Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами серы в качестве гетероатомов – C07D 339/00
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,3-ДИ(МЕТОКСИКАРБОНИЛ)-1,5-ДИТИАЦИКЛОАЛКАНОВ
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов общей формулы (I):
Х=(СН2)n, где n=1, 2, заключающийся в том, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с сероводородом или 1,2-этандитиолом и диметиловым эфиром малоновой кислоты в присутствии катализатора FeCl3 при мольном соотношении СН2О : сероводород : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=3:2:1:(0.03-0.07) или СН2О : 1,2-этандитиол : диметиловый эфир малоновой кислоты: FeCl3=2:1:1:(0.03-0.07), при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6-9 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объемн. 1:1). Технический результат: разработан способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов, которые могут найти широкое применение в качестве биологически активных веществ. 1 табл., 1 пр. |
2529503 выдан: опубликован: 27.09.2014 |
|
| ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Данное изобретение относится к новым галогенсодержащим сераорганическим соединениям, обладающим отличным действием против членистоногих паразитов, представленным формулой (I):
|
2471778 выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
| СЕРОВОДОРОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы: |
2468019 выдан: опубликован: 27.11.2012 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(1-АДАМАНТИЛ)ЭТИЛАМИНА И ИХ ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
Изобретение относится к производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина) общей формулы: где R - функциональная группа аминокислотного остатка (I-IV) или остаток липоевой кислоты (V): |
2461544 выдан: опубликован: 20.09.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ 2,3,5,6-ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИТИИНОВ
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения трициклических 2,3,5,6-тетразамещенных 1,4-дитиинов общей формулы (1):
где n=6, 8, 10, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе веществ с биологической активностью. Сущность способа заключается во взаимодействии циклоалкина (циклооктин, циклодецин, циклододецин) с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетилацетоната кобальта [Со(асас)2], трифенилфосфина (Рh3Р) и триэтилалюминия (Et3 Al) при температуре 125-135°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Выход трициклических 2,3,5,6-тетразамещенных 1,4-дитиинов (1) составляет 64-87%. 1 табл. |
2436783 выдан: опубликован: 20.12.2011 |
|
| АНЕТОЛДИТИОЛТИОНЫ И ДРУГИЕ ДИТИОЛТИОНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДИСФУНКЦИЕЙ МОНОАМИННОЙ НЕЙРОТРАНСМИССИИ
Изобретение относится к производным дитиолтионов, которые являются ингибиторами моноаминооксидазы, в частности ингибиторами МАО-В. Изобретение также относится к применению указанных соединений в производстве лекарственного средства с полезным эффектом. В вариантах изобретения конкретные соединения используют для получения лекарственного средства для лечения, облегчения или профилактики состояний, связанных с дисфункцией моноаминной нейротрансмиссии. Соединения имеют общую формулу (1)
где R1 и R 2 являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, алкил, алкенил, алкинил, арил, тио или алкилтио, или R1 и R2 могут сами иметь дополнительные заместители, которые выбраны из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, алкилокси, морфолин-4-илалкокси, пиперидин-1-илалкилокси, алкиламино, диалкиламино, ариламино. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2402543 выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) |
2386613 выдан: опубликован: 20.04.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(5-БЕНЗОИЛ-1,3-ДИТИАН-5-ИЛ)-1-ЭТАНОНА
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1-(5-бензоил-1,3-дитиан-5-ил)-1-этанона (1), который может найти применение в качестве селективного экстрагента, сорбента, комплексообразователя и биологически активного вещества. Сущность способа получения (1) заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида с бензоилацетоном при комнатной температуре 20°С и перемешивании в течение 3 часов. Выход целевого продукта составляет 24%. Предложенный способ позволяет получить 1-(5-бензоил-1,3-дитиан-5-ил)-1-этанон одностадийным методом из доступных исходных реагентов с высокой региоселективностью. |
2368607 выдан: опубликован: 27.09.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты общей формулы 1а
|
2260005 выдан: опубликован: 10.09.2005 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Настоящее изобретение относится к новым производным липоевой кислоты формулы Iа  в которой А обозначает радикалы -(CH2)m-CO-NR3-(CH2)n- или -(СН2)m-, R3 - водород или алкильный радикал C1-C6, Х обозначает радикал  Т вместе с Y обозначает радикал -(CH2)i-, R5 - алкильный радикал, алкокси, диалкиламино, 5-членный гетероцикл. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ферментов NO-синтаз, продуцирующих монооксид азота NO, и/или являются агентами, позволяющими регенерировать антиоксиданты. Предметом изобретения являются также способы получения этих соединений, содержащие их фармацевтические препараты, и их использование в терапевтических целях. 5 н.з. и 3 з.п. ф-лы.
