Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ...фосфоновые кислоты ( R-P(:O)(OH)₂ ) , тиофосфоновые кислоты – C07F 9/38

Настоящее изобретение относится к способу получения солей фосфоновых кислот с улучшенной растворимостью в высокоминерализованных водах и водно-органических растворителях и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности, теплоэнергетике, бытовой химии и клининге, строительстве, сельском хозяйстве, пищевой промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфоновой кислоты или кислой соли фосфоновой кислоты с основанием в водном растворе, при этом в качестве основания используют моноэтаноламин при следующих мольных соотношениях реагентов: фосфоновая кислота или кислая соль фосфоновой кислоты:моноэтаноламин от 1:2 до 1:n, где n - основность фосфоновой кислоты, а фосфоновые кислоты выбраны из нитрилотриметилфосфоновой кислоты с n равным 6, диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты с n равным 10, 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты с n равным 4 и 2-фосфонобутан-1,2,4-карбоновой кислоты с n равным 5. Предложен новый эффективный способ получения солей фосфоновых кислот с улучшенной растворимостью. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 табл.

Изобретение относится к кристаллической форме тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способу ее получения, которые могут использоваться в качестве ингибитора коррозии стали для защиты стальных частей технологического оборудования в нефтегазовой, химической, пищевой и других отраслях промышленности. Указанная кристаллическая форма относится к триклинной сингонии, имеет пространственную группу симметрии и размеры ячейки кристаллической решетки а=1,12208±0,00002 нм, b=1,12666±0,00003 нм, с=1,23286±0,00003 нм, углы между ребрами кристаллической решетки =108,455±0,002°, =97,168±0,002° и =117,103±0,002°. Предложенный способ включает смешивание в водном растворе нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты, оксида цинка и гидроксида натрия при соотношении компонентов, мас.ч.: нитрилотрисметиленфосфоновая кислота - 24 26, оксид цинка - 13 14, гидроксид натрия - 27 30, перемешивание указанной смеси при нагревании, фильтрование и упаривание полученного фильтрата. Предложена новая устойчивая кристаллическая форма тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката, пригодная в качестве эффективного ингибитора коррозии, которая не слеживается, не пылит и легко растворяется в воде, а также новый эффективный способ ее получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

Изобретение относится к получению фталоцианинов с одной или двумя фосфонатными группами, которые могут быть использованы в качестве оптических и медицинских материалов. Предложенный способ заключается во взаимодействии фталоцианинов с избытком треххлористого или трехбромистого фосфора в присутствии хлористого или бромистого алюминия, соответственно, при температуре 80-120°C с последующей обработкой реакционной массы льдом, окислением и дополнительным гидролизом выделенного продукта. Предложен новый способ, позволяющий получать с удовлетворительным выходом моно- и дифосфоновые кислоты фталоцианина, которые ранее не были получены. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к способу производства используемых в промышленности кислот формулы: (X)_a[N(W)(Y) _2-a]_z, где X - необязательно замещенный С ₁-С₂₀₀₀₀₀ линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводород, ZPO₃M₂, [V-N(К)]_n-K, [V-N(Y)]_n-V или [V-О] _x-V; где V - необязательно замещенный C_2-50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводород; Y = ZPO₃M₂, [V-N(K)]_n-K или [V-N(К)]_n-V; x = от 1 до 50000; z = от 0 до 200000 и числа атомов углерода в Х; а = 0 или 1; n = от 0 до 50000; Z - C_1-6алкилен; М = Н; W = Н, X и ZPO₃ M₂; К = ZPO₃M₂ или Н. Способ включает добавление P₄O₆ к водной реакционной среде, содержащей гомогенную кислоту Бренстеда, причем P ₄O₆ гидролизуется до фосфористой кислоты, а указанная водная среда содержит амин формулы (X)_b[N(W)(Н) _2-b]_z, где b = 0 или 1, и амин добавляют одновременно с P₄O₆ или после гидролиза P₄ O₆; воды после гидролиза от 0 до 40% по весу, pH в течение всего времени гидролиза поддерживался ниже 5 с последующим добавлением формальдегида и гомогенной кислоты Бренстеда с рКа 3,1 и гетерогенной кислоты Бренстеда, соотношения: (а) фосфористой кислоты, (b) амина, (с) формальдегида и (d) кислоты Бренстеда: (а):(b) от 0,05:1 до 2:1; (с):(b) от 0,05:1 до 5:1; (с):(а) от 5:1 до 0,25:1; и (b):(d) от 40:1 до 1:5; где (а) и (с) - число молей, (b) - число молей, умноженное на число N-H групп в амине, (d) - число молей, умноженное на число доступных протонов на моль катализатора. Предложен новый эффективный способ получения аминоалкиленфосфоновых кислот. 13 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ модифицирования поверхности минерального материала, находящегося в виде водного шлама или суспензии, имеющих рН от 5 до 10, включает добавление, по меньшей мере, одного агента к указанному минеральному материалу. Указанный агент добавляют в количестве, соответствующем 0,04-1 мг в расчете на сухую массу агента на м² общей поверхности минерального материала. При этом получают суспензию минерального материала, имеющую значение рН, которое составляет менее 10 и более 7, если значение изоэлектрической точки указанного минерального материала превышает 7, и превышает значение изоэлектрической точки указанного минерального материала, если значение указанной изоэлектрической точки составляет 7 или ниже. Указанный агент находится в форме водного раствора или стабильного водного коллоида, имеющего рН менее 6, и образован в результате смешивания в водной среде, по меньшей мере, одного соединения, содержащего фосфоновую кислоту, с одним или более катионом металла или одним или более катионным соединением, содержащим металл. Указанный металл выбран из группы, состоящей из алюминия, циркония, цинка, кобальта, хрома, железа, меди, олова, титана и их смесей. Соединение, содержащее фосфоновую кислоту и указанные катионы металлов или катионные соединения, содержащие металлы, добавляют в таком количестве, что молярное отношение фосфонатных гидроксильных групп к катиону металла или катионному соединению, содержащему металл, составляет от 10:1 до 2:1. Изобретение позволяет образовывать фильтрационный или отцентрифугированный осадок малого объема с высоким содержанием твердых веществ после обезвоживания суспензии. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фуллеренам формулы 1 и способам их получения, которые могут использоваться в химической промышленности и солнечной энергетике,

