Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: ....эфиры тиофосфорных кислот – C07F 9/165

МПКРаздел CC07C07FC07F 9/00C07F 9/165
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 9/00 Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева
C07F 9/165 ....эфиры тиофосфорных кислот

Патенты в данной категории

ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Настоящее изобретение относится к фосфорно-серным соединениям с огнезащитными свойствами формулы:

где X означает кислород, T означает серу, каждый X независимо означает кислород или серу, n равно валентности А и равно по меньшей мере 2, и A означает органическую связующую группу, а также способу получения вспененного полимера, включающему образование расплавленной смеси горючего термопластичного или термореактивного полимера, по меньшей мере, одного вспенивающего средства и указанного фосфорно-серного соединения под давлением, и затем экструдирование расплавленной смеси через сопло в область пониженного давления, так что расплавленная смесь расширяется и охлаждается, образуя вспененный полимер. Предложено новое фосфорно-серное соединение, эффективное в качестве огнезащитной добавки и новый эффективный способ получения вспененных полимеров с улучшенными свойствами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 38 пр.

2522433
патент выдан:
опубликован: 10.07.2014
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Настоящее изобретение может быть использовано в химии полимеров и относится к фосфорно-серному соединению, представленному структурой

2497826
патент выдан:
опубликован: 10.11.2013
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ

Настоящее изобретение относится к соединениям формул:

2471805
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДИАЛКИЛДИТИОФОСФАТ ЦИНКА (Zn-ДАДТФ) С ВЫСОКОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ

Изобретение относится к способу получения присадки к смазочным маслам, содержащей диалкилдитиофосфат цинка (Zn-ДАДТФ). В предложенном способе проводят взаимодействие пентасульфида фосфора и спирта общей формулы ROH, где R - алкильный радикал С310, или смеси этих спиртов при температуре 50-80°С в токе инертного газа, с последующим добавлением окиси цинка и минерального масла, с отличием в том, что на стадии получения Zn-ДАДТФ добавляют карбоновую кислоту C8 -C24 в количестве 1-10 мас.%, и после завершения реакции добавляют трифенилфосфит в количестве 1-10 мас.%, при этом минеральное масло добавляют в количестве 1-40 мас.%. Предложенный способ позволяет улучшить гидролитическую стабильность содержащих Zn-ДАДТФ присадок с обеспечением сохранения эксплуатационных характеристик смазочных масел при длительной эксплуатации в условиях повышенной влажности. 2 ил., 12 табл., 14 пр.

2463338
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ О,О-ДИАЛКИЛДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Настоящее изобретение относится к способу получения щелочных солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы: (RО)2Р(S)SМ, где R = алкил C1-C4 , M=Na, К, и может быть использовано в органическом синтезе. Предложенный способ заключается в том, что O,O-диалкилдитиофосфорную кислоту общей формулы: (RO)2P(S)SH, где R=С14алкил, подвергают взаимодействию с триэтиламином в бензоле в мольном соотношении O,O-диалкилдитиофосфорная кислота:триэтиламин = 1:1, а затем образовавшуюся триэтиламмониевую соль O,O-диалкилдитиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с твердой щелочью МОH, где M=Na, К в мольном соотношении триэтиламмониевая соль O,O-диалкилдитиофосфорной кислоты:твердая щелочь = 1:1 с азеотропным отделением реакционной воды, после чего выделяют образовавшуюся соль. Технический результат - разработка нового способа синтеза щелочных солей O,O-диалкилдитиофосфорных кислот с обеспечением высокого выхода продукта и предотвращением его гидролитической изомеризации.

2429241
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
ДИТИОФОСФАТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В РЕЗИНЕ

Настоящее изобретение относится к способу получения полимерного дитиофосфата и может быть использовано в химической промышленности. Предложенный способ включает осуществление реакции пентасульфида фосфора с диолом или полиолом и одноатомным спиртом при молярном отношении (r) одноатомного спирта к диолу или полиолу, равном или меньшем 4, согласно схеме (2n+4)ROH+(n)HO-(R')-OH+(n+1)P 2S5, где число молей одноатомного спирта равно 2n+4, число молей диола или полиола равно n, число молей пентасульфида фосфора равно n+1, число повторяющихся звеньев равно n, и r представляет собой молярное отношение (2n+4)/n, с получением производных дитиофосфорной кислоты, которую окисляют до получения полимерного дитиофосфата. Технический результат - разработка улучшенного способа получения полимерного дитиофосфата. 15 з.п. ф-лы, 29 табл.

