Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему: ..атом азота – C07D 473/32
Патенты в данной категории
| ПИРИМИДИНЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОТЕИНКИНАЗ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ИНГИБИРОВАНИЮ ПРОТЕИНКИНАЗ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к соединениям пурина формулы (I): |
2518098 патент выдан: опубликован: 10.06.2014 |
|
| ПУРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНГИБИРУЮЩИЕ РI3К, И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к новым пуриновым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора липидных киназ, включая p110 альфа и другие изоформы PI3K, и являются пригодными для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I |
2509081 патент выдан: опубликован: 10.03.2014 |
|
| ПИРИМИДИН-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПУРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ (ИЛИ КИНАЗ)
Настоящее изобретение относится к новому пиримидин-замещенному пуриновому соединению формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, которые обладают ингибирующим действием в отношении mTOR и Р13 киназ и могут быть использованы при лечении рака. Соединение формулы (I) соответствует структурной формуле:
Изобретение также относится к фармацевтической композиции содержащей терапевтически эффективное количество указанного соединения и фармацевтически приемлемый разбавитель, вспомогательное вещество или носитель; к способу ингибирования протеинкиназы, выбранной из mTOR или Р13 киназы, и к способу лечения или предотвращения состояния у млекопитающего, связанного с ингибированием активности mTOR и/или Р13 киназ. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр. |
2506264 патент выдан: опубликован: 10.02.2014 |
|
| ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ - 759
Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ). Соединения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения рака. Изобретение также относится к применению указанного соединения или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения рака у теплокровного животного и к фармацевтической композиции, включающей вышеуказанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или инертный наполнитель. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 26 пр. |
2481348 патент выдан: опубликован: 10.05.2013 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПУРИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В НЕМ ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к улучшенному способу получения пуриновых соединений общей формулы А, где Х означает водород, гидрокси, хлор, Ra и Rb означают водород, ацил. Указанные соединения находят применение в фармацевтической промышленности. Предлагаемый способ заключается в том, что соединение формулы II подвергают взаимодействию с соединением формулы V, где значения R1R2, R3 такие, как определено ниже для соединения формулы I, a L обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы VI, которое затем декарбоксилируют. Полученное при этом соединение формулы 1, где R1 означает С1-С6-алкил или фенил-С1-С6-алкил, R2 означает хлор, R3 означает аминогруппу или защищенную аминогруппу, превращают в соединение формулы А путем превращения радикала R3 в незащищенную аминогруппу восстановлением сложно-эфирных групп CO2R1 в СН2ОН и, при необходимости, переводят их в соответствующие ацильные производные или, при желании, радикал R2 в соединении формулы I превращают в другое значение, соответствующее значению радикала Х в соединении формулы А. Соединение формулы I, являющееся промежуточным соединением для получения соединения формулы А, является новым и также является объектом притязаний. Предлагается также способ получения соединения формулы I. Изобретение позволяет упростить процесс и получить соединение формулы А с более высоким выходом, который возрастает с 10,6 до 40% по сравнению с известным способом. 3 с. и 4. з.п.ф-лы.     
|
2158266 патент выдан: опубликован: 27.10.2000 |
|
.