Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы 
, например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ...незамещенная или замещенная 7-аминоцефалоспорановая кислота – C07D 501/18
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 501/00 Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом
, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом C07D 501/18 ...незамещенная или замещенная 7-аминоцефалоспорановая кислота
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕФАЛОСПОРИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ АЛЬФА-ЙОД-1-АЗЕТИДИНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ТРИАЛКИЛФОСФИТОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 1
где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; и Х представляет атом галогена, включающий следующие стадии: (1) взаимодействие соединения формулы (IVa)
где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил и R2 представляет собой бензил или замещенный бензил; с Р(OR3 )3 в среде растворителя с получением соединения формулы (III)
где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; R2 представляет бензил или замещенный бензил; и R3 представляет C 1-6 алкил; и последующее (2) нагревание указанного соединения формулы (III) в растворителе в присутствии LiCl и органического растворимого основания с образованием соединения формулы (II): |
2321590 патент выдан: опубликован: 10.04.2008 |
|
| СПОСОБ И СЛОЖНОЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ
Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных цефалоспоринов формулы (I) |
2237671 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
| СПОСОБ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных циклическим простым эфиром цефалоспоринов |
2237670 патент выдан: опубликован: 10.10.2004 |
|
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Изобретение относится к новым промежуточным производным цефалоспорина формулы IA, где  ) Ra обозначает водород или силильную группу; Rb обозначает группу формулы -ORe, в которой Re обозначает водород или алкил; a Rc и Rd вместе обозначают связь; или  ) Ra и Rb обозначает водород или силильную группу; а Rb и Rc совместно обозначают иминогруппу формулы =N-Y, в которой Y обозначает фенил; или  ) Rd обозначает водород или силильную группу; Ra обозначает водород, если Rd обозначает водород; либо Ra обозначает водород или силильную группу, если Rd обозначает силильную группу; Rb и Rc совместно обозначают оксогруппу и силильная группа обозначает три(низш.алкил)силильную группу, в свободной форме или в форме соли, в качестве промежуточного продукта для получения цефалоспоринов. Способ получения цефалоспорина, включающий: 1) взаимодействие соединения формулы IA, в которой R обозначают силильную группу, с соединением формулы XI или с соединением формулы XII, в которой R5 и R6 одинаковые или различные и обозначают водород или органическую группу, либо R5 и R6 вместе обозначают замещенное или незамещенное кольцо, R10 обозначает арил или низший алкил, Cat+ обозначает катион щелочного металла или протонированную форму сильного органического основания, с образованием соединения формулы XIII, в которой R5, R6 и R определены выше; 2) десилилирование соединения формулы XIII с образованием соединения формулы VI, в которой R5 и R6 одинаковые или различные и обозначают водород или органическую группу либо R5 и R6 вместе обозначают замещенное или незамещенное кольцо; и 3) превращение соединения формулы VI в цефалоспорин. Технический результат - новые промежуточные производные цефалоспорина. 2 с. и 5 з.п. ф-лы.      
|
2225411 патент выдан: опубликован: 10.03.2004 |
|
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНА
Изобретение относится к промежуточному соединению цефалоспоринов формулы IA, приведенной в описании, в которой либо  ) Ra обозначает водород или силильную группу; Rb обозначает группу формулы -ORe, в которой Re обозначает водород или низший алкил, a Rc и Rd совместно обозначают связь; либо  ) Rd и Ra обозначают водород или силильную группу, а Rd и Rc совместно обозначают иминогруппу формулы =N-Y, в которой Y обозначает фенил, либо Y) Rd обозначает водород или силильную группу; Ra обозначает водород, если Rd обозначает водород, либо Ra обозначает водород или силильную группу, если Rd обозначает силильную группу, а Rb и Rc совместно обозначают оксогруппу, а силильная группа обозначает три(низш)алкилсилильную группу в свободной форме или в форме соли. Способ получения цефалоспорина формулы VI, приведенной в описании, осуществляют путем взаимодействия соединения IA с соединением XI или XII и получают соединение XIII, которое десилилируют. Технический результат - получение нового соединения формулы IA. 2 с. и 6 з.п. ф-лы.   
|
2150471 патент выдан: опубликован: 10.06.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБИОТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ЦЕФАЛОСПОРИНА И ЕГО АДДИТИВНАЯ СОЛЬ С ГАЛОИДВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ
Сущность: производные цефалоспорина ф-лы I, где А+ - представляет собой группы ф-л I и IV, где R1 - H, низший алкил или замещенный низший алкил; R2 - H, CN, замещенный низший алкил; R3 - H, Hal, CH, NH2; R4 - H, Hal, низший алкил, замещенный низший алкил, NH2; R5 - низший алкил, и их фармацевтически приемлемые соли, а также антибиотическая фармацевтическая композиция на их основе. Производное цефалоспорина ф-лы V и его аддитивная соль с галоидводородной кислотой в качестве промежуточного соединения для получения целевого продукта. 3 с. и 20 з. п. ф-лы. Структура соединений ф-лы: I, II, III, IV, V:    
|
2059641 патент выдан: опубликован: 10.05.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Использование: в качестве промежуточных продуктов для синтеза новых антибиотиков цефалоспиринового ряда. Сущность изобретения: продукт- производные цефалоспоринов ф-лы 1 или их соли, такие как аддитивные соли с галоидводородной кислотой. Реагент 1: соединение ф-лы 2, где R-защищенная аминогруппа. Реагент 1 подвергают расщеплению по амидной связи. Реагент 1 получают взаимодействием соединения ф-лы 3 или его соли с соединением ф-лы 4 или его солью, в присутствии этил-о-фенилфосфата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2024529 патент выдан: опубликован: 15.12.1994 |
|
