Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов, не отнесенные к группам 317/00 – C07D 321/00
Патенты в данной категории
| КЕТОМЕТИОНИНКЕТАЛИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Настоящее изобретение относится к соединениям, пригодным в кормах для животных общей формулы I, и кормовые композиции на их основе
где А является фрагментом (1), (2), (3) или (4)
где R представляет собой OR', R 1, R2 и R' обозначают С1-С 18алкил, С3-С18циклоалкил, аллил, бензил, фенил, С1-С18алкилоксиметил, С 2-С6гидроксиалкил, С3-С6 дигидроксиалкил или С3-С12сахарный остаток, в котором одна ОН-группа сахара заменена на O-атом кеталя или на O-атом карбоновой кислоты; R3 представляет собой С2-C4алкилен или С3-C12 сахарный остаток, в котором две ОН-группы заменены на O-атомы кеталя, R4 представляет собой С3-С 6алкилен, необязательно замещенный гидроксигруппой, или С3-С12сахарный остаток, в котором одна ОН-группа заменена на O-атом кеталя, а одна ОН-группа - на O-атом карбоновой кислоты, R5 представляет собой С3 -С6алкилен, необязательно замещенный гидроксигруппой, или С3-С12сахарный остаток, в котором три ОН-группы заменены на O-атомы кеталя и на O-атом карбоновой кислоты. Предложены новые соединения, пригодные в кормах для животных. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 пр. |
2483062 выдан: опубликован: 27.05.2013 |
|
| НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА (Е)-СТИЛЬБЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, КОТОРЫЙ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ РЕСВЕРАТРОЛ И ПИСАТАННОЛ
Настоящее изобретение относится к вариантам нового способа получения (E)-стильбенового производного формулы (VI), которые используются для получения полигидроксистильбенов, в частности ресвератрола или писатаннола, проявляющих антиоксидантный эффект, к новым промежуточным соединениям формулы (III), (IV), (V) и (VII), используемым в данных способах, а также к применению соединения формулы (I), (II), (III), (IV) или (VII) в качестве промежуточного соединения в синтезе (E)-стильбенового производного формулы (VI) или полигидроксистильбена.
|
2443671 выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО{b}{1,4}ДИОКСЕПИНА
Объектом настоящего изобретения являются новые производные бензо{b}{1,4}диоксепина формулы (I) |
2350610 выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза. Способ осуществляют путем контакта с закисью азота ненасыщенных гетероциклических соединений и их производных, соответствующих формуле CnXmH(2n-2-k)Rk i (I), где Х - гетероатом в цикле, такой как О, N, S или группа NRj, в которой атом N включен в цикл; Ri и Rj - одинаковые или разные боковые заместители; n имеет значения от 4 до 20; m имеет значения от 1 до 4; k имеет значения от 1 до (2n-4). Заместители Ri и Rj могут быть представлены атомами водорода, галогена, алкильными, алкенильными, арильными или любыми другими неорганическими, органическими или металлорганическими радикалами, в том числе содержащими различные функциональные группы. Процесс проводят в жидкой фазе при температуре 20-250oС и давлении закиси азота от 0,01 до 100 атм. Возможно, в реакционную смесь вводят инертный газ-разбавитель. Также возможно вести процесс в присутствии катализатора и растворителя. Технический результат - увеличение селективности, взрывобезопасность работы. 9 з.п.ф-лы, 3 табл. | 2223268 выдан: опубликован: 10.02.2004 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3-ДИФЕНИЛПРОПИЛАМИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются производные 3,3-дифенилпропиламинов общих формул I и VII1, где R и R1 независимо выбраны из водорода, С1-С6алкила, С3-С10циклоалкила, С1-С6алкилкарбонила, С1-С6алкоксикарбонила, замещенного или незамещенного бензола и др., Х представляет собой третичную аминогруппу, Y и Z независимо представляют собой одинарную связь между (СН2)n группой и карбонильной группой, О, S или NH, А представляет собой водород (1Н) или дейтерий (2Н), n является числом от 0 до 12, и их соли с физиологически приемлемыми кислотами, их свободные основания, способы их получения; фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, а также применение этих соединений для приготовления антимускаринового лекарства. Технический результат заключается в получении новых пролекарств антимускариновых агентов с хорошими фармакокинетическими свойствами по сравнению с существующими лекарствами, такими как оксибутинин и толтеродин. Полученные соединения и содержащие их фармацевтические композиции применяют для лечения недержания мочи и других контрактильных состояний гладких мышц. 14 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.  
