Гетероциклические соединения, содержащие кольца только более чем с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов – C07D 323/00

Изобретение относится к диспиро 1,2,4-триоксоланам формулы:

где значения R представлены в п.1 формулы изобретения. Соединения данного изобретения неожиданно обеспечивают лечение малярии однократной дозой, а также профилактическое действие против малярии и шистосомоза. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой 13-изопропил-4,10-диметилдодекагидро-13,16-эпоксиоксирено[2,3]нафто[2,1-d][1,2]диоксицин-4-карбоновую кислоту формулы:

обладающему низкой токсичностью, выраженной сочетанной противовоспалительной и противоязвенной активностью. 1 пр., 2 табл.

Изобретение касается новых противоопухолевых соединений общей формулы I

Настоящее изобретение относится к способу получения порфиринов, тексафиринов, бактериохлоринов, хлоринов, копропорфирина I, корринов, корролов, цитопорфиринов, дейтеропорфиринов, этиопорфирина I, этиопорфирина III, гематопорфиринов, феофорбида а, феофорбида b, форбинов, фталоцианинов, филлохлоринов, филлопорфиринов, фитохлоринов, фитопорфиринов, протопорфиринов, пиррохлоринов, пирропорфиринов, родохлоринов, родопорфиринов и уропорфирина I, представляющих интерес для фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает стадию (а) получения реакционной системы из реагентов в реакционной среде, способных при определенных условиях посредством реакций, включающих циклизацию, образовывать макроцикл и путем реакций олигомеризации образовывать нежелательные олигомеры; стадию (b) модулирования реакций олигомеризации в реакционной среде с уменьшением образования и/или выделения нежелательных олигомеров по сравнению с соответствующими немодулируемыми реакциями олигомеризации, путем добавления в реакционную среду регулирующих олигомеризацию добавок, включающих добавляемые извне побочные продукты олигомеризации, выбранные из воды, метанола, этанола, пропанола, бутанола, алкилтиола, тиофенола, аммиака, метиламина, этиламина, пропиламина, бутиламина, диметиламина, диэтиламина и дипропиламина. Технический результат - разработка нового способа получения макроциклов. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 26 ил.

Изобретение относится к способу получения триоксепана формулы (I)

содержащего менее 3,5 мас.% диалкилпероксида относительно общего количества пероксидов, включающий стадии взаимодействия гликоля формулы R³CHOH-CH₂ -C(CH₃)₂OH с пероксидом водорода в присутствии кислоты с образованием гидропероксида гликоля, очистки гидропероксида гликоля, взаимодействия очищенного гидропероксида гликоля с кетоном или альдегидом формулы R¹R²CO в присутствии кислоты с образованием триоксепана и очистки триоксепана, где R¹, R² и R³ выбирают, независимо, из водорода и (С₁-С₂₀)-алкила, (С₃ -С₂₀)-циклоалкила, (С₆-С₂₀)-арила, (С₇-С₂₀)-аралкила и (С₇-С ₂₀)-алкарила, где указанные группы могут включать линейные или разветвленные алкильные группы, в то время как две группы из R^1-3 могут соединяться с образованием циклоалкильного кольца; причем необязательные один или несколько заместителей у каждого R^1-3 выбирают из группы, состоящей из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алк(ен)ила, арилокси, галогена, карбоновой кислоты, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, при условии, что если и R¹, и R², оба представляют собой метильные группы, то R³ не является водородом. Инициирующие композиции, содержащие полученный таким образом триоксепан, отличаются высокой безопасной температурой переработки в сочетании с хорошей эффективностью сшивания. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к способу получения триоксана, основанному на реагировании концентрированных водных растворов формальдегида в присутствии вольфрамовых гетерополикислот, в том числе с добавками неорганических солей, при котором из отработанной реакционной массы регенерируют гетерополикислоту, содержащийся в отработанной реакционной массе формальдегид удаляют отгонкой с использованием воды в качестве экстрактивного агента, полученный водный раствор гетерополикислоты упаривают и после удаления формальдегида добавляют кислоту, которую выбирают из следующего ряда: азотная кислота, серная кислота, соляная кислота, фосфорная кислота, катионит, затем добавляют экстрагент, в качестве которого используют органический растворитель из группы: бутанол-1, бутанол-2, пентанол-1, пентанол-2, циклогексанол, октанол-1, деканол-1, 4-метил-2-пентанон, бутиловый эфир, бензол, нитробензол, этилацетат или их смеси, полученный экстракт упаривают до первоначального объема реакционной массы, затем переводят гетерополикислоту в водную фазу, проводя процесс азеотропной отгонки экстрагента с использованием воды в качестве азеотропообразующего агента, водный раствор гетерополикислоты подвергают экстрактивной ректификации с использованием формальдегида (50-60 мас.% водный раствор) в качестве экстрактивного агента, при этом в кубе колонны получают раствор гетерополикислоты, воды и формальдегида, пригодный для дальнейшего синтеза. Синтезы на регенерированной гетерополикислоте показывают, что она не теряет своей активности, что увеличивает срок ее службы в качестве катализатора. 2 табл.

