Гетероциклические соединения, содержащие только атомы азота в качестве гетероатомов в конденсированной системе, не отнесенные к группам ,451/00: ..спиро-конденсированные системы – C07D 487/20
Патенты в данной категории
| 1,6'-ДИАРИЛ-3-АРОИЛ-4-ГИДРОКСИ-1',3'-ДИМЕТИЛСПИРО[ПИРРОЛ-2,5'-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН]-2',4',5(1Н,1'Н,3'Н)-ТРИОНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям класса спиро[пиррол-2,5'-пирроло[2,3-d] пиримидина, в частности к 1,6'-диарил-3-ароил-4-гидрокси-1',3'-диметилспиро [пиррол-2,5'-пирроло[2,3-d]пиримидин]-2',4',5'(1Н,1Н',3'Н)-трионам, соответствующим структурной формуле указанной ниже, а также к способу их получения. Соединения обладают анальгетической активностью и могут быть использованы в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств, а также в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем. В структурной формуле соединений настоящего изобретения
Ar1=Ph, С6Н4 Ме-4; Ar2=Ph, С6Н4Ме-4, C 6H4OMe-4, C6H4Br-4. Способ получения соединений заключается во взаимодействии 1-арил-4,5-диароил-1Н-пиррол-2,3-дионов с 6-амино-1,3-диметилпиримидин-2,4(1Н,3Н)-дионом в среде инертного апротонного растворителя. Обычно процесс ведут при температуре 82-84°С, с использованием в качестве растворителя абсолютного дихлорэтана. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр. |
2502738 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| 3-АРОИЛ-4-ГИДРОКСИ-1-(2-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5',5'-ДИМЕТИЛДИСПИРО[2,5-ДИГИДРО-1Н-АЗОЛ-2,2'-(2',5',6',7'-ТЕТРАГИДРО-3'Н-АЗОЛО [1,2-a]АЗОЛ)7',1''-(1'',4''-ДИГИДРОНАФТАЛИН)]-3',4'',5-ТРИОНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к 3-Ароил-4-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-5',5'-диметилдиспиро[2,5-дигидро-1H-азол-2,2'-(2',5',6',7'-тетрагидро-3'H-азоло[1,2-a]азол)-7',1'-(1'',4''-дигидронафталин)]-3',4'',5-трионам общей формулы (IIIа,б) и к способу их получения, которые могут быть использованы в качестве анальгезирующих средств.
|
2485123 патент выдан: опубликован: 20.06.2013 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ N-АРИЛДИАЗАСПИРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАВИСИМОСТЕЙ
Изобретение относится к способу лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости и/или ожирения, включающему введение эффективного количества соединения, достаточного для уменьшения продуцирования и/или секреции допамина, причем соединение имеет следующую формулу:
или его фармацевтически приемлемых солей, где R1 представляет собой водород или метил, когда R2 представляет собой Су; R2 представляет собой водород или метил, когда R1 представляет собой Су; и где Су представляет собой группу
которая необязательно замещена -R, -OR, -NR2 или галогеном, где каждый R независимо является необязательно замещенным низшим алкилом, арилом или гетероарилом. Изобретение также относится к способам лечения одной или более лекарственной зависимости, никотиновой зависимости или ожирения. Технический результат - получение новых способов лечения зависимости. 5 н.п. ф-лы. |
2387647 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| ЦИКЛОАЛКИЛ- ИЛИ АЗАЦИКЛОАЛКИЛПИРРОЛОПИРИМИДИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в качестве веществ, которые избирательно связываются с ГАМК-рецепторами. Сущность изобретения: продукт - циклоалкил-или азациклоалкил-пирролопиримидины ф-лы I, где R1 и R2 - одинаковые или различные и означают водород или С1 - С4-алкил, X - водород или гидроксил, W - фенил или тиенил, незамещенные или замещенные галогеном, гидрокси, С1 - С4-алкилом, С1 - С4-алкоксилом или аминогруппой, Y - группа N-F3, где R3 - водород, С1 - С4-алкил, фенил С1 - С4-алкил, С1 - С4-аминоалкил, С1 - С4-диалкиламиноалкил; группа COF4, где R4 - прямой или разветвленный С1 - С4-алкоксил; группа С = О, CR6OR5, CR6CO2R5, CR5R6, где R5 - водород, С1 - С4-алкил или фенил-С1 - С4-алкил, R6 - водород; группа ф-лы II, где m = 2, Z и Т - одинаковые или различные и означают метилен или кислород, R13 -Н, С1 - С4-алкил, фенил; n = 0,1 или 2, или их фармацевтически приемлемые соли. Структура формул I и II указана в тексте описания. 91 з. п. ф-лы, 2 ил. | 2055077 патент выдан: опубликован: 27.02.1996 |
|