|
2199525 выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗООКСАЗЕПИНА ИЛИ ДИБЕНЗОДИОКСЕПИНА И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным дибензооксазепина или дибензодиоксепина формулы I, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород, незамещенный (низш. )алкил или (низш. )алкил, замещенный (низш. )алкокси- или (низш.)алкилтиогруппой, или ацил, который может быть незамещенным или может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей (низш.)алкил, (низш.)алкил, замещенный галогеном или (низш. )алкокси, X обозначает СО или СНОН, Y обозначает СО или СН2 и Z обозначает О или NH, и их эпимерам и энантиомерам или физиологически приемлемым солям. Также изобретение относится к противоопухолевой фармацевтической композиции, включающей эффективное количество соединения формулы I. Продукты по изобретению могут применяться в качестве лекарственных средств против рака. 2 с. и 33 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2167871 выдан: опубликован: 27.05.2001 |
|
СУЛЬФОНАМИДОДИОКСЕПАНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение касается новых О-замещенных или О-незамещенных 6-сульфонамидо-1,3-диоксепен-5-олов формулы I, где R1 и R2 - атом водорода, прямой или разветвленный C1-C4 алкил, R3 - незамещенная или o-, m- или n-замещенная фенильная группа, где заместителем является ациламиногруппа, Y - атом водорода или прямой или разветвленный C1-C4 алкил, и их фармацевтически приемлемых солей, обладающих гипогликемической активностью, способов их получения и фармацевтической композиции на их основе. Эти соединения получают из 6-амино-1,3-диоксепан-5-ола, тетрагидро-6Н-/1,3/-диоксепино/5,6-d/оксазола, 5,6-эпокси-1,3-диоксепана или N-сульфонилтетрагидро-1Н, 4Н-/1,3/-диоксепино/5,6-d/ азирина в качестве исходных материалов.  6 с. и 7 з.п. ф-лы. |
2123002 выдан: опубликован: 10.12.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИАЦЕТАЛЬЛАКТОНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ЛАКТОН
Использование: для получения биологически активных соединений, содержащих пероксиацетальлактоновые функциональные группы, - потенциальных противомолярийных агентов. Одним из таких агентов является кингхаосу (артемизинин). Сущность изобретения: пероксиацетальлактоновое соединение формулы I где n = 1, 2, 3, m = 0, 1, 2, p = 0, 1, X -  или  - группы, где R1 или R2 означают атом водорода или низший алкил, либо при n > 1, X может быть разветвлен и вместе с одним из У образовывать шестичленное насыщенное кольцо, а другой Y может быть низшим алкилом, атомом водорода и может быть связан с тем же атомом углерода, что и пероксигруппа, R3 и R4 вместе означают атом кислорода или каждый из R3 и R4 - атом водорода, или один из R3, R4 - атом водорода, а другой OR1 - группа, где R1 - низший алкил, получают окислением в присутствии одного или более металлических катализаторов окисления пероксисоединения формулы II ,где m, n, X и Y, P имеют вышеуказанные значения, R5 - группа COOH, C(O)R, -CRR(OH),  ,где R - низший алкил, водород, R1 - низший алкил, или оба R1 вместе с группой - O - C - O, к которой они присоединены, образуют циклический ацеталь. Предложен также способ получения пероксиацетальлактонового соединения формулы I из соединения формулы II, которое подвергают этерификации с последующим окислением продукта этерификации в присутствии одного или нескольких металлсодержащих катализаторов окисления и его циклизации в растворителе кислым катализатором - протонной кислоты или кислоты Льюиса. Предложен также лактон формулы  3 с. и 8 з.п. ф-лы. |
2098407 выдан: опубликован: 10.12.1997 |