Настоящее изобретение относится к способу получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот формулы U-[X-N(W)(ZPO ₃M₂)]_s, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный способ состоит во взаимодействии соединения формулы Y-X-N(W)(ZPO₃M₂) с предшественником для группировки U, выбранным из NH₃, NH₂ R', NH(R')₂, HOR', NaOH, Na₂ S, тиомочевины и Na₂S₂, где Y представляет собой хлор, X представляет собой C₂-C₃ линейный алкил, Z представляет собой C₁ алкилен, M представляет собой H; W представляет собой ZPO₃M ₂, U выбран из NH₂, NHR', N(R') ₂, NH, N, OH, OR, S, SH и S-S, R' представляет собой фенил или C₁-C₃ линейный алкил, s представляет собой 1, если U обозначает NH₂, NHR', N(R') ₂, HS, OR или ОН; s представляет собой 2, если U обозначает NH, S или S-S; и s представляет собой 3, если U обозначает N, в водной среде при pH, равном 8 или больше, при температуре от 10°C до 110°C. Предложен новый эффективный способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот. 2 з.п., 14 пр.

Настоящее изобретение относится к фосфонатным соединениям, пригодным в качестве промежуточных продуктов при производстве диспергирующих агентов, агентов для обработки воды, ингибиторов образования отложений, лекарственных и моющих средств, агентов для добычи нефти вторичными методами, удобрений и питательных микроэлементов, формулы:

Y-X-N(W) (ZPO₃ M₂),

где Y выбран из Cl, I и Br; X представляет собой [А-O]_х-А, А является С₂ -С₉ углеводородной цепью, х равен 1; Z представляет собой C₁-С₃ алкилен; М выбран из Н и C ₁-С₆ углеводородных цепей; W представляет собой ZPO₃M₂; а также к новым способам их получения. Указанные соединения получают в водной среде с рН 6 взаимодействием соединения формулы галоген-Х-NH₂ , где галоген обозначает Cl, Br или I, с фосфористой кислотой и формальдегидом при 90°-120°C, или взаимодействием соединения формулы НО-Х-К(ZPO₃M₂)₂ при 110°-150°C с кислотой, выбранной из соляной кислоты, бромистоводородной кислоты и йодистоводородной кислоты, при условии, что йодистоводородную кислоту не используют, если Х содержит эфирные связи, где X, Z и М имеют вышеуказанные значения. Получены новые соединения, полезные для синтеза оптимизированных структур, соответствующих определенным техническим требованиям. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 2 табл.

