Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева: .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы – C07F 9/11

МПКРаздел CC07C07FC07F 9/00C07F 9/11
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 9/00 Соединения, содержащие элементы V группы периодической системы Менделеева
C07F 9/11 .....с оксиалкильными соединениями, не содержащими заместителей у алкильной группы

Патенты в данной категории

БИОЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА С УЛУЧШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей перекись водорода в концентрации 0,05-50% (мас./мас.) и соединение структуры формулы 1: (OH)(2-m)(X)(O)P-[(O)p -(R')q-(CH(Y)-СН2-O)n-R] m, или его соль, где Х является Н или ОН; каждый Y независимо является Н или СН3; m равно 1 и/или 2; каждый р и q независимо равны 0 или 1 при условии, что если р равно 0, q равно 1; каждый n независимо равен 2-10; каждый R' независимо является алкиленовым радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; каждый R независимо является Н или алкильным радикалом, содержащим 1-18 атомов углерода; и R'+R 20; в концентрации 0,01-60% (мас./мас.), в качестве биоцидной композиции. Также изобретение относится к применению отмеченной композиции в качестве биоцидной, а также для целей, где требуется дезинфицирующая и/или санирующая активность. Настоящая композиция обладает превосходной биоцидной активностью. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 9 табл.

2437928
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
СОЕДИНЕНИЕ, АКТИВИРУЮЩЕЕ АДГЕЗИЮ

Изобретение относится к активаторам адгезии печатных чернил, к субстрату и к составам печатных чернил, содержащим активаторы адгезии. Описывается активатор адгезии печатных чернил к субстрату, включающий продукт взаимодействия (а) раствора полимера или синтетической смолы, (b) сульфоновой кислоты или ее производного и (с) соединения металла, выбранного из группы, состоящей из галида металла, алкоксида металла, галоид-алкоксида металла или конденсированного алкоксида металла, где металл - титан или цирконий. Количество сульфоновой кислоты или соли сульфоновой кислоты (b) и соединения металла (с) соответствует молярному отношению групп SO3Х, где Х - атом Н или остаток основания, к атомам Ti или Zr, равному от 0,25:1 до 2:1. Описываются также печатные чернила, включающие указанный активатор адгезии. Изобретение обеспечивает снижение пожелтения и запаха чернил по сравнению с чернилами, включающими ацетилацетонат титана в качестве активатора адгезии, при сохранении эффективности активатора адгезии. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 табл.

2436812
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТИЛФОСФАТА

Способ касается получения триэтилфосфата из белого фосфора электролизом. Процесс ведут в непрерывном режиме путем циркуляции раствора белого фосфора в этаноле, содержащем воду и добавку, придающую электропроводность системе, через отдельный реактор для насыщения раствора фосфором и проточный бездиафрагменный электролизер, где раствор подвергается электролизу. Электролиз ведут при плотности тока 0,5-2,5 кА/м2 и температуре не выше 40oС. В качестве добавки, придающей электропроводность системе, используют хлористый водород с концентрацией 0,5-2,0 моль/л. Бездиафрагменный электролизер снабжен графитовым анодом и устойчивым к коррозии в данной среде катодом, обладающим невысоким перенапряжением водорода. В качестве материала катода используют платину, платинированный титан, вольфрам, титан или графит. Для снижения затрат на регенерацию спирта содержание целевого продукта поддерживают в растворе на уровне 30-40 мас.%. Для уменьшения количества образующегося побочного продукта - хлористого этила - в реакционной смеси поддерживают содержание воды в пределах 1-2 мас.%. Техническим результатом является возможность реализации данного способа в промышленности, повышение производительности процесса, его простота, экономичность, экологичность и пожаробезопасность. 7 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2225463
патент выдан:
опубликован: 10.03.2004
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ТРИБУТИЛФОСФАТА

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных, редких, редкоземельных и других металлов, и может быть использовано в экстракционных процессах, где в качестве экстрагента применяется трибутилфосфат (ТБФ). Задачей изобретения является создание достаточно простого, универсального и эффективного способа регенерации ТБФ, который бы позволял за одну ступень одновременно удалять продукты его гидролиза (бутилфосфорные кислоты) и реэкстрагировать металлы-примеси из органической фазы при повышении степени реэкстракции и уменьшении потока реэкстрагента. Сущность изобретения заключается в том, что отработанный ТБФ обрабатывают водным раствором щелочи, содержащим многоатомный спирт. Предлагаемый способ позволяет за одну ступень одновременно удалить бутилфосфорные кислоты и реэкстрагировать металлы-примеси из органической фазы. 3 з. п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.
2117010
патент выдан:
опубликован: 10.08.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОР- И СЕРУСОДЕРЖАЩЕГО БИО- И ОГНЕЗАЩИТНОГО СРЕДСТВА

Cпособ получения фосфор- и серусодержащих моноалкиловых эфиров. Предлагается способ получения неполных эфиров жирных спиртов и фосфор, серусодержащих кислот. Подобные эфиры широко применяются в качестве присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям, ингибиторов горения, биоцидных препаратов, пластификаторов, добавок к минеральным маслам и т.п. Способ заключается в последовательном проведении стадий этерификации хлорангидридов фосфорной и сернистой кислот жирными спиртами и гидролиза образующихся моноалкилхлорэфиров водой с получением целевой продукции. Способ отличается тем, что в качестве фосфор, серусодержащего сырья используются отходы производства хлористого тионила и используется фракция жирных спиртов С10 - C16, этерификацию проводят при температуре 30-80oС и молярном соотношении хлорокиси фосфора и спиртов равным 1:(1,1-1,4), гидролиз проводят при температуре 60-90oС и молярном соотношении дихлоридов стадии этерификации и воды равным 1:(2,2-2,7). 4 табл.
2067582
патент выдан:
опубликован: 10.10.1996
Наверх