Изобретение относится к составам с циклическими пероксидами кетонов, использующимся в процессах (со)полимеризации и модификации (со)полимеров. Описываются составы с циклическим пероксидом кетона, содержащие один или несколько кристаллизующихся циклических пероксидов кетона, парафин и один или несколько стандартных флегматизаторов. Описывается также применение этих составов в процессах (со)полимеризации и модификации (со)полимеров. Предложенные составы демонстрируют улучшенную безопасность и стабильность при хранении по сравнению с традиционными составами с циклическими пероксидами кетонов. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к пероксидным композициям, предназначенным для использования в способах полимеризации и модификации (со)полимеров. Описывается композиция циклического пероксида кетона, содержащая один или более циклических пероксидов кетона формулы (I)

в которой R₁-R₆-водород, C₁-C₂₀ алкила, С₃-С₂₀ циклоалкила, С₆-С₂₀ арила, С₇ -С₂₀ аралкила и C₇-C₂₀ алкарила, и каждый из R₁-R₆ может быть замещен гидрокси, C₁-C₂₀ алкокси, C₁-C₂₀ алкилом, С₆-С₂₀ арилокси, галогеном, сложным эфиром, карбокси, нитрилом и амидо, и где каждая из комбинаций групп R₁ и R₂, R₃ и R₄ и R₅ и R₆ вместе с углеродом, к которому присоединена каждая комбинация групп, может необязательно образовывать циклический фрагмент; и один или более диалкилпероксидов формулы

, в которой R₇ и R₈ -C₄ -C₂₀ алкил, С₃-С₂₀ циклоалкил, С₆-С₂₀ арил, С₇-С₂₀ аралкил и C₇-C₂₀ алкарил, и необязательно общепринятые флегматизаторов. Предложенная композиция является безопасной и обладает повышенной стабильностью при хранении. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к спиро- или диспиро-1,2,4-триоксолану общей формулы I

Изобретения относится к двум новым соединениям триоксепана формулы I и формулы II:

Изобретение относится к области медицины и касается применения циклического эфира (R)-3-гидроксибутирата формулы (1) для лечения болезненных состояний, опосредованных свободными радикалами, токсическими агентами, такими как пептиды и белки, и генетическими дефектами, вредными для метаболизма клетки, устойчивостью к инсулину или другими дефектами обмена глюкозы или состояниями, вызывающими дефект, ишемии, травмы головы, и/или повышения эффективности работы клетки. Соединение формулы (1) обладает повышенной эффективностью в повышении уровня (R)-3-гидроксимасляной кислоты, поддержании повышенного уровня в течение нескольких часов, возможностью введения без противоиона и простотой получения. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.