Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца: ...с атомами азота кольца и атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, присоединенными к одной и той же углеродной цепи, которая не прерывается карбоциклическими кольцами – C07D 295/104

МПКРаздел CC07C07DC07D 295/00C07D 295/104
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 295/00 Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца
C07D 295/104 ...с атомами азота кольца и атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, присоединенными к одной и той же углеродной цепи, которая не прерывается карбоциклическими кольцами

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ N-ГИДРОКСИЛСУЛЬФОНАМИДА КАК НОВЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИМЕНИМЫЕ ДОНОРЫ НИТРОКСИЛА

Изобретение относится к производным N-гидроксилсульфонамида формул (I) или (III), где R1 представляет собой Н; R2 представляет собой H; n представляет собой 0; b является целым числом в диапазоне 1-4; R3, R4 , R5, R6 и R7 независимо выбраны из Н, галогена, карбоксила, сложного эфира карбоксила, выбранного из группы, включающей -С(O)O-морфолино, -С(O)O-С1 8алкил и -С(O)O-замещенный С18алкил, где заместителем является морфолино; ациламино, представляющего собой группу -C(O)NRaRb, где Ra и Rb независимо представляют собой С1 8алкил, или Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино; и сульфониламино, представляющего собой группу SO2NR2, где две группы R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино; R8 выбран из галогена и карбониламино, выбранного из группы -CONH-замещенный С18 алкил, где заместителем является морфолино; и -CONR2 , где две группы R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино; С представляет собой гетероароматический цикл, содержащий циклические фрагменты Q9, Q10 , Q11, Q12, Q13 и Q14 , которые независимо выбраны из С, СН и S, при условии, что по меньшей мере один из фрагментов Q9, Q10 , Q11, Q12, Q13 и Q14 представляет собой S. Также изобретение относится к способу модулирования уровней нитроксила, способу лечения заболеваний, которые реагируют на лечение нитроксилом, набору для лечения и фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы (I) или (III). Технический результат - соединения формулы (I) или (III) для лечения заболеваний, которые реагируют на лечение нитроксилом. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 сх., 4 табл., 7 пр.

2485097
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ СВЯЗЫВАНИЯ ER И ER -ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), включая его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры и амиды, обладающим способностью связывать ER - и ER -эстрогеновые рецепторы, к фармацевтической композиции на их основе, к вариантам применения предлагаемых соединений в изготовлении лекарства и к способу связывания ER - и ER -эстрогеновых рецепторов.

,

где R1 представляет собой Н, ОН или С1-12алкокси, или галоген; R2 представляет собой Н, ОН или галоген; R3 представляет собой С 1-12алкил, галогено-C1-12алкил, С3-10 циклоалкил, С1-12алкокси или С1-12алкоксиС 1-12алкил; R4 представляет собой Н или С 1-12алкокси; R5 представляет собой Н, галоген или галогено-С1-12алкил; R6 представляет собой -(Y)z-R7; R8 представляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий N, О или S в качестве гетероатома, где указанные фенил и гетероарил возможно замещены ОН, галогено, галогеноС1-12алкилом или С1-12алкокси. Значения R7, Y и z представлены в формуле изобретения. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

2352555
патент выдан:
опубликован: 20.04.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим сильной противоопухолевой активностью, отвечающим общей формуле (I), где значения R1 - R7, A, Z, Y, Х указаны в п.1 формулы. Описывается также способ их получения. 3 с.п.ф-лы, 4 табл.

2146254
патент выдан:
опубликован: 10.03.2000
ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ ДИМЕТОМОРФОЛИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в органической химии, биохимии, медицине. Сущность изобретения: получен высокомеченный тритием циметоморфолин формулы I, на диметоморфолин в течение 10 - 15 мин, воздействуют газообразным тритием в присутствии треххлористого родия при температуре 120 - 190oC, давлении 400 - 450 гПа и соотношении диметоморфолина и треххлористого родия, равном (1-4): 1. Процесс целесообразно вести в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора в количестве до 25 мг на 1 мг треххлористого родия. Этот способ позволяет расширить ассортимент меченных тритием органических соединений, которые могут быть использованы при биологических и медикобиологических исследованиях. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2136672
патент выдан:
опубликован: 10.09.1999
Наверх