Гетероциклические соединения, содержащие кольца из менее чем пяти членов только с одним атомом серы в качестве гетероатома – C07D 331/00

Изобретение относится к производным 5-бром-2-(тиетан-3-ил)-2,4-дигидро-3-1,2,4-триазол-3-она общей формулы:

Соединения по изобретению обладают антидепрессивной активностью, сравнимой с флуоксетином, являясь менее токсичными и более безопасными. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 3-(фенилметилиден)-2-тиирантиона, который заключается во взаимодействии N,N-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амина с избытком элементной серы (S₈) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетилацетоната кобальта [Со(асас) ₂], трифенилфосфина (Ph₃P) и триэтилалюминия (Et₃Al), взятыми в мольном соотношении N,N-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амин:S ₈:Со(асас)₂:Ph₃P:Еt₃Al=10:(35-45):(0.3-0.7):(0.6-1.4):(0.6-1.4), предпочтительно 10:40:0.5:1.0:1.0, при температуре 125-135°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Технический результат - разработка способа получения нового 3-(фенилметилиден)-2-тиирантиона, который может найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе веществ с биологической активностью. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической химии и фармакологии и касается новых производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d. Соединения по изобретению обладают большей гемореологической активностью, чем пентоксифиллин, являясь менее токсичными. Технический результат - получение новых, неописанных ранее производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d, обладающих гемореологической активностью. 2 табл.

где R=C₂H₅ , R₁= , n=1(Ia); R=С₃Н₇ -н, R₁=Br, n=1(Ib); R=H, R ₁=SCH₂CONHNH₂ , n=0(Ic); R=H, R₁=SCH₂ CONHNH₂, n=2(Id).

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Ф.А., «Синтезы биологически активных производных ксантина и бензимидазола». Башкирский химический журнал, т.4, №4, 59-62. US 5710272, 20.01.1998.