Соединения, содержащие элементы VIII группы периодической системы Менделеева – C07F 15/00

Изобретение относится к способу получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата, сущность которого заключается в последовательном осаждении в водной среде продуктов сульфирования фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных и аддуктов фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных с серной кислотой - «сульфатов» с образованием смеси дисульфокислот фталоцианина кобальта или его хлозамещенных производных и тонкодисперсных частиц фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных. Последующая обработка водной пасты полученной смеси алканоламинами приводит к растворению в воде дисульфокислот фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных и их частичной адсорбции на поверхности частиц фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных с образованием устойчивой тонкодисперсной жидкой формы катализатора. Технический результат - разработка способа получения катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата в стабильной жидкой форме, с высокой каталитической активностью, исключающей необходимость ее приготовления у потребителя, улучшающей условия труда у производителя и у потребителя продукции. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения трифторацетата палладия. Способ включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора. При этом раствор азотнокислого палладия упаривают при температуре (40-80)°C до начала кристаллизации нитрата палладия. В образовавшийся раствор при температуре (30-80)°C добавляют трифторуксусную кислоту в количестве (600-800) % от мольного количества палладия в исходном растворе азотнокислого палладия или ангидрид трифторуксусной кислоты в количестве (350-450) % от мольного количества палладия в исходном растворе азотнокислого палладия до прекращения кристаллизации полимерного трифторацетата палладия. Проводят фильтрацию образовавшегося соединения и его перевод в целевой продукт добавлением ацетонитрила при температуре (10-30)°C при массовом соотношении соединение : ацетонитрил - 1:(0.5-2). Изобретение позволяет усовершенствовать способ получения трифторацетата палладия (II) в кристаллическом монофазовом состоянии [Pd₃(CF₃COO) ₆], повысить стабильность синтеза, а так же достичь высокого выхода целевого соединения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам получения симметричных дизамещенных 1,1 -бис-(триорганосилил)ферроценов. Предложен способ получения гетероаннулярных 1,1 -бис-(диметилалкоксисилил)-ферроценов взаимодействием безводного хлористого железа и диметилалкоксисилилциклопентадиенов в среде органического растворителя, в котором депротонирующим агентом реакции конденсации хлористого железа с силилпроизводными циклопентадиена являются натрийпроизводные низших спиртов, такие как метилат, этилат или изопропилат натрия. Технический результат - предложенный способ экономичен и позволяет получать 1,1 -бис-(диметилалкоксисилил)-ферроцены с высоким выходом. 4 пр.

Изобретение относится к cпособу получения бета-дикетонатов или бета-кетоиминатов палладия(II). Способ включает взаимодействие бета-дикетона с раствором соли палладия в органическом растворителе с последующим осаждением целевого продукта и отделением его из раствора. В качестве бета-дикетона или бета-кетоимина используют соединения R C(O)CH₂C(O)R или R C(O)CH₂C(NH)R соответственно, где R , R - алкил или перфторалкил или алкоксигруппа, содержащие от одного до четырех атомов углерода, или арил, содержащий от четырех до десяти атомов углерода, в различных комбинациях. В качестве соли палладия используют хлорид палладия(II), взаимодействие ведут в растворителе, выбранном из класса нитрилов или амидов органических кислот, в котором растворяются исходные компоненты, и который неограниченно смешивается с водой, в присутствии эквивалентного количества гидроксида натрия или калия, или карбоната натрия или калия. Осаждение целевого продукта из раствора ведут водой. Изобретение позволяет без использования дополнительных процессов разделения получать изомерно чистый продукт с высоким выходом непосредственно в процессе одностадийного синтеза. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 пр.