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака

Изобретение относится к способу получения полиалкиленполиаминполиметилфосфоновых кислот, применяемых в качестве ингибиторов отложений минеральных солей в системах отопления, горячего водоснабжения и водоотборного снабжения промышленных предприятий. Способ заключается в том, что полиалкиленполиаминполиметилфосфоновые кислоты, выбранные из нитрилотриметилфосфоновой, метилиминодиметилфосфоновой, этилендиаминтетраметилфосфоновой, гексаметилендиаминтетраметилфосфоновой, диэтилентриаминпентаметилфосфоновой и триэтилентетраамингексаметилфосфоновой кислот, получают взаимодействием соответствующего амина или соответствующих аммонийных соединений с формальдегидом и фосфористой кислотой в солянокислом растворе при кипении с последующим охлаждением реакционной массы и выделением целевого продукта в твердом виде, причем формальдегид (в виде формалина) используют в 5-7%-ном избытке по сравнению со стехиометрией, а процесс взаимодействия проводят при определенном режиме введения исходных реагентов, при котором сначала вводят фосфористую и соляную кислоты и формалин, а затем к образовавшейся реакционной смеси при перемешивании в течение 3-5 мин добавляют соответствующий амин или аммонийное соединение. Способ позволяет упростить технологию, уменьшить энергоемкость, расширить ассортимент и повысить выход полиалкиленполиаминполиметилфосфоновых кислот. 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения бифосфоновых кислот и их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в медицине. В предложенном способе соединения общей формулы I

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы VIII, пригодным в медицине качестве Т3 миметиков:

Настоящее изобретение относится к способу получения золедроновой кислоты, которая применяется при лечении резорбции костных тканей, болезни Педжета, гиперкальциемии, злокачественных опухолях и метаболических нарушениях костной ткани. Предложенный способ заключается в том, что проводят последовательное взаимодействие 1-(цианометил)имидазола с водным раствором метансульфокислоты при 70-100°С и далее с треххлористым фосфором при 50-100°С без выделения промежуточных продуктов при мольном соотношении 1-(цианометил)имидазол:метансульфокислота:треххлористый фосфор 1:1,5-3,0:1,2-3,0 с последующим выделением целевого продукта известными методами. Технический результат - упрощение процесса получения золедроновой кислоты с одновременным увеличением выхода целевого продукта. 3 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новым комплексонатам гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином и может быть использовано в лечебно-косметических средствах, применяемых при нарушении обмена кальция, которое сопровождает заболевания различной природы. Комплексонат характеризуется максимумом поглощения при 275 нм и может быть получен путем инкубирования в водном растворе Na+, K+ соли 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином. Технический результат - получение нового комплексоната гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты с глюкозамином. 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения аминополиалкиленфосфоновых кислот, имеющих применение в различных областях, включая очистку воды, замедление процесса образования накипи, использование в моющих присадках, в активирующих добавках при добыче нефти и морских промыслах, в фармацевтических компонентах. Предложенный способ состоит в том, что аминополиалкиленфосфоновую кислоту получают в присутствии не более 0,4 массового процента галогенводородной кислоты по отношению к фосфористой кислоте, причем все N-H группы амина в 50% или более превращаются в соответствующие алкиленфосфоновые кислоты. При этом взаимодействие фосфористой кислоты (а), амина (б) и формальдегида (в) проводят в присутствии кислотного катализатора (г) с рКа 3,1, гомогенного по отношению к реакционной среде, при соотношении: (а):(б) от 0,1:1 до 1,5:1, (в):(б) от 0,2:1 до 2:1, (в):(а) от 3:1 до 0,5:1 и (б):(г) от 40:1 до 1:5, где (а) и (в) обозначают количество молей, (б) обозначает количество молей, умноженных на количество N-H групп в амине, (г) обозначает количество молей, умноженное на количество свободных протонов в одном моле катализатора. Полученную аминополиалкиленфосфоновую кислоту выделяют известным способом. Технический результат - уменьшение продолжительности одностадийного цикла, исключение коррозии, достижение лучших экологических и экономических показателей. 19 з.п. ф-лы, 35 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения цинкового комплекса динатриевой или дикалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, используемого в качестве ингибитора солеотложений и коррозии в сельском хозяйстве, в медицине и биологии. Предложенный способ осуществляется при использовании в качестве исходных продуктов гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, оксида цинка и гидроксида натрия или калия и отличается тем, что исходные продукты смешивают одновременно, добавляя оксид цинка и гидроксид натрия или калия к водному раствору гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в молярном соотношении, равном 1:2,2-2,6:1,1-1,3, после чего реакционную массу перемешивают до полного растворения, охлаждают, отфильтровывают осадок и получают водный раствор цинкового комплекса динатриевой или дикалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты. Технический результат - разработка улучшенного способа получения цинкового комплекса динатриевой или дикалиевой соли гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты в виде водного раствора.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) следующей формулы I, которая характеризуется порошковой рентгеновской дифрактограммой с характеристическими максимумами при углах 2-тета: 9,7°, 12,2°, 14,4°, 16,8° и 25,8°, ИК-спектром с характеристическими максимумами, см^-1: 3679, 3164, 2955; 2854, 1377, 1290, 1157, 1093, 1068, 1035, 965, 951, 933, 905, 761 и 723, а также вибрационным рамановским спектром с характеристическими максимумами, см ^-1: 2968, 2951, 2928, 2887, 2849, 1441, 1308, 1136, 1056, 1023, 954, 907, 839, 762 и 678.

