Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов: .....только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами карбоциклического кольца – C07D 317/50
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 317/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов
C07D 317/50 .....только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами карбоциклического кольца
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты формулы (I), где R1 - карбоксил или гидролизируемый в группу СООН остаток; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и означать фенил, который может быть необязательно замещен одним или несколькими остатками из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода, которые связаны в орто-положении через непосредственную связь, метилен, этилен; R4 - фенил, который может быть замещен одним или несколькими остатками из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода, гидроксил, алкоксил с 1-4 атомами углерода, бензилоксигруппу; или нафтил, метилендилксифенил, который может быть замещен алкоксилом с 1-4 атомами углерода, этилендиоксифенил; R5 алкил с 1-8 атомами углерода. Технический результат - получение новых производных карбоновой кислоты. 1 табл. 
|
2175315 патент выдан: опубликован: 27.10.2001 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ Описывается способ получения новых ароматических соединений, содержащих гетероциклическую систему общей формулы II, приведенной в тексте описания, где R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, галогеналкильный радикал или алкоксильный радикал, содержащие от 1 до 5 атомов углерода, фенокси-радикал, С1-С6-алкильный радикал, С2-С6-алкенильный радикал, группу, выбранную из -CНО формильного или карбоксильного радикала, -СОСН3 ацетильного радикала, Y-CНО или Y-СООН радикалов, где Y представляет собой С1-С6-алкиленовый радикал, или они представляют собой группы NO2, или NR3R4, где R3 и R4 одинаковые или различные выбирают из атома водорода или С1-С4-алкильного радикала, который включает взаимодействие катехина, необязательно замещенного, с метилендигалогенидом в основной среде и в присутствии среды растворителя, состоящий по существу из N-метилпирролидона. Технический результат - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. 7 з.п.ф-лы. | 2139285 патент выдан: опубликован: 10.10.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ АНТАГОНИЗИРОВАНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Изобретение относится к новым производным индана и индена, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению их в качестве антагонистов эндотелинового рецептора. Описываются новые производные индан-2-карбоновой кислоты общей формулы I, где значения R1, R2, R10, P1, P2, Z1, Z2, Z3 указаны в п.1 формулы. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция на базе соединений формулы I, а также способ антагонизирования эндотелиновых рецепторов при лечении гипертонии, почечной недостаточности или цереброваскулярного заболевания с использованием соединения формулы I. 10 с. и 5 з. п ф-лы. |
2130920 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
АНТАГОНИСТЫ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Описаны новый индан и инден производные, которые являются эндотелиновыми рецепторными антагонистами формулы (I) R1=-X(CH2n Ar или -X(CH2)n CO2H (тетразол); R2 - Ar; P1 и P2-X(CH2n CO2H или -X(CH2n тетразол; Z1, Z2, Z3 -H, OH, CH1-8-алкокси, N(R6)2, NHCOR6, фенил, бензил; R6 - H или низший алкил. Описан способ их получения взаимодействием соответствующих сложного эфира и магнийорганического соединения, а также описаны фармкомпозиция и способ подавления эндотелиновых рецепторов. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2125980 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|