Соединения, содержащие элементы III группы периодической системы Менделеева: .соединения алюминия – C07F 5/06

Изобретение относится к металлоорганическому синтезу, конкретно, к способу совместного получения 1-хлор-3-алкилалюминациклогептанов (1) и 1-хлор-3-алкилалюминациклононанов (2) общей формулы:

где R=н-C₄H₉, н-С ₅Н₁₁, н-C₆H₁₃. Способ включает взаимодействие 1-хлор-3-алкилалюминациклопентана с этиленом в присутствии катализатора четыреххлористого титана TiCl ₄ под избыточном давлении этилена 0,02-0,04 МПа, при мольном соотношении (1-хлор-3-алкилалюминациклопентан): TiCl₄ =10:(0,3-0,6), в гексане при температуре ~20°С в течение 3-5 часов. Изобретение позволяет получить алюминийорганические соединения, которые могут найти применение в качестве сокатализаторов в процессах олигомеризации, полимеризации олефинов, ацетиленов, диенов, а также исходных реагентов для синтеза различных бифункциональных и гетероциклических соединений. 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения двойного изопропилата магния-алюминия, который является исходным соединением для синтеза нанодисперсных порошков алюмомагниевой шпинели, которые могут использоваться для получения прозрачной поликристаллической керамики. Способ заключается во взаимодействии изопропилового спирта с магнием и алюминием в присутствии активатора с последующей очисткой полученного продукта. При этом магний и алюминий используют в виде сплава, содержащего не менее 32 мас.% Mg и не более 68 мас.% Аl, а в качестве активатора используют хлорид олова в количестве не менее 0,1 мас.% от количества исходного сплава в присутствии галогенидов аммония в количестве не менее 0,2 мас.% от исходного сплава, реакцию ведут при дозированной подаче спирта в верхнюю часть трубчатого реактора, нагретого до температуры 80-200°С. Предлагаемое изобретение позволяет простым, дешевым и высокопроизводительным способом получить целевой продукт высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к новым гетерогенным сенсибилизаторам, представляющим собой модифированные силикагели, и их использованию для фотообеззараживанию воды от вирусного загрязнения. Предложен гетерогенный сенсибилизатор формулы:

Изобретение относится к способу получения диалкилцинка и моногалогенида диалкилалюминия. Способ включает осуществление реакции галогенида цинка с триалкилалюминием, содержащим гидрид и триалкилалюминий с одной или более полимеризованными алкильными группами. Содержание гидрида в триалкилалюминий составляет от 0,01% масс. до 0,10% масс. После осуществления реакции от продуктов реакции отделяют диалкилцинк, содержащий алюминий в количестве не более 10 ч/млн масс., а затем отделяют моногалогенид диалкилалюминия, содержащий цинк в количестве не более 10 ч.млн масс. Изобретение позволяет получить диалкилцинк и моногалогенид диалкилалюминия высокой чистоты и с высоким выходом. 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения и очистки алюминийалкилов. Способ включает взаимодействие алюминия, водорода, олефина и рециркулирующего алюминийалкила в органическом растворителе при повышенных температуре и давлении с последующей очисткой раствора алюминийалкила от мелкодисперсных твердых примесей фильтрацией. При этом перед фильтрацией проводят дополнительный отстой раствора алюминийалкила в течение 4÷15 часов при температуре 10÷30°С и при содержании алюминийалкила в исходном растворе 40÷70% мас. Изобретение позволяет уменьшить расход алюминия и олефина в процессе синтеза алюминийалкила, а также получить продукт, не содержащий твердых примесей. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр., 1 ил.

Изобретение относится к способу получения моногалогенида диалкилалюминия. Способ включает взаимодействие галогенида цинка с триалкилалюминием с получением диалкилцинка и моногалогенида диалкилалюминия. Полученный диалкилцинк выделяют из реакционного продукта путем перегонки. Полученный после перегонки реакционный продукт смешивают с металлическим алюминием, молярное отношение которого к цинковому компоненту, растворенному в реакционном продукте, составляет 0,40 или более. Затем смесь подвергают перегонке для выделения моногалогенида диалкилалюминия, который по существу не содержит цинковый компонент. Предлагаемый способ получения моногалогенида диалкилалюминия позволяет эффективно получать в промышленном масштабе и с высоким выходом моногалогенид диалкилалюминия, по существу не содержащий цинковый компонент. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области алюминийорганического синтеза, а именно к способу получения 2-алкил-1,4-бис(диэтилалюминио)бутанов общей формулы (1):

, где R=н-C₄H₉, н-C₆H ₁₃, н-C₈H₁₇.

