Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: .....с атомами серы, замещенными атомами углерода – C07D 277/74

МПК Раздел C C07 C07D C07D 277/00 C07D 277/74

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 277/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца

C07D 277/74 .....с атомами серы, замещенными атомами углерода

Патенты в данной категории

	НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА Изобретение относится к производным 3-фенилпропионовой кислоты формулы (I) в качестве лиганда гамма-рецептора пролифератора-активатора пероксисом (PPAR ), к их фармацевтически приемлемым солям, а также к их применению, способу лечения и фармацевтической композиции на их основе. Соединения могут найти примененение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных гамма-рецептором пролифератора-активатора пероксисом (PPAR ), например диабета типа 2, резистентности к инсулину, метаболического синдрома, осложнений, являющихся результатом или связанных с диабетом, сердечно-сосудистых расстройств, атеросклероза, ожирения, когнитивных расстройств и расстройств метаболизма липидов. В общей формуле (I)	2360906 патент выдан: опубликован: 10.07.2009
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗЕПАМИЦИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Изобретение может быть использовано в медицине и относится к технологии производства известного аминогликозидного антибиотика. Описывается способ получения изепамицина путем взаимодействия гентамицина В в виде комплекса с двухвалентной солью с 2-формилмеркаптобензотиазолом, ацилирования получаемого при этом соединения соединением N-защищенного (S)-изосерина с последующим снятием защитных групп путем основного гидролиза и выделением целевого продукта. Описываемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 25 - 30%. Кроме того, описываются еще исходные соединения, т.е. N, O-диформил-(S)-изосерин, N-формил-(S)-изосерин и 2-формилмеркаптобензотиазол, а также промежуточный триформилизепамицин формулы и 3,6-ди-N-формилгентамицин В формулы 6 с. и 4 з.п. ф-лы.	2120444 патент выдан: опубликован: 20.10.1998
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-(3,5-ДИТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛ)-2- БЕНЗТИАЗОЛИЛСУЛЬФИДА Использование: в химической технологии в качестве стабилизирующих добавок для полимерных материалов и смазочных масел. Сущность изобретения: продукт - S (3,5 - дитретбутил - 4 - гидроксибензил) - 2 - бензтиазолилсульфид, выход 80%. Реагент 1: 2-меркаптобензтиазол. Реагент 2: N, N - диметил (3,5 - дитрет - бутил - 4 - гидроксибензил) амин. Условия реакции: в среде ароматического углеводорода при нагревании до 130^oС.	2059629 патент выдан: опубликован: 10.05.1996