя - смеси, содержащей 45 - 55 мол.% углеводорода с т. кип. 65 - 100°С и 45 - 55% мол.% тетрагидрофурана, при 20 - 40°С. 2 табл. | 2032691 патент выдан: опубликован: 10.04.1995 |
|