В настоящем изобретении раскрыт способ получения аминоалкиленфосфоновых кислот, находящих применение в очистке воды, в замедлении образования накипи, в моющих присадках, секвестрантах, активирующих добавках при добыче нефти и в качестве фармацевтических компонентов. Предложенный способ получения аминоалкиленфосфоновой кислоты проводят в присутствии не более чем 0,4 мас.% гидрогалогеновой кислоты, причем все имеющиеся N-H группы в 50% или более аминного исходного материала превращаются в соответствующие алкиленфосфоновые кислоты. Предложенный способ включает взаимодействие (а) фосфористой кислоты, (б) амина и (в) формальдегида, где соотношения (а):(б) от 0,05:1 до 2:1, (в):(б) от 0,05:1 до 5:1 и (в):(а) от 5:1 до 0,25:1; причем (а) и (в) обозначают количество молей, а (б) - количество молей, умноженных на количество N-H групп в амине, в присутствии гетерогенного по отношению к реакционной среде кислотного катализатора Бренстеда с последующим выделением полученной аминоалкиленфосфоновой кислоты. Технический результат - разработка способа получения аминоалкиленфосфоновых кислот, имеющего экономические, технологические и экологические преимущества. 18 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения ингибиторов отложений минеральных солей для защиты водооборотных систем предприятий, нефтепромыслового оборудования и трубопроводов от минеральных отложений, коррозии и биологических поражений. Способ отличается тем, что аммиак, диэтилентриамин, триэтилентетрамин или техническую смесь полиэтиленполиаминов подвергают взаимодействию с формальдегидом при температуре 0 ÷ минус 10°С в течение двух часов, с последующим взаимодействием с фосфорной кислотой при температуре 95-96°С, с дальнейшей нейтрализацией гидроксидом натрия и добавлением к продукту фосфометилирования метилового спирта и воды, при мольном соотношении аммиак: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:2,5-3,0:2,5-3,0, диэтилентриамин: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:5,0:5,0, триэтилентетрамин: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:6,0:6,0, техническая смесь полиэтиленполиаминов: формальдегид: фосфорная кислота, равном 1,0:5,0-6,0:5,0-6,0. Технический результат - разработка нового, эффективного, безотходного и экономичного способа получения ингибиторов солеотложений. 2 з.п., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу очистки N-(фосфонометил)глицина (глифосата). Предложенный способ состоит в том, что материал, содержащий глифосат, растворяют или суспендируют в воде в присутствии основания с получением композиции, включающей соль глифосата в водном растворе основания, затем без предварительного концентрирования и фильтрации полученную композицию приводят в контакт с кислотой и выделяют осажденный нейтрализованный глифосат. Технический результат - разработка способа очистки глифосата. 1 н. и 9 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической полиморфной модификации моногидрата мононатриевой соли 3-(N-метил-N-пентил)амино-1-гидроксипропан-1,1-дифосфоновой кислоты (ибандроната) формулы 1, применяемого для контролирования гиперкальциемии.

