Гетероциклические соединения, содержащие кольца из более чем шести членов только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...конденсированные с одним шестичленным кольцом – C07D 313/08
Патенты в данной категории
КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛСУЛЬФОНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРА  -СЕКРЕТАЗЫ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) |
2448964 патент выдан: опубликован: 27.04.2012 |
|
АМИДЫ  -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к амиду |
2413716 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БЕНЗОИЛ-1Н-БЕНЗО[c]ОКСЕПИН-3-ОНА
Изобретение относится к способу получения нового соединения 4-бензоил-1Н-бензо [с] оксепин-3-он формулы: заключающемуся в том, что этиловый эфир 2-бензоил-3-(2-бромметилфенил)пропеновой кислоты, полученный бромированием этилового эфира 2-бензоил-3-(2-метилфенил)пропеновой кислоты N-бромсукцинимидом, нагревают при температуре 230-260°С с одновременной отгонкой этилбромида в течение 15-45 минут. 4-Бензоил-1Н-бензо[с]оксепин-3-он проявляет анальгетическую активность. 1 табл. |
2405777 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
| АЛЬФА-АМИНОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ НИЖНИХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой |
2395504 патент выдан: опубликован: 27.07.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ 3-ОКСО-1,3-ДИГИДРОБЕНЗО[С]ОКСЕПИН-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к способу получения новых алкиловых эфиров 3-оксо-1,3-дигидробензо[с]оксепин-4-карбоновой кислоты общей формулы
где R - метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изопентил, заключающемся в том, что диалкиловые эфиры 2-(2-бромметилбензилиден)малоновой кислоты, полученные бромированием диалкиловых эфиров 2-(2-метилбензилиден)малоновой кислоты N-бромсукцинимидом, нагревают при температуре 190-220°С с одновременной отгонкой алкилбромида в течение 1-5 часов. Соединения могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза различных органических соединений, в частности биологически активных. |
2387648 патент выдан: опубликован: 27.04.2010 |
|
| ТОНИК ДЛЯ РОСТА ВОЛОС
Изобретение относится к биологически активному соединению, применимому в медицине и косметологии для изготовления средств, способствующих росту волос. Соединение представлено формулой (I), где R1 и R2 являются одинаковыми или разными, и каждый из них представляет собой атом водорода, C1-6-алкильную группу или С2-6-алканоильную группу; Х представляет собой атом водорода или атом галогена; R3a и R3b являются разными, и каждый из них представляет собой атом водорода или гидроксильную группу; и R4, R5, R 6, R7, R8 и R9 являются одинаковыми или разными, и каждый из них представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена или С2-6-алканоилоксигруппу, или указанные группы, которые являются смежными, вместе образуют |
2312863 патент выдан: опубликован: 20.12.2007 |
|
БЕНЗОПИРАНЫ И БЕНЗОКСЕПИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретения относятся к новым производным бензопирана и бензоксепина формулы (I)  в которой X, A, r1 и (R)p имеют указанные в п.1 значения, способам их получения, промежуточным соединениям, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, которая обладает гиполипидемической и гипогликемической активностью. Это делает возможным ее использование для лечения дислипидемии, атеросклероза и диабета. 7 с. и.,13 з.п. ф-лы., 5 табл.
