Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева: .соединения германия – C07F 7/30

МПКРаздел CC07C07FC07F 7/00C07F 7/30
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них
C07F 7/00 Соединения, содержащие элементы IV группы периодической системы Менделеева
C07F 7/30 .соединения германия

Патенты в данной категории

АДДИТИВНЫЙ ПОЛИ(МОНО(ТРИМЕТИЛГЕРМИЛ)-ЗАМЕЩЕННЫЙ ТРИЦИКЛОНОНЕН), МОНОМЕР ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ С ПОМОЩЬЮ МЕМБРАН НА ОСНОВЕ АДДИТИВНОГО ПОЛИ(МОНО(ТРИМЕТИЛГЕРМИЛ)-ЗАМЕЩЕННОГО ТРИЦИКЛОНОНЕНА)

Изобретение относится к аддитивному поли(моно(триметилгермил)-замещенному трициклононену) общей структурной формулы:

где n=300-2400 (степень полимеризации). Величина средневесовой молекулярной массы Mw полимера составляет (7.1-57)·104 г/моль и индекс полидисперсности Mw/Mn составляет 1.9-2.6. Также предложены мономер для получения поли(моно(триметилгермил)-замещенного трициклононена) и способ мембранного разделения газовых смесей. Изобретение позволяет повысить коэффициент газопроницаемости и селективности мембран на основе полимера. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 4 ил.

2522555
патент выдан:
опубликован: 20.07.2014
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С ПРОИЗВОДНЫМИ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ПУРИНОВОГО РЯДА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к разработке лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, вызванных, в частности, герпес-вирусами. Предложены комплексные соединения германия, имеющие общую структурную формулу (I): Gex[AD][CA]y[AA]z (I), где AD - производное азотистого основания пуринового ряда, обладающее противовирусной активностью; СА - гидроксикарбоновая кислота; АА - аминокислота, выбранная из -аминокислот, где х=1÷2, y=2÷4, z=0÷2, при этом все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными, все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложены способ получения комплексных соединений германия, лекарственное и иммуностимулирующее средство. Изобретение позволяет получить комплексные соединения германия, обладающие высокой противовирусной и иммуностимулирующей активностью. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 7 пр.

2487878
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С АМИНОКИСЛОТАМИ И КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ

Изобретение относится к комплексным соединениям германия с аминокислотами или с аминокислотами и карбоновыми кислотами общей формулы , где АА - аминокислота, СА - карбоновая кислота, а=0÷3, b=1÷3, с=0÷3 и 1 b+с 4. При этом все АА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными и все СА в комплексном соединении являются одинаковыми или разными. Также предложен способ их получения. Изобретение позволяет получать устойчивые комплексные соединения с регулируемым составом и регулируемым отношением германия к аминокислоте и карбоновой кислоте, которые устойчивы в твердом виде и которые могут быть использованы в медицине. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 13 пр.

2476436
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
КАТАЛИЗАТОР ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЛАКТИДОВ И СПОСОБ ЕГО СИНТЕЗА

Изобретение относится к катализаторам полимеризации, конкретно к катализаторам полимеризации лактидов. Предлагаемые соединения металлов могут быть применены в химической промышленности в качестве катализаторов, в частности при получении биоразлагаемых полимеров (полилактидов), которые могут быть использованы в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д. Описан кализатор для получения полилактидов, содержащий соединение металла формулы

где М один из следующих металлов Zn(II), Mg(II), Ca(II), Sr(II), Ba(II), Al(III), Ga(III), Ge(II); R 1 и R2 - углеводородный заместитель; R3 - алкил, диалкил, арил или гетероцикл; Y - кислород или азот; Х - фрагмент непредельного С622 углеводорода; S - в некоторых случаях присутствует в соединении и является координированным растворителем. Описан также способ синтеза полилактида путем воздействия на мономер лактида описанным выше катализатором. Технический эффект - повышение активности катализатора. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