2429240
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЛИННОЦЕПНЫХ S-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ О, О-ДИАЛКИЛДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИКОРРОЗИОННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к технологии фосфорорганических веществ, а именно к способу получения длинноцепных S-алкиловых эфиров O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы (I), обладающих антикоррозионной активностью. Описывается способ получения длинноцепных S-алкиловых эфиров O,O-диалкилдитиофосфорных кислот общей формулы (I)

где алкил = С16 18; С2026 ; R = этил, изобутил, изооктил, путем взаимодействия О,О-диалкилдитиофосфорной кислоты с высшими -олефинами промышленной фракции C16 -C18 или С20 26 в молярном соотношении 1:(1-1.5), в среде ацетонитрила или в отсутствие растворителя, при 70-90°С в течение 2-5 ч, в присутствии каталитических количеств хлоридов цинка, никеля (II) или железа (III) с последующим выделением целевых продуктов известными методами. Изобретение может быть использовано в различных отраслях промышленности, в частности, для защиты трубопроводов, резервуаров, строительных металлических конструкций, оборудования для добычи, транспорта и переработки нефти и газа, при металлообработке. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2337913
патент выдан:
опубликован: 10.11.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТА - ДИБУТИЛДИТИОФОСФАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к производству флотационных реагентов, используемых при обогащении медно-молибденовых, медно-цинковых, свинцово-цинковых и других типов руд, в частности к способу получения дибутилдитиофосфата, что включает предварительный нагрев бутилового спирта до температуры (705)oС; смешивание его с пятисернистым фосфором в стехиометрическом соотношении при температуре (755)oС в течение 6-8 ч; тиофосфирование при температуре (805)oС в течение (30,5) ч с одновременным отводом образующегося сероводорода, который поглощают едким натром с получением дополнительных товарных продуктов - сульфида и гидросульфида натрия. Полученную на стадии тиофосфирования дибутилдитиофосфорную кислоту отстаивают в течение 2-2,5 ч с последующим ее аналитическим контролем и утилизацией осадка. Отстоянную дибутилдитиофосфорную кислоту нейтрализуют при перемешивании едким натром с образованием целевого продукта - дибутилдитиофосфата натрия. Технический результат: высокий выход целевого продукта 93-96% (при выходе дибутилдитиофосфорной кислоты на стадии тиофосфирования - 92-95%); получение дополнительных товарных продуктов - сульфида и гидросульфида натрия; экологическая безопасность производства. 1 ил., 1 табл.
2196774
патент выдан:
опубликован: 20.01.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии, в частности к способу получения многофункциональной присадки к смазочным маслам. Присадку получают путем взаимодействия диалкилдитиофосфорной кислоты, где алкил - нормального или изостроения C4-C8, с оксидом цинка в присутствии алифатического спирта, 2-меркаптобензтиазола и воды при температуре 80-95°С с последующим модифицированием образующихся продуктов борной кислотой при следующем мольном соотношении: диалкилдитиофосфорная кислота : оксид цинка : спирт : вода: 2-меркаптобензтиазол : борная кислота, равном 1:0,6-0,75 : 0,10-0,2 : 0,2-0,8 : 0,015-0,06 : 0,05-0,1. Обработку борной кислотой осуществляют при температуре 90-110°С. В качестве алифатического спирта используют 2-этилгексанол или смесь алифатических спиртов C5-C8. Технический результат - промышленное получение дитиофосфатной присадки с содержанием основного вещества более 80%, улучшение трибологических, антиокислительных и антипиттиновых свойств смазочного материала при введении в него полученной присадки. 2 з.п.ф-лы, 4 табл.
2164517
патент выдан:
опубликован: 27.03.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ ДИЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу получения элементоорганических соединений, которые могут быть использованы в качестве присадок к смазочным маслам. Задачей изобретения является упрощение способа получения солей металлов диэфиров дитиофосфорных кислот. Техническая задача решается способом получения солей металлов диэфиров дитиофосфорных кислот путем взаимодействия реагентов при нагревании в растворителе в присутствии катализатора, в котором в качестве реагентов берут элементный фосфор, элементную серу, алифатический спирт, или смесь алифатических спиртов, или смесь замещенного фенола и алифатического спирта и оксид или гидроксид металла в мольном соотношении 1:(2 - 2,5) : (2 - 3):(0,5 - 0,75) соответственно и взаимодействие ведут до полной консервии фосфора и по достижении рН реакционной массы 5,5 - 7,0. В качестве катализатора используют алифатические, ароматические или циклические первичные, вторичные или третичные амины, амиды, тиоамиды угольной или карбоновой кислоты, или тиурамдисульфиды, или ксантогенаты, или дитиокарбаматы, или соли металлов диэфиров дитиофосфорных кислот. В качестве оксида или гидроксида металла берут Ca, Zn, Ni. Взаимодействие указанных реагентов ведут при 90 - 140°С, что позволяет упростить способ получения солей металла диэфиров дитиофосфорных кислот за счет снижения трудоемкости, загрязнений окружающей среды, а также снизить экономические затраты. 1 с. и 3 з.п.ф-лы.
2137776
патент выдан:
опубликован: 20.09.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИННЫХ СОЛЕЙ ДИЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, а именно к способу получения солей диэфиров дитиофосфорных кислот, которые находят применение в качестве присадок к смазочным маслам, фотореагентов, светостабилизаторов, в фармации. Способ заключается во взаимодействии элементного фосфора (белый, желтый) , элементной серы, алифатического спирта или смеси алифатических спиртов, или фенола, или замещенного фенола, или смеси спирта и замещенного фенола с амином в мольном соотношении реагентов 1 : (2 - 2,2) : (2 - 3) : (1 - 1,2) соответственно при нагревании в интервале 50 - 140oC до полной конверсии фосфора и серы. В качестве аминов используют аммиак, первичные, вторичные, третичные алифатические, ароматические, гетероциклические амины, амиды карбоновых кислот. Данное изобретение позволяет упростить процесс получения аминных солей эфиров дитиофосфорных кислот. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
2136690
патент выдан:
опубликован: 10.09.1999
КОМПОЗИЦИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АМИФОСТИНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АМИФОСТИНА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к медицине, а именно к стерильной дозированной стабильной композиции кристаллического амифостина и фармацевтически приемлемого носителя, а также к способам получения кристаллического амифостина S-2-(3-аминопропиламино)этил дигидрофосфотиоата. Сущность изобретения: композиция свободна от нерастворенных частиц, содержит активное вещество и носитель. Активное вещество получают смешиванием S-2-(З-аминопропиламино) этилдигидрофосфоротиоата, спирта и воды для получения раствора без нерастворенных частиц при температуре от комнатной до 10°С. Раствор охлаждают ниже 0°С для осаждения продукта. Получают более стабильный продукт. 3 с.и 28 з.п.ф-лы, 4 табл., 13 ил.
2125880
патент выдан:
опубликован: 10.02.1999
0,0-ДИАЛКИЛ-S-[(N-АЛКОКСИ(АРОКСИ)КАРБОНИЛ-N- АЛКОКСИКАРБОНИЛАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ]ДИ(МОНО)ТИОФОСФАТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ СИНЕРГИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ К ПЕРИМЕТРУ В ОТНОШЕНИИ КОМНАТНЫХ МУХ И СИНАТРОПНЫХ ТАРАКАНОВ