|
2233840 выдан: опубликован: 10.08.2004 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ R-ИЛИ S-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ
Настоящее изобретение относится к кристаллической модификации R- или S-липоевой кислоты, для которой линия рефлекции при 2 =23 на 2-дифрактограмме является самой интенсивной в диапазоне 15-30. Также описывается дающий высокий выход способ получения кристаллической липоевой кислоты, при котором липоевую кислоту перекристаллизовывают из растворителя или из смеси растворителей при температуре от 0 до -20С и растворитель или смесь растворителей выбирают с диэлектрической постоянной эпсилон от 1,95 до 2,4. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.
|
2226528 выдан: опубликован: 10.04.2004 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ
Настоящее изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы I, где R" представляет C1-С6 алкил, галоген, необязательно замещенную гетероциклическую группу или необязательно замещенный С6-С10 арил, R2 представляет карбоксильную или гидроксиаминокарбонильную группу, Ar представляет фенил или тиенил, А представляет C1-С6 алкилен, Х представляет окса-группу или одинарную связь, Y представляет тиа-группу, сульфинил или сульфонил, Z представляет метилен, m и n каждое равно целому числу от 0 до 1, m+n=1 или 2, или его соль. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ или производства фактора некроза опухолей -  . Также описана фармацевтическая композиция на основе соединений и способ их получения. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2221792 выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
8-ХЛОР-6-СУЛЬФОНИЛОКСИОКТАНОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЭФИРЫ 6,8- ДИХЛОРОКТАНОВОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,8-ДИХЛОРОКТАНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  - ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ВЫРИАНТЫ)
Настоящее изобретение относится к способу получения 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановых кислот формулы I и, соответственно, их алкильных эфиров формулы II, а также 6,8-дихлороктановой кислоты и, соответственно, ее алкильных эфиров формулы III как промежуточных продуктов при синтезе энантиомеров  -липоевой кислоты, а также способы превращения энантиомеров 8-хлор-6-гидроксиоктановой кислоты в энантиомеры -липоевой кислоты. Способ получения энантиомеров -липоевой кислоты состоит в том, что 8-хлор-гидроксиоктановую кислоту этерифицируют с образованием алкиловых эфиров, которые затем подвергают реакции с сульфонилхлоридом и третичным азотистым основанием и получают алкиловые эфиры 8-хлор-6-сульфонилоксиоктановой кислоты, которые взаимодействием с дисульфидами щелочных металлов, серой переводят в дигидролипоевую кислоту, окислением которой получают -липоевую кислоту. Настоящий способ с использованием новых промежуточных продуктов позволяет получить энантиомер -липоевой кислоты с теоретическим выходом 100%. 15 с. и 3 з.п. ф-лы.   