2355694
патент выдан:
опубликован: 20.05.2009
СОЛИ 1-ГИДРОКСИГЕРМАТРАНА С ОКСИ-, КЕТО- И ДИКАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ

Данное изобретение относится к элементоорганической химии и химической технологии. Описаны новые соли 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, а именно 1-гидрокси-1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканий карбоксилаты. Созданы новые вещества повышенной чистоты, получено расширение знаний о структуре соединений 1-гидроксигерматрана с окси-, кето- и дикарбоновыми кислотами, что расширяет класс соединений 1-гидроксигерматрана. Новые соли биоактивны, с широким спектром действия, могут найти применение в качестве новых средств в фармакотерапии, в медицине, медицинской, фармацевтической и пищевой промышленности, в том числе детском питании, для очистки воды, в косметологии, парфюмерии, стоматологии. 5 н.п.ф-лы, 3 табл.

2333912
патент выдан:
опубликован: 20.09.2008
СОЛИ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИЭТАНОЛАМИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к элементоорганической химии и химической технологии. Описываются новые германийорганические соединения с органической кислотой, а именно новые водорастворимые соли лимонной кислоты трициклических германийорганических производных триэтаноламина, иначе - 1-замещенные 1-герма-2,8,9-триокса-5-азатрицикло[3.3.3]ундеканийцитраты - и их получение в водных растворах. Получено расширение знаний о структуре соединений герматранов с органическими кислотами, расширение ряда классов соединений герматранов, расширение класса солей, обеспечение высокого выхода продукта (95-98%) высокой чистоты. Новые соли биоактивны, с широким спектром действия, могут найти применение в качестве новых средств в фармакотерапии, в медицине, медицинской и пищевой промышленности, в том числе детском питании, для очистки воды, в косметологии, парфюмерии, стоматологии. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2293086
патент выдан:
опубликован: 10.02.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРГЕРМАНОВ

Описывается способ получения органохлоргерманов общей формулы RnGeCl4-n , где n=2,3: R = ароматический радикал - С6Н5, ClC6H4 , МеС6Н4, SC4Н3, путем взаимодействия органохлорсилана с четыреххлористым германием в присутствии катализатора кислоты Льюиса - хлористого алюминия при нагревании, отличающийся тем, что используют органохлорсиланы общей формулы RnMemSiCl4-(n+m) , где R=С6Н5, ClC6Н4 , MeC6H4, SC4H3, n=1-4, m = 0-2, мольное соотношение RnMem SiCl4-(n+m) : GeCl4 = 1,5-4 : 1, при температуре 50-130°С, количестве катализатора 0,05-0,3 моль на 1 моль органохлорсилана. Техническим результатом является получение органохлоргерманов из дешевых и доступных органохлорсиланов и повышение выхода целевого продукта.

2260594
патент выдан:
опубликован: 20.09.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛХЛОРГЕРМАНОВ

Описывается способ получения фенилхлоргерманов с несколькими фенильными радикалами у атома германия включает взаимодействие фенилхлорсилана и четырехлористого германия в присутствии хлорида алюминия при повышенной температуре, где в качестве фенилхлорсиланов берут соединения общей формулы (C6H5)nSiCl4-n, где n = 2,3, и процесс ведут при температуре 105-150С. Техническим результатом предлагаемого изобретения является возможность эффективного получения дифенилдихлоргермана. 1 табл.

