Соединения, содержащие элементы III группы периодической системы Менделеева: ..эфиры борных кислот – C07F 5/04

Изобретение относится к способу получения антисептика древесины «БОРОКСАН» взаимодействием борной кислоты с дистиллятом, образующимся при ректификации высококипящих продуктов синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 следующего состава, мас.%: 4-метил-4-окситетрагидропиран - 6,7-11,0, 3-метил-1,3-бутандиол - 8,5-13,5, 4-оксиизопропил-1,3-диоксан - 6,0-16,0, 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксан - 10,0-30,0, 4,4-диметил-5-оксиметил-1,3-диоксан - 4,5-8,5, эфиры и формали вышеуказанных спиртов - остальное, при повышенной температуре с непрерывной отгонкой реакционной воды, при соотношении борная кислота : дистиллят, равном (0,30-0,35):1,0 соответственно, при этом процесс проводят при температуре 90-95°C и остаточном давлении 20-80 мм рт.ст. Полученный антисептик не токсичен, обладает высоким противотермитным действием и гидрофобным эффектом. 3 пр.

Раскрыты продукты реакционного взаимодействия кислого органического соединения алкилзамещенной салициловой кислоты, соединения бора и алкоксилированного амина и/или алкоксилированного амида жирной кислоты. Также раскрыты композиции смазочного масла и топливные композиции, содержащие данные продукты реакционного взаимодействия. Продукты обеспечивают улучшенное моющее действие и чистоту масла с вязкостью, обеспечивающей смазочную способность. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена в полинорборнены. Описан способ получения катализатора для аддитивной полимеризации норборнена на основе комплексов нольвалентного никеля и BF ₃OEt₂, заключающийся в использовании каталитических систем состава (L)_nNi(PR₃)₂/BF ₃OEt₂, где n=1, 2; L=PR₃ или этилен; R=Ph, ОС₆Н₄СН₃-о, в сочетании с контролируемыми количествами воды как модифицирующего компонента, и процесс проводят в среде органического растворителя, например толуола, при молярном отношении бора к никелю, В:Ni=50:1-600:1, отношении H₂O/Ni=2-104, температуре 10-80°С. Технический эффект - повышение эффективности процесса полимеризации норборнена. 3 табл.

Описаны структура и получение антибиотиков, включающих комплексы бориновой кислоты, в частности производные гидроксихинолина, имидазола и пиколиновой кислоты, вместе с композициями данных антибиотиков и способами применения антибиотиков и композиций в качестве бактерицидных и фунгицидных средств так же, как и терапевтических средств для лечения заболеваний, вызываемых бактериями и грибками. 8 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл.

Описана присадка к смазочному материалу и/или углеводородному топливу, представляющая собой продукт реакции кислого органического соединения и соединения бора, причем кислое органическое соединение выбрано из группы, состоящей из алкилзамещенных салициловых кислот и дизамещенных салициловых кислот. Присадка имеет следующую структуру:

где R₁ представляет С_1-50 алкильную группу; а представляет целое число 1 или 2, где при а, равном 2, группы R₁ выбраны независимо; R₂ представляет C_1-50алкильную группу и R₃ представляет водород или С_1-6алкил. Технический результат - улучшение моющей способности и окислительной способности. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, в частности к способу отверждения борорганических полимеров, используемых в промышленности термостойких композиционных материалов. Описывается способ отверждения полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты при 185-195°С в течение 2-2,5 часов серной системой вулканизации, следующего состава компонентов, мас.ч.: сера - 26,9-28,6; тиурам - 11,6-12,3; оксид цинка - 3,9-4,2 и каптакс - 2,0-2,3 на 100 мас.ч. полиметилен-п-трифенилового эфира борной кислоты. Предложенный способ позволяет исключить выделение газа и порообразование продуктов отверждения и соответственно повысить физико-механические характеристики фрикционного изделия.