|
2176641 выдан: опубликован: 10.12.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИОЛАНА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
В изобретении описываются дитиолановые производные формулы I, в которой одно из m и n равно 0, а другое равно 0, 1; k равно 0 или целому числу от 1 до 12; R1 представляет собой атом водорода, один из заместителей  , определенных ниже, или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, которая является незамещенной или замещена заместителями и/или заместителями  в количестве от 1 до 3, или такую замещенную или незамещенную алкильную группу, в которой углеродная цепь прерывается атомом кислорода и/или атомом серы; А представляет собой одинарную связь, карбонильную группу или группу формулы: -N(R2)CO-, -N(R2)CS, -N(R2)SO2-, -CON(R2)CO-, -CO-O-, -N(R2)COCO-,-N(R2)CON(R3)N(R4)CO-,-N(R2)CON(R3)CO-или-N(R2)CON(R3)SO2N(R4)CO-, в которой R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или бензильную группу, арильный радикал которой замещен заместителями  в количестве от 1 до 3; В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -N(R6)N(R5)-, в которой R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или R5 вместе с R1 и атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо, содержащее в цикле от 5 до 7 атомов, которые могут быть замещены 1 или несколькими заместителями, выбранными из низших алкильных групп и оксогрупп, и могут, кроме того, быть конденсированы с фенильным кольцом; или, когда А представляет собой группу формулы -N(R2)CO-, -N(R2)CS, -N(R2)SO2-, в которых R2 определено выше, и В представляет собой одинарную связь, R1 может представлять собой группу формулы -OR7, в которой R7 представляет собой низшую алкильную группу; или, когда А представляет собой группу формулы -N(R2)CON(R3)SO2, в которой R2 и R3 определены выше, и В представляет собой одинарную связь или А представляет собой группу формулы -СО-О- и В представляет собой -N(R5)-, в которой R5 определен выше, R1 может представлять собой гидроксигруппу или группу формулы -OR7, где R7 определен выше; заместители выбраны из фенильных групп, фенильных групп, замещенных заместителями в количестве от 1 до 3, и гетероциклических групп, которые могут быть необязательно замещены заместителями в количестве от 1 до 3 или могут быть конденсированы с фенильным кольцом, при этом указанные гетероциклические группы, имеющие 5 или 6 углеродных атомов, являются насыщенными, ненасыщенными или ароматическими и содержащими 1 или несколько гетероатомов, выбранных из атомов азота, кислорода или серы; заместители выбраны из низших алкильных групп, галогенированных низших алкильных групп, низших алкоксигрупп, гидроксигрупп, карбоксигрупп, карбамоильных групп, атом азота которых может быть замещен, и низших алкоксикарбонильных групп; заместители выбраны из низших алкоксигрупп, низших алкилтиогрупп, гидроксигрупп, нитроксигрупп, карбоксигрупп, низших алкоксикарбонильных групп, атомов галогена, сульфогрупп, сульфамоильных групп и карбамоильных групп, атом азота которых может быть замещен; при условии, что, когда А представляет собой группу формулы -СО-О-, В представляет собой одинарную связь и, когда k равно 4, группа формулы -A-B-R1 не является карбоксильной группой, и их фармацевтически приемлемые соли, которые обладают способностью повышать активность глутатионредуктазы у млекопитающего, в частности человека, и могут использоваться для лечения или предупреждения различных заболеваний, включая катаракту. 8 c. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл. 
|
2169731 выдан: опубликован: 27.06.2001 |
|
ДИТИОЛАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА НА ИХ ОСНОВЕ
Описываются новые дитиолановые производные общей формулы I где один из m и n представляют собой 0, а другой представляет собой 0, 1 или 2, k представляет собой 0 или целое число от 1 до 12, R1 представляет собой атом водорода, один из заместителей  , определенных ниже, или необязательно замещенную алкильную группу, А представляет собой группу -CON(R2)SO2-, где R2 представляет собой атом водорода, алкил, аралкил, или один из заместителей , В представляет собой одинарную связь или группу формулы -N(R5)- или -N(R6)N(R5)-, где R5 и R6 являются одинаковыми или отличными, и каждый из них представляет собой атом водорода, алкил, или R5 совместно с R1 и атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо, содержащее в цикле от 5 до 7 атомов, или R1 может представлять собой группу формулы -OR7, где R7 представляет собой алкил, или один из заместителей , и указанные заместители , выбирают из арильных групп и гетероциклических групп, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения обладают отличной способностью увеличивать активность глутатионредуктазы и, таким образом, могут быть применены для лечения и предупреждения развития различных заболеваний, включая катаракту. 9 с. и 14 з.п.ф-лы, 5 табл.
|
2165932 выдан: опубликован: 27.04.2001 |
|
2,3,7,8-ТИАНТРЕНТЕТРАКАРБОНИТРИЛ
Изобретение относится к 2,3,7,8-тиантренкарбонитрилу формулы I, который может быть использован для получения полигексазоцикланов - флуорофоров, бифлуорофоров, трифлуорофоров. Такие полигексазоцикланы перспективны для использования в качестве активных сред жидких и твердых лазеров, сцинтилляторов, особенно для индикации жесткого излучения, для трансформации коротковолнового излучения в длинноволновое при передаче информации по волоконно-оптическим линиям связи. 