Способ включает взаимодействие -олефинов общей формулы R-CH=CH₂, где R - указанное выше, со вторым реагентом в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp₂ZrCl₂ в тетрагидрофуране при комнатной температуре. В качестве второго реагента используют этилен. Изобретение позволяет получить соединения, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способам получения органоалюмоксансилоксанов, содержащих иттрийоксановые фрагменты. Предложен способ получения иттрийсодержащих органоалюмоксансилоксанов общей формулы (1), где где k, m, g=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R - C_n H_2n+1, n=2-4; R* - С(CH₃)=СНС(O)C_n H_2n+1; С(CH₃)=СНС(O)OC_nH _2n+1; R** - С(CH₃)=СНС(O)CH₃; R*** - OC₂H₅, CH₃, CH₂ =CH, взаимодействием хелатированных полиалкоксиалюмоксанов с тетраэтоксисиланом, алкил(алкен)- или алкоксисилоксанами и гидратом ацетилацетоната иттрия формулы {[CH₃(O)ССН=С(CH ₃)O]₃Y·2,5H₂O} в среде органического растворителя при температуре 20-50°С. Предложены также связующие и пропиточные композиции для создания химически стойких, высокопрочных оксидных защитных покрытий, содержащие иттрийсодержащий органоалюмоксансилоксан общей формулы (1) (5-90 масс.%) и растворитель (остальное - до 100 масс.%). Технический результат - полученные заявленным способом иттрийсодержащие органоалюмоксаны растворимы в органических растворителях и гидролитически устойчивы в атмосфере воздуха. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения иттрийсодержащих органоалюмоксанов общей формулы [(R**O)_sY(OH) _tO_r]_k·[Al(OR)₁(OR*) _x(OH)_zO_y]_m, где k, m=3-12; s+t+2r=3; 1+x+2y+z=3; R-C_nH_2n+1, n=2-4; R*-С(СН₃)=СНС(O)С_nН_2n+1, С(СН ₃)=СНС(O)OC_nH_2n+1; R**-С(СН₃ )=СНС(O)СН₃. Способ включает взаимодействие алюминийорганического соединения общей формулы: АlL₃, где L - C_n H_2n+1, C_nH_2n+1O, (C_n H_2n+1)₂AlO[(C_nH_2n+1 )AlO]_t, где n=1-4, t=2-10 с хелатирующим агентом, в качестве которого берут соединения формулы R*OH, где R*-С(СН ₃)=СНС(O)С_nН_2n+1; С(СН₃ )=СНС(O)ОС_nН_2n+1, и гидратом ацетилацетоната иттрия {[СН₃(O)ССН=С(СН₃)O]₃ Y·2,5Н₂O} со спиртом в среде органического растворителя, при 0-150°С. Также предложены связующие и пропиточные композиции. Полученные соединения используются для приготовления связующих и пропиточных композиций для создания химически стойких, высокопрочных алюмоиттриевых оксидных защитных покрытий и керамокомпозитов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химии и химической технологии, в частности, к фталоцианиновым сенсибилизаторам и их применению для очистки воды от бактериального загрязнения. Предложены новые фталоцианины, представляющие собой кватернизованные производные тетра(3-тиофенил)фталоцианинов алюминия и цинка формулы MPc(SPh) ₄R_n, где: MPc(SPh)₄R_n - тетра(3-тиофенил)фталоцианин алюминия или цинка, M=Zn, AlX; X=Cl, HO, , , n=4-9. Предлагаемые фталоцианины являются сенсибилизаторами образования синглетного кислорода под действием видимого света. Также предложен способ обработки воды с использованием этих фталоцианинов или их смеси с красителями акридинового, родаминового или фенотиазинового ряда и излучения видимого диапазона в присутствии кислорода, который обеспечивает эффективную очистку воды от бактериального загрязнения. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1,4-бис(диэтилалюминио)бут-1-енов общей формулы (I):

,

где R=н-C₃H₇, н-C ₄H₉.

Способ заключается во взаимодействии ацетиленов общей формулы R-C C-R, где R - указанные выше, с диэтилалюминийхлоридом (Et ₂AlCl) в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp₂ZrCl₂ в атмосфере этилена. Технический результат - получение новых 1,2-диалкил-1,4-бис(диэтилалюминио)бут-1-енов, которые могут быть использованы в качестве компоненты каталитических систем, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1-диэтилалюмина-2-этилалканов. Способ заключается во взаимодействии -олефина с триэтилалюминием (AlEt₃) в присутствии катализатора циклопентадиенил-1-неоментил-4,5,6,7,-тетрагидроинденилцирконийдихлорида (CpCp'ZrCl₂) в атмосфере аргона при нормальном давлении и комнатной температуре в течение 3 часов в дихлорметане (CH₂Cl₂). Полученные соединения могут найти применение в качестве компонента каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком, промышленном органическом и металлорганическом синтезе. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1-диметилалюмина-2-метилалканов. Способ заключается во взаимодействии -олефина с триметилалюминием (AlMe₃) в присутствии катализатора биспентаметилциклопентадиенилцирконий дихлорида (Cp*₂ZrCl₂) в атмосфере аргона при нормальном давлении и температуре 15°С в дихлорметане (CH₂ Cl₂). Полученные соединения могут найти применение в качестве компонента каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком, промышленном органическом и металлорганическом синтезе. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых алюминийорганических соединений: 1-йод-2-алкил-3-(триметилсилил)-1,3-бис-(диизобутилалюминио)пропанов. Соединения могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетиленов с триизобутилалюминием в присутствии дийодметана в атмосфере аргона при температуре -20°С и атмосферном давлении в дихлорметане в течение 5-7 ч. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-этил-3-алкилалюминациклопентанов общей формулы (I):