Изобретение относится к способу получения (ацетилацетонато)(циклооктадиен)палладия тетрафторбората. Способ заключается во взаимодействии бис(ацетилацетонато)палладия, Pd(acac)₂, 1,5-циклооктадиена и эфирата трифторида бора, BF₃·OEt₂, в среде бензола или толуола в качестве органического растворителя. Изобретение позволяет повысить эффективность получения комплекса палладия. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения бета-кетоиминатов палладия (II). Способ включает взаимодействие дихлорида палладия с бета-кетоимином. При этом дихлорид палладия в водном растворе концентрированного аммиака (NH_3(конц):H₂ O - 25:25 мл) переносят в ампулу, помещают в реактор микроволновой печи и добавляют избыток (в соотношении 1:(2-3)) бета-кетоимина, растворенного в этаноле. Смесь подвергают микроволновому воздействию с мощностью 100-150 Вт для нагревания раствора в течение 2-30 минут при температуре 90-110°C. Целевой продукт выделяют фильтрацией и осадок сушат на воздухе. Технический результат заключается в упрощении способа, сокращении его длительности, повышение выхода целевых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к способу получения ацетилацетонатов металлов платиновой группы. Способ включает взаимодействие хлорида соответствующего металла с ацетилацетоном с последующей нейтрализацией реакционной смеси и выделением целевого продукта. При этом расчетное количество хлорида металла помещают в емкость и добавляют 0,1 М НСl до получения раствора с концентрацией 0,12-0,15 М по металлу. Емкость с раствором хлорида металла помещают в реактор микроволновой установки и подвергают микроволновому воздействию с мощностью 100-200 Вт для нагревания раствора в течение 15-30 минут при температуре 100-120°С. Затем к активированному раствору добавляют ацетилацетон в соотношении 1:(3-4), смесь подвергают дальнейшему микроволновому воздействию в течение 5-15 минут. Далее реакционную смесь нейтрализуют до рН 6-7, после чего смесь дополнительно подвергают микроволновому воздействию в течение 5-10 минут, а целевой продукт выделяют фильтрацией. Изобретение позволяет упростить и сократить длительность способа получения ацетилацетонатов металлов платиновой группы. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I)

Настоящее изобретение относится к моноядерному динитрозильному комплексу железа с общей формулы (N₂H₅) ⁺[Fe(SR)₂(NO)₂]^-, где R представляет собой 5-нитропиридинил, а также 2-нитро-, 3-нитро- и 4-нитрофенилы и пиридинил. Также предложены способ получения моноядерного нитрозильного комплекса железа, донор монооксида азота и применение моноядерного нитрозильного комплекса железа. Изобретение позволяет получить новые динитрозильные комплексы железа, которые могут применяться в качестве противоопухолевых лекарственных средств. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к красителю, содержащему закрепляющую группу в своей молекулярной структуре, причем указанная закрепляющая группа обеспечивает ковалентное связывание указанного красителя с поверхностью, и указанная закрепляющая группа представлена формулой 1 , в которой место присоединения указанной закрепляющей группы внутри указанной молекулярной структуры указанного красителя находится при терминальном атоме углерода, помеченном звездочкой в указанной выше формуле. При этом G выбирают из -COOH, -SO ₃H, -PO₃H₂, -BO₂H ₂ -SH, -ОН, -NH₂, А выбирают из группы, состоящей из H, -CN, -NO₂, -COOR, -COSR, -COR, -CSR, -NCS, -CF ₃, -CONR₂, -OCF₃, C₆H _5-mF_m, в которой m=1-5, R представляет собой Н или любую линейную или разветвленную алкильную цепочку общей формулы -C_nH_2n+1, n=0-12, предпочтительно 0-4, или любой замещенный или незамещенный фенил или бифенил, где указанный краситель представлен формулой (2) или формулой (4)

Изобретение относится к способу получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) Fe(C₆H ₇O₆)(C₁₇H₁₉O₁₆ N₄)·2H₂O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных. Способ осуществляется перемешиванием водной суспензии рибофлавината железа(II) и гидроаскорбината железа(II), взятых в эквимолярных соотношениях при температуре 70-80°С. Выход продукта 94% при сокращенном времени проведения способа. 3 пр.