Изобретение относится к улучшенному способу получения комплексной соли бората лития, которая может быть применена в качестве токопроводящей соли в электролитах при производстве гальванических элементов, в особенности литий-ионных батареях. Сущность: исходные компоненты, борную кислоту, щавелевую кислоту и соединения лития (карбонат, гидроксид лития), взятые в эквивалентном соотношении согласно химическому уравнению реакции, засыпают в стакан планетарной мельницы и механоактивируют с центробежным ускорением вращения 500-600 м/с² в течение 15-20 секунд. Синтез ведут в течение 4-6 часов в печи при температуре 190-220°С. Скорость нагрева печи до рабочей температуры 15-30°С/мин. Досушивают полученную соль в вакуумной печи, после чего соль выгружают и затаривают в боксе, заполненном осушенным инертным газом. Получают продукт с низким содержанием элементопримесей. 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические или элементорганические ацидолиганды общей формулы [LPdL'₂]A, где L - ацетилацетонат (Acac), L' - третичные фосфины типа трифенилфосфин, триортотолилфосфин, трипаратолилфосфин, триортоанизилфосфин и др., А - анионы типа BF₄, F₃CSO ₃, используемых в качестве катализаторов в реакции теломеризации изопрена с диэтиламином, а также в качестве компонентов каталитических систем в реакции селективной димеризации стирола. Технический результат - получение в одну стадию катионных комплексов палладия с различными анионами типа [LPdL'₂]A с высокими выходами (90-95%) при использовании более доступных реагентов. Способ заключается во взаимодействии компонентов: бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(Асас)₂ ; третичного фосфина, PR₃; эфирата трифторида бора BF₃OEt или сильной кислоты Брэнстеда типа НА, где A=BF₄, F₃ CSO₃ и др., растворитель - бензол, толуол, Т=15-30°С. 4 табл.

Настоящее изобретение относится к эфирам бороновой кислоты формулы IIa

в которых Ar означает фенил, R₃ означает алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, R ₄ означает О, ОН, CN или галоген и а означает простую или двойную связь, а также к способам их получения. Данные соединения используют в качестве промежуточных соединений для синтеза ингибитора ГМГ-КоА-фермента, такого как аторвастатин. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области технологии душистых веществ и может быть использовано при получении борных эфиров линалоола (3,7-диметил-2,6-октациен-3-ола). Описывается способ получения борных эфиров линалоола (3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ола), включающий этерификацию борной кислоты низкомолекулярным спиртом, очистку образующегося борного эфира низкомолекулярного спирта и последующий его алкоголиз линалоолом, отличающийся тем, что реакции этерификации борной кислоты низкомолекулярным спиртом и алкоголиза полученного борного эфира низкомолекулярного спирта линалоолом проводят одновременно в ректификационной установке, при этом в кубе осуществляют реакцию алкоголиза борного эфира низкомолекулярного спирта линалоолом с отгонкой низкомолекулярного спирта, а в колонне проводят реакцию этерификации борной кислоты низкомолекулярным спиртом с получением борного эфира низкомолекулярного спирта, который в виде флегмы поступает в куб. Способ позволяет обеспечить одностадийностъ процесса, сократить продолжительность его проведения и снизить количество низкомолекулярного спирта, используемого в одном цикле получения борных эфиров линалоола. 1 з.п. ф-лы.

Описывается способ получения биоцидной композиции на основе смеси водорастворимых, стойких к гидролизу борных эфиров многоатомных спиртов - «Аквабор», содержащей 2-5% мас. Катамина АБ, в двух реакторах путем этерификации легкой фракции высококипящих побочных продуктов синтеза 4,4-диметилдиоксана-1,3 борной кислотой при 104-110°С с последующим гидролизом и отделением выпадающих при гидролизе кристаллов борной кислоты на фильтре, установленном в донной части первого реактора, с рециклом отделенных кристаллов в процесс и отгонкой из фильтрата избыточной воды, формальдегида, легкокипящих органических соединений, отличающийся тем, что часть Катамина АБ в составе легкой фракции высококипящих побочных продуктов (0.3-0.5% мас.) постепенно вводят в первый реактор на стадию этерификации со скоростью, не превышающей 0.6-0.8 час^-1 . Данная технология позволяет увеличить производительность процесса, обеспечивает получение биоцидной композиции высокой степени чистоты и обладающей хорошими потребительскими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.