|
2228333 патент выдан: опубликован: 10.05.2004 |
|
СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ АННЕЛИРОВАННЫЕ СЕМИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к сульфонамидзамещенным аннелированным семичленным циклическим соединениям формулы (1) где Х(1) означает -О- или -СН2-; Х(2) и Х(3) означают -СН2-; Х(4) означает -СН2- или -CHOH-; Y(1), Y(2), Y(3) и Y(4) независимо друг от друга означают -CR(12)-; R(12) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, J; (С1-С5)-алкил, CN, NO2, -Z-CmH2m-R(13); Z означает О или CONR(14); R(14) означает водород или(С1-С3)-алкил; m означает 0, 1, 2, 3, 4 или 5; R(13) означает водород или фенил незамещенный или замещенный метоксигруппой, R(3) означает Р(17)-СхН2х, x = 1, 2, 3, 4, 5, где R(17) означает водород; или R(3) означает фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей F, Cl, Вr, (С1-С2)-алкил или метоксигруппу; R(4) означает водород или R(20)-CrH2r, r=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(20) означает водород; R(5) означает водород, во всех их стереоизомерных формах и в виде их смесей в любых соотношениях, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения 1 обладают блокирующим К+-канал действием и могут быть использованы в фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения или профилактики язв желудка, кишечного тракта, рефлюксного эзофагита, заболеваний, протекающих с поносом. 2 c. и 15 з.п. ф-лы. |
2223264 патент выдан: опубликован: 10.02.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ БЕНЗОЦИКЛОАЛКЕНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к производным гетероциклических бензоциклоалкенов общей формулы I, где R1 обозначает ОН, C1-С6 алкокси; R2 обозначает C1-С6 алкил; R3 обозначает C1-С6 алкил, -(СН2)1-2-арил, где арил - это фенил, СН2-(С3-С7) циклоалкил; R4 и R5 одновременно или в отличие друг от друга обозначают Н, Cl, F, C1-С6 алкил, ОН, C1-С6 алкокси, -(СН2)0-2-арил, -O-(СН2)0-2-арил, цепарил - это фенил, незамещенный или однозамещенный, -СОN(R6R7). Описан также способ получения соединений. Замещенные гетероциклические бензоциклоалкены обладают анальгезирующим действием, биологическая эффективность которых частично либо преимущественно опосредуется агонистами  -опиаторецепторов. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 2 табл. 
|
2197484 патент выдан: опубликован: 27.01.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЦИКЛОГЕПТЕНА ИЛИ БЕНЗОКСЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретением являются новые соединения общей формулы I, где Х- кислород или группа CHR; R1- R4 (индетичные или различные) - водород или С1-С7-алкил, причем возможно дополнительно R1 вместе с R образует связь; R5 - водород или гидроксигруппа или R5 вместе с R7 образует связь или группу -O-; R6 - группа  где R10 и R11 вместе с атомом углерода, с которыми они связаны, образуют азотосодержащий гетероцикл, и их N-оксиды и фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения являются мощными активаторами калиевых каналов. На их основе получены фармацевтическая композиция, обладающая расслабляющим действием на гладкую мускулатуру. Описывается также способ получения соединений формулы (I) на базе взаимодействия соответствующего кетона с металлоорганическим соединением с последующим удалением защитных групп для получения соответствующих промежуточных продуктов в присутствии кислоты или хлорангидрида кислоты. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2127268 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Предложены гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты или их соль формулы I, где R1 - атом водорода, группа R3(C=O)- и группа R18S-; R2 и R19 - атом водорода, C1-C7-алкил, группа арил-(CH2)m-, где арил - фенил или нафталенил; группа гетероарил-(CH2)n-, где гетероарил - тиенил; n = 0 или 1; m = 0 или целое число от 1 до 6; R3 - C1-C7-алкил, арил-(CH2)m-, где арил - фенил; R18 - C1-C7-алкил; X1 - группа формулы III, где R4 и R5 - атом водорода, R6, R7 - атом водорода и др. или X1 - группа формулы IV, где R6, R7, R8 и R9 - атом водорода или фенил-(CH2)m-, где m имеет указанные значение, S = 0, r = 1 или X1 - группа формулы V или группа формулы VI, где Y1 - атом кислорода, серы или группа -CH2- и -CH2-CH2- или X1 - группа формулы VIII или IX, где Y2 - атом серы или группа -CH2- и  v = 1 или 2; w = 1 или 2; или X1 - группа формулы XI, где Z - атом кислорода, v = 1 или 2 или X1 - группа формулы XII, где Z - атом кислорода или два атома водорода, или X1 - группа формулы XIII, где Y3 - -CH2-, R13 - атом водорода. Соединения формулы I получают взаимодействием ацилмеркаптокарбоновой кислоты формулы XIV с промежуточным соединением формулы XV : H - X1, с получением соединения формулы XVI и затем удаляют ацильную группу R3 - (C= O)- и сложноэфирную защитную группу R12. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая активностью, ингибирующей антиотензин-конвертирующий фермент и ингибирующей нейральную эндопептидазу, которая содержит соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 3 с. и 5 з.п.ф-лы.          
|
2124503 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
-амино-
-гидрокси-
-арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.
-аминоамидное соединение формулы (I):
связь или эфирную связь, или R5 и R8 или R5 и R 9 вместе образуют эфирную связь. Техническим реультатом является расширение арсенала химических соединений, обладающих активностью ингибирования продукции WNT-5A и стимулирующих рост клеток сосочков дермы. 8 ил., 4 табл.