Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ..угольной кислотой или ее серо- или азотсодержащими аналогами – C07D 295/20
Патенты в данной категории
| КОМПОЗИЦИИ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫХ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Изобретение относится к соединениям формулы I:
где R, R1, R2, R 3, R4, x и z определены в пунктах формулы изобретения, которые полезны в качестве ингибиторов потенциалзависимых натриевых каналов. Изобретение также предлагает фармацевтически приемлемые композиции, содержащие указанные соединения, и способы применения таких композиций для лечения различных заболеваний. 5 н. и 71 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2470012 патент выдан: опубликован: 20.12.2012 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CCR2B
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим CCR2B антагонистической активностью, и к фармацевтической композиции на их основе.
где Р представляет собой фенил, возможно замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, С1-4алкила, циано, трифторметила, С1-4алкокси и трифторметилтио, a R2 имеет значения, указанные в формуле изобретения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы. |
2423349 патент выдан: опубликован: 10.07.2011 |
|
| НОВЫЙ КЛАСС ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗ
Изобретение относится к соединению формулы (I) |
2420522 патент выдан: опубликован: 10.06.2011 |
|
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ГИДРОКСИАМИДИНОФЕНИЛАЛАНИНА ПУТЕМ ОСАЖДЕНИЯ И ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИИ СОЛИ АРОМАТИЧЕСКОЙ СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Настоящее изобретение относится к способу очистки производных 3-гидроксиамидинофенилаланина формулы (I), где R 1, R2, R3 и Z раскрыты в описании настоящего изобретения. Способ включает в себя следующие этапы: (а) добавление в раствор ароматической сульфоновой кислоты производных, необязательно загрязненных, 3-гидроксиамидинофенилаланина с целью получения осадка, (b) отделение полученного на этапе (а) осадка и (с) рекуперация производного 3-гидроксиамидинофенилаланина из осадка. Кроме того, настоящее изобретение относится к получению высокоочищенных производных 3-амидинофенилаланина из 3-гидроксиамидинофенилаланина. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевых продуктов синтеза. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 ил. |
2391336 патент выдан: опубликован: 10.06.2010 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСЕНОНЫ
Описываются новые замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I)
в которой Q, Y, Z, R1-R 5 имеют указанные в формуле изобретения значения, включая их все возможные таутомерные формы и их возможные соли. Технический результат - замещенные бензоилциклогексеноны общей формулы (I) обладают гербицидной активностью. 1 з.п. ф-лы, 6 табл. |
2316550 патент выдан: опубликован: 10.02.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются производные бензамидина общей формулы I, где R1 обозначает -С(= NH)-NH2, который может быть однократно замещен группой -СОА или -СООА, R2 обозначает Н или А, R3 обозначает А, циклоалкил, -[С(R6)2]nAr, [С(R6)2] n-О-Ar, -[С(R6)2] n Het или -С(R6)2-Ar, R6 обозначает Н, Х отсутствует или обозначает -СО-, -С(R6)2-, -С(R6)2 -С(R6)2-, -С(R6)2-СО-, -С(R6)2 -С(R6)2-СО- или NR6СО-, Y обозначает -С(R6)2-, -SO2-, -СО-, -СОО- или -СОNR6-, А обозначает алкил с 1-20 С-атомами, где одна либо две СН2-группы могут быть заменены на О- или S-атомы либо на CR6=CR6-группы и/или 1-7 Н-атомов могут быть заменены на F, Ar обозначает незамещенный либо одно-, дву- или трехкратно замещенный группой А, фенилом, OR6, N(R6)2, Hal, NHCOA или COOR6 фенил или нафтил, Het обозначает 2-тиенил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-ил, 2,2,5,7,8-пентаметилхроман-6-ил, камфор-10-ил, 5-(1-метил-5-трифторметил-3-пиразолил)-2-тиенил, 5-бензамидометил-2-тиенил, 1,3-диметил-5-хлор-4-пиразолил, 3,5-диметил-4-изоксазолил, 3-метокси-4-метоксикарбонил-2-тиенил, пиридил, бензо-[b]тиофен-2-ил, 1,3-бензодиоксол-5-ил, дибензофуран-2-ил, Hal обозначает F, Cl, Br или J, n означает 0, 1 или 2, способ их получения и фармацевтическая композиция. Описываемые соединения являются ингибиторами коагуляционного фактора Ха и могут применяться для профилактики и терапии тромбоэмболических заболеваний. 3 с. и 2 з.п. ф-лы. 
|
2194044 патент выдан: опубликован: 10.12.2002 |
|
,