Изобретение относится к способу энантиоселективного синтеза (R)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил)малоната формулы (I)

путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к транс- -нитростиролу в присутствии хирального катализатора. При этом катализатор представляет собой комплекс никеля(II) формулы II с (S,S)-N,N'-ди(2,4,6-триметилбензил)циклогексан-1,2-диамином

Изобретение относится к способу получения карбоксилатных соединений благородного металла или их растворов. Благородный металл выбран из группы, состоящей из рутения, иридия, платины, палладия, родия и золота. Металл плавят с пероксидом щелочноземельного металла, после чего плавленую массу растворяют в карбоновой кислоте или карбоновой кислоте, разбавленной протонным растворителем. Из получаемого в результате раствора ионы щелочноземельного металла удаляют в виде соли щавелевой кислоты или соли производного щавелевой кислоты. Карбоксилатные соединения благородного металла обладают высокой каталитической активностью, а способ их получения является простым. 6 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к производству рутениевого катализатора селективного гидрирования ненасыщенных полимеров. Описан рутениевый катализатор селективного гидрирования ненасыщенных полимеров, представляющий собой комплексное соединение рутения, характеризующийся тем, что в качестве лигандов используют трициклогексилфосфин, два атома хлора и 2-диметиламинометилбензилиден; катализатор имеет формулу:

Описан способ гидрирования ненасыщенных полимеров водородом в среде органического растворителя в присутствии описанного выше рутениевого катализатора, при нагревании и давлении. Технический результат - повышение степени гидрирования ненасыщенных полимеров. 2 н. и 5 з.п. ф-лы; 4 табл.; 15 пр.

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I)

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементорганические лиганды общей формулы [(acac)Pd(L)]BF₄ (где acac - ацетилацетонат, L - бидентатные фосфорорганические лиганды, такие как дифенилфосфинометан, дифенилфосфиноэтан, дифенилфосфинопропан, дифенилфосфинобутан и дифенилфосфиноферроцен). Способ включает взаимодействие комплекса палладия с электронодонорными лигандами при мольном отношении L:Pd=1. В качестве комплекса палладия используют (ацетилацетонато- ²O,O')бис(ацетонитрил) палладия тетрафторборат, [(acac)Pd(MeCN)₂]BF₄. Процесс проводят при комнатной температуре в среде дихлорметана или диэтилового эфира. Изобретение позволяет получить катионные комплексы палладия в одну стадию. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия общей формулы [(acac)Pd(L)]BF₄ , где асас - ацетилацетонат, L - дииминовые лиганды, такие как N,N'-бис(2,6-диизопропилфенил)-2,3-бутандиимин и N,N'-бис(2,6-диметилфенил)-2,3-бутандиимин. Способ включает взаимодействие комплекса палладия с лигандом L в среде органического растворителя при комнатной температуре, при мольном отношении L:Pd=l-1.33. В качестве исходного комплекса используют комплекс палладия состава [(acac)Pd(MeCN)₂ ]BF₄ (где MeCN - ацетонитрил), а в качестве органического растворителя используют дихлорметан. Изобретение позволяет получить катионные комплексы палладия вышеуказанной формулы в одну стадию. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения фармакопейного тетра(1-винилимидазол)кобальтдихлорида (Кобазола). Способ включает взаимодействие 1-винилимидазола с дихлоридом кобальта при мольном соотношении 1-винилимидазол: CoCl₂·6Н₂ О=4:1 и комнатной температуре. Процесс осуществляют в водной среде при концентрации 1-винилимидазола 20-45%. Соль дихлорида кобальта вводят в виде твердого кристаллогидрата, прибавляя порциями к раствору лиганда. Реакцию проводят в течение 3-8 часов. Очистка готового продукта осуществляется отгонкой воды в вакууме с последующим вакуумированием. Изобретение позволяет существенно снизить производственные затраты, повысить производственную и экологическую безопасность при сохранении высокого выхода фармакопейного препарата Кобазол. 4 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Изобретение относится к комплексу кобальта с модифицированным фталоцианиновым лигандом, ковалентно связанным с силикагелем, и имеющему следующую общую формулу:

Изобретение относится к композиции, используемой для реакции С-С присоединения. Композиция содержит дибензилиденацетоновые комплексы палладия (0) формулы Pd_x(dba)_y с соотношением у/х в интервале от 1,5 до 3 и нерастворимые в хлорсодержащих углеводородах компоненты в количестве до 0,5% масс. Также предложены применение композиции и способ ее получения. Изобретение позволяет получить дибензилиденацетоновые комплексы палладия с высокой степенью чистоты. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 пр.

