Гетероциклические соединения, содержащие только атомы азота в качестве гетероатомов в конденсированной системе, не отнесенные к группам ,451/00: .в которых конденсированная система содержит три гетероциклических кольца – C07D 487/12

МПК Раздел C C07 C07D C07D 487/00 C07D 487/12

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 487/00 Гетероциклические соединения, содержащие только атомы азота в качестве гетероатомов в конденсированной системе, не отнесенные к группам 451/00

C07D 487/12 .в которых конденсированная система содержит три гетероциклических кольца

Патенты в данной категории

	СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ PARP, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Изобретение относится к тетраазафенален-3-оновым соединениям, в частности к соединению формулы 37	2485122 патент выдан: опубликован: 20.06.2013
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДОЛИЗИНО[7,6-b]ИНДОЛА Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных индолизино[7,6-b]индола, формул Iа-е, где Ia: R=R¹=R²=Н; Iб: R=R²=Н, R¹=СН₃; Iв: R=Н, R¹ =СН₃, R²=Cl; Iв: R=Cl, R¹=R²=H; Iд: R=СН₃, R¹=H, R² =Cl; Ie: R=ОСН₃, R¹=H, R²=Сl, который заключается во взаимодействии 3-алкил-5-тозил-5Н-пиридо[4,3-b]индола II и фенацилбромида в смеси бензола и толуола. Технический результат: разработан новый гетероциклический каркас - производные индолизино[7,6-b]индола. 2 табл.	2439073 патент выдан: опубликован: 10.01.2012
	МОДУЛЯТОРЫ А3 -РЕЦЕПТОРОВ АДЕНОЗИНА Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых производных имидазола формулы I, используемых в качестве модуляторов А₃-рецепторов аденозина, а также способа лечения рака и определения наличия опухолевых клеток с помощью указанных соединений. Соединения обладают повышенной активностью. 5 с и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.	2250904 патент выдан: опубликован: 27.04.2005

	ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ПИРИДОНО [5,6g] ХИНОЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Описываются новые производные 8-пиридоно [5,6g]хинолина формулы (I), или (III), или (IV), где R¹ - водород, фтор, хлор, бром, иод, R² - CF₃-CF₂H, R³ - водород, R⁴ и R⁵ - каждый независимо водород или С₁-С₄-алкил, R⁶ и R⁷ - водород, R⁸ - водород, С₁-С₄-алкил, R⁹ - R¹⁸ - каждый водород, R¹⁹ - фтор или NO₂, R²⁴ - водород, С₁-С₄-алкил, NO₂, R²⁵ - водород, С₁-С₄-алкил, R²⁶ - водород, С₁-С₆-алкил, R²⁷ и R²⁸ - каждый независимо водород или С₁-С₄-алкил, m равно 1, n равно 0 или 1, o равно 0 или 1, Y-О, Z - NH, NR²², R²²- С₁-С₄-алкил, а также фармацевтическая композиция для воздействия на активность андрогеновых рецепторов. Описываются способ воздействия на активность андрогеновых рецепторов, способ модулирования процесса, опосредованного андрогеновыми рецепторами, способ лечения пациента, включающий модулирование процесса, опосредованного андрогеновыми рецепторами, способ лечения пациента, нуждающегося в андрогенно-рецепторной терапии, использующие производные 8-пиридоно[5,6g] хинолина. Технический результат заключается в том, что соединения являются антагонистами и агонистами андрогеновых рецепторов и могут использоваться при лечении и/или модулировании угрей, мужского облысения, гирсутизма, гипогонадизма, гиперплазии предстательной железы, а также гормонозависимых раков. 6 с. и 30 з.п.ф-лы, 4 табл.	2214412 патент выдан: опубликован: 20.10.2003
	СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N-C-N СОЕДИНЕНИЯ ИЗ ПРОДУКТА РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ СЕРЫ (ВАРИАНТЫ) Способ регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы находит широкое применение в химической технологии. В данном случае N-C-N соединением является соединение формулы I где n = 1, каждый из R¹-R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, (iii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и включающей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота и серы, (iv) непосредственной связи с любым другим из R¹, R², R³, R⁴ и R⁵, причем указанный продукт содержит гетеросоединение, имеющее атомы серы, углерода и азота в основной цепи, включающей стадии: а) смешение указанного продукта с (I) азотсодержащим соединением формулы II где каждый из R⁶ и R⁷ независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, или его солью, и (2) щелочным соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения щелочного или щелочноземельного металла, с образованием раствора, суспензии или дисперсии; (б) проведение реакции указанного гетеросоединения с указанным азотсодержащим соединением в присутствии указанного щелочного соединения с замещением атома серы гетеросоединения атомом азота азотсодержащего соединения; (в) в случае необходимости доведения рН указанного раствора до значений от около 8 до 13. Предложены еще два способа регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы. Способы просты и значительно дешевле известных. 3 с. и 14 з.п.ф-лы.	2130012 патент выдан: опубликован: 10.05.1999
	АЛКАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Данное изобретение касается новых алкалоидов из Mappia foetida (фоетидинов 1 и 2, приведенных в тексте опмсания), обладающих противораковыми и антивирусными свойствами. Эти алкалоиды, растворимые в воде, присутствуют во всех частях растения и являются предшественниками камптотцина и 9-метоксикамптотецина, которые, как известно, являются алкалоидами, обладающими фармакодинамическими свойствами, но не растворимы в воде. Именно способность новых соединений растворяться в воде делает их особенно пригодными для парэнтерального введения при лечении больных, что позволяет избежать применения токсических наполнителей или неприемлемых химических производных. Фоетидины получают экстракцией различных частей растений Mappia foetida алифатическими низкомолекулярными спиртами или кетонами. 3 с. и 5 з.п. ф-лы.	2123005 патент выдан: опубликован: 10.12.1998