, где R=н-C₄H₉, н-С₆Н ₁₃, н-C₈H₁₇. Способ заключается во взаимодействии -олефинов R-CH=CH₂ (где R=н-C₄H ₉, н-С₆Н₁₃, н-С₆Н ₁₇) с EtAlCl₂ в присутствии порошка Mg и катализатора Cp₂ZrCl₂ при комнатной температуре, в растворителе (ТГФ), в течение 6-8 часов. При этом в реакционную массу подают этилен под избыточным давлением 0,2 атм. Мольное соотношении R-CH=CH₂:EtAlCl₂:Mg:Ср₂ZrCl ₂=10:(10-18):(10-14):(0.3-0.7). Технический результат - способ позволяет увеличить выход и уменьшить время реакции. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения 1-этил-2,3-диалкил(фенил)алюминациклопент-2-енов общей формулы (I):

Изобретение относится к способу совместного получения 1-этил-2-алкилиденалюминациклопентанов (1) и 1-этил-2-метилен-3-алкилалюминациклопентанов (2) общей формулы:

Предлагаемое изобретение относится к области катализаторов для алюминийорганического синтеза, конкретно, катализатора для получения 1-этил-2,3-диалкил(фенил)алюминациклопент-2-енов, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах.

Предлагаемый катализатор содержит комплекс Cp₂HfCl₂.

Технический эффект - катализатор Cp₂HfCl₂ позволяет получать целевые продукты 1-этил-2,3-диалкил(фенил)-алюминациклопент-2-ены без применения пирофорных исходных АОС с высокой селективностью. 1 табл.

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимеров, в частности к способу получения полилактидов из каталитической системы, используемых в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д. Способ включает раскрытие и последующую полимеризацию rac- или L-лактида в расплаве мономера при 120-200°С в присутствии металла и в присутствии добавок R_xY_yR _z или без них. Металл имеет низкое значение работы выхода электронов:

Изобретение относится к способу получения экзо-трицикло[4.2.1.0 ^2,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ена общей формулы (1),

Способ включает взаимодействие 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.0 ^2,5]нон-7-ена с триэтилалюминием (Et₃Al) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂ ) в мольном соотношении 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.0^2,5 ]нон-7-ен:Et₃Al:Cp₂ZrCl₂=10:(10-14):(0.6-1.0). Способ осуществляют в атмосфере аргона при нормальном давлении в гексане в течение 5-7 ч. Технический результат - способ позволяет получить экзо-трицикло[4.2.1.0^2,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ен, используемый в качестве компоненты каталитических систем. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения диизобутил(2-алкил-3-(триметилсилил)циклопропил)аланов общей формулы (1):

где R=н-C₄H₉, н-С ₅Н₁₁, н-С₆Н₁₃, н-C ₈H₁₇.

Способ заключается во взаимодействии 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетиленов общей формулы RC CSiMe₃, где R такое же, как определено выше, с триизобутилалюминием i-Вu₃Аl в присутствии дийодметана СН₂I₂, взятых в мольном соотношении 1-алкил-2-(триметилсилил)ацетилен: i-Вu₃Аl: CH₂I₂=10:(25-35):(25-35). Взаимодействие проводят в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и нормальном давлении в дихлорметане в течение 3-5 ч. Технический результат - изобретение позволяет получить диизобутил(2-алкил-3-(триметилсилил)циклопропил)аланы вышеуказанной формулы. 1 табл.

