Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы – C07F 9/142
Патенты в данной категории
| БИОЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА С УЛУЧШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R |
2437928 патент выдан: опубликован: 27.12.2011 |
|
ЦИКЛОАЛКИЛИДЕНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО СВЯЗЫВАНИЯ ER - И ER -ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Настоящее изобретение относится к новым циклоалкилиденовым соединениям формулы (I), к их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам и амидам, обладающим способностью селективно связывать ER
Значения R1-R 7, X, р, q, а также конкретные представители новых циклоалкилиденовых соединений указаны в формуле изобретения. 6 н. и 25 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Medicinal Chemistry, 1991, том 34, №10, с.2962-2983. R.S.MUTHYALA ET AL, Bringed Bicyclic Cores Containing a 1,1-Diarylethylene Motif Are High-Affinity Subtype-Selective Ligands for the Estrogen Receptor. Journal of Medicinal Chemistry, 2003, том 46, №9, с.1589-1602. US 3287397 A, 22.11.1966. RU 2000106448 A, 27.12.2001. |
2345981 патент выдан: опубликован: 10.02.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛФОСФИТА
Изобретение относится к области технологии органических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения диметилфосфита. Описывается способ получения диметилфосфита, включающий взаимодействие треххлористого фосфора с метанолом в среде испаряющегося хлористого метила, при пониженном давлении, отпаркой легколетучих компонентов и последующей очисткой полученного продукта вакуумной дистилляцией, при этом процесс ведут при мольном соотношении метанола к треххлористому фосфору 3,02-3,3:1, при их объемном соотношении соответственно 1,43-1,53:1 и остаточном давлении 0,02-0,04 мПа. Технический результат - повышение технологичности и безопасности процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2261864 патент выдан: опубликован: 10.10.2005 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ФОСФИТОВ ИЛИ ФОСФОНИТОВ (57) Сущность изобретения: продукты: кислые фосфиты или фосфониты ф-лы R(R"O)P(O)H, где R - представляет собой R1O, алкил или фенил, R1 - алкил, аллил или бензил. Реагент 1: спирт. Реагент 2: хлорангидрид кислоты фосфора. Условия реакции: процесс ведут в присутствии безводного карбоната натрия при моляpном соотношении спирта, хлорангидрида кислоты фосфора и карбоната натрия, равном 3:1:2 в случае получения кислых фосфитов или 2:1:2 - в случае получения кислых фосфонитов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2070886 патент выдан: опубликован: 27.12.1996 |
|
АММОНИЙНЫЕ СОЛИ МОНОАЛКИЛФОСФОРИСТЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ
Использование: в фосфороорганической химии, в частности аммонийных соединений фосфорной кислоты. Сущность изобретения: продукт - соединение ф-лы 1  где R - C6-C16 ; R1 - H, CH3 R2 R3 R4 -H, CH3, C2H5, CH2CH2OH n-5 - 9. Реагент 1: соединение ф-лы 2: R()CH2-CH2)n-O-P(H)(O)-O-CH3. Реагент 2: соответствующий амин. 1 табл.
|
2030419 патент выдан: опубликован: 10.03.1995 |
|
| {3-[N-(2- ГИДРОКСИ -5- ИЗОНОНИЛБЕНЗИЛ) -N- (3- ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИЛ) -АМИНО] -ПРОПИЛ} ТРИМЕТИЛАММОНИЙ 0- МЕТИЛФОСФОНАТ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ И СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИМ ЖИДКОСТЯМ Использование: в качестве присадки к смазочным маслам и смазочно-охлаждающим жидкостям. Сущность ия: продукт - {3-[N-(2- гидрокси -5- изононилбензил) -N- (3-диметиламинопропил) -амин = 0] -пропил} триметиламмоний 0-метилфосфонат ф-лы 1. БФ C28H56N3O4P , выход количественный. Реагент 1: (CH3O)2P(OH) . Реагент 2: соединение ф-лы 2. Условия реакции: при 65 - 70°С. 2 табл. Структура соединений ф-л I и II . | 2021278 патент выдан: опубликован: 15.10.1994 |
|
20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции. Также изобретение относится к применению отмеченной композиции в качестве биоцидной, а также для целей, где требуется дезинфицирующая и/или санирующая активность. Настоящая композиция обладает превосходной биоцидной активностью. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.
- и ER
-эстрогеновые рецепторы, а также к фармацевтической композиции на их основе, к их применению при производстве лекарственного средства и к способу селективного связывания ER