Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины, аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом: ...ацилирование 7-аминоцефалоспорановой кислоты – C07D 501/06

МПК Раздел C C07 C07D C07D 501/00 C07D 501/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 501/00 Гетероциклические соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы

, например цефалоспорины; аналогичные циклические системы дополнительно конденсированные, например 2,3-конденсированные с кислород-, азот- или серосодержащим гетероциклическим кольцом

C07D 501/06 ...ацилирование 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Патенты в данной категории

	СПОСОБ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ Изобретение относится к новому способу получения 3-замещенных циклическим простым эфиром цефалоспоринов	2237670 патент выдан: опубликован: 10.10.2004
	ПОЛУЧЕНИЕ ЦЕФОТАКСИМА И НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЦЕФОТАКСИМА Изобретение относится к способу получения цефотаксима формулы I путем взаимодействия в ацетоне соединения формулы II с соединением формулы III и с последующим, в случае необходимости, превращением соединения формулы I в присутствии источника ионов натрия в смеси ацетона и воды в натриевую соль цефотаксима в форме округлых агломератов с насыпной плотностью 0,2-0,6 г/мл или в форме игольчатых кристаллов. Технический результат - получение цефотаксима и его натриевой соли высокой чистоты, а также экономичность процесса. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2169150 патент выдан: опубликован: 20.06.2001
	СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ 7-АМИНОГРУППЫ ЦЕФАЛОСПОРАНОВОГО КОЛЬЦА, N-ФЕНИЛАЦЕТИЛ-3-ЗАМЕЩЕННЫЙ ЦЕФАЛОСПОРИН Использование: в химии антибиотиков цефалоспоранового ряда. Сущность изобретения: способ ацилирования 7-аминогруппы цефалоспоранового ряда, в соответствии с которым получают аминотиазолилзащищенный аддукт 7-амино-3-ацетоксиметил-3-цефем-4-карбоновой кислоты ацилированием указанной аминогруппы аминотиазолилуксуной кислотой, у которой аминогруппа защищена фенилацетильной группой или феноксиацетильной группой с последующим снятием защиты аминогруппы водным гидролизом в присутствии G-амидазы или соответственно пенициллин-V-амидазы. Раскрыт также новый N-фенилацетил-3-замещенный цефалоспорин, используемый в указанном способе. 2 с.и 1 з.п.ф-лы.	2109017 патент выдан: опубликован: 20.04.1998

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФЕМА, РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ ТИОФОСФАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИА-(ИЛИ ДИА)ЗОЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ В изобретении предлагается способ получения цефемных производных со следующей общей формулой (I): , в которой R¹ представляет карбоксигруппу или защищенную карбоксигруппу, которая может образовывать соль -COO^-M⁺ с ионом щелочного металла (M⁺), такого как натрий, или может представлять -COO^-, когда R² имеет заместитель с положительным электрическим зарядом, такой как пиридиний, пиримидиний или тиазолий, R² представляет водород, ацилоксиметил, гетероциклический метил или гетероциклический тиометил, каждый из которых может быть замещен надлежащими заместителями, R³ представляет водород или аминозащищающую группу, R⁵ представляет водород, C₁-C₄-алкил или -C(R^a)(R^b)CO₂R^c, где R^a и R^b в группе -C(R^a)(R^b)CO₂R^c в качестве R⁵ идентичны или отличаются друг от друга и представляют H или C₁-C₄-алкил, или вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют C₃-C₇-циклоалкильную группу, R^c - водород или карбоксизащищающая группа, Q - атом азота или CH. 2 с. и 13 з.п. ф-лы.	2097385 патент выдан: опубликован: 27.11.1997
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОАЛКИЛТИОЦЕФАЛОСПОРИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт: производные тиоалкилтиоцефалоспорина ф-лы где ацил - низший галогеналкилтио(низший)алканоил или группа (II) (II), где R³-H, OH, имино, или группа ф-лы где R⁴-H, защитная группа, R⁵-H, низший алкилен, кислород, NOR⁶; R⁶-H, защитная группа, низший алкил, низший алкенил, низший циклоалкил, карбокси(низший)алкил или карбокси(низший)алкенил; Het - пиридил, тиадиазолил, триазолил или тетразолил; R¹ - простая связь или метилен; R² - метилен; X=S, Y=H. 2 с.п. ф-лы.	2071963 патент выдан: опубликован: 20.01.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОТИАЗОЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНА Использование: в медицине в качестве бактерицидных средств. Сущность изобретения: продукт: аминотиазольные производные цефалоспорина ф-лы 1. Реагент 1: Z-2-(2-аминотиазолин-4)-2-алкоксииминоуксусная кислота. Реагент 2: реагент, полученный из диметилформамида и тионилхлорида. Условия реакции: 273 - 233 К, алифатический нитрил. 1 з.п. ф-лы. Структура соединения 1 .	2021274 патент выдан: опубликован: 15.10.1994