Настоящее изобретение относится к комплексу металла формулы ML_nX_m, в котором M представляет собой металл 8, 9 или 10 группы, лиганд L может представлять собой бидентатный фосфин формулы (I), (II), (III) или (V), приведенной в настоящем описании, X представляет собой HCO₃ ^- или CO₃ ^2-, n представляет собой число, равное или меньшее координационного числа металла, m равно 1 или 2 и равно степени окисления металла. Также предложены каталитическая система, способ получения комплекса металла и способ карбонилирования соединений. Вышеуказанный комплекс металла используется для получения стабильного катализатора. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к соединению циклометаллированного комплекса платины (II) - (2-фенилпиридинато-N,C^2' )(1-фенил-3-метил-4-(5-бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил)-5-пиразолонато-O,O)платине (II) формулы 1

Также предложены сополимеры на его основе и органический светоизлучающий диод. Изобретение позволяет получить соединение циклометаллированного комплекса платины (II), на основе которого получены сополимеры, которые могут быть применены для создания эмиссионного слоя в органических светоизлучающих диодах. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области металлорганической химии, а именно к способу формирования металлорганических комплексов никеля(III). Способ проводят путем окислительного присоединения олефина к катионному комплексу никеля(I), сформированному окислением бис(циклооктадиен-1,5)никеля эфиратом трифторида бора. При этом формирование каталитически активных металлорганических комплексов никеля(III) проводят при мольном отношении B:Ni=2:1. Изобретение позволяет значительно упростить получение металлорганических комплексов никеля(III), проявляющих высокую каталитическую активность по отношению к олефинам. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения чистой соли транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II), которая обладает биологической активностью. Соль цис-дихлородиметиламинплатины(II) растворяют в водном растворе гидрохлорида метиламина при комнатной температуре, прибавляют раствор метиламина. Затем смесь нагревают до 40°С, пока раствор не обесцветится. Раствор охлаждают, добавляют концентрированную соляную кислоту и нагревают на плитке в инертной атмосфере в течение 8 часов. Полученный желтый раствор охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход соли транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II) 78% от теоретического. Примеси комплексных соединений платины(IV) не обнаружены. Техническим результатом изобретения является повышение выхода и чистоты транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II). 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к способу получения чистой соли транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II), которая обладает биологической активностью. Соль цис-дихлоробисизопропиламин-платины(II) растворяют в водном растворе гидрохлорида метиламина при комнатной температуре, прибавляют раствор метиламина. Затем смесь нагревают до 40°С, пока раствор не обесцветится. Раствор охлаждают, добавляют 12М соляную кислоту и нагревают на плитке в инертной атмосфере в течение 8 часов. Полученный желтый раствор охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Выход соли транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II) - 82% от теоретического. Примеси комплексных соединений платины(1У) не обнаружены. Техническим результатом изобретения является повышение выхода и чистоты транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II). 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к химической технологии, и касается способа получения натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта (субстанции препарата терафтал). Способ позволяет получать натриевую соль окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта высокой степени чистоты, свободную от остаточных низкомолекулярных примесей, олигомерных продуктов и остаточных хлоридов, снизить трудозатраты на производство продукта и увеличить выход. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новым замещенным металлофталоцианинам, которые могут найти применение в качестве прямых и кислотных красителей для крашения хлопчатобумажных и белковых волокон. Предложены металлокомплексы тетра-4-[(4'-карбокси)фениламино]фталоцианина формулы

Изобретение относится к области ракетной техники, в частности к способу получения основного фталата никеля (II)-свинца (II). Способ включает нагревание при непрерывном перемешивании в реакционной среде смеси ультрадисперсного гидроксида никеля и фталевого ангидрида или фталевой кислоты, взятых в мольном соотношении 3:1, при температуре 85±5°С в течение 1 часа. Затем при температуре 97±2°С добавляют стехиометрическое количество оксида свинца и каталитическое количество ацетат-содержащего реагента. Смесь нагревают в течение 8 часов. Полученный в ходе реакции продукт отделяют от маточника, промывают водой, нагретой до 80°С, и отфильтровывают. Предлагаемый способ позволяет обеспечить экологическую безопасность технологического процесса, получить продукт, обладающий требуемой каталитической эффективностью, увеличить производительность аппарата за счет замены реагента никеля углекислого основного на гидроксид никеля. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД). Описан катализатор полимеризации, имеющий общую формулу