Изобретение относится к способу получения солей щелочных металлов N-фосфонометилглицина и может быть применено в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью. Предложенный способ состоит в том, что реакцию взаимодействия глифосата и щелочного реагента осуществляют в твердой фазе в высокоэффективном смесителе в условиях измельчения и тесном контакте компонентов реакции. Технический результат - разработка нового способа получения солей N-фосфонометилглицина в отсутствие растворителей. 3 з.п.ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))купрата(+2) этилендиаммония, бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))цинката(+2) этилендиаммония и бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-))никелата(+2) этилендиаммония и может быть использовано для переработки токсичных отходов получения металлических покрытий - отработанных электролитов гальванического меднения, цинкования, никелирования, отработанных растворов химического никелирования и меднения. Продукты, получаемые этим способом, могут быть использованы для приготовления электролитов, ингибиторов коррозии металлов, получения различных соединений меди, цинка, никеля, в том числе катализаторов синтеза органических и неорганических веществ. Предложенный способ включает использование в качестве реагентов жидких отходов производства, содержащих металл(+2), этилендиаммоний и/или анион 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. Целевые продукты получают кристаллизацией из реакционного водного раствора с отделением осадка от раствора, а процесс проводят при температуре от (-5) до 105°С и атмосферном давлении. Способ позволяет получать чистые кристаллические продукты с выходом до 98%, уменьшить затраты на охрану окружающей среды. Изобретение позволяет упростить способ и повысить его технологичность. 6 з.п. ф-лы.

ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ СВЯЗЫВАНИЯ ER И ER -ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), включая его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры и амиды, обладающим способностью связывать ER - и ER -эстрогеновые рецепторы, к фармацевтической композиции на их основе, к вариантам применения предлагаемых соединений в изготовлении лекарства и к способу связывания ER - и ER -эстрогеновых рецепторов.

,

где R¹ представляет собой Н, ОН или С_1-12алкокси, или галоген; R² представляет собой Н, ОН или галоген; R³ представляет собой С _1-12алкил, галогено-C_1-12алкил, С_3-10 циклоалкил, С_1-12алкокси или С_1-12алкоксиС _1-12алкил; R⁴ представляет собой Н или С _1-12алкокси; R⁵ представляет собой Н, галоген или галогено-С_1-12алкил; R⁶ представляет собой -(Y)_z-R⁷; R⁸ представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий N, О или S в качестве гетероатома, где указанные фенил и гетероарил возможно замещены ОН, галогено, галогеноС_1-12алкилом или С_1-12алкокси. Значения R⁷, Y и z представлены в формуле изобретения. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к новым химическим соединениям в качестве ингибитора солеотложений и может быть использовано в нефтяной промышленности при добыче нефти, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий. Предложен комплексонат нитрилотри(метиленфосфонато)-2-фенил-3-этил-8-оксихинолина натриевой соли формулы:

Изобретение относится к фосфорорганической химии, а именно к способу получения длинноцепных алкилфосфоновых кислот, обладающих антикоррозионной активностью, на основе -олефинов промышленной фракции C₁₆ -C₁₈ и С₂₀-С ₂₆. Изобретение может быть использовано для защиты трубопроводов, резервуаров, строительных металлических конструкций, оборудования для добычи, транспорта и переработки нефти и газа при металлообработке. Длинноцепные алкилфосфоновые кислоты получают взаимодействием -олефинов промышленных фракций C₁₆ -C₁₈ и С₂₀-С ₂₆ с O,O-диметилфосфористой кислотой в молярном соотношении 1:(1.0-2.0) в присутствии пероксида бензоила в количестве 1.0-5.0% от веса O,O-диме-тилфосфористой кислоты при 110-150°С в течение 10-12 ч в отсутствие растворителя с последующим гидролизом промежуточных высших O,O-диметил(алкил)фосфонатов соляной кислотой при нагревании с получением целевого продукта, представляющего собой смесь длинноцепных алкилфосфоновых кислот. Технический результат - разработка нового способа получения смесей алкилфосфоновых кислот и ингибитора коррозии мягкой стали. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1981, 1083-1084. BERTRAM OSTERMAYER ET ALL, Makromol. Chem., Rapid commun., 1982, 3, 563-568. YUAN CHENGYE ET ALL, Scientia sinica, 1982, V. XXXV, №1, 7-19. T.VALLANT ET ALL, Langmuir, 1998, 14, 5826-5833. TSITSUI KYOJI, Nippon Kagaku kaishi, 1995, 1, 68-73. T.RIGO, Electrochemical and solid-state letters, 2005, 8 (10) B51-B54. IRIS MAEGE, Progress in Organic Coatings, 1998, 34, 1-12. GERNOT BUSCH, Synthetic metals, 2003, 137, 871-872. TAMAS KESZTHELYI, Journal of physical chemistry B, 2006, 110, 17, 8701-8714. J.TELEGDI, Surface engineering, 2005, 21, 2, 107-112. RAO S.NAGARAJO, Helvetica Chimica Acta, 1998, 81(5), 902-915.

