Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов: ....радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами – C07D 317/30

Изобретение относится к получению кетальных соединений, например имеющих формулу

где R¹ обозначает водород или атом углерода левулинатного фрагмента; R² обозначает гидроксил, атом кислорода глицерина или атом кислорода этерифицированного глицеринового фрагмента и "p" обозначает целое число от 1 до 100, из глицерина и левулиновой кислоты, ее эфиров и к их применению. 8 н. и 8 з.п. ф-лы, 93 пр.

Данное изобретение относится к соединениям формулы

где R¹ обозначает С₁ -С₁₀ линейный или разветвленный алкил или алкоксиалкил; один из А или В обозначает водород и другой обозначает С ₁-С₁₀ линейную или разветвленную алкоксикарбонильную группу; "n" и "m" независимо обозначают целые числа от 0 до 20. Соединения по настоящему изобретению пригодны в качестве пластификаторов для поливинилхлорида, поли-(3-гидроксиалканоата) и полисахарида. Описываются также способы получения подобных соединений реакцией между производными эфиров эпоксидированных жирных кислот и эфирами левулиновой кислоты. Кроме того, данное изобретение относится и к моно-, ди- и трикеталям, являющимся аддуктами, образовавшимися при взаимодействии алкиловых эфиров левулината и эфиров эпоксидированных ненасыщенных жирных кислот на основе растительных масел. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1,3-замещенных инденов, которые являются промежуточными соединениями при получении арил-конденсированных азаполициклических соединений, применяющихся для лечения неврологических и психологических расстройств. Способ получения 1,3-замещенных инденов общей формулы (I), в которой R¹ представляет собой электроноакцепторную группу, выбранную из группы, состоящей из циано, алкоксикарбонила, алкилкарбонила, арила, нитро, трифторметила и сульфонила; R ² и R³ выбирают независимо из водорода, C ₁-C₅ алкила, C₁-C₅ алкокси, трифторметила, галогена, сульфонилалкила, алкиламино, амида, сложного эфира, арилалкила, гетероалкила и арилалкокси; или R ² и R³ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют моноциклическое или бициклическое кольцо; и каждый R⁴ независимо представляет собой C₁-С₆ алкил, или две группы R⁴ вместе образуют С₂-С₃ алкиленовый мостик, включает (а) взаимодействие без растворителя между соединением формулы (II), в которой Х выбирают из группы, состоящей из хлора, брома и йода, а R¹, R² и R³ имеют вышеуказанные значения, и одноатомным или двухатомным спиртом в присутствии серной кислоты и (b) обработку продукта реакции основанием и водой для нейтрализации остатка серной кислоты. Как правило, соединение формулы II получают посредством (а) взаимодействия соединения формулы (III), в которой R¹, R² , R³ и X имеют вышеуказанные значения, с этил 3-этоксиакрилатом в присутствии катализатора и инертного органического растворителя, смешиваемого с водой и (b) полного удаления растворителя по завершении указанной реакции. Способ позволяет получить 1,3-замещенные индены с высоким выходом. 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому способу получения замещенных арилконденсированных азаполициклических соединений формул (II) и (VIII), новым промежуточным продуктам и способам их получения. Замещенные арилконденсированные азаполициклические соединения формулы (II) обладают свойствами связываться с нейроновыми никотиновыми ацетилхолиновыми специфическими рецепторными сайтами и могут быть использованы при модулировании холинергической функции для лечения различных заболеваний. Способ получения соединения формулы (II)

где R⁶ представляет собой водород, R² и R³ выбраны независимо из водорода, галогена, (С₁ -С₆)алкила, необязательно замещенного от 1 до 3 атомами фтора и (С₁-С ₆)алкокси, необязательно замещенного от 1 до 3 атомами фтора, включает гидрирование соединения формулы (1а)':

полученного из соединения формулы (III), с получением промежуточно образующихся соединений формулы (IX) и (VII):

Соединение (VII) при обработке основанием циклизуется, с получением соединения формулы (VIII),

которое восстанавливают. Соединение формулы (III) может быть получено взаимодействием соединения (IV) с соединением формулы (V)

7 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"carbanion: synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluorofluorene and related compounds". J. Chem. Society: Chemical Communications, 1970, (9), 546. YAMADA KAZUTOSHI. et al. "Stereospecificity of the photorearrangement of nitronate anions and its utilization for stereospecific cleavage of cyclic compounds". J. Organic Chemistry (English), 1987, 52(11), 2327-30.