Предлагаемое изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к 0,0-диалкил-S[(N-алкокси(арокси)карбонил-N-алкоксикарбонилалкил)-аминометил] ди(моно)тиофосфатам общей формулы

,

где R=Alk; R1=Alk, Ar, R2=Alk.

Задачей предлагаемого изобретения является поиск новых, более доступных, эффективных и умеренно-токсичных синергистов перметрина изысканием новых фосфорорганических соединений среди производных моно- и дитиофосфорных кислот, содержащих в молекуле фрагменты N-ацилированных аминокислот.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в новых химических соединениях класса 0,0-диалкокси-S[(N-алкокси(арокси)карбонил-N-алкоксикарбонилалкил)аминометил] ди(моно)тиофосфатов общей формулы:

,

где R=Alk; R1=Alk, Ar, R2=Alk,

проявляющих синергистическое действие к перметрину в отношении комнатных мух и синантропных тараканов.

Заявленные соединения в той или иной степени проявляют синергистическое действие к перметрину в отношении исследованных насекомых, особенно в отношении тараканов (все соединения по КСД в 2 - 4,5 раза превосходят ППБ). В отношении комнатных мух большинство исследованных соединений близко к эталону. Таким образом, по доступности, технологичности получения, эффективности действия предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве синергистов к перметрину для борьбы с синантропными насекомыми. 2 табл.
2087477
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОИЗНОСНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслям промышленности, в частности к способу получения малозольной противоизносной присадки к смазочным маслам. Предлагается способ получения противоизносной присадки к смазочным маслам, заключающийся во взаимодействии диалкил(C3-C8) дитиофосфорной кислоты со стиролом при моляярном соотношении 1: 0,8-1,2 в присутствии щелочного катализатора и алифатического спирта, взятого в количестве 5-10% от веса кислоты. Взаимодействие проводят при 80-120oC в течение 1-4 ч. Затем проводят нейтрализацию продукта взаимодействия оксидом цинка при молярном соотношении 1:0,05-0,15 при 100oC в течение 2 ч. 1 табл.
2083583
патент выдан:
опубликован: 10.07.1997
Наверх