|
2165418 выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ R,S-ТИОКТОВОЙ КИСЛОТЫ, R,S- ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА Описывается способ получения сыпучей тиоктовой кислоты, которую можно перерабатывать в галеновую форму для последующего изготовления методом прессования высококонцентрированных твердых препаративных форм с содержанием биологически активных веществ более 200 мг чистой субстанции. Способ отличается тем, что тиоктовую кислоту любого происхождения загружают в установку, обеспечивающую образование псевдоожиженного слоя, с последующим впрыскиванием в нее раствора тиоктовой кислоты любого происхождения с получением структурного гранулята тиоктовой кислоты, методом напыления при одновременном удалении растворителя. Описывается также R, S-тиоктовая кислота. Технический результат - упрощение процесса и получение чистой фармацевтически применимой формы тиоктовой кислоты. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 3 табл. | 2159240 выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА
Производные тетратиафульвалена (6) могут использоваться как органические проводники, органические сверхпроводники, органические магнетики и им подобные материалы. Объектом изобретения является способ получения предшественника тетратиафульвалена формулы I, где R1 и R2 представляют органические группы: алкил, аралкил, алкен, алкоксил, арил, гидроксиалкил, триметилсилил и триметилсилилэтоксиметил, в случае, когда R1 и R2 связаны с образованием кольца, они представляют алкилен, диметилентиогруппу, диметиленэфирную группу. Соединение I получают однореакторным и одностадийным способом без генерирования трудноудаляемых побочных продуктов, следовательно, с высоким выходом и высокой чистотой за короткий промежуток времени: одно из двух колец 1,3,4,6-тетратиапентален-2,5-диона селективно расщепляют в спиртовом растворе, содержащем метоксид щелочного металла, в инертной атмосфере при 30oC или ниже. Полученный 1,3-диол-2-он-4,5-дитиолатдианион подвергают взаимодействию с соединением, имеющим моновалентную или двухвалентную группу, которая соответствует R1 и R2 в формуле I. Производные формулы VI получают с использованием вышеуказанной стадии получения предшественника и стадией реакции сочетания двух молекул предшественника, обеспечивая получение производного тетратиафульвалена с высоким выходом и за коротки период. 2 с. и 8 з.п. ф-лы.   л
|
2122001 выдан: опубликован: 20.11.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ COA : ХОЛЕСТЕРИН-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ (АСАТ)
Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные мочевины формулы I: где n = 1, 2; O - кислород; X, Y - кислород, сера; A - C4-C7 насыщенная углеводородная цепь, циклопентил, циклогексил, пиридил, фенил, который может быть замещен C1-C4-алкилом, ди-C1-C4-диалкиламином, галогеном или метилендиоксигруппой, либо A - фенил, замещенный двумя смежными заместителями, образующими метилендиоксигруппу, возможно замещенную 1-3 C1-C6-алкилами, либо A - фенил, замещенный имидазолилом, который возможно замещен C1-C4-алкилом; R1 и R2 - C1-C6-алкил либо вместе означают C2-C4-алкиленовую цепь, возможно замещенную 1-2 C1-C4-алкилами; В - фенил, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы галоген, C1-C4-алкил; в виде индивидуальных изомеров или их смеси, или их фармацевтически приемлемые соли. Получение: взаимодействие Реагента I  с последующим при необходимости превращением в соль. Фармкомпозиция: с ингибирующей активностью в отношении CoA: холестерин - ацил-трансферазм, содержащая носитель или разбавитель и соединение I в эффективном количестве. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2090555 выдан: опубликован: 20.09.1997 |
|
| ТИОМАРИНОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА ALTEROMONAS RAVA SANK-73390 - ПРОДУЦЕНТ ТИОМАРИНОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА ТИОМАРИНОЛА Использование: в качестве антибактериального средства. Тиомаринол получают путем культивирования штамма Alteromonas rava SANK 73390 и выделяют целевой продукт из культуральной жидкости. 3 с.п. ф-лы, 3 табл. | 2077534 выдан: опубликован: 20.04.1997 |
, которые обладают избирательной противовирусной активностью в отношении штаммов гриппа А, включая штаммы вируса, резистентные к действию ремантадина. Полученные соединения могут быть перспективны в качестве субстанций в составе лекарственных форм противовирусного назначения и применены для создания новых противовирусных лекарственных препаратов. Соединения, где R означает группы (I), (II), (III) и (V) являются новыми. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.