2237064
патент выдан:
опубликован: 27.09.2004
БИОХИМИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ГЕРМАНИЯ С ВЫСОКОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Данное изобретение относится к медицине и органической химии, конкретно новому комплексу германийорганического соединения с лекарственным препаратом или биологически активным веществом формулы Lк(ГОС)m(Раств.)n, где L - лекарственный препарат или биологически активное вещество, ГОС - германийорганическое соединение формулы I или II, для терапевтического, профилактического, пищевого, гигиенического и ветеринарного использования. Комплекс обладает низкой токсичностью и повышенной активностью. 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

2233286
патент выдан:
опубликован: 27.07.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛХЛОРГЕРМАНОВ

Описывается способ получения алкилхлоргерманов, заключающийся во взаимодействии алкилгермана с деалкилирующим реагентом, в качестве которого используют хлорангидрид органической кислоты, предпочтительно уксусной, и хлорид непереходного металла II-IV групп, предпочтительно хлористый алюминий, взятых в эквимолярном соотношении, при стехиометрическом соотношении алкилгермана с деалкилирующим реагентом, при этом синтез ведут при нагревании до температуры 100-200oС вплоть до окончания реакции с последующим выделением целевого продукта вакуумной перегонкой. Техническим результатом является получение алкилхлоргерманов с содержанием основного вещества на уровне 99% и выходом 90-95%. 3 з.п. ф-лы.
2197498
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
КОМПЛЕКС 1:2 ГЕРМАНИЯ И 2,6-ПИРИДИНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новый германиевый комплекс германия и ароматической или неароматической, циклической или гетероциклической 1,3-дикарбоновой кислоты, например, бис(пиридин-2,6-дикарбонат)германия, обладающий антибактериальной интерферониндуцируемой и иммуномоделирующей активностью. Описывается также способ его получения и фармацевтическая композиция. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 табл.
2171259
патент выдан:
опубликован: 27.07.2001
КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ И ПОЛИОЛЕФИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новый предшественник катализатора, который применим в сочетании с совместно действующим сокатализатором для получения полиолефинов. Предшественник катализатора соответствует формуле (1), где М обозначает цирконий или гафний, L обозначает замещенный или незамещенный лиганд с -связями, Q могут быть одинаковыми или разными и их независимо выбирают из группы, включающей -O-, -NR- и -S-, Y обозначает атом углерода или атом серы, Z выбирают из группы, включающей -NR2, то Z является -NR2-, n равно 1 или 2, W обозначает одновалентную анионную группу, если n равно 2, или W обозначает двухвалентную анионную группу, если n равно 1, R одинаковы и их выбирают из группы, включающей алкил или циклоалкил, B обозначает мостиковую группу, являющуюся алкиленовой группой, содержащей от 1 до 10 атомов углерода, m равно 2. Описывается катализатор для получения полиолефинов, способ получения полиолефинов, полиолефиновая композиция. Технический результат - получение катализатора с очень высокой активностью. 4 с. и 17 з.п.ф-лы, 11 табл.

2142953
патент выдан:
опубликован: 20.12.1999
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И РЕГЕНЕРАЦИИ ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

Способом по настоящему изобретению германийорганическое соединение может быть очень эффективно выделено и регенерировано из смешанного раствора, содержащего сахарид(ы) и указанное германийорганическое соединение. Данное изобретение особенно эффективно для выделения и регенерации германийорганического соединения из реакционной смеси, полученной в процессе изомеризации соединения, имеющего структуру альдозы, в соединение, имеющее структуру кетозы, в присутствии указанного германийорганического соединения в присутствии или в отсутствие изомеразы (т.е. невзирая на присутствие или отсутствие изомеразы). Через смешанный раствор, содержащий сахарид(ы) и германийорганическое соединение, в отсеке, где анодный участок ограничен анионообменной мембраной, а катодный участок ограничен катионообменной мембраной, для выделения и удаления указанного германийорганического соединения пропускают электрический ток. Способ путем применения ионообменных мембран позволяет эффективно выделять и регенерировать германийорганические соединения, которые являются дорогостоящим и ценным сырьем, из соответствующих реакционных смесей для повторного использования. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.
2136689
патент выдан:
опубликован: 10.09.1999
ПРЕПАРАТ "МИЛОН" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Препарат предназначен для коррекции нарушений иммунной системы и лечения и профилактики инфекционных и инвазионных болезней всех видов млекопитающих. Препарат "Милон" представляет собой германийорганическое производное пиридиндиола состава C15H27N3O6Ge. Фармакологическое действие препарата включает в себя широкий спектр активностей: иммуномодуляцию (в качестве основного), антивирусную, антигельминтную, антибактериальную. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
2135206
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,8,10-ТРИНИТРО-1,4-ДИОКСАСПИРО[4,5]-ДЕКА- 6,9-ДИЕНАТОВ КАТИОНОВ P, D И F-ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретение относится к способу получения новых соединений - 6,8,10-тринитро-1,4-диоксаспиро[4,5] дека-6,9-диенатов катионов p-, d-, и f - элементов формулы I (анионных - комплексов Мейзенгеймера), которые могут быть использованы для металлокомплексного катализа. Сущность способа: из 2,4,6-тринитроанизола и этиленгликолята натрия синтезируют 6,8,10-тринитро-1,4-диоксаспиро[4,5] -дека-6,9-диенат натрия, который подвергают реакции ионного обмена с неорганической солью или гидроксидом соответствующего металла в водно-аммиачной среде.