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом. Способ получения алендроната мононатрия в аморфной форме включает удаление растворителя из раствора алендроната мононатрия с помощью распылительной сушки. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к кислотному фосфорсодержащему реагенту, представляющему интерес для использования в нефтяной промышленности, теплоэнергетике, текстильной промышленности, в производстве минеральных удобрений и бытовой химии, и способам его получения. Реагент (условное название АФК-1) представляет собой состав, мас.%: ацетоксиэтилидендифосфоновая кислота 50,0-95,0, уксусная кислота 29,5-0,5, остальное - уксусный ангидрид до 100. Количественный состав указанного реагента определяется способом его получения и соотношением исходных реагентов. Способ получения заключается в том, что к суспензии уксусной и фосфористой кислот добавляют уксусный ангидрид при температуре 60-90°С в течение 1,5 часов, выдерживают реакционную смесь при 100-110°С в течение 1 часа и отгоняют кислые примеси до контролируемого объема отгона. Аналогичные способы разработаны на основе фосфорсодержащих отходов производства хлорангидридов высших жирных кислот. Отходы обрабатывают водой или водным раствором уксусной кислоты с последующим отделением органического слоя жирных кислот, после чего остаток, содержащий фосфористую кислоту, последовательно обрабатывают треххлористым фосфором и уксусным ангидридом при 115-130°С и отгоняют кислые примеси до контролируемого объема отгона. Технический результат - расширение арсенала высокоэффективных комплексонов широкого назначения, упрощение технологии и повышение ее экологической безопасности, сокращение количества отходов. 4 н.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"YOSHIICHI; ITOU YASUO; KADA MASAYUKI) 01.06.1982. DD 214609 (AGROCHEMIE PIESTERITZ STAMMBET) 17.10.1984. DD 216465 (AGROCHEMIE PIESTERITZ) 12.12.1984. DD 211564 (KURZE ROLF; PISKE BARBARA; OBER DIETER; FISCHER FRANK; RICHTER HERFRIED) 18.07.1984. TURHANEN PETRI A ET ALL, «Strategies for the preparation of (1-acetyloxyethylidene)-1,1-bisphosphonic acid derivatives», Synthesis, 2004, 7, 992-994.

Настоящее изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к кислотному фосфорсодержащему комплексообразующему реагенту, представляющему интерес для использования в нефтяной промышленности, теплоэнергетике, текстильной промышленности, в производстве минеральных удобрений и бытовой химии, и способу его получения. Кислотный фосфорсодержащий комплексообразующий реагент (условное название АФК-2) представляет собой состав, мас.%: ацетоксиэтилидендифосфоновая кислота - 50-95 мас.%, уксусная кислота - 50-5 мас.%. Способ получения состава заключается в том, что в ледяную уксусную кислоту одновременно дозируют треххлористый фосфор, уксусную кислоту и воду при их мольном соотношении, равном 1:(4,5-5,5):(1,93-1,95), при температуре 35-45°С с последующей выдержкой реакционной смеси при 110-120°С в течение 2 часов и контролируемой отгонкой кислых примесей до необходимого объема отгона. Технический результат - расширение арсенала высокоэффективных комплексонов широкого назначения, упрощение технологии и повышение ее экологической безопасности, сокращение количества отходов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения ингибитора отложений минеральных солей. Ингибитор отложений минеральных солей получают взаимодействием гексаметилендиамина и хлористого аммония с формальдегидом и фосфористой кислотой в среде, разбавленной соляной кислоты, при повышенной температуре с последующей нейтрализацией полученного раствора гидроксидом натрия до рН 6,5±1,0, причем процесс ведут при мольном соотношении гексаметилендиамин:хлористый аммоний 1:3-6. Технический результат - высокий эффект ингибирования при стабилизационной обработке воды. 1 табл.