Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ....радикалы, замещенные атомами серы – C07D 277/26
Патенты в данной категории
ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛА КАК PPAR ЛИГАНД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ, КОСМЕТИЧЕСКИЙ И ДИЕТИЧЕСКИЙ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЕГО
Изобретение относится к производному тиазола формулы 1, как активатору рецептора 5, активируемому пролифераторами пероксисом (PPAR |
2444518 патент выдан: опубликован: 10.03.2012 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ КАК МОДУЛЯТОРЫ АКТИВИРОВАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПРОЛИФЕРАТОРА ПЕРОКСИСОМЫ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. В формуле I
|
2413723 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
| ТИАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ PPAR-ДЕЛЬТА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к тиазольным производным формулы I. Соединения изобретения обладают активностью по отношению к рецептору, активируемому пероксисомальным пролифератором |
2392274 патент выдан: опубликован: 20.06.2010 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным азола общей формулы I, где R1 и R2, одинаковые или различные, каждый представляет водород, циклоалкил и так далее, или R1 и R2 образуют с (а) конденсированное кольцо (b) или (с), которое может быть необязательно замещено замещенным низшим алкилом, аминогруппой и так далее; R3, R6, R7, R8, одинаковые или различные, каждый представляет атом водорода и т.д.; R4 представляет цианогруппу, тетразолил, -COOR9 и т.д.; R5 представляет атом водорода или низший алкил; D представляет необязательно замещенный низший алкилен; X и Z, одинаковые или различные, каждый представляет кислород или серу, Y представляет -N= или -CH=; A представляет -B-O-, -S-B-, -B-S- или -В-; В представляет низший алкилен или низший алкенилен; n = 2. Производные азола общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли с фармацевтически приемлемым носителем образуют фармкомпозицию, обладающую действием антагониста лейкотриена и антагониста тромбоксана A2, полезную для предупреждения или лечения аллергических заболеваний, ишемической болезни сердца и головного мозга. Промежуточные соединения формулы IVc и IIIa. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 39 табл.    
|
2161612 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
), или его фармацевтически приемлемым солям и к фармацевтической композиции для профилактики и лечения артериосклероза или гиперлипидемии, для повышения уровня липопротеина высокой плотности (HDL), для профилактики и лечения диабета, ожирения, для укрепления мышцы или усиления выносливости, для улучшения памяти или для профилактики и лечения деменции или болезни Альцгеймера или болезни Паркинсона, содержащим такое производное тиазола. 7 н.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.
(PPAR