Изобретение относится к способу получения экзо-пентацикло[5.4.0.0 ^2,9.0^3,6.0^8,10]ундекан-4-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)-циклопентана общей формулы (1),

Способ заключается во взаимодействии 4-метилен-экзо-пентацикло[5.4.0.0 ^2,9.0^3,6.0^8,10]ундекана с триэтилалюминием (Et₃Al) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) в мольном соотношении 4-метилен-экзо-пентацикло[5.4.0.0 ^2,9.0^3,6.0^8,10]ундекан:Et₃ Al:Cp₂ZrC₂=10:(10-14):(0.6-1.0) в атмосфере аргона при нормальном давлении в гексане в течение 5-7 ч. Изобретение позволяет получить экзо-пентацикло[5.4.0.0^2,9.0 ^3,6.0^8,10]ундекан-4-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)-циклопентан, который может применяться в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения высокочистых алкоголятов алюминия, которые находят широкое применение, например, в качестве катализаторов различных процессов в органической химии. Способ заключается во взаимодействии алифатического спирта, содержащего от 2 до 4 атомов углерода, с активированным алюминием, чистота которого не хуже 99,97%, с последующей очисткой полученного продукта. При этом реакцию ведут в трубчатом реакторе, в который загружают избыток алюминия, активированного оловом в количестве 0,0025-0,04 мас.% от исходного алюминия в присутствии галогенидов аммония в количестве не менее 0,01 мас.% от исходного алюминия, реакцию ведут при дозированной подаче спирта в верхнюю часть реактора, при этом нижнюю часть реактора нагревают до температуры, соответствующей температуре плавления алкоголята алюминия. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения гидридных комплексов [(CpMe)₂Zr(µ-H)]₂(µ-H) ₂(AlR₃)₂, общей формулы (1а-с),

Изобретение относится к способу получения диизобутил-[(2-изобутил-1-алкилциклопропил)-этил] аланов общей формулы (1):

(1), где R=H-C₄H₉ , н-С₅Н₁₁, н-С₆Н₁₃ , характеризующемуся тем, что терминальный алкилацетилен общей формулы RC CH, где R=H-C₄H₉, н-С₅ Н₁₁, н-С₆Н₁₃ подвергают взаимодействию с триизобутилалюминием i-Bu₃Al в присутствии дийодметана СН₂I₂, при мольном соотношении терминальный алкилацетилен: i-Bu₃Al:CH₂I₂ =10:(55-65):(35-45) в атмосфере аргона при температуре 20-22°С и нормальном давлении в дихлорметане в течение 16-20 ч. Применение настоящего способа позволяет получать диизобутил-[(2-изобутил-1-алкилциклопропил)-этил] аланы с высокой региоселективностью. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ получения трицикло[4.2.1.0 ^2,5]нонан-3-спиро(3 -этил-3 -алюминациклопентана) (1), заключающийся во взаимодействии 3-метилентрицикло[4.2.1.0^2,5]нонана с триэтилалюминием в присутствии катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новые алюминийорганические соединения (1) с высоким выходом, составляющим 78-92%, которые могут найти широкое применение в химической промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе. Описывается способ совместного получения тетрацикло[5.4.1.0^2,6.0^8,11]дoдeц-3-eн-9-cпиpo(3'-

этил-3'-aлюминaциклoпeнтaнa) (1) и тетрацикло[5.4.1.0 ^2,6.0^8,11]додец-4-ен-9-спиро(3'-этил-3'-алюминациклопентана) (2), заключающийся во взаимодействии региоизомерных 9-метилентетрацикло[5.4.1.0 ^2,6.0^8,11]додец-3(4)-

енов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в гексане в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новые алюминийорганические соединения (1) и (2) с высоким выходом, в целом составляющим 79-87%, которые могут найти широкое применение в химической промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ совместного получения региоизомерных 3-этил-3-алюминапентацикло[12.5.1.0 ^2,13.0^4,12.0^15,19]-икоза-4,16-диена (1) и 3-этил-3-алюминапентацикло[12.5.1.0^2,13.0 ^4,12.0^15,19]-икоза-4,17-диена (2) взаимодействием циклонона-1,2-диена и дициклопентадиена с этилалюминийдихлоридом в присутствии металлического магния и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новые алюминийорганические соединения (1) и (2) с высоким выходом, в целом составляющим 74-92%, которые могут найти широкое применение в химической промышленности. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения 10-алкил-12-этил-12-алюминабицикло[7.3.0 ^1,9]додец-1(2)-енов (1), который заключается во взаимодействии эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и -олефинов с этилалюминийдихлоридом в присутствии магния (порошок) и катализатора цикронацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 часов. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 73-87%. 1 табл.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения новых алюминийорганических соединений, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Описывается способ получения новых 3-этил-3-алюминатетрацикло[12.2.1.0^2,13.0^4,12 ]гептадец-4-ена (1) взаимодействием эквимольной смеси циклонона-1,2-диена и норборнена с этилалюминийдихлоридом в присутствии магния (порошок) и катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в тетрагидрофуране в течение 8-12 ч. Предложенный способ позволяет получить новое соединение (1) с высокой региоселективностью и выходом 75-88%. 1 табл.