Kt=Ag+, Cu2+, Hg2+, Zn2+, Cd2+, Ni2+, Co2+,Mg2+, Mn2+, Al3+, Bi3-, Tl3+, La3+, Y3+, Ce3+;

n- индекс, соответствующий валентности катиона Kt.

Способ технологичен, поскольку в качестве исходного используется доступный, устойчивый и реакционноспособный этиленгликолят натрия. 1 табл.
2133250
патент выдан:
опубликован: 20.07.1999
ПРЕПАРАТ "ДИНА" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЛЕКОПИТАЮЩИХ, ПТИЦ И РЕПТИЛИЙ

Использование: биотехнология, иммуномодулятор, препарат для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих, птиц и рептилий. Сущность изобретения: препарат "ДИНА" для лечения и профилактики заболеваний всех видов млекопитающих, птиц и рептилий представляет собой германийорганическое производное пиколиновой кислоты формулы C42H24N6O21Ge3. Фармакологическое действие препарата включает в себя широкий спектр активностей: иммуномодуляция (в качестве основного), антивирусная, противоопухолевая, радиопротективная и антимикробная. Для домашних и промышленных животных "ДИНА" является также прекрасным антимутагенным и седативным препаратом. Препарат может быть использован в качестве репаранта кожных и тканевых повреждений, а также как ускоритель восстановления волосяного покрова на местах постинфекционных и метаболических аллопеций. 4 табл.
2093177
патент выдан:
опубликован: 20.10.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ТРИФЕНИЛГЕРМИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИАЛКИЛДИТИО- И ТЕТРАТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: получение S-трифенилгермиловых эфиров линейных диалкилдитио- и тетратиофосфорных кислот ф-лы I (RX)2P(S)GePh3, где R - низший алкил; X-O, S, ведут реакцией тетрафосфордекасульфида с трифенил(изобутилтио)германами ф-лы RXGePh3, где R и X - указано выше, при 20 - 80oС с последующим выделением целевых продуктов известными приемами (экстракция, перегонка).
2059645
патент выдан:
опубликован: 10.05.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ТРИМЕТИЛ- ИЛИ ТРИФЕНИЛГЕРМИЛОВЫХ ЭФИРОВ 4-МЕТОКСИФЕНИЛДИТИО- ИЛИ ТРИТИОФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ

Использование: в химии фосфорорганических соединений. Сущность: получение S-триметил- и трифенилгермиловых эфиров 4-метоксифенилдитио- и тритиофосфоновых кислот ф-лы I, где Ar-4-MeOC6H4; R - низший алкил; R1 - низший алкил, фенил; Х-O, S. Получение ведут реакцией 2,4-бис(4-метоксифенил)-2,4-дитиоксо-1,3,2 5 5 -дитиадифосфетан с триметил- и трифенил(этокси)германами и триметил(изобутилтио)германом ф-лы RXGeR13, где R, R1 и X - указано выше, при 20 - 70oС в присутствии или без растворителя (бензол) с последующим выделением целевых продуктов известными приемами (перегонке). Структура ф-лы I:



1 з. п. ф-лы.
2059644
патент выдан:
опубликован: 10.05.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)АМИНОТРИАЛКОКСИГЕРМАНИЯ

Использование: в полупроводниковой технике для плазмохимического нанесения покрытий, а также в качестве исходных продуктов при синтезе сложных элементоорганических соединений. Способ получения бис(триметилсилил)аминотриалкоксигермания ф-лы: (R)3GeN[Si(CH3)3]2 , где R-низший алкил, заключается во триметилсилиламинировании соответствующего триалкоксигерманийпроизводного гексаметилдисилазана при 90-130°С при 1,5-4-кратном избытке от стехиометрии гексаметилдисилазана и последующим дистилляционным выделением продуктов реакции сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом при общем времени проведения процесса, равном 1,5-2 ч. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
2024534
патент выдан:
опубликован: 15.12.1994
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛГЕРМАНИЕВЫХ ЭФИРОВ 2- ТРИАЛКИЛСТАННИЛ-2-ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Сущность изобретения: продукт. C23H42GeO3Sn, выход 3,1 г n2D01,5152 C26H48GeO3Sn, выход 2,5 г (100%) n2D01,5139 1,5139, общая ф-ла C6H5CH(OSnR13)COOGe(R)3, где R и R1 - низший алкил. Реагент 1: триалкилгермилкарбоксилат миндальной кислоты. Реагент 2: диметиламинотриалкилстаннан. Условия реакции: при кипении реакционной массы в диэтиловом эфире или хлористом метилене.
2022967
патент выдан:
опубликован: 15.11.1994
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛГЕРМАНИЕВЫХ ЭФИРОВ 2- ТРИАЛКИЛГЕРМИЛОКСИ-2-ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Сущность изобретения: продукт триметилгермил(2-триметилгермилокси-2-фенил)ацетат C14H24O3Ge2 nD20 1,5087. Реагент 1: диметиламинотриметилгерман. Реагент 2: триметилгермилкарбоксилат миндальной кислоты. Условия реакции: в среде диэтилового эфира или хлористого метилена при нагревании в течение 30 мин.
2021276
патент выдан:
опубликован: 15.10.1994
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛГЕРМИЛГАЛОГЕНОАЦЕТАТОВ

Сущность изобретения: продукт XCH2COOGeR3, где X - C1, Br или J, R - низший алкил, БФ C5H11JGeO2, выход 2 г (66%), т.кип. 64-65°С, n2D0 1, 5079. Реагент 1: галогензамещенная уксусная кислота X-CH2COOH, где X - C1, Br, J. Реагент 2: галогенгерман R3GeHal, где R - низший алкил, Ha1 - C1, Br, J. Условия реакции: в среде бензола и диэтилового эфира при эквимолярном соотношении реагентов.
2015985
патент выдан:
опубликован: 15.07.1994
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛГЕРМИЛ (2-ТРИАЛКИЛСИЛИЛОКСИ-2- ФЕНИЛ)АЦЕТАТОВ

Сущность изобретения: продукт - триалкилгермил(2-триалкилсилилокси-2-фенил)ацетат ф-лы: C6H5CH[OSi(R1)3]COOGe(R3), где R и R1 - низший алкил, выход 2 г (78%), Т.кип. 114-115°С, n2D0 1,4778 (R, R1 - метил). Реагент 1: диметиламинотриметилсилан. Реагент 2: триметилгермилкарбоксилат миндальной кислоты. Условия реакции: в среде диэтилового эфира или хлористого метилена при кипении реакционной массы.
2015984
патент выдан:
опубликован: 15.07.1994
Наверх