Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....их эфиры – C07F 9/32
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОФОСФИНИЛБУТАНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2)
где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода. Способ состоит в том, что соединение формулы (1) где R1, R2, R 3, R4 определены выше, асимметрически гидрируют в присутствии комплекса рутения и оптически активного фосфина. Предложен эффективный способ, позволяющий с высоким выходом получать соединения формулы (2). 3 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2442787 патент выдан: опубликован: 20.02.2012 |
|
| ФОСФОИНДОЛЫ КАК ИНГИБИТОРЫ ВИЧ
Настоящее изобретение относится к фосфоиндолам формул (А) и (В), и их применению для лечения ретровирусных инфекций, особенно ВИЧ-инфекции, в том числе в виде фармацевтически приемлемых солей, N-оксидов, четвертичных аминов, стереохимических изомеров и таутомеров
|
2393163 патент выдан: опубликован: 27.06.2010 |
|
| ИНГИБИТОРЫ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ B ПЛАЗМЫ (КРОВИ)
Описывается соединение формулы (I)
где R1 означает Н; R 2 означает -SH, -S-C(O)-R8, -P(O)(OR 5)2, -P(O)(OR5 )R6, -P(O)(OR5)-R 7-C(O)-R8, -P(O)(OR 5)-R7-N(R5)-S(O) 2-R9, или -P(O)(OR 5)-R7-N(R5)-C(S)-N(R 6)2; R3 означает тетразол, -C(O)OR6, -C(O)O-R 7-OC(O)R5, R4 означает арил, необязательно замещенный или R 4 означает N-гетероциклил, описываются также соединения формулы (II) и формулы (III), в которой Х означает -СН 2 -или -O-, а также фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении карбоксипептидазы В плазмы (крови) и применяются в качестве антитромботических агентов. 6 н. и 28 з.п. ф-лы.
(56) (продолжение): CLASS="b560m"02.04.1998. JP 04-305563 А, 28.10.1992. ЕР 0361365 А, 04.04.1990. Galet S. et al, "Cobalt carbonyl and phase transfer catalyted carbonylation of thiiranes", Organometallics, 1987, 6(8), p.1625-8. WO 0066152 A, 09.11.2000. ЕР 1174434 A, 23.01.2002. WO 0066550 A, 09.11.2000. WO 0066557 A, 09.11.2000. RU 2275376 C2, 27.04.2006. |
2323223 патент выдан: опубликован: 27.04.2008 |
|
Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I)  где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают активностью в отношении металлопротеиназы и могут найти применение в медицине. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
|
2224762 патент выдан: опубликован: 27.02.2004 |
|
ЭФИРЫ ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ОБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ МОЗГА
Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n" - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR""" или =СН-СН=СНR""", где R""" - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям. Соединения формулы I получают взаимодействием гидразина с эфиром фосфорилуксусной кислоты. Соединения формулы I обладают ноотропной и антидепрессивной активностью. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ноотропной и антидепрессивной активностью и содержащей в качестве активного начала соединение формулы I в эффективном количестве. Изобретение относится также к способу коррекции нарушений обменных процессов мозга, который заключается во введении терапевтически эффективной дозы соединения по п.1. 3 с. и 16 з.п. ф-лы, 13 табл., 4 ил. 
|
2141961 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
| 2-САХАРИНИЛМЕТИЛ- ИЛИ 4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-2- САХАРИНИЛМЕТИЛФОСФАТЫ, -ФОСФОНАТЫ ИЛИ -ФОСФИНАТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Новые 4-R1-R2-R3-2- сахаринилметил-, 4-R4-4-R5-6-R6- 4,5,6,7-тетрагидро-2-сахаринилметил- и 4,7-C-4,5,6,7-тетрагидро-2-сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты, и -фосфинаты формул I, и II и IIA, соответственно, предназначенные для лечения дегенеративных значений; их содержащие композиции; и способы их использования для лечения дегенеративных заболеваний; а также способы получения указанных соединений посредством реакции соответствующих 2-галогенметилсахаринов с фосфатом, фосфонатом или фосфиновой кислотой формулы III в присутствии акцептора кислоты. 2 с.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл. | 2091377 патент выдан: опубликован: 27.09.1997 |
|
| 4-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИМЕТИЛФОСФИНИЛ-2-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ -2- ЦИАНОБУТИРОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА СИНТЕЗА 4- МЕТИЛГИДРОКСИФОСФИНИЛ-2-АМИНОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в качестве полупродукта синтеза 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил ф-лы: CH3P(O) [OSi(CH3)3] CH2CH2C(CN)2 [OSi(CH3)3], БФ C12H25 N2O3Si2P, выход 100%, масло. Реагент 1: соединение ф-лы: CH3P(O), связь O-C(O)-CH2-CH2 - связь с фосфором. Реагент 2: соединение ф-лы: (CH3)3SiCN. Условия реакции: в присутствии четыреххлористого титана при 60 - 70oС, молярном соотношении реагентов, равном 1:(2-4):0,01, в среде хлороформа в течение 6 - 7 ч. 3 с. п. ф-лы, 2 табл. | 2054430 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРНОЙ ПАРЫ ФОСФИНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Использование: в качестве полупродукта для получения гипотензивного средства. Сущность изобретения: продукт [R-(R*,S*)] - [[2-метил-1(1-оксопропокси)пропокси] (4-фенилбутил)-фосфинил] уксусная кислота. Б.Ф. C19H29O6P выход 44% Реагент 1: Реагент 2: Условия реакции: в среде инертного органического растворителя при 40-138 °С в присутствии органического основания -4-метилморфолина с последующей гидрогенизацией образующегося продукта в виде смеси четырех изомеров, отделением целевой диастереоизомерной пары путем экстрагирования метилизобутилкетоном и фракционной кристаллизацией. 1 з.п. ф-лы. Реагент 1 C6H5-(CH2)4-P(O)(OH)-CH2C(O)OCH2C6H5 Реагент 2 (CH3)2CH-CH(Cl)-OC(O)C2H5 | 2044740 патент выдан: опубликован: 27.09.1995 |
|
4-ТРИМЕТИЛСИЛОКСИМЕТИЛФОСФИНИЛ -2- ТРИМЕТИЛСИЛОКСИ -2- БУТЕННИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА СИНТЕЗА 4- МЕТИЛГИДРОКСИФОСФИНИЛ-2- КЕТОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использование: в качестве полупродукта в синтезе гербицидного препарата. Сущность изобретения: продукт-4-триметилсилокси-метилфосфинил-2-триметилсилокси-2-бутеннитрил. БФ C11H24NO3PSi2 , выход 90%, т.кип. 103-104°С (0,1 мм рт. ст.). Реагент 1: соединение формулы 1. Реагент 2: (CH3)3SiCN . Условия реакции: процесс ведут в присутствии четыреххлористого титана при молярном соотношении реагентов 1 : (2 - 4) : 0,01 в среде хлороформа при 60 - 70°С в течение 6 - 7 ч с последующей перегородкой или нагреванием при 100 - 120°С в течение 1 - 2 ч, или в присутствии триэтиламина при молярном соотношении реагентов 1 : (2 - 4) : (0,05 - 0,1), в среде хлороформа при 100 - 110°С в течение 5 - 6 ч. Структура соединения формулы 1:  . 3 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2024536 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
и 
