Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы кислорода в качестве гетероатомов: ..мостиковые системы – C07D 493/18
Патенты в данной категории
КОРОТКИЙ ПУТЬ СИНТЕЗА 1,6:2,3-ДИАНГИДРО- -D-МАННОПИРАНОЗЫ
Способ получения 1,6:2,3-диангидро- |
2497829 патент выдан: опубликован: 10.11.2013 |
|
| ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ СИНТЕЗА АНАЛОГОВ ГАЛИХОНДРИНА В
Описаны способы синтеза промежуточных соединений, применимых в синтезе аналогов галихондрина В, в частности способ получения по существу диастереомерно чистой композиции соединения формулы (I), включающий: кристаллизацию указанного соединения формулы (I) из смеси диастереомеров с получением композиции, в которой соотношение указанного соединения формулы (I) к соединению с противоположной стереохимической конфигурацией хирального центра, обозначенного звездочкой, составляет по меньшей мере 8:1, где указанное соединение формулы (I) представляет собой
|
2489437 патент выдан: опубликован: 10.08.2013 |
|
| КЕТАЛИ ГЛИЦЕРИЛЛЕВУЛИНАТА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к получению кетальных соединений, например имеющих формулу
где R1 обозначает водород или атом углерода левулинатного фрагмента; R2 обозначает гидроксил, атом кислорода глицерина или атом кислорода этерифицированного глицеринового фрагмента и "p" обозначает целое число от 1 до 100, из глицерина и левулиновой кислоты, ее эфиров и к их применению. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 93 пр. |
2472790 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
| ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ МОНОПЕРОКСИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к области химии органических пероксидов, производных кетонов, конкретно к новому классу трициклических органических монопероксидов общей формулы I, где R1 =алкил или 4-метоксифенил; R2=водород, бензил, незамещенный или замещенный алкил, при этом заместителями могут быть CN либо COOR3, где R3=алкил, и к способу их получения, заключающемуся во взаимодействии
|
2466133 патент выдан: опубликован: 10.11.2012 |
|
| ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение касается новых противоопухолевых соединений общей формулы I |
2428425 патент выдан: опубликован: 10.09.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МИКАНОЛИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным миканолида формулы I: |
2278121 патент выдан: опубликован: 20.06.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРТЕМИЗИНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Данное изобретение относится к новым производным артемизинина общей формулы I где Y имеет значения, указанные в описании, а также к способу их получения, фармацевтическим композициям, содержащим эти C-10-замещенные производные, и способу лечения заболеваний, вызываемых инфекцией паразитом. Технический результат – получение новых соединений, которые могут быть использованы для лечения малярии, неоспороза и кокцидиодоза. 8 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл. |
2236413 патент выдан: опубликован: 20.09.2004 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИАЦЕТАЛЬЛАКТОНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ЛАКТОН
Использование: для получения биологически активных соединений, содержащих пероксиацетальлактоновые функциональные группы, - потенциальных противомолярийных агентов. Одним из таких агентов является кингхаосу (артемизинин). Сущность изобретения: пероксиацетальлактоновое соединение формулы I где n = 1, 2, 3, m = 0, 1, 2, p = 0, 1, X -  или  - группы, где R1 или R2 означают атом водорода или низший алкил, либо при n > 1, X может быть разветвлен и вместе с одним из У образовывать шестичленное насыщенное кольцо, а другой Y может быть низшим алкилом, атомом водорода и может быть связан с тем же атомом углерода, что и пероксигруппа, R3 и R4 вместе означают атом кислорода или каждый из R3 и R4 - атом водорода, или один из R3, R4 - атом водорода, а другой OR1 - группа, где R1 - низший алкил, получают окислением в присутствии одного или более металлических катализаторов окисления пероксисоединения формулы II ,где m, n, X и Y, P имеют вышеуказанные значения, R5 - группа COOH, C(O)R, -CRR(OH),  ,где R - низший алкил, водород, R1 - низший алкил, или оба R1 вместе с группой - O - C - O, к которой они присоединены, образуют циклический ацеталь. Предложен также способ получения пероксиацетальлактонового соединения формулы I из соединения формулы II, которое подвергают этерификации с последующим окислением продукта этерификации в присутствии одного или нескольких металлсодержащих катализаторов окисления и его циклизации в растворителе кислым катализатором - протонной кислоты или кислоты Льюиса. Предложен также лактон формулы  3 с. и 8 з.п. ф-лы. |
2098407 патент выдан: опубликован: 10.12.1997 |
|
-D-маннопиранозы (соединения I), отличающийся тем, что он содержит этап циклизации соединения В (указанного ниже), в котором R означает активатор в присутствии основания, выбранного из гидроксидов аммония и неорганических оснований. Данный способ предварительно включает стадию активации соединения А (см. ниже), позволяющий получить соединение В, за которым идет этап циклизации соединения В. 11 з.п. ф-лы.
,
-трикетонов общей формулы II, где R1 и R 2 имеют вышеуказанные значения, с пероксидом водорода в присутствии трифторида бора в среде диэтилового эфира. Полученные соединения содержат в своем составе один O-O фрагмент, один ацетальный и два монопероксиацетальных фрагмента. Они могут найти применение как инициаторы радикальной полимеризации непредельных мономеров, а также в медицине и фармакологии в качестве антипаразитарных средств. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 пр.
